Purpose: To evaluate intracranial control after surgical resection according to the adjuvant treatment received in order to assess the optimal radiotherapy (RT) dose and volume. Materials and Methods: Between 2003 and 2015, a total of 53 patients with brain oligometastases from non-small cell lung cancer (NSCLC) underwent metastasectomy. The patients were divided into three groups according to the adjuvant treatment received: whole brain radiotherapy (WBRT) ${\pm}$ boost (WBRT ${\pm}$ boost group, n = 26), local RT/Gamma Knife surgery (local RT group, n = 14), and the observation group (n = 13). The most commonly used dose schedule was WBRT (25 Gy in 10 fractions, equivalent dose in 2 Gy fractions [EQD2] 26.04 Gy) with tumor bed boost (15 Gy in 5 fractions, EQD2 16.25 Gy). Results: The WBRT ${\pm}$ boost group showed the lowest 1-year intracranial recurrence rate of 30.4%, followed by the local RT and observation groups, at 66.7%, and 76.9%, respectively (p = 0.006). In the WBRT ${\pm}$ boost group, there was no significant increase in the 1-year new site recurrence rate of patients receiving a lower dose of WBRT (EQD2) <27 Gy compared to that in patients receiving a higher WBRT dose (p = 0.553). The 1-year initial tumor site recurrence rate was lower in patients receiving tumor bed dose (EQD2) of ${\geq}42.3Gy$ compared to those receiving <42.3 Gy, although the difference was not significant (p = 0.347). Conclusions: Adding WBRT after resection of brain oligometastases from NSCLC seems to enhance intracranial control. Furthermore, combining lower-dose WBRT with a tumor bed boost may be an attractive option.
Jo, Su-Jeong;Kim, Sung-Chul;Kim, Yu-Jong;Kim, Eun-Jung;Kim, Kap-Sung;Lee, Seung-Deok
Journal of Pharmacopuncture
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v.17
no.1
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pp.51-58
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2014
Objectives: This study was performed to analyze single-dose intramuscular toxicity of Guseonwangdo-go glucose pharmacopuncture. Methods: Eighty six-week-old Sprague-Dawley rats were divided into two large groups of forty rats; Guseonwangdo-go glucose 5% and Guseonwangdo-go glucose 20% groups. Each group was sub-divided into four smaller groups of five males and five females, with the following dosages of pharmacopuncture being administered by intramuscular (IM) injection in each group: group 1 (G1, control group): 1.0 mL of normal saline solution, group 2 (G2, low-dose group): 0.1 mL, group 3 (G3, mid-dose group): 0.5 mL, and group 4 (G4, high-dose group): 1.0 mL. Results: No mortalities or clinical signs were observed in any group. Also, no significant changes in body weights or in hematological/biochemical analyses were observed between the control and the experimental groups during necropsy or histopathology. Conclusion: The above findings suggest that the lethal dose of Guseonwangdo-go glucose 5% and 20% pharmacopuncture administered via IM injection is more than 1.0 mL per animal in both male and female rats. Further studies on the repeated-dose toxicity of Guseonwangdo-go glucose should be conducted to yield more concrete data.
Kim, Jung-in;Han, Ji Hye;Choi, Chang Heon;An, Hyun Joon;Wu, Hong-Gyun;Park, Jong Min
Journal of Radiation Protection and Research
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v.43
no.2
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pp.59-65
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2018
Background: We analyzed changes in the doses, structure volumes, and dose-volume histograms (DVHs) when data were transferred from one commercial treatment planning system (TPS) to another commercial TPS. Materials and Methods: A total of 22 volumetric modulated arc therapy (VMAT) plans for nasopharyngeal cancer were generated with the Eclipse system using 6-MV photon beams. The computed tomography (CT) images, dose distributions, and structure information, including the planning target volume (PTV) and organs at risk (OARs), were transferred from the Eclipse to the MRIdian system in digital imaging and communications in medicine (DICOM) format. Thereafter, DVHs of the OARs and PTVs were generated in the MRIdian system. The structure volumes, dose distributions, and DVHs were compared between the MRIdian and Eclipse systems. Results and Discussion: The dose differences between the two systems were negligible (average matching ratio for every voxel with a 0.1% dose difference criterion = $100.0{\pm}0.0%$). However, the structure volumes significantly differed between the MRIdian and Eclipse systems (volume differences of $743.21{\pm}461.91%$ for the optic chiasm and $8.98{\pm}1.98%$ for the PTV). Compared to the Eclipse system, the MRIdian system generally overestimated the structure volumes (all, p < 0.001). The DVHs that were plotted using the relative structure volumes exhibited small differences between the MRIdian and Eclipse systems. In contrast, the DVHs that were plotted using the absolute structure volumes showed large differences between the two TPSs. Conclusion: DVH interpretation between two TPSs should be performed using DVHs plotted with the absolute dose and absolute volume, rather than the relative values.
The chances of accidental exposure are augmented as the application of ionizing radiation increases in various fields. Such accidental exposures may occur at nuclear power plants, laboratories, and hospitals. Cytogenetic assays have been used for estimating radiation dose in the situation of the accidents. The micronucleus assay has several advantages over the other cytogenetic methods as it is simple and fast. The present study aimed at investigation of the micronuclei frequencies in cytokinesis-block cells in human blood lymphocytes after ${\gamma}$-irradiation and at establishment of a standard dose response relationship. The samples of peripheral blood were obtained from 6 different donors aged between 24 and 30 years old. The bloods were irradiated in vitro with 0-5 Gy. A linear quadratic dose-response equation was obtained by scoring the micronuclei in binucleated cells; $y=27.87x^2+46.13x+2.08$ ($r^2=0.99$). Irradiation caused a significant decrease in the nuclear division index. Necrotic and apoptotic cells increased in number after irradiation in a dose-dependent manner. In conclusion, the conventional cytokinesis-block micronucleus assay has proven to be the great technique in biological dosimetry. Dose-response calibration curve derived from CMBN assay could be used to estimate the exposure dose during a radiological emergency.
This study was conducted to obtain information of the oral dose toxicity of low molecular fucoidan (LMF) in male and female mice. In order to calculate 50% lethal dose ($LD_{50}$) and approximate lethal dose (LD), test material was once orally administered to male and female ICR mice at dose levels of 2000, 1000, 500, 250, 125 and 0 (vehicle control) mg/kg (body wt.). The mortality and the changes on body weight, clinical signs, gross observation and organ weight and histopathology of principle organs were monitored 14 days after LMF treatment. We could not find any mortalities, clinical signs, body weight changes and gross findings. In addition, significant changes in the organ weight and histopathology of principal organs were not observed except for some sporadic findings. The results obtained in this study suggest that LMF may not be toxic in mice and may be therefore safe for clinical use. The $LD_{50}$ and approximate LD in mice after single oral dose of LMF were considered over 2000 mg/kg in both female and male mice.
Whereas apoptosis is a critical mode of cell deletion in normal organism development, apoptotic cells are also observed in tumor therapy. We therefore investigated the expression of apoptotic cells induced as a function of time and dose in murine A-20 lymphoma treated with cyclophosphamide in vivo, by H&E and TUNEL method. The percent of apoptotic cells were scored from tumor section using TUNEL method. The expression of apoptotic positive cell was determined over a 10-day period following treatment of the mice with 200 mg/kg. Apoptosis increased further with time, reaching a peak value between 12~24 hr (scored 6.7$\pm$1.0%~6.1$\pm$0.7%), and then slowly declined to background levels by 10 days after treatment. The dependence of induction of apoptosis on the dose of cyctophosphamide was determined by treatment with 50, 100, or 200 mg/kg at 12 hr after treatment. Apoptosis was dose dependent in that as the dose was increased the percentage of apoptosis increased. However, the increase in apoptosis at the lower dose used (50 mg/kg) was higher on a per unit dose basis than that at the higher dose used (200 mg/kg). This result show that the alkylating agent cyclophosphamide strongly induces apoptosis in murine lymphoma.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
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v.15
no.3
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pp.71-77
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2012
This study gives the optimal reaction conditions, reaction mechanisms, reaction rates leaded from the oxidation of phenol by electron beam accelerator and ozone used for recent water treatment. It gives the new possibility of water treatment process to effectively manage industrial sewage containing toxic organic compounds and biological refractory materials. The high decomposition of phenol was observed at the low dose rate, but at this low dose rate, the reaction time was lengthened. So we must find out the optimal dose rate to promote high oxidation of reactants. The reason why the TOC value of aqueous solution wasn't decreased at the low dose was that there were a lot of low molecular organic acids as an intermediates such as formic acid or glyoxalic acid. In order to use both electron beam accelerator and biological treatment for high concentration refractory organic compounds, biological treatment is needed when low molecular organic compounds exist abundantly in sewage. In this experiment, the condition of making a lot of organic acids is from 5 kGy into 20 kGy dose. Decomposition rate of phenol by electron beam accelerator was first order reaction up to 300ppm phenol solution on the basic of TOC value and also showed first order reaction by using both air and ozone as an oxidants.
In brachytherapy of uterine conical cancer using a high dose rate remote afterloading system, it is of prime importance to deliver a accurate dose in each fractionated treatment by minimizing the difference between the pre-treatment planned and post-treatment calculated doses. The post-treatment calculated point A dose was not much different from the pretreatment planned dose (500 cGy). The $average{\pm}standard$ deviation was $500\pm18cGy$ and 84 percent of 82 intracavitary radiotherapy was within the range of $500\pm25cGy$.
This paper describes an experimental approach to evaluate the effective doses of space radiations at high-altitude by combining the measured data from the Liulin-6K spectrometer loaded onto the air-borne RC-800 cockpit and the calculated data from CARI-6M code developed by FAA. In this paper, 15 exposed dose experiments for the flight missions at a high-altitude above 10 km and 3 experiments at a normal altitude below 4 km were executed over the Korean Peninsula in 2012. The results from the high-altitude flight measurements show a dramatic change in the exposed doses as the altitude increases. The effective dose levels (an average of $15.27{\mu}Sv$) of aircrew at the high-altitude are an order of magnitude larger than those (an average of $0.30{\mu}Sv$) of the normal altitude flight. The comparison was made between the measure dose levels and the calculated dose levels and those were similar each other. It indicates that the annual dose levels of the aircrew boarding RC-800 could be above 1 mSv. These results suggest that a proper procedure to manage the exposed dose of aircrew is required for ROK Air Force.
Cone beam Computed Tomography(CBCT) is an increasing trend in clinical applications due to its ability to increase the accuracy of radiation therapy. However, this leaded to an increase in exposure dose. In this study, the simulation using Monte Carlo method is performed and the absorbed dose of CBCT is analyzed and standardized data is presented. First, after simulating the CBCT, the photon spectrum was analyzed to secure the reliability and the absorbed dose of the tissue in the human body was evaluated using the MIRD phantom. Compared with SRS-78, the photon spectrum of CBCT showed similar tendency, and the average absorbed dose of MIRD phantom was 8.12 ~ 25.88 mGy depending on the body site. This is about 1% of prescription dose, but dose management will be needed to minimize patient side effects and normal tissue damage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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