• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제28권2호
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• pp.311-314
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• 2007

• 분석과학
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• 제11권5호
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• pp.366-373
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• 1998

여러자리 시프염기인 BSDT(1,9-bis(2-hydroxyphenyl)-2,5,8-triaza-1,8-nonadiene), BSTT(1,12-bis(2-hydroxyphenyl)-2,5,8,11-tetraaza-1,11-dodecadiene)와 BSTP(1,15-bis(2-hydroxyphenyl)2,5,8,11,14-pentaaza-1,14-pentadodecadiene)를 합성하여 전위차적정법으로 산해리 상수값을 구하고, DMSO 용매에서 이들 리간드들과 구리(II), 니켈(II), 및 아연(II)등의 전이금속과의 안정도 상수값을 폴라로그래피를 이용하여 구하였다. 이때 금속과 리간드는 1:1착물을 형성하였고, 안정도 상수값은 금속으로서는 Cu(II)>Ni(II)>Zn(II) 순서로, 리간드로서는 BSTP>BSTT>BSDT 순서로 나타남으로서 주개 원자수의 증가에 의존한다는 사실을 알았다. 엔탈피와 엔트로피는 모두 음의 값을 나타내었는데 흡열반응으로서 금속이온과 리간드가 매우 강하게 결합하고 있음을 알 수 있고 극성을 가지는 금속착물이 생성되어 용매인 DMSO와 아주 강한 상호작용을 함으로써 큰 음의 엔트로피 값을 가진 것으로 생각된다.

• 대한화학회지
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• 제32권3호
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• pp.233-242
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• 1988

디메틸술폭시드 용매 중에서 아직 밝혀진 바 없는 불포화계 $N_2O_2$형 거대고리 리간드들을 포함한 우라늄(VI)과 네오디움(III)착물, 그리고 cryptand 222와 DBC 거대고리 리간드를 가지는 네오디움(III)과 우라늄(VI)착물에 대한 직류폴라로그래프적 거동을 조사하였다. 직류폴라로그래피에 의하여 리간드와 착물의 산화 환원성, 가역성, 환원과정에 관여하는 전자수 및 산첨가에 따른 영향 및 산화-환원전극반응의 메카니즘을 알아 보았다. 그리고 착물들의 안정도 상수와 조성비를 알아보았다. immine계 거대고리 리간드를 가지는 네오디움(III)착물의 환원파는 나타나지 않았으나, 우라늄(VI)착물은 6전자 3단계 환원파를 DBC를 가지는 우라늄(VI)착물은 2전자 2단계 환원파를, 그리고 cryptand 222와 DBC를 가지는 네오디움(III)착물은 1전자 1단계 환원파를 각각 나타내었으며 이들 착물들은 확산지배적이며 가역성은 비교적 좋았다. uranyl(II)금속 착이온의 제 1,2단계 환원파는 1전자 환원반응이며 제 3단계 환원파에서는 4전자 환원반응, 그리고 neodymium(III)착물은 1전자 1단계 환원과정을 가진다. DBC와 imine계 거대고리 리간드를 가지는 우라늄(VI)착물은 pH=7.0이상에서, cryptand 222와 DBC를 리간드로 하는 네오디움(III)착물은 pH=4.0 이상에서 안정한 착물을 형성한다. imine계 거대고리 리간드를 가지는 $UO_2\;^{2+}$착물의 안정도 상수값은 $7.008{\sim}7.273$이라는 새로운 안정도 상수값들을 얻었고 이 값들은 Odien-Ntn > Trans Otn-Ntn = Cis Otn-Ntn > Oen-Ntn 순이었다. 그리고 $UO_2(II)$-cryptand 222 및 Nd(III)-DBC 착물의 안정도 상수값은 7.614, 12.669, 4.223이었고 DBC리간드 착물에서는 $UO_2\;^{2+}$착물의 안정도 상수값이 $Nd^{3+}$의 그것보다 크며 $Nd^{3+}-cryptand\;222$ 착물의 안정도 상수가 가장 크다.

• 분석과학
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• 제18권5호
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• pp.386-390
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• 2005

The zinc(II) complex, $Zn(NCS)_2(C_3H_4N_2S)_2$, I, has been synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, thermal analysis and infrared spectroscopy. The complex I crystallizes in the triclinic system, $P\bar{1}$ space group with a = 7.587(1), b = 8.815(1), $c=12.432(2){\AA}$, ${\alpha}=75.584(8)$, ${\beta}=83.533(9)$, ${\gamma}=68.686(8)^{\circ}$, $V=750.0(2){\AA}^3$, Z = 2, $R_1=0.036$ and ${\omega}R_2=0.101$. The central Zn(II) atom has a tetrahedral coordination geometry, with the heterocyclic nitrogen atoms of 2-aminothiazole ligands and the nitrogen atoms of isothiocyanate ligands. The crystal structure is stabilized by one-dimensional networks of the intermolecular $N-H{\cdots}S$ hydrogen bonds between the amino group of 2-aminothiazole ligands and the sulfur atom of isothiocyanate ligands. Based on the results of thermal analysis, the thermal decomposition reaction of complex I was analyzed to have three distinctive stages such as the loss of 2-aminothiazole, the decomposition of isothiocyanate and the formation of metal oxide.

• 한국산업융합학회 논문집
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• 제15권4호
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• pp.95-101
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• 2012

In order to explain observed catalytic reactivity of aminophosphine complexes (seven-membered chelate), total energy, net charge, atomic orbital electron population, HOMO and LUMO energy of free ligands are calculated by PM3 methods of HyperChem 6.0. Free ligands are 1,2-bis{(diphosphino)amino}propane{$H_2PNHCH_2CH(CH_3)NHPH_2$;ligand 1},1,2-bis{(dimenylphosphino)amino}propane{$(CH_3)_2PNHCH_2CH(CH_3)NHP(CH_3)_2$;ligand 2},1,2-bis{(diphenylphosphino)amino}propane{$(C_6H_5)_2PNHCH_2CH(CH_3)NHP(C_6H_5)_2$;ligand 3}. The result showed that ligand 3 is stable than ligand 2 and ligand 1 and ligand 2 is stable than ligand 1 in total energy. Net charge of P atom is changed by H atom, methyl groups and phenyl groups in P atoms. Net charge of N atoms in ligands is nagative. The results of atomic orbital electron population are similar net charge data..

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권10호
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• pp.3361-3367
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• 2012

Two novel Eu(III) complexes with notable properties have been successfully prepared with hydrazone Schiff base ligands, (E)-2-hydroxy-N'-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene]benzohydrazide (3a) and (E)-4-hydroxy-N'-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylene]benzohydrazide (3b). DFT, FMO energy and Mulliken charge distribution studies of the ligands allowed us to hypothesize that their HC=N, > C=O and -OH (naphthyl) groups were involved in coordinating with the $Eu^{3+}$ ion. The eight coordination sites of the $Eu^{3+}$ ion were occupied by the three functional groups of the two ligands (3a or 3b) mentioned above and two water molecules. Similar UV, IR and fluorescence spectra indicated the presence of comparable coordination environments for the $Eu^{3+}$ ion in both complexes. Both the ligands and their complexes exhibited moderate DPPH radical scavenging activity. Moreover, it was found that the Eu(III) complexes exhibited fluorescence properties.

• 대한화학회지
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• 제24권1호
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• pp.15-19
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• 1980

Glycinato 및 glycine ester 리간드의 전자구조와 반응성을 조사하기 위하여 CNDO/2와 EHT 분자궤도함수법을 적용하였다. 두자리 배위자로 작용하는 glycinato 리간드의 구조는 탄소에서 질소쪽으로 가는 결합이 ${\Delta}O_4C_3C_2$ 와 ${\Delta}O_3C_2N_1$ 평면에서 $105^{\circ}9'$의 dihedral angle을 가지는 Gly-I 구조가 Gly Ⅱ 구조보다 안정함을 알았으며, glycine ester 리간드에 대한 에너지 성분 분석 결과로서 alkyl가 치환에 따른 전자효과를 볼 수 있었다. CNDO/2 MO 계산으로 얻은 전자밀도 $q_N$값으로부터 리간드의 안정도 순위는 Glycinato>Gly-Et-Ester>Gly-i-Pr-ester>Gly-Me-ester 순으로 나타났다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권9호
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• pp.1956-1962
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• 2009

The binding abilities of two multidentate tripodal amine catechol ligands, cis,cis-1,3,5-tris[(2,3-dihydroxybenzylamino) aminomethyl]cyclohexane (TMACHCAT, $L^1)\;and\;N^1,N^3,N^5$-tris(2-(2,3-dihydroxybenzylamino) ethyl)cyclohexane-1,3,5-tricarboxamide (CYCOENCAT, $L^2$) with Ga(III) and In(III) have been investigated by potentiometric and spectrophotometric methods in an aqueous medium of 0.1 M KCl at 25 ${\pm}\;1\;{^{\circ}C}.$ The ligands $L^1\;and\;L^2$ formed various monomeric species $MLH_3,\;MLH_2$, MLH and ML (M = $Ga^{+3}\;and\;In^{+3}$) and showed potential to form strong encapsulated tris(catechol) type complexes. The coordination modes, binding ability and selectivity of the ligands towards Ga(III) and In(III) have been discussed with the help of experimental evidences, and supported with molecular modeling calculations.

• 대한화학회지
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• 제43권2호
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• pp.167-171
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• 1999

벤질 치환기를 포함하는 질소-산소 혼합 주개 거대고리 리간드와 Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II), Pb(II) 그리고 Ag(I)와의 상호작용에 관한 연구를 수행하였다. 95% 메탄올 용액에서 각 착물의 안정도 상수를 전위차 적정법을 통해 결정하였으며 또한 이들 거대고리 리간드를 포함하는 액체막을 통하여 금속 이온의 이동을 조사하였다. 그 결과 Cu(II)와 Ag(I) 이온의 경우만 사용한 두 리간드와 안정한 착물을 형성하는 것으로 조사되었으며 액체막 이동 실험에서는 Ag(I) 이온의 선택적 이동이 일어남을 확인하였다.

• BMB Reports
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• 제31권5호
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• pp.419-426
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• 1998

The nuclear hormone receptor superfamily currently includes approximately equal numbers of conventional receptors and orphan receptors, which do not have known ligands. Here, we review recent progress from this laboratory on three orphans, two of which are moving from orphan to conventional receptor status. Perhaps the most unusual is CAR, which is a constitutive transactivator in the absence of ligands but becomes transcriptionally inactive in the presence of its ligands, which are androgen metabolites. The response of CAR to its ligands is thus opposite to that of the conventional receptor paradigm. RIP14 (also known as FXR) is activated by both all-trans retinoic acid and a synthetic retinoid previously thought to specifically target the retinoic acid receptors (RARs), and thus appears to be a novel retinoid receptor. Finally, SHP is a novel orphan that lacks a DNA binding domain and interacts with a number of other receptor superfamily members. While it generally inhibits its targets, including CAR, the retinoid X receptor (RXR), and the estrogen receptor (ER), it stimulates transactivation by the orphan SF-1.