The purpose of this study was to investigate the characteristics of the pigment and the dyeability of juniperus chinensis needles, berry, bark and heartwood extracts using distilled water, methanol, normal butanol and ethyl acetate as a solvent. Ultraviolet-visible absorption spectrum bands of the extracts were measured at around 280nm to 320nm in all the solvent extracts. The maximum absorption wavelength was able to determine tannin. All the solvent extracts except for distilled water extracts were able to confirm the presence of chlorophyll. Infrared absorption spectra (FT-IR) of all parts of the extracts showed broad absorption bands of OH due to phenolic-OH, benzene CH peak of phenol chemical structure, ether-based stretching vibration peak and the peak of flavonoid compounds that appeared in all the solvent extracts. The yield of juniper needles and heartwood in distilled water and methanol extraction were effective. Extraction of berry yields in distilled water was also effective. The yield of ethanol extraction from the bark showed better efficiency. As a result of using distilled water for the dye solution, the color of the fabrics dyed with all extracts of the needles and Y series berries generally showed light Y progression with a strong red tinge. By using a mixture of 20% ethanol and 80% distilled water for the dye solution, the color of the fabrics dyed with needles and berry extracts showed Y series dominantly. The color of the fabrics dyed with Bark and heartwood extracts were dominantly R series.
Tungsten oxide($WO_{3}$) is suitable to materials for photochromic window in the visible region. The resistivities of CdS, $WO_{3}$, and $WO_{3}$/CdS films prepared by thermal evaporation method were $4.61\times 10\^{3}$, $7.59\times10^{3}$, and $6.29\times10^{3}$$\omega$ cm. And x-ray diffraction patterns of CdS, $WO_{3}$/CdS films showed a preferred orientation of hexagonal(002), and the monoclinic(020) structure, respectively. The optical transmission were measured that the cut-on wavelength were 510nm, 380nm for CdS and $WO_{3}$ films respectively, and the transmission spectrum of $WO_{3}$/CdS was shifted into the visible region. Photoluminescence(PL) spectra showed the two peaks at 2.8 eV and 3.2 eV for the as-grown sample($WO_{3}$/CdS ($500{\AA}$), but the other sample($WO_{3}$/CdS ($1000{\AA}$)) had a peak energy value of 2.8 eV. The photochromism of $WO_{3}$/CdS films showed that the excitation of electron-hole pairs and subsequent coloration is shifted into visible-light range. And the spectral behavior of coloration turned out to be proportional to the excited electron-hole pairs creation rate of CdS film. This result is interpreted in terms of charge carrier injection from the CdS-layer into the $WO_{3}$ films. We found a value of about 2.8 eV of $WO_{3}$/CdS film which is somewhat higher than peak energy of 2.54 eV using CBD prepared by Bechinger et. al.
Park, Chan-Hyeong;Hong, Sung-Min;Min, Hong-Shick;Park, Young-June
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea SD
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v.45
no.9
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pp.8-13
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2008
Noise in homogeneous extrinsic semiconductor samples is calculated due to distributed diffusion noise sources. As the length of the device shrinks at a fixed bias voltage, the ac-wise short-circuit noise current shows excess noise as well as thermal noise spectra. This excess noise behaves like a full shot noise when the channel length becomes very small compared with the extrinsic Debye length. For the first time, the analytic formula of the excess noise in extrinsic semiconductors from velocity-fluctuation noise sources is given for finite frequencies. This formula shows the interplay between transit time, dielectric relaxation time, and velocity relaxation time in determining the terminal noise current as well as the carrier density fluctuation. As frequency increases, the power spectral density of the excess noise rolls off. This formula sheds light on noise in nanoscale MOSFETs where quasi-ballistic transport plays an important role in carrier transport and noise.
We have synthesized a new green Ir(III) complex fac-tris-(3-methyl-2-phenyl pyridine)iridium(III) $Ir(mpp)_3$ and fabricated phosphorescent polymer light-emitting device using it as a triplet emissive dopant in PVK. $Ir(mpp)_3$ showed absorption centered at 388 nm corresponding to the $^1MLCT$ transition as .evidenced by its extinction coefficient of the order of $10^3{\cdot}$ From the PL and EL spectra of the $Ir(mpp)_3$ doped PVK film, the emission maximum was observed at 523 nm, due to the radiative decay from the $^3MLCT$ state to the ground state, confirming a complete energy transfer from PVK to $Ir(mpp)_3$. The methyl substitution has probably caused a red shift in the absorption and emission spectrum compared to $Ir(mpp)_3$. The device consisting of a 2 % doped PVK furnished 4.5 % external quantum efficiency at 72 $cd/m^2$ (current density of 0.45 $mA/cm^2$ and drive voltage of 13.9 V) and a peak luminance of 25,000 $cd/m^2$ at 23.4 V (494 $mA/cm^2$). This work demonstrates the impact of the presence of a methyl substituent at the 3-position of the pyridyl ring of 2-phenylpyridine on the photophysical and electroluminescence properties.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.07a
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pp.273-280
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2002
The stochiometric mix of evaporating materials for the CuGaTe$_2$ single crystal thin films was prepared from horizontal furnance. For extrapolation method of X-ray diffraction patterns for the CuGaTe$_2$ polycrystal, it was found tetragonal structure whose lattice constant a$\_$0/ and c$\_$0/ were 6.025 ${\AA}$ and 11.931 ${\AA}$, respectively. To obtain the single crystal thin films, CuGaTe$_2$ mixed crystal was deposited on throughly etched semi-insulator GaAs(100) substrate by the Hot Wall Epitaxy (HWE) system. The source and substrate temperature were 670 $^{\circ}C$ and 410 $^{\circ}C$ respective1y, and the thickness of the single crystal thin films is 2.1 $\mu\textrm{m}$. The crystalline structure of single crystalthin films was investigated by the photoluminescence and double crystal X-ray diffraction (DCXD). Hall effect on this sample was measured by the method of van der Pauw and studied on carrier density and mobility dependence on temperature. The carrier density and mobility of CuGaTe$_2$ single crystal thin films deduced from Hall data are 8.72${\times}$10$\^$23/㎥, 3.42${\times}$10$\^$-2/㎡/V$.$s at 293K, respectively. From the photocurrent spectrum by illumination of perpendicular light on the c - axis of the CuGaTe$_2$ single crystal thin film, we have found that the values of spin orbit coupling Δs.o and the crystal field splitting Δcr were 0.0791 eV and 0/2463eV at 10K, respectively. From the PL spectra at 10K, the peaks corresponding to free bound excitons and D-A pair and a broad emission band due to SA is identified. The binding energy of the free excitons are determined to be 0.0470eV and the dissipation energy of the donor -bound exciton and acceptor-bound exciton to be 0.0490eV, 0.00558eV, respectively.
Kim, Dong-Hwan;Hwang, Cha-Won;Kim, Nam-Jin;Im, Sang-Hyeok;Gwoo, Dong-Gun;Kim, Tae-Hee;Cha, Jae-Min;Ryu, Bong-Ki
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.48
no.1
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pp.63-68
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2011
The investigation is directed to lead free (Pb-free) frits that can be used for organic light emitting diode, plasma display screen devices and other sealing materials. $P_2O_5$-SnO system glasses have been prepared for Pb-free low temperature glass frit. Structure and properties of the glasses with the composition SnO-$xB_2O_3-(60-x)P_2O_5$ (x=0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 mol%) were characterized by infrared spectra (IR), X-ray diffraction(XRD), Density, Molar volume, Thermo mechanical analysis(TMA) and weight loss after immersion test. Glass transition temperature($T_g$), dilatometric softening temperature($T_d$) and chemical durability increased, and coefficient of thermal expansion($\alpha$) decrease with the substitution of $B_2O_3$ for $P_2O_5$ in the range of 0~25 mol%.
Graphene oxide (GO)-titania composites have emerged as an attractive heterogeneous photocatalyst that can enhance the photocatalytic activity of $TiO_2$ nanoparticles owing to their potential interaction of electronic and adsorption natures. Accordingly, $TiO_2$-GO mixtures were synthesized in this study using a simple chemical mixing process, and their heterogeneous photocatalytic activities were investigated to determine the degradation of airborne organic pollutants (benzene, ethyl benzene, and o-xylene (BEX)) under different operational conditions. The Fourier transform infrared spectroscopy results demonstrated the presence of GO for the $TiO_2$-GO composites. The average efficiencies of the $TiO_2$-GO mixtures for the decomposition of each component of BEX determined during the 3-h photocatalytic processes were 26%, 92%, and 96%, respectively, whereas the average efficiencies of the unmodified $TiO_2$ powder were 3%, 8%, and 10%, respectively. Furthermore, the degradation efficiency of the unmodified $TiO_2$ powder for all target compounds decreased during the 3-h photocatalytic processes, suggesting a potential deactivation even during such a short time period. Two operational conditions (air flow entering into the air-cleaning devices and the indoor pollution levels) were found to be important factors for the photocatalytic decomposition of BEX molecules. Taken together, these results show that a $TiO_2$-GO mixture can be applied effectively for the purification of airborne organic pollutants when the operating conditions are optimized.
First observation of uranium using a diode laser was published recently. The experiment was performed by the optogalvanic spectroscopy using diode lasers. A laser source causes the current change in a hollow cathode discharge lamp when metal atoms in plasma absorb the diode laser light. The optogalvanic signal is collected by detecting the current change. This work is the extended investigation of our previous research, the uranium detection using a diode laser. New electronic transitions of uranium and thorium in 775∼850 nm were investigated using diode lasers. In addition, the Rb(Ⅰ) optogalvanic spectra at 780.02 nm and 794.76 nm were studied. The Rb(Ⅰ) spectrum at 780.02 nm showed the isotopic features and hyperfine splittings. This work provides a key idea that the diode lasers are useful in the specrochemical analysis of the radioactive actinides that have a rich spectrum with transitions which can be easily reached with AlGaAs diode lasers. Also, this study shows that the diode lasers can be an important tool to find the spectroscopic parameters of actinides and rare earth elements which have not known.
Active galactic nuclei (AGN) are known for irregular variability on all time scales, down to intra-day variability with relative variations of a few percent within minutes to hours. On such short timescales, unexplored territory, such as the possible existence of a shortest characteristic time scale of activity and the shape of the high frequency end of AGN power spectra, still exists. We present the results of AGN single-dish fast photometry performed with the Korean VLBI Network (KVN). Observations were done in a “anti-correlated” mode using two antennas, with always at least one antenna pointing at the target. This results in an effective time resolution of less than three minutes. We used all four KVN frequencies, 22, 43, 86, and 129 GHz, in order to trace spectral variability, if any. We were able to derive high-quality light curves for 3C 111, 3C 454.3, and BL Lacertae at 22 and 43 GHz, and for 3C 279 at 86 GHz, between May 2012 and April 2013. We performed a detailed statistical analysis in order to assess the levels of variability and the corresponding upper limits. We found upper limits on flux variability ranging from ~1.6% to ~7.6%. The upper limits on the derived brightness temperatures exceed the inverse Compton limit by three to six orders of magnitude. From our results, plus comparison with data obtained by the University of Michigan Radio Astronomy Observatory, we conclude that we have not detected source-intrinsic variability which would have to occur at sub-per cent levels.
$H_2O$ maser emission at 22 GHz in the circumstellar envelope is one of the good tracers of detailed physics and kinematics in the mass loss process of asymptotic giant branch stars. Long-term monitoring of an $H_2O$ maser spectrum with high time resolution enables us to clarify acceleration processes of the expanding shell in the stellar atmosphere. We monitored the $H_2O$ maser emission of the semi-regular variable R Crt with the Kagoshima 6-m telescope, and obtained a large data set of over 180 maser spectra over a period of 1.3 years with an observational span of a few days. Using an automatic peak detection method based on least-squares fitting, we exhaustively detected peaks as significant velocity components with the radial velocity on a $0.1kms^{-1}$ scale. This analysis result shows that the radial velocity of red-shifted and blue-shifted components exhibits a change between acceleration and deceleration on the time scale of a few hundred days. These velocity variations are likely to correlate with intensity variations, in particular during flaring state of $H_2O$ masers. It seems reasonable to consider that the velocity variation of the maser source is caused by shock propagation in the envelope due to stellar pulsation. However, it is difficult to explain the relationship between the velocity variation and the intensity variation only from shock propagation effects. We found that a time delay of the integrated maser intensity with respect to the optical light curve is about 150 days.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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