In this study transesterification of Triglycerides (TG) from Jatropha curcas oil (JCO) with methanol for production of biodiesel was investigated over cerium impregnated ZSM-5 catalysts. NaZSM-5 was synthesized in an alkaline medium and impregnated with cerium oxide by wet method using cerium nitrate as a source for cerium. They were characterized by X-ray diffraction (XRD), Thermogravimeteric analysis (TGA), $CO_2$-temperature programmed desorption, and $N_2$ adsorption/desorption analysis. XRD analysis showed decrease in intensity of the patterns with the increase in the ceria loading but crystallization of ceria to larger size is an evident for 10 and 15% loading. The optimal yield of transesterification process was found to be 90% under the following conditions: oil to methanol molar ratio: 1:12; temperature: $60^{\circ}C$; time: 1 h; catalyst: 5 wt %. Here the yield of fatty acid methyl ester (FAME) was calculated through $^1H$ NMR analysis. The investigation on catalyst loading, temperature, time and reusability illustrated that these ceria impregnated NaZSM-5's were found to be selective, recyclable and could yield biodiesel at low temperature with low methanol to oil ratio due to the presence of both Lewis and Bronsted basicity. Hence, from the above study it is concluded that ceria impregnated ZSM-5 could be recognized as a potential catalysts for biodiesel production in industrial processes.
Hydrogen isotopes (i.e. deuterium and tritium) are supplied to the tokamak in the International Thermonuclear Experimental Reactor (ITER) fuel cycle. One important part of the ITER fuel cycle is the recycling of unused fuel back to the tokamak, as almost 99 % of fuel is unburned during fusion reaction. For this, cryogenic distillation has been used in the isotope separation system (ISS) of ITER, but this technique tends to be energy-intensive and to have low selectivity (typically below 1.5 at 24 K). Recently, efficient isotope separation by porous materials has been reported in the so-called quantum sieving process. Hence, in this study, hydrogen isotope adsorption behavior is studied using chemically stable ZIF-11. At low temperature (40 K ~ 70 K), the adsorption increases and the sorption hysteresis becomes stronger as the temperature increases to 70K. Molar ratio of deuterium to hydrogen based on the isotherms shows the highest (max. 14) ratio at 50 K, confirming the possibility of use as a potential isotope separation material.
An, Chang-Yeong;Yun, Gi-Seok;Jeong, Jung-Chae;Won, Chang-Wan
Korean Journal of Materials Research
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v.9
no.8
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pp.817-824
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1999
The $Al_2$$O_3$-SiC composite powder was prepared by Self-propagating High-Temperature Synthesis(SHS) process using $SiO_2$Al and C powders as raw material. The effects of the molar ratio in raw material, compaction pressure, initial temperature of reactants on the products and combustion process were studied. Self-propagating high temperature synthesis of $SiO_2$/Al/C system should be preheated above $400^{\circ}C$ owing to the low combustion temperature. As the result of the combustion reaction, the purity of final product became better than that of reactants. In this system, the optimum molar ratio of $SiO_2$:Al:C was 3.0:4.0:6.0. The free carbon was removed by roasting at $650^{\circ}C$ for 30min. In this study, pressureless sintering was very dffective both for controlling the disintegration of specimen with powder bed and for obtaining dense sintered-body at $1700^{\circ}C$. The sintered-body produced with hot-pressing was about 98% of the theoretical relative density.
In this study, the optimization process was carried out by using the central composite model of the response surface methodology in waste cooking oil based biodiesel production process. The acid value, reaction time, reaction temperature, methanol/oil molar ratio, and catalyst amount were selected process variables. The response was evaluated by measuring the FAME content (more than 96.5%) and kinematic viscosity (1.9~5.5 cSt). Through basic experiments, the range of optimum operation variables for the central composite model, such as reaction time, reaction temperature and methanol/oil molar ratio, were set as between 45 and 60 min, between 50 and $60^{\circ}C$, and between 8 and 12, respectively. The optimum operation variables, such as biodiesel production reaction time, temperature, and methanol/oil molar ratio deduced from the central composite model were 55.2 min, $57.5^{\circ}C$, and 10, respectively. With those conditions the results deduced from modeling were as followings: the predicted FAME content of the biodiesel and the kinematic viscosity of 97.5% and 2.40 cSt, respectively. We obtained experimental results with deduced operating variables mentioned above as followings: the FAME content and kinematic viscosity of 97.7% and 2.41 cSt, respectively. Error rates for the FAME content and kinematic viscosity were 0.23 and 0.29%, respectively. Therefore, the low error rate could be obtained when the central composite model among surface reaction methods was applied to the optimized production process of waste cooking oil raw material biodiesel.
Decomposition of compost applied to soils is affected basically by its biological stability; but, many other chemical properties of the compost may also influence compost organic-C mineralization. This study was conducted to investigate the principal substrate quality factors of composts that determine C mineralization of compost with similar stability degree (SD). Three composts samples with similar SD but different chemical properties such as pH, C/N, $K_2SO_4$-extractable C, and molar ratio of $NH_4^+$ to $NO_3^-$ were mixed with an acid loamy soil and $CO_2$ emission was monitored during the laboratory incubation for 100 days. Temporal pattern of cumulative compost organic-C mineralization expressed as % of total organic C ($C_{%\;TOC}$) followed double exponential first order kinetics model and the $C_{%\;TOC}$ ranged from 4.8 to 11.8% at the end of incubation. The pattern of C%TOC among the composts was not coincident with the SD pattern (40.1 to 58.6%) of the composts; e.g. compost with the lowest SD resulted in the least $C_{%\;TOC}$ and vice versa. This result indicates that SD of compost can not serve as a concrete predictor of compost mineralization as SD is subject not only to maturity of compost but also to characteristics of co-composting materials such as rice hull (low SD) and sawdust (high SD). Meanwhile, such pattern of $C_{%\;TOC}$ collaborated with pH, C/N, $K_2SO_4$-extractable C, and molar ratio of $NH_4^+$ to $NO_3^-$ of the composts that are regarded as chemical indices of the progress of composting. Therefore, for better prediction of compost mineralization in soils, it is necessary to consider both SD and other chemical indices (pH, C/N, and molar ratio of $NH_4^+$ to $NO_3^-$).
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.38
no.6
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pp.1561-1567
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2021
In this study, we have studied synthesis of zirconia-alumina composite coating materials via a low-temperature sol-gel process. The zirconia-alumina composites were prepared by coating zirconia precursor, alumina precursor, and organosilane mixture on a polyethylene terephthalate substrate through three steps: sol-gel process, low-temperature photocuring process, and heat treatment process. The structural properties and element analysis of the composites were confirmed by FT-IR and XPS. The coated composite showed a transmittance of 96% or more in the visible light region with a wavelength of 420 nm or more and pencil hardness of 9H or more. In case of the composite of the molar ratio of zirconia and alumina of 1:4, the highest nanoindentation hardness was measured with 1.212 GPa.
Jung Yong Hee;Kang Kui Won;Cheong Hun;Paik Ungyu;Hwang Kwang Taek
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.14
no.6
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pp.267-271
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2004
Lithium cobalt oxide $(LiCoO_2)$ cathode powders for rechargeable battery have been successfully prepared using urea hydrolysis method. The obtained hydrolysis-derived precursors with different Li/Co molar ratio were calcined at various temperatures. Low temperature phase $(LT-LiCoO_2)$ and high temperature phase $(HT-LiCoO_2)$ were obtained after calcination at $500^{\circ}C$ for 2 hr, and phase transformation from $LT-LiCoO_2{\;}to{\;}HT-LiCoO_2$ was completely occurred over $700^{\circ}C$. The layered structure of $LiCoO_2$ was well developed with a rise in the calcination temperature. Charge-discharge test show that the lithium cobalt oxide with 1.2 molar ratio prepared at $800^{\circ}C$ has an initial discharge capacity as high as 152 mAh/g, and the relatively stable cycling characteristic with 9.2 % of capacity fading was obtained after 40th charge-discharge test.
This paper examines the effects of dietary polyunsaturated fatty acid/saturated fatty acid (p/s) ratios and butylated hydroxytoluene (BHT) on the hepatic microsomaI mixed-function oxidase sy. stem in 2~acetylaminofiuorene (2-AAF) treated rats. Sprague-Dawley male rats were fed the diet of beef tallow (p/s 0.08), beef tallow plus soybean oil (p/s 1.0), and soybean oil (p/s 4.0) at the level of 15%fat and with or without 0.3% BHT. After 2-AAF was injected twice at the ages of 23 and 27 weeks, cholesterol/phospholipid molar ratio, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) level, cytochrome P450, cytochrome $b_5$, NADPH-cytochrome $b_5$, and NADPH-cytochrome c reductase activity were measured from isolated hepatic microsomal fractions. In the beef tallow (p/s 0.08) and beef tallow plus soybean oil (p/s 1.0) groups, cholesterol/phospholipid molar ratio showed decreasing tendency by 2-AAF and BHT. Cytochrome P-450 content was decreased in the group of soybean oil (p/s 4.0) and NADPH-cytochrome c reductase activity was increased by 2-AAF and BHT in all the dietary groups. While TBARS levels were increased by 2-AAF in all the dietary groups, they were reduced by BHT in the soybean oil (p/s 4.0) group. These results suggest that long term intake of soybean oil (p/s 4.0) diet induced changes in the nature of microsomal membrane and induced less cytochrome P-450, low level feeding of BHT increased cytochrome c reductase activity and lowered microsomal lipid peroxidation levels, which were increased by 2-AAF treatment.
It was observed that the hot-water extract of the bark of Kalopanax pictus N. had the highest anti-complementary activity among the 11 kinds of forest materials. Methanol-and ethanol-soluble portions had low anti-complementary activities, but crude polysaccharide. HKP-0 had a high activity of 80%. HKP-0 contained 54.8% of total sugar and 27.9% of protein. The neutral sugars of HKP-0 consisted of mainly arabinose, galactose and glucose. HKP-4 fraction obtained by cetavlon treatment of HKP-0 showed the highest anti-complementary activity of 90%. The activity was not changed by pronase digestion bu decreased greatly by periodate oxidation. HKP-4 consisted of mainly arabinose and glucose with molar ratio of 1.0 : 22.4, HKP-4-I, an unabsorbed fraction from HKP-4 on DEAE Sepharose CL-6B column showed higher yield and activity than those of absorbed fractions. HKP-4-I was homogeneous, and its molecular weight was about 25,000. HKP-4-I contained 84.0% of neutral sugar and consisted of arabinose and glucose with molar ratio of 1.0 : 11.2. The anti-complementary activity of HKP-4-I was not decreased by the treatment of polymyxin B, and the polysaccharide activated both classical and alternative pathway in complement system. Void volume fraction obtained from HKP-4-I hydrolyzed with ${\alpha}$-amylase on Sephadex G-25 column only had a high anti-complementary activity.
Magnesium hydroxide sulfate hydrate whiskers ($5Mg(OH)_2{\cdot}MgSO_4{\cdot}3H_2O$, abbreviated 513 MHSH) were prepared using hydrothermal reaction with magnesium oxide (MgO) and magnesium sulfate ($MgSO_4{\cdot}7H_2O$) as the starting materials. The effects of the molar ratio of $MgSO_4$/MgO and amount of $NH_4OH$ were studied. As a result, 513 MHSH whiskers co-existed with hexagonal plate $Mg(OH)_2$ at low concentration of $SO_4^{2-}$. The molar ratio of $MgSO_4{\cdot}7H_2O$/MgO was 7:1, uniform 513 MHSH whiskers were formed without impurity such as $Mg(OH)_2$. Appropriate amount of $NH_4OH$ has affected to formation of high quality MHSH. Their morphologies and structures were determined by powder X-ray diffraction (XRD) scanning electron microscopy (SEM) and thermo-gravimetric analyzer (TGA).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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