Kim, Joo Yeon;An, Soyeon;Jang, Se Jin;Kim, Hyeong Ryul
Journal of Chest Surgery
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v.46
no.6
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pp.471-474
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2013
Extrauterine epithelioid trophoblastic tumors constitute an extremely rare gestational trophoblastic disease. We report the case of an extrauterine trophoblastic tumor that was incidentally detected in the left lung. Squamous cell carcinoma was suspected after microscopically examining the specimen obtained upon preoperative needle biopsy. After surgery, the tumor was confirmed by microscopic findings and immunohistochemical features.
Nocardia, aerobic members of the order of Actinomycetaceae, produces infections in human lung. Nocardial infection is associated with underlying diseases of immuno-suppression or treatment with corticosteroid. It is difficult to detect Nocardia by sputum examination or histologic sections and it has rarely been diagnosed by fine needle aspiration of the lung. We describe a case of pulmonary nocardiosis in a 72 year-old man, diagnosed by fine needle aspiration, which was confirmed by culture of aspirates. The aspirates showed neutrophil-predominant inflammatory cells with microorganisms demonstrated by Gomori methenamine silver and Gram stain. The organisms had characteristic long blanching filamentous structures. The lesions on chest X-ray were in resolution with antimicrobial therapy.
Case 1 was showed severe caughing and nasal discharge, who was one of 5-month-old 18 male sheep taking inspection for MCF experiment. Pathological examination of case 1 was conducted. Macroscopic observations were the foamy sticky fluids in nasal and tracheal cavity, the grey spots with 2-4 mm diameter on the surface of lung. Histopathological observations were severe eosinophil and other round cell infiltration in general organs including lung, trachea, small intestine, large intestine, liver. Also, in the lung, there were parasite-cutting lesions in some alveolar spaces and bronchioles. Following these observations, case 1 was diagnosed as ovine lungworm infection.
A case of metastatic mucoepidermoid carcinoma of the lung, originating from the hard palate, was diagnosed by sputum and bronchial washing cytology. Although the cytologic features of mucoepidermoid carcinoma have been well described, it is easy to confuse mucoepidermoid carcinoma with the more common primary adenocarcinoma or squamous cell carcinoma of the lung. The features distinguishing mucoepidermoid carcinoma from other primary neoplasms include 1) mucus-secreting cells individually and in clusters admixed with other cell components, 2) epidermoid cells identified by the presence of abundant spread-out cytoplasm and an oval dark nucleus and 3) intermediate cells resembling normal ductal epithelial cells with moderate-to-scanty cytoplasm, a central, round vesicular nucleus and a prominent nucleolus. The morphologic features of metastatic mucoepidermoid carcinoma in this case were similar to those of primary salivary mucoepidermoid carcinoma.
Cabuk, Devrim;Ustuner, Berna;Akgul, Asli Gul;Acikgoz, Ozgur;Yaprak, Busra;Uygun, Kazim;Topcu, Salih;Muezzinoglu, Bahar
Journal of Chest Surgery
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v.47
no.3
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pp.306-309
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2014
Synovial sarcoma (SS) is a highly malignant tumor that accounts for 10% of all soft-tissue sarcomas. Primary SS arising from the lung is extremely rare, and the prognosis is poor. We report a case of pulmonary SS presenting with a mass lesion invading the right upper and middle lobes, extending to the mediastinum and the chest wall. After tru-cut biopsy, surgical resection was performed. The final diagnosis was SS (biphasic type) based on histological and immunohistochemical findings. There are no guidelines for optimal treatment due to the rarity of these tumors. Current treatment includes surgery and adjuvant chemotherapy and/or radiotherapy.
We described the findings of fine needle aspiration cytology of the lung from a patient with Wegener's granulomatosis. Early diagnosis and prompt treatment of the patients with Wegener's granulomatosis is essential for a better prognosis. However, the variety of clinical presentations and nonspecific radiologic infiltrates of Wegener's granulomatosis frequently make the diagnosis difficult. Although an open lung biopsy is required for a firm diagnosis, fine needle aspiration cytology & biopsy preparation can also provide an adequate tissue sample, when the findings of fine needle aspiration are considered with clinical manifestations and ANCA value in the serum. The cytologic smears showed scattered necrotic tissue fragments entrapping many neutrophils and occasional epithelioid cells. Multinucleated giant cells were infrequently observed. Ziehl-Neelsen stain for acid fast bacilli was negative. All the cytologic features recapitulated the histopathologic findings of purulent and necrotizing granulomatous inflammation seen in Wegener's granulomatosis.
Kim, Nam-Hoon;Keum, Dong-Yoon;Kim, Joo-Heon;Park, Mee-Ja
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.50
no.5
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pp.641-644
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2001
Pulmonary blastoma is a family of tumors in which the glands or mesenchyme composing the neoplasm are primitive or embryonic in appearance. There are three subtypes, which include well differentiated fetal adenocarcinoma (pulmonary endodermal tumor), biphasic pulmonary blastoma, and cystic and pleuropulmonary blastomas in children. Among them, biphasic pulmonary blastoma is a primary malignancy of the lung originating from multipotential pulmonary blastema including both the malignant fetal epithelial and mesenchymal components. These make up 0.25 to 0.5 percent of all primary malignant lung tumors. This tumor is usually symptomatic and appears as a large, solitary peripheral mass, with a tendency to favor the upper lobe. Here we report a case where a small sized asymptomatic peripheral lung mass was diagnosed as a biphasic pulmonary blastoma, prior to the operation, A subsequent percutaneous needle biopsy was performed, which revealed features of a large cell neuroendocrine tumor. In addition, a review of the relevant literature is provided.
Cha, Yoon Jin;Han, Joungho;Lee, Min Ju;Lee, Kyung Soo;Kim, Hojoong;Zo, Jeail
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.78
no.4
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pp.428-431
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2015
Epithelial-myoepithelial carcinoma (EMC) of lung is a minor subset of salivary type carcinoma of lung of known low grade malignancy. Histologically, two-cell components forming duct-like structure with inner epithelial cell layer and outer myoepithelial cell layer are characteristics of EMC. In salivary gland, dedifferentiation of conventional low grade malignancy has been reported and is thought to be related with poor prognosis. However, precise histomorphology and prognostic factors of pulmonary EMC have not been clarified due to its rarity. Herein, we reported a rare case of EMC presented as endobronchial mass in a 53-year old woman, which showed predominant solid lobular growth pattern and lymph node metastases.
Background: Recently, many surgeons have chosen sublobar resection for the curative treatment of lung tumors with ground-glass opacity, which is a hallmark of lepidic lung cancer. The purpose of this study was to evaluate the oncological results of sublobar resection for non-lepidic lung cancer in comparison with lobectomy. Methods: We conducted a retrospective chart review of 328 patients with clinical N0 non-small cell lung cancer sized ${\leq}2cm$ who underwent curative surgical resection from January 2009 to December 2014. The patients were classified on the basis of their lesions into non-lepidic and lepidic groups. The survival rates following lobectomy and sublobar resection were compared within each of these 2 groups. Results: The non-lepidic group contained a total of 191 patients. The 5-year recurrence-free survival rate was not significantly different between patients who received sublobar resection or lobectomy in the non-lepidic group (80.1% vs. 79.2%, p=0.822) or in the lepidic group (100% vs. 97.4%, p=0.283). Multivariate analysis indicated that only lymphatic invasion was a significant risk factor for recurrence in the non-lepidic group. Sublobar resection was not a risk factor for recurrence in the non-lepidic group. Conclusion: The oncological outcomes of sublobar resection and lobectomy in small-sized non-small cell lung cancer did not significantly differ according to histological type.
Sin, Ho-Phil;Kim, Jong-Dae;Park, Mee-Yeon;Choi, Hae-Yun
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.1
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pp.55-64
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2011
The object of this study was to observe the effects of Scutellariae Radix (SR) aqueous extracts on lipopolysaccharide (LPS)-induced rat acute lung injury. Five different dosages of SR extracts were orally administered once a day for 28 days before LPS treatments, and then 5 hours after lipopolysaccharide treatment, all rats were sacrificed. 8 groups, each of 16 rats per group were used in the present study. Changes on the body weights, lung weights, pulmonary transcapillary albumin transit, arterial gas parameters (pH, $PaO_2$ and $PaCO_2$) bronchoalveolar lavage fluid (BALF) protein, lactate dehydrogenase (LDH) and proinflammatory cytokines tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-1${\beta}$ (IL-1${\beta}$) contents, total cell numbers, neutrophil and alveolar macrophage ratios, lung malondialdehyde (MDA), myeloperoxidase (MPO), proinflammatory cytokine TNF-${\alpha}$ and IL-1${\beta}$ contents were observed with histopathology of the lung, changes on luminal surface of alveolus (LSA), thickness of alveolar septum, number of polymorphonuclear neutrophils (PMNs). The results were compared with a potent antioxidant ${\alpha}$-lipoic acid, 60 mg/kg, in which the effects on LPS-induced acute lung injury were already confirmed. The results obtained in this study suggest that over 125 mg/kg of SR extracts showed favorable effects on the LPS-induced acute lung injury, and 250 mg/kg of SR extracts resembling acute respiratory distress syndrome mediated by their antioxidant and anti-inflammatory effects and .as similar to ${\alpha}$-lipoic acid in the present study. Therefore, it is expected that SR will be showed favorable effects on the acute respiratory distress syndrome.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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