The energy budget of the larvae of pandalid shrimp, Pandalopsis japonica, reared in the laboratory from zoea to post-larva was investigated. Energy used during the growth of the shrimp larvae was calculated daily for feeding, growth, molting, and metabolism. The total energy used was 16.2 J for the entire larval stage. Molting energy loss was estimated at a total 1.03 J. Energy used for respiration was estimated at a total of 1.85 J. The intake energy by feeding reached a total of 77.69 J. The total sum of energies used by excretion and egestion was 58.61 J. Larvae assimilated 24.57% of ingested food and used 84.91% for somatic growth. The gross growth efficiency ($K_1$) was 22.19% for the entire larval stage, and the net growth efficiency ($K_2$) was 90.31%. Maintenance costs were estimated at 9.69% of assimilated energy for the entire larval stage.
The strain differences in larval walking behavior of 39 silkworm varieties, Bombyy mori, have been investigated. larval walking distance in silkworm varieties were remakably different. The walking distance was the longest in the matured larvae following the newly hatched larvae and in the other larval stage the distance was very short. The means of the walking distance in larval stages were as follows ; newly hatched larvae was 2.58cm, 3rd instar 0.72cm, 5th instar 1.18cm and matured larvae 2.94cm. The length of relative walking distances in each variety was not always in proportion to each larval stage. Therefore, the controlling factor of walking behavior was assumed to be different by the each larval stage. In the newly hatched larvae, 3rd instar and 5th instar larvae, the distribution range of walking distance was very broad in European races, narrow in Chinese races and medium in Japanese races. There was not much differences in the walking distance of mature larvae among European, Chinese and Japanese races.
In autumn season residual period of nicotine is observed in the larval duration, weight of molting larvae at the various stages, percentage of delayed molting larvae, and survival rate up to the 3rd stage from the 1st season to the 3rd season and up to the stage for four seasons, respectively. Mulberry tree is planted in pot from June 18, 1973 to August 4, 1973 and placed every other row between tobacco variety of Hicks cultivated in mulching system and control is prepared in the Sericultural Experiment Station, placing in the every ridge of mulberry field with the four seasons ; 5 day isolation (1st season), 15 day isolation (2nd season), 25 day isolation (3rd season), and 50 day isolation (4th season). 1) 1st and 3nd instar larvae fed with the tobacco stained mulberry leaf has longer larval duration for the four seasons, as compared with those of the control, increasing 12% in index with 28 hours, 17% in index with 37 hours, 23% in index with 50 hours, 17% in index with 43 hours from the 1st season to the fourth season and the 3rd to the 4th instar larvae, increasing 18% in index with 55 hours. 2) 2nd instar molting larvae, 3rd instar molting larvae from the 1st to the 4th season and 4th instar molting larvae at the 4th season decrease their larval weight respectively, as compared with the control. 3) Percentage of delayed molting larvae from the 3rd stage to the 4th stage goes up higher than that of the control in the End larval stage at the 3rd to the 4th season, in the 3rd larval stage at the 1st, the End, and the 4th season, and in the 4th larval stage at the 4th season, respectively. 4) Survival rates in the 2nd larval stage at the 2nd season to the 4th season, in the 3rd larval stage at the 1st to the 4th season, and in the 4th larval stage at the 4th season respectively are higher than that in the control.
The nutritional demand of oyster larva (Crassostrea gigas) were investigated to determine the optimal culture conditions and improve micro-algae utilization. Changes in nutrients and shell growth were examined in fed and 96-h (48 h in late umbone stage) oysters at four larval stages. Shell growth increased significantly in D shape larvae, regardless of feeding variations. No growth was observed in starved larvae, except in shell length of umbone (to 11.9 ${\mu}m$). Fed larvae showed significant growth in all development stages (P < 0.05). During starvation, lipids were most significantly decreased in all larval stages (by 76.8%, 68.3%, 76.3%, and 40.3%, respectively), followed by protein (41.1%, 31.1%, 33.1%, 16.7%) and nitrogen-free extracts (40.8%, 24.3%, 36.9%, 20.1%), Gross energy (kcal/g) consumption in each larval stage was 49.6%, 35.1%, 39.1%, and 20.4%, respectively. Our results indicate that lipids are the most important energy source during the early larval development stages of C. gigas.
The process of embryogenesis and larval development of the asteroid sea star Asterias amurensis $(U{\ddot{u}}tken)$ was observed, with special attention paid to morphological change and larval duration. In reproductive season, mature sea stars were collected under floating net cages, located in Tongyeong, southern Korea. The mature eggs are $138\;{\mu}m$ in average diameter, semi-translucent and orange in color, sperms in good condition appear light cream to white-gray in color. Embryos develop through the holoblastic equal cleavage stage and a wrinkled blastula stage that lasts about 9 hours after fertilization. Gastrulae bearing an expanded archenteron hatch from the fertilization envelope 22 hours after fertilization. At the end of gastrulation, rudiments of the left and right coelom are formed. By day 2, larvae possess complete alimentary canal and begin to feed. At this stage, the larva is called early bipinnaria. In 6-day-old larvae, the pre- and post- oral ciliated bands form complete circuits and the bipinnarial processes start to develop. By day 12, the lateral and anterior projection of the larval wall processes along the ciliated bands begins to thicken and curl, and the ciliated bands become more prominent. By day 32, early brachiolaria are presented with three pairs of brachiolar arms. Advanced brachiolaria with a well-developed brachiolar complex (three pairs of brachia and central adhesive disc) occur 6 weeks after fertilization. In the field, spawning of the sea star was observed in April to May, settlement form larvae and just settlements seem to occur from June to July, and early juveniles occur from August to September. Although we had not described the end of brachiolaria stage, it can be tentatively estimated that the duration of the pelagic stage of A. amurensis is 40 to 50 days.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.1
no.2
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pp.137-141
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2000
To determine effects of temperatures and photoperiods on larval development of the mulberry longicorn beetle, Apriona germari, the larvae were reared at various rearing temperatures and under the various photoperiods on an artificial diet. The larval period of A. germari was extended as long as the temperature was lowered. Also the larval development in terms of length and weight of larvae was increased. However, survival rate during larval stage significantly decreased at 15$^{\circ}C$ and $20^{\circ}C$ than at $25^{\circ}C$ and $30^{\circ}C$. The results indicated that the favorable temperature for artificial diet rearing of A. germari fell at least above $25^{\circ}C$ constantly. In photoperiod conditions, survival rate and larval development for A. germari were obviously most effective under a photoperiod of 14L:10B. As a result in artificial diet rearing of a. germari at $25^{\circ}C$ and under a photoperiod of 14L:10D was mostly favorable in terms of larval development and period.
To quantitatively assess the effects of turbidity on egg development and larval fish survival, a laboratory fish rearing experiment was applied to different life stages (newly hatched larval stage, juvenile stage and pre-adult stage) of the Zacco platypus, one of the most universal and tolerant species in Korea. According to the stress index of turbidity in water with exposure time, three different treatments, including a reference condition (1~7 NTU) as well as intermediate (20~150 NTU) and high turbidity conditions (400~1,000 NTU) were applied, and egg hatching and larval fish mortality rates were observed. The mortality rates of newly hatched larval fish were significantly different among treatments (ANOVA, $F_{2,3}$=17.79, p<0.05). Average rates of survival to hatching were 20.9% (${\pm}0.1%$) for reference condition, 11% (${\pm}6.9%$) for intermediate level and 3.2% (${\pm}3.7%$) for high level conditions, respectively. A sudden change of mortality at the high level was observed within 5 days of the experiment. About 84% of juvenile fish survived until 20 experimental periods under conditions of reference turbidity, while survival under conditions of intermediate turbidity was over 80% of larval fish until day 13 of the experiment, but dropped to less than 10% after day 14 and 15 of two experiments. Fish mortality appeared from day 6 of the high turbidity experiment, and 50% mortality was achieved at day 9 to 10 of experiment. Full mortality occurred at day 14 of the experiment (RM-ANOVA, $F_{2,38}$, p<0.005). In the pre-adult stage experiment, no mortality was observed during the experiment at reference level treatment (20 days), while only slight mortality rates were observed for both intermediate and high levels until day 5 of the experiment, however, no further fish died in either experiment. It was significantly different compared to reference condition (RM-ANOVA, $F_{2,20}$=8.28, p<0.01), but no difference was observed between intermediate and high level conditions. Consequently, this tolerant species has been determined to be well adapted to high levels of turbidity in its adult stage, but more vulnerable throughout earlier life stages.
The complete larval development of Enocheir japonicus De Haan reared in the laboratory is described and illustrated. E. japonicus passes through 5 zoeal stages before metamorphosis to the megalopal stage. The megalopa and crab I inStar are attained in 17 and 27 days after hatching, respectively. The culture was carried out under a photoperiod of 14 h light and 10 h dark and a constant temperature of $25^{\circ}C$. Morphological charaderistics of each larval stage of this species are compared with those of E. japonicus from Japan. Morphological features between zoea I of the Varuninae are briefly discussed.
The larval development of Parupilumnus trispinosus Sakai, 1965 completed in the laboratory consisted of four zoeal stages and one megalopal stage. Completion of the lanral development required at least 18 days at 20-25"C. The morphology of the lanrae of each stage is described in detail, and comparisons are made with larvae of other 11 species of the subfamily Pilumninae. Although, the zoeae of the subfamily Pilumninae show almost consistent characteristics of the mouthpart appendages, in the characteristics of the carapace spines and the abdominal lateral knobs they can be divided into five groups: (1) the genera Heteropanope and Heteropilumnus, (2) the genera Actumnus and Pilumnus, (3) Pilumnopeus makiona and P sewutifrons, (4) Porupilumnus trispinosus, and (5) Pilumnopeus eucratoides and. p indic${\alpha}$.
Adult Dungeness crabs are restricted primarily in the lower part of Glacier Bay, Alaska, but the interaction of larval dispersion and adult distribution is unknown. To understand the larval occurrence in the upper part of Glacier Bay, Dungeness crab larvae, sea surface temperature (SST), and sea surface salinity (SSS) were collected at 16 near-shore and 12 mid-channel stations in Glacier Bay, southeastern Alaska during six sampling periods from March through August 2000. Each station was visited from one to five times during the entire sampling period. Geographic Information System (GIS) was used to contour SST and SSS distribution in Glacier Bay. Seven to 27 stations were visited during each sampling period. Most larvae (85% were zoeae I) occurred during May 31 to June 14, 2000. Larval density varied from none to $51.4\;100\;m^{-3}$ between stations. A few later stage larvae occurred during later sampling periods. Overall, no relationship between larval densities, and SSS, and SST existed. Larvae occurring in the upper bay were probably transported by tidal currents from the lower bay; adult Dungeness crabs in Glacier Bay have a relatively high density near the mouth of the bay but decrease sharply around 40km north of the mouth. The lack of adult crabs in the upper 60km of the bay may be related to lower salinity, resulting in sharp haloclines, or colder temperatures which are not conducive to survival or growth of either larvae or adults.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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