Red algae in the genus Portieria produce secondary halogenated monoterpenes, which are effective deterrents against herbivores, as secondary metabolites. Portieria hornemannii samples from various sites contain different concentrations of these metabolites, suggesting the existence of genetic diversity and cryptic species. To evaluate the genetic diversity and species distribution of Portieria in the northwest Pacific, we analyzed rbcL sequences of samples collected from Korea, Japan, and Taiwan. The phylogenetic analysis revealed five distinct lineages at the species level. One was recognized as Portieria japonica and the others were cryptic lineages in P. hornemannii. The rbcL haplotypes of P. japonica were genetically fragmented into two subgroups of geographic origin; Korean and Japanese. The four cryptic lineages within P. hornemannii were also geographically structured at a much finer scale. These results suggest that different genetic lineages in Portieria evolved from variable microhabitats, consequently influencing secondary metabolites. Further study is required to resolve the relationships between genetic and secondary metabolite variations in Portieria.
Although sea slaters Ligia have a significant role in rocky shore habitats, their taxonomic entities have not been clearly understood. In this study, we investigated whether genetic variation inferred from a nuclear genetic marker, namely amplified fragment length polymorphism (AFLP), would conform to that of a mitochondrial DNA marker. Using both the mitochondrial DNA marker and the AFLP marker amplified by the six selective primer sets, we analyzed 95 Ligia individuals from eight locations from East Asia. The direct sequencing of mitochondrial 16S rRNA gene revealed three distinct genetic lineages, with 9.8-11.7 Kimura 2-parameter genetic distance. However, the results of AFLP genotyping analysis with 691 loci did not support those of mitochondrial DNA, and revealed an unexpectedly high proportion of shared polymorphisms among lineages. The inconsistency between the two different genetic markers may be explained by difference in DNA evolutionary history, for example inheritance patterns, effective population size, and mutation rate. The other factor is a possible genomic island of speciation, in that most of the genomic parts are shared among lineages, and only a few genomic regions have diverged.
The present-day genetic structure of macroalgal species reflects both geographical history and oceanic circulation patterns as well as anthropogenic introduction across native ranges. To precisely understand the genetic diversity and how the factors shape the current population structure of Gloiopeltis furcata sensu lato, we determined the mitochondrial 5' end of cytochrome c oxidase subunit I (COI-5P) sequences for 677 individuals sampled from 67 sites spanning almost the entire distribution range in Korea and Japan. Results from the phylogenetic analysis and haplotype distribution revealed eleven distinct lineages within G. furcata s.l. along the Korea-Japan coastal areas and displayed divergent phylogeographic patterns among lineages. Despite the closely related lineages distributed in same habitats as high rocky intertidal zone, they display different phylogeographic patterns among lineages. The populations from the south of Korea-Japan harbored the highest genetic diversity and unique endemism in comparison with other populations in the distribution range. This could be the evidence of southern refugia for G. furcata s.l. in the Northwest (NW) Pacific and the recent migration from native to introduced region. The reason is that an exceptional distribution pattern was found high genetic diversity in Hakodate of Japan where is the northern location in the NW Pacific. Our results imply the contemporary influence on the distribution due to current circulation pattern and anthropogenic effects. These phylogeographic findings provide the important insight into cryptic species diversity and the detailed distribution pattern of Gloiopeltis in the NW Pacific.
Kim, Eun-Hee;Cho, Yong-Jin;Jung, Yee-Hong;Seo, Young-Kwang;Kim, Sun-Hyung;Lee, Soo-Kyung;Koh, Byung-Hee;Kim, Dal-Rae
The Journal of Korean Medicine
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v.30
no.6
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pp.86-95
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2009
Objectives: This study aimed to examine the difference of external appearance measurements in subjects of different regional lineages as subgroups within the Tae-eumin Sasang grouping. Methods: We chose 51 Tae-eumin subjects diagnosed by Korean Sasang constitutional medical doctors aided by voice analysis. The subjects were divided into two groups, the northern and southern lineages, by an expert on facial characteristics of the two lineages. We took pictures of their frontal and lateral views by Martin's method, measured projected length of face with the Facial Feature Measurement Program, and analyzed anthropometric facial differences between the northern and southern types. Results: Results show differences between the northern and southern types. First, the northern type of face has bigger measurements than the southern type on the frontal face. Second, the northern type of face has higher measurements of "height", which means distance from pupil to a specific measurement point, than the southern type on the frontal face. Third, on the frontal face, the northern and southern types have differences with respect to eyebrow, point of sellion, and eye. Fourth, on the side face, the northern and southern types have differences in lip, mandible and ear. Conclusions: We found our anthropometric facial measurements of the northern and southern lineages to be in accordance with previous literature. Knowledge of the differences between the northern and southern lineages can be a hint in constitutional diagnosis when differentiation is clinically confusing.
Mosmann, Jessica P.;Monetti, Marina S.;Frutos, Maria C.;Kiguen, Ana X.;Venezuela, Raul F.;Cuffini, Cecilia G.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.3
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pp.1151-1157
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2015
Human papillomavirus (HPV) is responsible for one of the most frequent sexually transmitted infections. The first phylogenetic analysis was based on a LCR region fragment. Nowadays, 4 variants are known: African (Af-1, Af-2), Asian-American (AA) and European (E). However the existence of sub-lineages of the European variant havs been proposed, specific mutations in the E6 and LCR sequences being possibly related to persistent viral infections. The aim of this study was a phylogenetic study of HPV16 sequences of endocervical samples from C${\acute{o}}$rdoba, in order to detect the circulating lineages and analyze the presence of mutations that could be correlated with malignant disease. The phylogenetic analysis determined that 86% of the samples belonged to the E variant, 7% to AF-1 and the remaining 7% to AF-2. The most frequent mutation in LCR sequences was G7521A, in 80% of the analyzed samples; it affects the binding site of a transcription factor that could contribute to carcinogenesis. In the E6 sequences, the most common mutation was T350G (L83V), detected in 67% of the samples, associated with increased risk of persistent infection. The high detection rate of the European lineage correlated with patterns of human migration. This study emphasizes the importance of recognizing circulating lineages, as well as the detection of mutations associated with high-grade neoplastic lesions that could be correlated to the development of carcinogenic lesions.
China has numerous native domestic goat breeds, but so far there has been no extensive study on genetic diversity, population demographic history, and origin of Chinese goats. To determine the origin and genetic diversity of Chinese goats, we analyzed the complete mtDNA D-loop sequences of 183 goats from 13 breeds. The haplotype diversity value found in each breed ranged from 0.9333 to 1.0000. The nucleotide diversity value ranged from 0.006337 to 0.025194. Our results showed that there were four mtDNA lineages (A, B, C and D), in which lineage A was predominant, lineage B was moderate, and lineages C and D were at low frequencies. Lineages C and D were observed only in the Tibetan breed. The results revealed multiple maternal origins of Chinese domestic goats. There was weaker geographical structuring in the 13 Chinese goat populations, which suggested that there existed high gene flow among goat populations caused by the extensive transportation of goats in the course of history.
Cuc, Ngo Thi Kim;Simianer, Henner;Groeneveld, Linn Fenna;Weigend, Steffen
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.24
no.2
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pp.155-161
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2011
In this study, mitochondrial DNA (mtDNA) sequence polymorphism was used to assess genetic diversity of nine Vietnamese local chicken breeds. In addition, two Chinese breeds kept in Vietnam were included in the analysis for comparison. A 455-bp fragment of the mtDNA D-loop region was sequenced in 222 chickens of these 11 breeds. As reference, a skeleton was constructed based on chicken mtDNA sequences taken from the Genbank. Haplotypes of the nine Vietnamese local and two Chinese breeds were aligned together with these sequences. The Vietnamese and Chinese breeds showed a high degree of variability. In total, 37 haplotypes were identified in the chicken breeds studied forming eight clades. Thereby, the majority of individuals of the two Chinese breeds grouped together in one clade which is assumed to have its roots in the Indian subcontinent. Although the Vietnamese chicken breeds were distributed across all eight clades, most of them clustered in three main clades. These results suggest that the Vietnamese domestic chickens have originated from multiple maternal lineages, presumably from Yunnan and adjacent areas in China, South and Southwest China and/or surrounding regions (i.e. Vietnam, Burma, Thailand, and India).
The phylogeny of the subfamily Tephritinae (Diptera: Tephritidae) was reconstructed from mitochondrial 16S ribosomal RNA gene sequences using 53 species representing 11 currently recognized tribes of the Tephritinae and 10 outgroup species. The minimum evolution and Bayesian trees suggested the following phylogenetic relationships: (1) monophyly of the Tephritinae was strongly supported; (2) a sister group relationship between the Tephritinae and Plioreocepta was supported by the Bayesian tree; (3) the tribes Tephrellini, Myopitini, and Terelliini (excluding Neaspilota) were supported as monophyletic groups; (4) the non-monophyletic nature of the tribes Dithrycini, Eutretini, Noeetini, Tephritini, Cecidocharini, and Xyphosiini; and (5) recognition of 10 putative tribal groups, most of which were supported strongly by the statistical tests of the interior branches. Our results, therefore, convincingly suggest that an extensive rearrangement of the tribal classification of the Tephritinae is necessary. Since our sampling of taxa heavily relied on the current accepted classification, some lineages identified by the present study were severely under-sampled and other possible major lineages of the Tephritinae were probably not even represented in our dataset. We believe that our results provide baseline information for a more rigorous sampling of additional taxa representing all possible major lineages of the subfamily, which is essential for a comprehensive revision of the tephritine tribal classification.
The degree to which parallel evolution utilizes the same genetic mechanisms indicates the degree to which developmental processes constrain or channel phenotypic evolution. A transgenetic strategy was used to elucidate the role of one floral meristem identity gene, LEAFY (LFY), in the evolution of rosette flowering, a plant architecture that has evolved in parallel in several lineages of the mustard family, Brassicaceae. The LFY genes from three rosette flowering species were cloned and introduced into a species with the ancestral architecture, and results indicated that changes at the LFY locus contributed to the evolution of rosette flowering in two of the three lineages, but that in each lineage a different set of genetic partners was involved. Also, LFY was shown to play a role in the evolution of flower size. Transgenetic strategy may be useful in the study of plant morphological evolution and parallelism.
The phylogenetic analysis was carried out to find out the validity of Chrysochroa coreana as a new species. The insect specimens were collected at Kaohsiung, Taiwan and Shizuoka, Japan. Partial region (532 bp) of COI was amplified and sequenced. The sequences were aligned and then analyzed. Based on the Kimura-2-parameter method, we calculated genetic distances among them. It indicated that the Korean individual of C. fulgidissima was closely related to Taiwan one with relatively low genetic distance (0.083). On the other hand, the Japanese individual was remotely related with those of Korean (0.192) and Taiwan (0.183) individuals. To clarify if the populations of C. fulgidissima from Korea, Taiwan, and Japan are different at the level(s) of subspecies, species, or genus, it is necessary that more samples of the members of the family Buprestidae should be collected and genetically analyzed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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