In order to elucidate thermal stability of Fe-$Fe_2Ti$ eutectic structure, the initial several structures have been investigated in the changes of coarsening and spheroidization during prolonged annealing under the eutectic temperature. The results are as follows: 1) The rate constant of coarsening and spheroidization was formulated as $S^{-n}-S_0^{-n}=k{\cdot}t$, where S is the total area of the interface between ${\alpha}$ and C($Fe_2Ti$) per unit volume, $S_0$ is initial value and k is the rate constant. 2) The coarsening and spheroidization mechanism was described by Ostwald ripening and controlled by diffusion of Ti-atom in ${\alpha}$-phase. 3) The spheroidization rate constant in eutectic lamellar structures was depended upon annealing temperature and showed the Arrhenius relation. The activation energy for spheroidization of lamellar structure was 365 kJ/mole.
The effects of the creamide III (CER3) and cholesterol (CHOL) on the structure of a non-hydrous distearoyl phosphatidylcholine (DSPC)-based lamellar liquid crystal (LC) hydrated by only propylene glycol (PG) without water were investigated by differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffractions (XRDs), and polarized microscope (PM). As soon as CER3 was incorporated into the lamellar phase, the characteristic LPP was appeared as well as the characteristic SPP, and the formation of separated CER3 crystalline phase was observed depending upon the increase of CER3 content by XRDs. Also, by DSC, it was shown that the increase of CER3 made the monotectic thermal transition be changed to the eutectic thermal transition which indicates the formation of separated CER3 crystalline phases and the main transition temperatures (Tc1) to be gradually decreased and the enthalpy change (ΔH) to be linearly increased. Incorporating CHOL, the formation of LPP and SPP showed almost similar behaviors to CER3, but incorporating small amounts of CHOL showed the characteristic peaks of CHOL which meant the existence of crystalline CHOL phase due to the immiscibility of CHOL with DSPC swollen by PG differently from CER3, and increasing CHOL made the intensity of the 1st order diffraction for LPP weakened as well as the intensities of the characteristic diffractions for DSPC. Also, in the results of DSC, it showed more complex thermal behaviors having several Tc than CER3 due to its bulky chemical structure. In the present study, the inducement of CER3 and CHOL as other lipids present in human stratum corneum (SC) into a non-hydrous lamellar phase is discussed in terms of the influence on their structural and thermal transition.
The lyotropic mesomorphism of lamellar liquid crystalline phase was examined by observing the swelling behavior of Distearoylphosphatidylcholine(DSPC) in glycerin and panthenol without water. The lyotropic mesomorphism was examined by using DSC, XRDs and Cryo-SEM. Increase of two polar solvents under non-hydrous condition showed distinctive differences in the lyotropic mesomorphism from forming different anisotropic structures with DSPC. Glycerin did not affect to the crystalline region of lamellar phase, whereas typical swelling mesomorphism was shown in the noncrystalline region. In contrast, panthenol showed some effect on the crystalline region, but common swelling mesomorphism was found in the non-crystalline region. In this case, the isopropyl and propyl groups in panthenol were the main factor to affect to the lipophilic domain in the crystalline region of lamellar phase. Also, it was found that the formation of well-arranged lamellar structure only by introducing glycerin and panthenol as a solvent without water, was possible. These results were confirmed by examination of the swelling mesomorphism of liquid crystal membrane triggered by introducing the two polar solvents.
The unique nano-scale inter-lamellar microstructure and unparalleled heat treatment process give our developed metal powder composite its outstanding magnetic property for power inductor & motor applications. Compared to the conventional polycrystalline Fe or amorphous Fe-Cr-Si-B alloys, our unique designed inter-lamellar microstructure strongly decreases the intra-particle eddy current loss at high frequencies by blocking the mutual eddy currents. The combination of optimum permeability, magnetic flux and extremely low core loss makes this powder composite suitable for high frequency applications well above 10 MHz. Moreover, it can be also possible to SMC core for high speed motor applications in order to increase the motor efficiency by decreasing the core loss.
Purpose: The age-hardening mechanism of an Au-Ag-Cu-Pt-Zn alloy for crown and bridge fabrication was investigated by means of hardness test, X-ray diffraction study and field emission scanning electron microscopic observation. Methods: Before hardness testing, the specimens were solution treated and then were rapidly quenched into ice brine, and were subsequently aged isothermally at $400-450^{\circ}C$ for various periods of time in a molten salt bath and then quenched into ice brain. Hardness measurements were made using a Vickers microhardness tester. The specimens were examined at 15 kV using a field emission scanning electron microscope. Results: By the isothermal aging of the solution-treated specimen at $450^{\circ}C$, the hardness increased rapidly in the early stage of aging process and reached a maximum hardness value. After that, the hardness decreased slowly with prolonged aging. However, the relatively high hardness value was obtained even with 20,000 min aging. By aging the solution-treated specimen, the f.c.c. Au-Ag-rich ${\alpha}_0$ phase was transformed into the Au-Ag-rich ${\alpha}_1$ phase and the AuCu I ordered phase. Conclusion: The hardness increase in the early stage of aging process was attributed to the formation of lattice strains by the precipitation of the Cu-rich phase and then subsequent ordering into the AuCu I-type phase. The decrease in hardness in the later stage of aging process was due to the release of coherency strains by the coarsening of tweed structure in the grain interior and by the growth and coarsening of the lamellar structure in the grain boundary. The increase of inter-lamellar space contributed slightly to the softening compared to the growth of lamellar structure toward the grain interior.
Micro-pulling down법을 이용하여 $Al_2O_3/ZrO_2$eutectic fiber를 제조하여 그 미세구조 및 기계적 특성과 성장속도의 관계를 조사하였다. 성장속도는 0.1~15 mm/min였으며, 직경 0.2~2 mm, 길이 500 mm의 eutectic fiber를 제조하였다. $Al_2O_3/ZrO_2$eutectic fiber의 미세구조는 성장속도에 따라 rod-shape structure에서 lameller structure를 거쳐 lamellar pattern을 갖는 cellular structure로 변화하였다. lamellar thickness는 성장속도가 1 mm/min에서 15 mm/min로 증가함에 따라 380 nm에서 110 nm로 감소하였다. 이와 같은 성장속도에 따른 lamellar thickness의 감소경향은 inverse-square-root로 나타내면, = 1 -l/2와 같이 표현할 수 있다. 여기서 는 m, 는 m/s의 단위를 갖는다. 13.1 Gpa의 hardness, 900 Mpa의 상온인장강도를 나타냈으며, 성장속도의 증가 즉, interlamellar spacing이 감소함에 따라 증가하는 경향을 나타냈다.
High temperature uniaxial compression tests in the alpha single phase region were carried out on the Ti -43mo1%Al intermetallic compound, in order to obtain oriented lamellar microstructure. The compression deformation temperatures and strain rates are from 1573k to 1623k and 1.0x10$^{-4}$ s to 5.0x10$^{-3}$ s, respectively. Fully lamellar microstructure was observed after the uniaxial compression deformation in a single phase region followed by cooling to room temperature. Lamellar colony diameter depended on strain rates and test temperatures. The diameter varied between 8601m and 300fm. Stress-strain curve showed a work softening and the size of lamellar colony diameter varied depending on peak stresses. This shows the occurrence of dynamic recrystallization. Texture measurements after the uniaxial compression deformation, showed the development of fiber during dynamic recrystallization. It is seen that the area for the maximum pole density existed in 35 degrees away from the compression plane. The texture sharpens with a decrease in strain rate
Kim, Geon-Seok;Kang, Min-Sung;Choi, Mi-Ju;Kwon, Yong-Ku;Lee, Kwang-Hee
Macromolecular Research
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제17권10호
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pp.757-762
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2009
The micro domain structures and crystallization behavior of the binary blends of poly(methyl methacrylate)-b-poly(pentafluorostyrene)-b-poly(methyl methacrylate) (PMMA-PPFS-PMMA) triblock copolymer with a low molecular weight poly(vinylidene fluoride) (PVDF) were investigated by small-angle X-ray scattering (SAXS), small-angle light scattering (SALS), transmission electron microscopy (TEM), optical microscopy, and differential scanning calorimetry (DSC). A symmetric, PMMA-PPFS-PMMA triblock copolymer with a PPFS weight fraction of 33% was blended with PVDF in N,N-dimethylacetamide (DMAc). In the wide range of PVDF concentration between 10.0 and 30.0 wt%, PVDF was completely incorporated within the PMMA micro domains of PMMA-PPFS-PMMA without further phase separation on a micrometer scale. The addition of PVDF altered the phase morphology of PMMA-PPFS-PMMA from well-defined lamellar to disordered. The crystallization of PVDF significantly disturbed the domain structure of PMMA-PPFS-PMMA in the blends, resulting in a poorly-ordered morphology. PVDF displayed unique crystallization behavior as a result of the space constraints imposed by the domain structure of PMMA-PPFS-PMMA. The pre-existing microdomain structures restricted the lamellar orientation and favored a random arrangement of lamellar crystallites.
The effect of the microstructural change on the near threshold fatigue crack growth rate in SM40C steel has been studied using the ${\Delta}K$ decreasing method. Below the total strain amplitude of 0.56%, cyclic softening occured, whereas above this value cyclic hardening occurred in the pearlitic lamellar structure. However, in the spherodized structure the cyclic hardening solely occurred. The crack growth rate in the near-threshold region was decreased with increasing prior austenite grain size and this was due to surface roughness. The crack growth rate of the spherodized structure was lower than that of the pearlite lamellar structure and the ${\Delta}K_{th}$ of the former was higher than that of the latter. It was understood that the crack propagates preferentially through the ferrite phase. The intergranular facets in the near-threshold region appeared in the spherodized structure.
The ESEM could be used in investigating the fibrous networks developed during handsheet-forming processes with the exception of the stages relating to the actual dispersion of the fibers and the drying of formed sheets. Also the cross-sectional images of swollen fibers were generated with the ESEM but the information given by the images was rarely fresh compared to the CLSM images. The LTSEM was extremely useful in generating images of the microfibrillar structure of a wet fiber with great resolution. However, pretreatment required in the LTSEM chamber was somewhat tedious due to the time consumed in sublimation of ice and sputter coating. For observation of lamellar structure of a hydrated fiber, the LTSEM exhibited greatly detailed structure with high resolution. Finally ESEM and LTSEM should be used in a finite field such as observation of surface morphology in detail.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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