Objective : The purpose of this study was to establish new fusion criteria to complement existing Brantigan-Steffee fusion criteria. The primary purpose of intervertebral cage placement is to create a proper biomechanical environment through successful fusion. The existence of a traction spur is an essential predictable radiologic factor which shows that there is instability of a fusion segment. We studied the relationship between the existence of a traction spur and fusion after a posterior lumbar interbody fusion (PLIF) procedure. Methods : This study was conducted using retrospective radiological findings from patients who underwent a PLIF procedure with the use of a cage without posterior fixation between 1993 and 1997 at a single institution. We enrolled 183 patients who were followed for a minimum of five years after the procedure, and used the Brantigan-Steffee classification to confirm the fusion. These criteria include a denser and more mature bone fusion area than originally achieved during surgery, no interspace between the cage and the vertebral body, and mature bony trabeculae bridging the fusion area. We also confirmed the existence of traction spurs on fusion segments and non-fusion segments. Results : The PLIF procedure was done on a total of 251 segments in 183 patients (71 men and 112 women). The average follow-up period was $80.4{\pm}12.7$ months. The mean age at the time of surgery was $48.3{\pm}11.3$ years (range, 25 to 84 years). Among the 251 segments, 213 segments (84.9%) were fused after five years. The remaining 38 segments (15.1%) were not fused. An analysis of the 38 segments that were not fused found traction spur formation in 20 of those segments (52.6%). No segments had traction spur formation with fusion. Conclusion : A new parameter should be added to the fusion criteria. These criteria should be referred to as 'no traction spur formation' and should be used to confirm fusion after a PLIF procedure.
Kim, Jin-Wook;Park, Hyung-Chun;Yoon, Seung-Hwan;Oh, Seong-Hoon;Roh, Sung-Woo;Rim, Dae-Cheol;Kim, Tae-Sung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제42권4호
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pp.251-257
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2007
Objective : This multi-center clinical study was designed to determine the long-term results of patients who received a one-level posterior lumbar interbody fusion with expandable cage ($Tyche^{(R)}$ cage) for degenerative spinal diseases during the same period in each hospital. Methods : Fifty-seven patients with low back pain who had a one-level posterior lumbar interbody fusion using a newly designed expandable cage were enrolled in this study at five centers from June 2003 to December 2004 and followed up for 24 months. Pain improvement was checked with a Visual Analogue Scale (VAS) and their disability was evaluated with the Oswestry Disability Index. Radiographs were obtained before and after surgery. At the final follow-up, dynamic stability, quality of bone fusion, interveretebral disc height, and lumbar lordosis were assessed. In some cases, a lumbar computed tomography scan was also obtained. Results : The mean VAS score of back pain was improved from 6.44 points preoperatively to 0.44 at the final visit and the score of sciatica was reduced from 4.84 to 0.26. Also, the Oswestry Disability Index was improved from 32.62 points preoperatively to 18.25 at the final visit. The fusion rate was 92.5%. Intervertebral disc height, recorded as $9.94{\pm}2.69\;mm$ before surgery was increased to $12.23{\pm}3.31\;mm$ at postoperative 1 month and was stabilized at $11.43{\pm}2.23\;mm$ on final visit. The segmental angle of lordosis was changed significantly from $3.54{\pm}3.70^{\circ}$ before surgery to $6.37{\pm}3.97^{\circ}$ by 24 months postoperative, and total lumbar lordosis was $20.37{\pm}11.30^{\circ}$ preoperatively and $24.71{\pm}11.70^{\circ}$ at 24 months postoperative. Conclusion : There have been no special complications regarding the expandable cage during the follow-up period and the results of this study demonstrates a high fusion rate and clinical success.
Objective : To document lumbar lordosis (LL) of the spine and its change during surgeries with the different height but the same angle setting of the anterior cage. Additionally, we attempted to determine if sufficient LL is achieved at different cage heights and to quantify the change in LL during multi-level anterior lumbar interbody fusion (ALIF). Methods : The medical records and radiographs of 42 patients who underwent more than 2 level ALIFs between 2008 and 2009 were retrospectively reviewed. We evaluated 3 parameters seen on lateral whole spine radiographs : LL, pelvic incidence (PI), and sagittal vertical axis (SVA). The mean follow-up time was 28.1 months and the final follow-up radiographs of all patients were reviewed at least 2 years after surgery. Statistical analysis was performed using the paired t-tests. Results : Lumbar lordosis had changed up to 30 degrees immediately and 2 years after surgery (preoperative mean LL, SVA : 22.45 degrees, 112.31 mm; immediate postoperative mean LL, SVA : 54.45 degrees, 37.36 mm; final follow-up mean LL, SVA : 49.56 degrees, 26.95 mm). Our goal of LL is to obtain as much PI as possible, preoperative mean PI value was $55.38{\pm}3.35$. The pre-operative and two year post-surgery follow-up mean of the Japanese Orthopedic Association score were $9.2{\pm}0.6$ and $13.2{\pm}0.6$ (favorable outcome rate : 95%), respectively. In addition, we were able to obtain good clinical outcomes and sagittal balance with a subsidence rate of 22.7%. Conclusion : We were able to achieve sufficient LL, such that it was similar to the PI, utilizing multi-level ALIF with the use of a tall cage with the same angle setting of the cage. We have found out that achieving sufficient lumbar lordosis and sagittal balance require an anterior lumbar cage with high angle and height.
Objective : According to the recent development of minimally invasive spinal surgery, direct lumbar interbody fusion (DLIF) was introduced as an effective option to treat lumbar degenerative diseases. However, comprehensive results of DLIF have not been reported in Korea yet. The object of this study is to summarize radiological and clinical outcomes of our DLIF experience. Methods : We performed DLIF for 130 patients from May 2011 to June 2013. Among them, 90 patients, who could be followed up for more than 6 months, were analyzed retrospectively. Clinical outcomes were compared using visual analog scale (VAS) score and Oswestry Disability Index (ODI). Bilateral foramen areas, disc height, segmental coronal and sagittal angle, and regional sagittal angle were measured. Additionally, fusion rate was assessed. Results : A total of 90 patients, 116 levels, were underwent DLIF. The VAS and ODI improved statistically significant after surgery. All the approaches for DLIF were done on the left side. The left and right side foramen area changed from $99.5mm^2$ and $102.9mm^2$ to $159.2mm^2$ and $151.2mm^2$ postoperatively (p<0.001). Pre- and postoperative segmental coronal and sagittal angles changed statistically significant from $4.1^{\circ}$ and $9.9^{\circ}$ to $1.1^{\circ}$ and $11.1^{\circ}$. Fusion rates of 6 and 12 months were 60.9% and 87.8%. Complications occurred in 17 patients (18.9%). However, most of the complications were resolved within 2 months. Conclusion : DLIF is not only effective for indirect decompression and deformity correction but also shows satisfactory mechanical stability and fusion rate.
Objective : We investigated the clinical and radiological advantages of unilateral laminectomy in posterior lumbar interbody fusion (PLIF) procedure comparing with bilateral laminectomy, under the same procedural condition including bilateral instrumentation and insertion of two cages, in patients with degenerative lumbar disease with unilateral leg symptoms. Methods : We retrospectively reviewed 124 consecutive cases of PLIF via unilateral or bilateral approach between January 2006 and April 2010. In 80 cases (bilateral group), two cages were inserted via bilateral laminectomy, and in 44 cases (unilateral group), via unilateral laminectomy. The average follow-up duration was 29.5 months. The clinical outcomes were evaluated with the Visual Analogue Scale (VAS) and the Oswestry disability index (ODI). The fusion rates and disc space heights were determined by dynamic standing radiographs and/or computed tomography. Operative times, intra-operative and post-operative blood losses and hospitalization periods were also evaluated. Results : In clinical evaluation, the VAS and ODI scores showed excellent outcomes in both groups. There were no significant differences in term of fusion rate, but the perioperative blood loss and the operative time of the unilateral group were lower than that of the bilateral group. Conclusion : Unilateral laminectomy can minimize the operative time and perioperative blood loss in PLIF procedure. However, the different preoperative disc height between two groups is a limitation of this study. Despite this limitation, solid fusion and satisfactory symptomatic improvement could be achieved uniquely by our surgical method. This surgical method can be an alternative surgical technique in patients with unilateral leg pain.
Objective : The surgical outcome of anterior lumbar interbody fusion[ALlF] with pedicle screw fixation for elderly isthmic spondylolisthesis was analyzed. Methods : Consecutive nineteen elderly patients [aged 65 years or more] with isthmic spondylolisthesis [Grade I or II] who underwent single level ALIF with pedicle screw fixation in 2002 were analyzed. Using clinical chart and mailed questionnaires, preoperative and postoperative Visual Analogue Scale[VAS] of back and leg pain and postopertive Macnab criteria were evaluated. Results : The mean age at the time of operation was 68.4 years [range 65 to 78 years]. Twelve patients underwent ALIF with percutaneous pedicle screw fixation. Seven patients underwent ALIF followed by posterior decompression and pedicle screw fixation. The postoperative complication rate was 10.5% [wound dehiscence in 1 patient and incisional hernia in 1 patient]. There was no postoperative major morbidity or mortality. At a mean follow-up duration of 30.7 months [range 25 to 35 months], 93.3% [14/15] of the patients showed excellent or good outcomes in terms of Macnab criteria. The mean VAS scores of back pain and leg pain significantly decreased after surgery. Conclusion : ALIF with pedicle screw fixation yielded favorable results for elderly isthmic spondylolisthesis in selected cases.
Cage와 나사를 이용하여 유합된 추체의 3차원 유한 요소 모델을 제작하여, 골밀도의 변화에 따른 골다공증과 cage의 위치 변화에 대해, Von-Mites 최대 응력과 최대 변형량을 살펴보았다. 그 결과 해면골의 강도가 증가함에 따라서, 피질골의 응력은 감소하고, 해면골에서의 응력은 증가하였다. 또한 cage의 위치의 변화에 따라서 추체의 응력 분포의 양상이 달라짐을 알 수 있었으며, 이를 통해 수술의 성공도를 높이고자 한다.
The purpose of this study is to investigate a loosening process of screws through a fatigue test. Therefore, it is attempted to perform an interbody fusion on porsine lumbar spine using cage and screws. From the results, it is found that the combining force in both of the cylinder and the taper type screws located on the upper-left first start to decrease and then the combination between a rod and screw loosens. In addition, it is investigated that the life of taper type screw increases 5.5% and this fact is coincident with the previous results.
Kim, Dae Hwan;Lee, Nam;Shin, Dong Ah;Yi, Seong;Kim, Keung Nyun;Ha, Yoon
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제59권4호
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pp.363-367
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2016
Objective : To compare the fusion rate of a hydroxyapatite demineralized bone matrix (DBM) with post-laminectomy acquired autograft in lumbar interbody fusion surgery and to evaluate the correlation between fusion rate and clinical outcome. Methods : From January 2013 to April 2014, 98 patients underwent lumbar interbody fusion surgery with hydroxyapatite DBM (HA-DBM group) in our institute. Of those patients, 65 received complete CT scans for 12 months postoperatively in order to evaluate fusion status. For comparison with autograft, we selected another 65 patients who underwent lumbar interbody fusion surgery with post-laminectomy acquired autograft (Autograft group) during the same period. Both fusion material groups were matched in terms of age, sex, body mass index (BMI), and bone mineral density (BMD). To evaluate the clinical outcomes, we analyzed the results of visual analogue scale (VAS), Oswestry Disability Index (ODI), and Short Form Health Survey (SF-36). Results : We reviewed the CT scans of 149 fusion levels in 130 patients (HA-DBM group, 75 levels/65 patients; Autograft group, 74 levels/65 patients). Age, sex, BMI, and BMD were not significantly different between the groups (p=0.528, p=0.848, p=0.527, and p=0.610, respectively). The HA-DBM group showed 39 of 75 fused levels (52%), and the Autograft group showed 46 of 74 fused levels (62.2%). This difference was not statistically significant (p=0.21). In the HA-DBM group, older age and low BMD were significantly associated with non-fusion (61.24 vs. 66.68, p=0.027; -1.63 vs. -2.29, p=0.015, respectively). VAS and ODI showed significant improvement after surgery when fusion was successfully achieved in both groups (p=0.004, p=0.002, HA-DBM group; p=0.012, p=0.03, Autograft group). Conclusion : The fusion rates of the hydroxyapatite DBM and Autograft groups were not significantly different. In addition, clinical outcomes were similar between the groups. However, older age and low BMD are risk factors that might induce non-union after surgery with hydroxyapatite DBM.
Objective : In general, to perform posterior lumbar interbody fusion(PLIF), it has been used more invasive procedure than simple discectomy. However we try to perform PLIF with TFC with smaller invasion almost same as in simple discectomy. This study is about its procedure and clinical results. Materials and Methods : The authors retrospectively analyzed 43 cases of minimally invasive PLIF with TFC from July 1998 to May 2000. Operative procedure, operative complication, change of disc height, blood loss, ambulation time, hospitalization period, clinical success rate, and bony fusion rate were analyzed. Results : 40 patients were capable to walk on the 2nd day of the post-operation. The average hospitalization period is 5.6 days. The average blood loss was 0.19L/level with no transfusion or wound drainage. The height of disc changed from 8.84mm to 13.54mm. Clinical success rate is 95% when evaluated by the Prolo's scale. The complication was delayed wound infection(2) and transient paresthesis(1). The bony fusion was shown in 17 patients (94.4%) out of 18 patients who passed one year. Conclusion : As a result of minimally invasive PLIF, pain was decreased and early ambulation and short hospitalization was possible. Complication was similar or lower than other studies, and the bony fusion rate and clinical success rate were also similar during follow-up.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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