It is well known that manganese is hard to oxidize under neutral pH condition in the atmosphere while iron can be easily oxidized to insoluble iron oxide. The purpose of this study is to identify removal mechanism of manganese in the D water treatment plant where is treating bank filtered water in aeration and rapid sand filtration. Average concentration of iron and manganese in bank filtered water were 5.9 mg/L and 3.6 mg/L in 2008, respectively. However, their concentration in rapid sand filtrate were only 0.11 mg/L and 0.03 mg/L, respectively. Most of the sand was coated with black colored manganese oxide except surface layer. According to EDX analysis of sand which was collected in different depth of sand filter, the content of i ron in the upper part sand was relatively higher than that in the lower part. while manganese content increased with a depth. The presence of iron and manganese oxidizing bacteria have been identified in sand of rapid sand filtration. It is supposed that these bacteria contributed some to remove iron and manganese in rapid sand filter. In conclusion, manganese has been simultaneously removed by physicochemical reaction and biological reaction. However, it is considered that the former reaction is dominant than the latter. That is, Mn(II) ion is rapidly adsorbed on ${\gamma}$-FeOOH which is intermediate iron oxidant and then adsorbed Mn(II) ion is oxidized to insoluble manganese oxide. In addition, manganese oxidation is accelerated by autocatalytic reaction of manganese oxide. The iron and manganese oxides deposited on the surface of the sand and then are aged with coating sand surface.
Iron and manganese problems in ground water affect far more water systems than almost any other water quality concern. The purpose of this study is to find the optimum condition of ozonation for the removal of dissolved iron, manganese and other organics in the polluted ground water. We proposed 4mg/l, 8mg/l as optimum ozone dose for the removal of $Fe^{2+},{\;}Mn^{2+}$, respectively. The removal efficiencies of $COD_{Mn}$ and $COD_{Cr}$ in ozone dose of 2mg/l - 6mg/l were about 40-50%. The removal efficiency of $NH_{3}-N$ was about 30-40% at pH8.5. In conclusion, it needs further systematic study and research concerned to treatability of $Fe^{2+},{\;}Mn^{2+}$ and biodegradability of organic compounds using Ozonation followed by biological filtration process in ground water treatment train.
This study is focused on manganese (Mn(II)) removal by ozonation in surface water. Instant ozone demand for the water was 0.5 mg/L in the study. When 0.5 mg/L of Mn(II) is existed in water, the optimum ozone concentration was 1.25 mg/L with reaction time 10 minutes to meet the drinking water regulation. The ozone concentration to meet the drinking water regulation was much higher than the stoichiometric concentration. The reaction of soluble manganese removal was so fast that the reaction time does not affect the removal dramatically. When Mn(II) is existed with Fe, the removal of Mn(II) was not affected by Fe ion. However As(V) is existed as co-ion the removal of Mn(II) was decreased by 10%. Adding ozone to surface water has limited effect to remove dissolved organic matter. When ozone is used as oxidant to remove Mn(II) in the water, the existing co-ion should be evaluated to determine optimum concentration.
In this study, oxidation of As (III) as well as removal of total arsenic by adsorbents coated with single oxides or multi-oxides (Fe (III), Mn (IV), Al (III)) was investigated. In addition, multi-functional properties of adsorbents coated with multi-oxides were evaluated. Finally, application of activated carbon impregnated with Fe or Mn-oxides on the treatment of As (III) or As (V) was studied. As (V) adsorption results with adsorbents containing Fe and Al shows that adsorbents containing Fe show a greater removal of As (V) at pH 4 than at pH 7. In contrast adsorbents containing Al shows a favorable removal of As (V) at pH 7 than at pH 4. In case of iron sand, it has a negligible adsorption capacity for As (V) although it contains 217.9 g-Fe/kg-adsorbent, Oxidation result shows that manganese coated sand (MCS) has the greatest As (III) oxidation capacity among all metal oxides at pH 4. Oxidation efficiency of As (III) by IMCS (iron and manganese coated sand) was less than that by MCS. However the total removed amount of arsenic by IMCS was greater than that by MCS.
Kasim, Norherdawati;Mohammad, Abdul Wahab;Abdullah, Siti Rozaimah Sheikh
Membrane and Water Treatment
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v.7
no.4
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pp.277-296
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2016
The aim of this research was to investigate the ability of nanofiltration (NF) and ultrafiltration (UF) membranes as a filtration unit for groundwater treatment for drinking water resources. Commercial membranes denoted as TS40, TFC-SR3 and GHSP were used to study the performance based on rejections and fluxes. The investigation has been conducted using natural groundwater obtained from a deep tube well with initial concentration of iron (Fe) and manganese (Mn) at 7.15 mg/L and 0.87 mg/L, respectively. Experimental results showed that NF membranes exhibited higher fluxes than UF membrane with pure water permeability at 4.68, 3.99 and $3.15L.m^{-2}.h^{-1}.bar^{-1}$, respectively. For metal rejection, these membranes have performed higher removal on Fe with TS40, TFC-SR3 and GHSP membranes having more than 82%, 92% and 86% respectively. Whereas, removal on Mn only achieved up to 60%, 80% and 30%, for TS40, TFC-SR3 and GHSP membranes respectively. In order to achieve drinking water standard, the membranes were efficient in removing Fe ion at 1 and 2 bar in contrast with Mn ion at 4 and 5 bar. Higher rejection of Fe and Mn were achieved when pH of feed solution was increased to more than 7 as TFC-SR3 membrane was negatively charged in basic solution. This effect could be attributed to the electrostatic effect interaction between membrane material and rejected ions. In conclusion, this study proved that NF membrane especially the TFC-SR3 membrane successfully treated local groundwater sources for public drinking water supply in line with the WHO standard.
Managed aquifer recharge (MAR) systems are gaining interest as an alternative to conventional water resources. However, when the water recovered in MAR systems, dissolved iron and manganese species may easily oxidize and they cause well screen clogging or require abandonment of extraction wells. In this study, both oxic and anoxic conditions were analyzed to verify the feasibility of the membrane filtration performance under various solution chemistries. The fouling mechanisms of the metal ions under anoxic conditions were also investigated by employing synthetic wastewater. The fouled membranes were then further analyzed to verify the major causes of inorganic fouling through SEM and XPS. The newly suggested anoxic process refining existing membrane process is expected to provide more precious information about nanofiltration (NF) membrane fouling, especially for demonstrating the potential advantages to chemical-free drinking water production for indirect potable reuse.
Kim, Gyoo-Bum;Kim, Byung-Woo;Shin, Seon-Ho;Park, Joon-Hyeong
The Journal of Engineering Geology
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v.19
no.3
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pp.389-400
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2009
Iron and manganese contents are usually over the limit of drinking water standard (0.3 mg/L) in unconsolidated aquifer of river bank filtration site in Nakdong river. Surge block and air surging techniques used in this study are useful tools to remove the slime within gravels and pebbles, to increase permeability of aquifer, to provide oxygen into aquifer, and to discharge iron and manganese oxides from a well. Surging activity brought about $5{\sim}8$ and $5{\sim}9$ times decreases in $Fe_{(total)}$ and $Fe^{2+}$ contents, and also 10 times decrease in $Mn^{2+}$ contents compared to non-surging condition, respectively. Additionally, iron oxide and manganese oxide increased up $1{\sim}1.2$ times after surging. This result shows that air injection into the aquifer can help iron and manganese content decreased and in-situ treatment technology needs to be introduced in river bank filtration project in South Korea.
Kim Ju-Yong;Choi Yoon-Hyeong;Kim Kyoung-Woong;Ahn Joo Sung;Kim Dong Wook
Economic and Environmental Geology
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v.38
no.5
s.174
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pp.571-577
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2005
Permeable reactive barrier using iron oxide coated sand is one of effective technologies for As(V) contaminated groundwater. However, this method is restricted to As(III), because As(III) species tends to be more weakly bound to adsorbent. In order to overcome the limitation of iron oxide coated sand application to As(III) contaminated groundwater, manganese oxide materials as promoter of As(III) removal were combined to the conventional technology in this study. For combined use of iron oxide coated sand and manganese oxide coated sand, two kinds of removal methods, sequential removal method and simultaneous removal method, were introduced. Both methods showed similar removal efficiency over $85\%$ for 6 hrs. However, the sequential method converted the As contaminated water to acid state (pH 4.5), on the contrary, the simultaneous method maintained neutral state (pH 6.0). Therefore, simultaneous As removal method was ascertained as a suitable treatment technology of As contaminated water. Moreover, for more effective As(III) remediation technique, polypropylene textile which has the characteristics of high surface area, low specific gravity and flexibility was applied as alternative material of sand. The combined use of coated polypropylenes by simultaneous method showed much more prominent and rapid remediation efficiency over $99\%$ after 6 hrs; besides, it has practical advantages in replacement or disposal of adsorbent for simple conventional removal device.
This study described a synthesis of MF having a arsenic removal characteristics and the fundamental research was performed about the simultaneous removal system of both As(III) and As(V) ions with the composite nanofiber membrane (PMF) based on PVdF and MF materials for the water-treatment application. From the TEM analysis, the shape and structure of MF materials was investigated. The mechanical strength, pore-size, contact angle and water-flux analysis for the PMF was performed to investigate the possibility of utilizing as a water treatment membrane. From these results, the PMF11 showed the highest value of mechanical strength ($232.7kgf/cm^2$) and the pore-diameter of composite membrane was reduced by introducing the MF materials. In particular, their pore diameter decreased with an increase of iron oxide composition ratio. The water flux value of PMF was improved about 10 to 60% compared with that of neat PVdF nanofiber membranes. From the arsenic removal characterization of prepared MF materials and PMF, it was shown the simultaneous removal characteristics of both As(III) and (V) ions, and the MF01, in particular, showed the highest adsorption-removal rate of 93% As(III) and 68% As(V), respectively. From these results, prepared MF materials and PMF have shown a great potential to be utilized for the fundamental study to improve the functionality of water treatment membrane.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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