Miliary brain metastasis from the lung is uncommon and has a poor therapeutic response. We report a case of pulmonary adenocarcinoma combined with multiple brain cystic lesions that were initially misdiagnosed as neurocysticercosis. A 53-year-old male who never smoked was admitted to our hospital with complaints of agitation and cognitive impairment. Brain magnetic resonance imaging showed innumerable, small nodular lesions with a central, low signal intensity in whole brain parenchyma. His symptoms were not improved by the empirical praziquantel medication for disseminated neurocysticercosis. After a transbronchial biopsy from the right middle lobe, we could diagnose the primary lung adenocarcinoma with a single nucleotide polymorphism in the epidermal growth factor receptor exon 20 at codon 787 (Q787Q). His neurologic symptoms and imaging findings have been gradually improving with a first-line Gefitinib treatment for five months. We recommend a more active diagnostic approach including biopsy in case of atypical imaging findings.
Seo, Hae-Sook;Park, Mun-Hwan;Rhee, Myung-Seon;Rhu, Nam-Soo;Cho, Dong-Ill;Hur, Yong
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.40
no.6
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pp.736-741
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1993
Pulmonary sequestration is the part of a spectrum of bronchopulmonary foregut anomalies in which a portion of lung parenchyma does not communicate with the tracheobronchial tree and usually receives its arterial supply from a systemic vessel. The sequestrated portion of the lung is susceptible to infection. The patient with this entity will have a paucity of symptoms and will present himself for treatment because of a persistent pneumonia. The associated aberrant systemic artery makes the preoperative diagnosis of the lesion imperative because of the life-threatening technical hazards posed by this artery. We experienced a case of intralobar pulmonary sequestration. Initially, the diagnosis of sequestration was unsuspected and open thoracotomy was done for management of homogenous cystic mass on left lower lobe, but one anomalous systemic artery from thoracic descending aorta to sequestrated lung was incidentally revealed. Then we underwent lower lobectomy and ligation of anomalous artery.
Kwangseok Oh;Gun-Wu Lee;Han-Byeol Kim;Jin-Hee Park;Eun-Young Shin;Eung-Gook Kim
BMB Reports
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v.56
no.8
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pp.439-444
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2023
Emphysema is a chronic obstructive lung disease characterized by inflammation and enlargement of the air spaces. Regorafenib, a potential senomorphic drug, exhibited a therapeutic effect in porcine pancreatic elastase (PPE)-induced emphysema in mice. In the current study we examined the preventive role of regorafenib in development of emphysema. Lung function tests and morphometry showed that oral administration of regorafenib (5 mg/kg/day) for seven days after instillation of PPE resulted in attenuation of emphysema. Mechanistically, regorafenib reduced the recruitment of inflammatory cells, particularly macrophages and neutrophils, in bronchoalveolar lavage fluid. In agreement with these findings, measurements using a cytokine array and ELISA showed that expression of inflammatory mediators including interleukin (IL)-1β, IL-6, and CXCL1/KC, and tissue inhibitor of matrix metalloprotease-1 (TIMP-1), was downregulated. The results of immunohistochemical analysis confirmed that expression of IL-6, CXCL1/KC, and TIMP-1 was reduced in the lung parenchyma. Collectively, the results support the preventive role of regorafenib in development of emphysema in mice and provide mechanistic insights into prevention strategies.
Benign lung tumors compose a heterogeneous group of solid growths that present variations in clinical features, depending on whether the origin is within the bronchus on lung parenchyma or from visceral pleura. Benign tumors of the lung are relatively uncommon, and series are to be found in the literature and the classification of benign tumors of the lung continues to be controversial because of disagreement concerning the origin and prognosis of many common lesions. We adopt Liebows original classification but excluded bronchial adenoma which no longer considered as benign tumor and added pulmonary A-V fistula and congenital cystic adenomatoid malformation. We analyzed 61 cases of benign tumors which were composed of 16 original Korean cases and 45 cases which were reported on journal of Thoracic & Cardiovascular Surgery. The results were. [1] Incidence; Of 61 cases, chondromatous hamartoma was 2 cases [41 %], congenital cystic adenomatoid malformation 10 cases [16.4 %], pulmonary A-V fistula 5 cases [8.1 %], sclerosing hemangioma 4 cases [6.5 %], teratoma, plasma cell granuloma & mesothelioma were 3 cases [4.9%], Castlemans disease 2 cases [3.3%], and mucous gland adenoma, paraganglioma, and leiomyoma 1 case [1.6 %]. [2] Age & Sex distribution; Male 30 cases and female 31 cases. Mean age was 31.4 years old. [3] Main symptom; was coughing, 32.8%, and no symptom, 24.6%. [4] Sixty eight percentage of chest film showed mass density, and 4 cases showed calcification, 2 cases had lobulation. [5] Size of mass was large and multiple mass was 2 cases. Endobronchial tumors were 9 cases, 14.9 %. [6] Three cases of endobronchial tumor were preoperatively diagnosed by bronchoscopy and 2 cases of pulmonary A-V fistula were diagnosed by pulmonary arteriography. [7] Seven cases, 11.5%, had associating diseases such as bronchogenic cyst, thymic cyst, Schwannoma, situs inversus, bronchiectasis and bronchogenic carcinoma. [8] Minor resection such as excision 8i: wedge resection were 15 cases, 26.2 %, and 6 cases, 75.4 %, of lobectomy were performed including 5 cases of pneumonectomy 5 cases had. [9] Postoperative complications; One case, 1.6 %, expired due to respiratory insufficiency. Two cases had re-operation due to bleeding and hemoptysis.
O, Seong-Cheol;Lee, Seong-Ju;Kim, Chang-Hui;Chae, Seong-Su
Journal of Chest Surgery
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v.29
no.5
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pp.577-580
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1996
Traumatic pulmonary cysts are rare cavitary pulmonary lesions following nonpenetrating thoracic trauma. The pathogenesis of this lesion Is a tear in the pulmonary parenchyma with leakage of air and fluid into this tear. The diagnosis is one of exclusion, based on an awareness that lung cyst can develop after trauma. Once traumatic lung cyst is diagnosed, the principle of the treatment is in-hospital obser- vation with respirato y support. However, if a cyst is complicated by infection unresponsive to a trial of appropriate antibiotic therapy and does not progressively become smaller, surgical intervention is indicated. Authors recently experienced a case of traumatic lung cyst in a 19 year-old man. Case presentation and review of articles on traumatic pulmonary cyst follows.
Acute fibrinous and organizing pneumonia is a newly recognized pattern of acute lung injury. A 49-year-old female presented with a cough and worsening dyspnea on exertion. She had no history of smoking and no specific past medical history except exposure of home humidifier containing sterilizer. A chest computed tomography scan showed patchy consolidation with fibrosis in the right lower lobe and ill-defined centrilobular ground glass opacity in both lungs. The pathological findings were patchy areas of lung parenchyma with fibrin deposits in the alveolar ducts and alveoli, and fibrin balls with hemosiderin deposition in the alveolar spaces. The histological pattern of our case is differentiated from diffuse alveolar damage by the absence of hyaline membranes, and from eosinophilic pneumonia by the lack of eosinophils. In our case, the patient was treated with corticosteroid pulse therapy. However, the clinical course became aggravated and she died within two weeks.
Boo, Hye-Jin;Park, So Jung;Noh, Myungkyung;Min, Hye-Young;Jeong, Lak Shin;Lee, Ho-Young
Biomolecules & Therapeutics
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v.28
no.3
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pp.250-258
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2020
Emphysema, a major component of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), is a leading cause of human death worldwide. The progressive deterioration of lung function that occurs in the disease is caused by chronic inflammation of the airway and destruction of the lung parenchyma. Despite the main impact of inflammation on the pathogenesis of emphysema, current therapeutic regimens mainly offer symptomatic relief and preservation of lung function with little therapeutic impact. In the present study, we aimed to discover novel therapeutics that suppress the pathogenesis of emphysema. Here, we show that LJ-2698, a novel and highly selective antagonist of the adenosine A3 receptor, a G protein-coupled receptor involved in various inflammatory diseases, significantly reversed the elastase-induced destructive changes in murine lungs. We found that LJ-2698 significantly prevented elastase-induced airspace enlargement, resulting in restoration of pulmonary function without causing any obvious changes in body weight in mice. LJ-2698 was found to inhibit matrix metalloproteinase activity and pulmonary cell apoptosis in the murine lung. LJ-2698 treatment induced increases in anti-inflammatory cytokines in macrophages at doses that displayed no significant cytotoxicity in normal cell lines derived from various organs. Treatment with LJ-2698 significantly increased the number of anti-inflammatory M2 macrophages in the lungs. These results implicate the adenosine A3 receptor in the pathogenesis of emphysema. Our findings also demonstrate the potential of LJ-2698 as a novel therapeutic/preventive agent in suppressing disease development with limited toxicity.
Background: Patients with pyogenic lung abscess who do not respond to medical therapy are usually candidates for thoracotomy with pulmonary resection. Percutaneous tube drainage, used routinely and with good results before the antibiotic era, has nearly been forgotten. Methods: We treated 8 patients who had poor cadidates for a lobectomy and didn't respond to medical management. A pig-tail catheter (6 to 10 Fr.) was inserted into the abscess under the fluoroscopic guidance. Results: All patients brought about dramatic clinical responses with prompt closure of cavity and radiographic improvement. Conclusion: Percutaneous pig-tail catheter drainage provides excellent clnical results with ease and safety, and avoids unnecessary loss of functioning lung parenchyma. But lobectomy should be considered in patients who major life-threatening bleeding or massive pulmonary necrosis.
Systemic arterialization of the lung without sequestration is the rarest form of congenital anomalous systemic arterial supply to the lung, where an anomalous systemic artery arising from aorta supplies a normal unsequestrated segment of the lung. The non-sequestrated lung parenchyma which is supplied by an aberrant artery, has no parenchymal or bronchial abnormalities, and there is a normal connection with the bronchial trees. The symptoms of this disease varies. In most patients, it is often asymptomatic, but symptoms including dyspnea, hemoptysis, and central nervous system complications are possible. Here, we report a case of systemic arterialization of the lung without sequestration, which confirmed by angiography, with a review of the literature.
Superior sulcus or pancoase tumor refers to any primarty lung cancer locating in thoracic inlet and causing pain in the periscapular region or aim. These originate inperipheral, and involve th extrapulmonary structures more than parenchyma of the lung. We experienced l case of superior sulcus tumor radically resected via anterior transcervical approach, which provide more safe exposure of cervical structures of thoracic inlet than classis posterolateral thoracotomy. Therefore were report this case with review of literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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