Bactericidal effect of $Green-Zone^{(TM)}$ was observed, when Staphylococcus aureus, E. coli O157:H7, Salmonella typhimurium, S. enteritidis, Listeria monocytogenes, the causative bacteria of food poisoning, Vibrio parahaemolyticus, and Shigella sonnei were treated with the diluted solution of $Green-Zone^{(TM)}$(33.3%~4.1%) for 30min at $20^{\circ}C$. All the bacteria were killed in 30 sec, when 33.3%-diluted $Green-Zone^{(TM)}$ was applied, except for S. aureus. Coronavirus, the same virus with SARS virus taxonomically, was also lilled with the 20%-diluted $Green-Zone^{(TM)}$. Canine parvovirus and Canine distermper virus were also killed even in the organic matter and hard water when treated with $Green-Zone^{(TM)}$. When applied to food such as raw fish, chilled meat, vegetables, $Green-Zone^{(TM)}$ could also decrease the number of microorganism, expecially for E. Coli. From these results, $Green-Zone^{(TM)}$ is thought to be effective for killing virus and bacteria, and also was proved to be safe when applied directrly to food.
Unlike eukaryotic efflux pumps energized by ATPase bacterial efflux pumps are energized by the proton motive force. That is the reason why CCCP, an inhibitor of proton motive forcer is widely used to study the bacterial efflux pump. In many cases, efflux systems have been observed only in quinolone-resistant bacteria. Most of the quinolone-susceptible strains have been found to maintain little efflux pump. However some susceptible bacteria skewed the increased intracellular quinolone concentration only at a low concentration (0.01 or 0.1 mM) but net at a high concentration (1 mM) of CCCP. If bacterial cells were killed at high concentrations of CCCP and lost the integrity of their membranes, the intracellular quinolone would leak out from cells with no efflux system. The efflux pump system in the quinolone-susceptible strains could net be detected at the same concentration used for resistant bacteria. To test this hypothesist the intracellular quinolone concentration in the quinolone-susceptible and -resistant strains of Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Staphylococcus aureus was assayed at various concentrations of CCCP. Since the effect of CCCP is very rapid, the survival of bacteria was observed by assaying the DNA synthesis in 5 min. In the case of E. coli, but not P. aeruginosa or S. aureus, the quinolone susceptible strain was more susceptible to CCCP than the quinolone resistant ones, especially when the incubation with CCCP was extended. Decrease of the intracellular quinolone concentration resulted in a false result-no or weak efflux system in the quinolone susceptible strains. Results suggested that the concentration of CCCP should be optimized in order to detect the efflux system in the quinolone susceptible strains of E. coli.
The aim of this study was to investigate the potential of lactic acid bacteria (LAB) strains as probiotics. Two strains were isolated from healthy chicken cecum and their acid and bile tolerance, residual organic acids, antibacterial activity against pathogenic bacteria, and immunomodulation activity were measured. Identification of the isolated strains was performed using the API 50CHL system and phylogenetic analysis using 16S rDNA sequencing. The isolates were determined to be Lactobacillus sakei strains. The acid tolerance of strains L2 and L8 was high enough that 75% of the inoculum survived in pH 2 for 2 h. The bile tolerance of both strains was observed at a 1% Oxgall concentration in MRS broth. The production of organic acids (lactic acid and acetic acid) and pH changes during growth were monitored and the maximum concentrations were obtained after 48 h of incubation. Culture supernatants of the two LAB strains showed strong antibacterial activity against pathogenic bacteria. The heat-killed LAB cells also induced high levels of immune cell proliferation compared with the control, and stimulated IL-6 and TNF-α production in mouse macrophages. Therefore, L. sakei strains L2 and L8 can be considered suitable probiotic bacteria.
Flacherie of all other silkworm diseases greatly affects cocoon crop as it is far-reaching and wide spreading. Fleacherie which kills silkworms caused by bacteria can be classified as bacterial digestive organ disease, and "Sotto" disease. Bacterial digestive organ disease is caused by the bacteria living in the silkworms alementary canal and a majority of flacherie belongs to this disease. Septicemia is caused by bacterias breeding in silkworms body fluid but its attach is comparatively limited during the larva period. "Sotto" disease is caused by eating mulberry leaves infected with bacteria which produce toxin and silkworms are intoxicated and killed by the toxin. The cause of flacherie is mainly due to a poor environment. The unclean and unsanitary silkworm rearing beds help bacterias breeding and bacteria enter silkworms body through mouth organ or skin. The present study is to investigate various causes of flacherie by means of pulverization of silkworm. Filtrated fluid is extracted by centrifuge and hypodermic of peroral inoculation-is given to young and medium silkworms of spring and autumn. The gained results of the experiment are summarized as follows: 1. Silkworms infected with flacherie were pulverized and their filtrated fluid was extracted by centrifuge and inspected under microscope to find polyhedron from the fluid. 2. The experimenting group of peroral inoculation. a) From the third day of peroral inoculation silkworms appetite generally decreased and ate less compared with the control group. b) After 7 days of the inoculation silkworms suffered from empty head, loose bowels and fainting. c) Some of the silkworms still ate but as were shown in Fig. 3 and 4 some dwarfish silkworms were found. d) There was no remarkable difference between 1st and 2nd instar inoculation groups. e) There was a tendency that the number of diseased silkworms was decerased as the increase of instars. 2. The experimental group of hypodermic inoculation a) Both of 3rd and 4th instar inoculation groups showed no remarkable singularity and the number of diseased silkworms decreased. b) The rate of diseased silkworms was comparatively low because the body fluid was acidy or toxin was hard soluble. Hypodermic inoculation could not give much harm to the silkworms compared to peroral inoculation.
Chronic/cyclic neutropenia, leukocyte adhesion deficiency syndrome, Papillon-$Lef{\grave{e}}vre$ syndrome, and $Ch{\grave{e}}diak$-Higashi syndrome are associated with severe periodontitis, suggesting the importance of neutrophils in the maintenance of periodontal health. Various Toll-like receptor (TLR) ligands are known to stimulate neutrophil function, including FcR-mediated phagocytosis. In the present study, the effect of TLR2 activation on the non-opsonic phagocytosis of oral bacteria and concomitant production of reactive oxygen species (ROS) by human neutrophils was evaluated. Neutrophils isolated from peripheral blood were incubated with Streptococcus sanguinis or Porphyromonas gingivalis in the presence of various concentrations of $Pam_3CSK_4$, a synthetic TLR2 ligand, and analyzed for phagocytosis and ROS production by flow cytometry and chemiluminescence, respectively. $Pam_3CSK_4$ significantly increased the phagocytosis of both bacterial species in a dose-dependent manner. However, the enhancing effect was greater for S. sanguinis than for P. gingivalis. $Pam_3CSK_4$ alone induced ROS production in neutrophils and also increased concomitant ROS production induced by bacteria. Interestingly, incubation with P. gingivalis and $Pam_3CSK_4$ decreased the amounts of ROS, as compared to $Pam_3CSK_4$ alone, indicating the possibility that P. gingivalis survives within neutrophils. However, neutrophils efficiently killed phagocytosed bacteria of both species despite the absence of $Pam_3CSK_4$. Although P. gingivalis is poorly phagocytosed even by the TLR2-activated neutrophils, TLR2 activation of neutrophils may help to reduce the colonization of P. gingivalis by efficiently eliminating S. sanguinis, an early colonizer, in subgingival biofilm.
The disinfectant effects of total residual oxidants (TROs) produced by ozonization of natural sea water were investigated against fish pathogenic bacteria isolated from flounder and red seabream. The concentration of 0.1 mg TROs/liter was stable for 20 min in filtered natural seawater, and those of 0.3 and 0.5 mg TROs/liter were also stable for more 1 hr. Disinfectant effects of TRO against Edwardsiella tarda, Vibrio sp., Streptococcus sp. and Staphylococcus sp. were observed with a concentration of 0.1 mg/liter for 180 sec, and the treatment killed more than 99.9% of bacterial cells. With TROs of 0.3 to 0.5 mg/ liter, the viable cells of the bacteria were reduced by more than 99.99% in 60 sec.
Objective: The low level lasers currently in the market vary in wavelength, dosage, and frequency. These devices are used with much different clinical pathology. Most notably, some studies claim that wounds heal faster with low level laser therapy due to the fact that bacteria commonly found in wounds are killed by laser light. Systemic and meta-analysis studies found the difficulty of comparison of numerous research studies because of differences in the intensities and frequencies of low level laser treatment (LLLT). The purpose of this study was to determine the effectiveness of LLLT on controlling bacterial growth. Design: Cross-sectional study. Methods: Variables included LLLT dosage and wavelength on 3 bacteria commonly seen in wounds, strains of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa were used on commercially available 5.0-cm agar plates. Blue, green, and red, ultraviolet (UV) and infrared laser light sources were adjusted to either low or high intensity settings. Five Petri dishes at a time were placed directly beneath laser light sources with the exception of UV which was placed six inches below the suspended light and infrared which was placed directly on top of the Petri dish lid. Each group of five Petri dishes was irradiated for 15 minutes. Results: The results showed no effect of any of 9 different LLLT intensities or colors on bacteria growth compared to sham light. Conclusions: At least for claims of bacterial growth inhibition with LLLT, no support for this claim can be found here.
Sol-gel derived phosphate water-sioluble glasses containing Cu were prepared. Powder-shape of glasses were added in D.I water used polyethylene bottle. After solution contained glass powder were submerged in water bath on 25$^{\circ}C$ their dissolution behavior/characteristics bactericidal effect and cytotoxicity test were evaluated. The maximum amount of Cu(35 mol%) via sol-gel method was more 5 mol% increased than that with melting process. The stage of total dissolution was more dominant than that of selective leaching dur-ing dissolution due to dissolved amount of glasses increased linearly with time. The ratio of Cu+ to {{{{ {Cu }^{2+ } }} was 3:7 so that the structure of glasses is more predominant 2-dimension chain structure than 3-dimenshion po-lymeric structue. The stage of total dissolution was more dominant than that of selective leaching during dissolution. Bactericidal effect against all bacteria showed that solutions which contained 40 ppm and 100 ppm of Cu killed 80 percentages of bacteria within 2 hours and 100 percentages of those within 12 hours. The results of cytotoxicity test for L929 cells showed no cytotoxicity were observed within 96 hours for dis-solved solution that contains 40 ppm and 100 ppm of Cu.
Lactic acid bacteria (LAB) quickly attenuate or are killed during the freeze-drying process and storage. The effect of some natural polysaccharides, which are known as potent antitumor and immunomodulating substances, on the viability of the LAB, Lactobacillus acidophilus and Bifidobacterium breve, on freeze-drying and storage were investigated. Among the polysaccharides tested, red ginseng polysaccharide (RGP) and chitosan significantly inhibited the cell death of the LAB during freeze-drying, and fucoidan and RGP most potently protected the cell death of the LAB during storage. The stabilities of the LAB on the addition of RGP and fucoidan were comparable to that of skimmed milk. However, white ginseng polysaccharide (WGP) did not promote storage stability. When 5% skimmed milk/5% RGP treated LAB were freeze-dried and stored, their viabilities were found to be significantly higher those treated with 5% or 10% RGP. The stabilizing effect of 5% RGP/5% skimmed milk during LAB freeze-drying and storage stability was comparable to that of treatment with 10% skimmed milk. Based on these findings, we believe that RGP beneficially improves the stability of LAB during the freeze-dry process and storage.
Lee, Hee-Jung;Yu, Hongsik;Oh, Eun-Gyoung;Shin, Soon Bum;Park, Kunbawui;Kim, Ji Hoe
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.46
no.5
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pp.534-539
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2013
To secure the biological safety of live fish and shellfish for raw consumption, the germicidal effects of electrolyzed seawater were evaluated. Upon direct exposure to electrolyzed seawater, coliform group bacteria were killed and decreased to undetectable levels after 1 day. The physicochemical characteristics of the seawater were stable during the test period. A byproduct of chlorine disinfection, trihalomethane, was not generated by the electrolysis of seawater. Vibrio parahaemolyticus infection in a live fish was effectively resolved by electrolyzed seawater and became undetectable after 12-36 h of treatment. Bioaccumulation of coliform group and fecal coliform bacteria in live oysters Crassostrea gigas was removed within 18 h of treatment. This study demonstrated that electrolyzed seawater is an effective and safe germicidal agent for the traditional retail market and can help to prevent outbreaks of foodborne disease associated with the consumption of raw fish and shellfish.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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