Kim, Joong-Sun;Lee, Seung-Sook;Jang, Won-Suk;Lee, Sun-Joo;Park, Sun-Hoo;Cho, Soo-Youn;Moon, Chang-Jong;Kim, Sung-Ho;Kim, Mi-Sook
Radiation Oncology Journal
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v.28
no.3
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pp.141-146
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2010
Purpose: We examined the radioprotective effects of 5-androstendiol (5-AED), a natural hormone produced in the reticularis of the adrenal cortex, as a result of intestinal damage in gamma-irradiated C3H/HeN mice. Materials and Methods: Thirty mice (C3H/HeN) were divided into three groups; 1) non-irradiated control group, 2) irradiated group, and 3) 5-AED-treated group prior to irradiation. Next, 5-AED (50 mg/kg per body weight) was subcutaneously injected 24 hours before irradiation. The mice were whole-body irradiated with 10 Gy for the histological examination of jejunal crypt survival and the determination of the villus morphology including crypt depth, crypt size, number of villi, villus height, and length of basal lamina, as well as 5 Gy for the detection of apoptosis. Results: The 5-AED pre-treated group significantly increased the survival of the jejunal crypt, compared to irradiation controls (p<0.05 vs. irradiation controls at 3.5 days after 10 Gy). The evaluation of morphological changes revealed that the administration of 5-AED reduced the radiation-induced intestinal damages such as villus shortening and increased length of the basal lamina of enterocytes (p<0.05 vs irradiation controls on 3.5 day after 10 Gy, respectively). The administration of 5-AED decreased the radiation-induced apoptosis in the intestinal crypt, with no significant difference between the vehicle and 5-AED at 12 hours after 5 Gy. Conclusion: The results of this study suggest that the administration of 5-AED has a protective effect on intestinal damage induced by $\gamma$-irradiation. In turn, these results suggest that 5-AED could be a useful candidate for radioprotection against intestinal mucosal injury following irradiation.
Lee Sam-Sun;Kang Beom-Hyun;Choi Hang-Moon;Jeon In-Seong;Heo Min-Suk;Choi Soon-Chul
Imaging Science in Dentistry
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v.30
no.4
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pp.275-279
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2000
Purpose: Radiation damage is produced and viable cell number is reduced. We need to know the type of cell death by the ionizing radiation and the amount and duration of cell cycle arrest. In this study, we want to identified the main cause of the cellular damage in the oral cancer cells and normal keratinocytes with clinically useful radiation dosage. Materials and Methods: Human gingival tissue specimens obtained from healthy volunteers were used for primary culture of the normal human oral keratinocytes (NHOK). Primary NHOK were prepared from separated epithelial tissue and maintained in keratinocyte growth medium containing 0.15 mM calcium and a supplementary growth factor bullet kit. Fadu and Hep-2 cell lines were obtained from KCLB. Cells were irradiated in a /sup 137/Cs γ-irradiator at the dose of 10 Gy. The dose rate was 5.38 Gy/min. The necrotic cell death was examined with Lactate Dehydrogenase (LDH) activity in the culture medium. Every 4 day after irradiation, LDH activities were read and compared control group. Cell cycle phase distribution and preG1-incidence after radiation were analyzed by flow cytometry using Propidium Iodine staining. Cell cycle analysis were carried out with a FAC Star plus flowcytometry (FACS, Becton Dickinson, USA) and DNA histograms were processed with CELLFIT software (Becton Dickinson, USA). Results: LDH activity increased in all of the experimental cells by the times. This pattern could be seen in the non-irradiated cells, and there was no difference between the non-irradiated cells and irradiated cells. We detected an induction of apoptosis after irradiation with a single dose of 10 Gy. The maximal rate of apoptosis ranged from 4.0% to 8.0% 4 days after irradiation. In all experimental cells, we detected G2/M arrest after irradiation with a single dose of 10 Gy. Yet there were differences in the number of G2/M arrested cells. The maximal rate of the G2/M ranges from 60.0% to 80.0% 24h after irradiation. There is no significant changes on the rate of the G0/G1 phase. Conclusion: Radiation sensitivity was not related with necrosis but cell cycle arrest and apoptosis. These data suggested that more arrested cell is correlated with more apoptosis.
Background: This study investigated the characteristics of optically stimulated luminescence dosimeters (OSLDs) with fully filled deep electron/hole traps in the kV energy ranges. Materials and Methods: The experimental group consisted of InLight nanoDots, whose deep electron/hole traps were fully filled with 5 kGy pre-irradiation (OSLDexp), whereas the non-pre-irradiated OSLDs were arranged as a control group (OSLDcont). Absorbed doses for 75, 80, 85, 90, 95, 100, and 105 kVp with 200 mA and 40 ms were measured and defined as the unit doses for each energy value. A bleaching device equipped with a 520-nm long-pass filter was used, and the strong beam mode was used to read out signal counts. The characteristics were investigated in terms of fading, dose sensitivities according to the accumulated doses, and dose linearity. Results and Discussion: In OSLDexp, the average normalized counts (sensitivities) were 12.7%, 14.0%, 15.0%, 10.2%, 18.0%, 17.9%, and 17.3% higher compared with those in OSLDcont for 75, 80, 90, 95, 100, and 105 kVp, respectively. The dose accumulation and bleaching time did not significantly alter the sensitivity, regardless of the filling of deep traps for all radiation qualities. Both OSLDexp and OSLDcont exhibited good linearity, by showing coefficients determination (R2) > 0.99. The OSL sensitivities can be increased by filling of deep electron/hole traps in the energy ranges between 75 and 105 kVp, and they exhibited no significant variations according to the bleaching time.
Along with the increasing demands for food irradiation technology in the food industry, a proper detection means for controlling irradiated foods is required. Enzyme powder, which is permitted to be irradiated in Korea, was subjected to a detection trial by ESR spectroscopy. The high correlation coefficients were observed between the absorbed doses ranging from 2.5 to 15.0 kGy and the corresponding ESR signal intensity, such as $R^2$ = 0.9904 in gamma irradiation and $R^2$ = 0.9696 in electron beam. Pre-established threshold values for both non-irradiated control (1.19) and 2.5 kGy-irradiated samples (6.97 in gamma-ray; 7.36 in electron-beam) were successfully applicable to the detection of 30 coded unknown samples of enzyme powder. The calibration curves obtained from the samples irradiated at 2.5 to 15 kGy were expected to be potentially adopted to estimate absorbed doses ranging front 4 to 7 kGy with a quadratic equation.
Thermoluminescence measurements were applied to the detection of seasoned-powered foods such as shellfish extract powder, seasoned marine products, Ramen soup powder and sardine extract powder whether they are irradiated or not. Correlation coefficients $(R^2)$ between irradiation doses and corresponding TL responses were more than 0.5966 in all samples and 0.9500 in Ramen soup powder. TL threshold value was pre-established for the detection of unknown Ramen soup powders by verifying TL responses with a re-irradiation step. Threshold values were maximum 1.37 for the nonirradiated samples and minimum 6.06 for the 2.5 kGy-irradiated samples. The samples showing values between 1.37 and 6.06 were subjected to a re-irradiation step for their detection, which results were reconfirmed by enumerating the total bacterial load of the detected samples. Pre-established threshold values were successfully applicable to the detection of 167 coded unknown samples, both nonirradiated and irradiated with gamma or electron-beam energy. In the assessment of irradiated doses, three calibration curves were pre-established by plotting TL intensity versus applied doses, of which a quadratic equation was obtained for the potential estimation of irradiated doses with some variations from the real doses.
Abdelrahman, Ibrahim Y;Helwa, Reham;Elkashef, Hausein;Hassan, Nagwa HA
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.16
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pp.7103-7110
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2015
The present study was conducted to investigate the effect of ${\gamma}$-radiation alone or combined with a cytotoxic drug, simvastatin, on viability and cell cycling of a myeloma cell line. P3NS1 myeloma cells were treated with the selected dose of simvastatin ($0.1{\mu}M/l$) 24 hours prior to ${\gamma}$-irradiation (0.25, 0.5 and 1Gy). The cell viability, induction of apoptosis, cell death, cell cycling, generation of ROS, and expression of P53, Bax, Bcl2, caspase3, PARP1 and Fas genes were estimated. The results indicated that simvastatin ($0.1{\mu}M/l$) treatment for 24 hours prior to ${\gamma}$-irradiation increased cell death to 37.5% as compared to 4.81% by radiation (0.5Gy) alone. It was found that simvastatin treatment before irradiation caused arrest of cells in G0/G1 and G2/M phases as assessed using flow cytometry. Interestingly, simvastatin treatment of P3NS1 cells increased the intracellular ROS production and decreased antioxidant enzyme activity with increased P53, Bax and Caspase3 gene expression while that of Bcl2 was decreased. Consequently, our results indicated that pre-treatment with simvastatin increased radio sensitivity of myeloma tumor cells in addition to apoptotic effects through an intrinsic mitochondrial pathway.
Lim, Seung Joo;Kim, Sun Kyong;Lee, Yong-gu;Kim, Tak-Hyun
Journal of Radiation Industry
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v.6
no.1
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pp.75-82
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2012
Swine wastewater was treated using a unique sequence of ion exchange membrane bed system (IEBR). Organic matter and nutrient in swine wastewater was pre-treated by electron beam irradiation. The optimal dose for solubilization of organic matter in swine wastewater ranged from 20 kGy to 75 kGy. The carbohydrates, proteins, and lipids were investigated as the solubilized organic fraction of swine wastewater and proteins and lipids mainly contained of the solubilized organic matter. The solubilization of organic matter in swine wastewater was affected by the combination effect of temperature and a dose. The average chemical oxygen demand (COD) removal efficiency under room temperature conditions was 67.1%, while that under psychrophilic conditions was 54.6%. For removal of ammonia, the removal efficiency decreased from 63.6% at $23^{\circ}C$ to 33.5% $16.8^{\circ}C$. On the other hand, the removal of phosphorus was not a function of temperature. Struvite was one of main mechanisms in anaerobic condition.
Kim, Sung-Ho;Oh, Heon;Lee, Song-Eun;Lee, Yun-Sil;Kim, Tae-Hwan;Jeong, Kyu-Sik;Ryu, Si-Yun
Journal of Radiation Protection and Research
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v.22
no.3
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pp.153-160
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1997
The frequencies of ${\gamma}$-ray-induced micronuclei (MN) in cytokinesis-blocked (CB) lymphocytes at several doses were measured in three donors of human and C57BL/6 mice. Measurements performed after irradiation showed a dose-related increases in MN frequency in each of the donors studied. The relative sensitivity of mouse in spleen lymphocytes (SLs) compared with human peripheral blood lymphocytes (PBLs) was estimated by best fitting linear-quadratic model based on the radiation-induced MN data over the range from 0 cGy to 400 cGy. In the case of MN frequency with 0.2 per CB cell, the relative sensitivity of mouse SLs was 1.67. Compared with the radiation-induced MN formation in the PBLs of human, the SLs of mouse were more radiosensitive. Using this MN assay with human PBLs and mouse SLs, studies were performed to determine whether the water fraction of ginseng (Panax ginseng C.A.Meyer) against radiation-induced MN in human PBLs after in vitro irradiation (3Gy) and in SLs of C57BL/6 mice after in vivo irradiation (3Gy). The frequency of MN in human PBLs was reduced by water fraction of ginseng (0.5mg/ml of medium) both pre-and post treatment (p<0.0l) in vitro. In addition, the frequency of MN in mouse SLs was also reduced by pretreatment of ginseng (2mg/ml of drinking water for 7days) in vivo. The data suggested that the ginseng may reduce cell damage caused by ${\gamma}$-rays in vitro and in vivo. Further studies are needed to characterize better the protective nature of ginseng extract, its fractions and compounds.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.4
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pp.882-885
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1999
Along with the increasing demands for food irradiation technology, proper detection methods for controlling irradiated foods are required. Dried vegetable(chunggyungchae), which is permitted to be irradiated in Korea, was subjected to a detection study by ESR spectroscopy. Pre established threshold value was successfully applicable to the detection of 50 coded unknown samples of dried clean vege tables, both nonirradiated and electron beam irradiated. Three calibration curves obtained from the samples irradiated at 2.5~15 kGy were not practically adopted to estimate actual absorbed doses ranging from 4 to 7 kGy.
The study of anneal characteristics is important for TL dosimeter to reuse. To obtain the annealing condition of the recently developed, new TL dosimeter, LiF:Mg,Cu,Na,Si Teflon Tills in a disk type (diameter 4.5 mm, thickness about $90mg/cm^2$), we studied for pre-irradiation annealing, readout procedure and post-readout annealing, in order. The gamma irradiations were carried out with a $^{60}Co$, dose of 0.1 Gy. We have used the method that observe the variation of thermoluminescent(TL) intensity of these Teflon TLDs over repeated cycles by changing both anneal temperature and anneal time with the TLD reader and the oven. There is a 5% loss in sensitivity over the ten repeated readouts by the annealing condition:pre-irradiation annealing at $80^{\circ}C$ for one hour, readout to $280^{\circ}C$ and post-readout annealing at $270^{\circ}C$ for 20 seconds.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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