Kim, Mi-Ra;Shin, Won-Suk;Jin, Sung-Ho;Lee, Jin-Kook
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2006.06a
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pp.175-178
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2006
Solid-state dye-sensitized solar cells were fabricated using a polymer matrix in electrolyte in the purpose of the improvement of the durability in the dye-sensitized solar cell. In these dye-sensitized solar cells, the polymer electrolyte consisting of $I_2$, LiI, ionic liquid, ethylene carbonate/propylene carbonate and polymer matrix was casted onto $TiO_2$ electrode impregnated Ruthenium complex dye as a photosensitizer. Photovoltaic properties of solid-state dye-sensitized solar cells using polymer matrix (PMMA, PEG, or PAN) were investigated. Comparing photovoltaic effects of cells using hole conducting polymers (BE or 6P) instead of polymer matrix, we investigated the availability of the solid-state polymer electrolyte in dye-sensitized solar cells.
As one of electro active polymers for soft smart materials, the ionic polymer metal composites (IPMC) are easy to produce through chemical reduction processing and show high displacements at low voltage. When the IPMC actuates, the deformation depends on a few factors including the structure of based membrane, species and morphology of the metal electrodes, the nature of cations and the level of hydration. As previously published, we have been studying on improvement of actuation through surface electrode modification of IPMC to grasp the effect of electrode morphology on actuation. This study is comparative experiments through the chemical reaction and deposition by ion beam assisted deposition (IBAD) in order to prepare the very thin and homogeneous surface electrode of IPMC. The IPMCs were prepared with different surface roughness of polymer membrane, and the influence of the surface roughness on the actuation was studied. By investigating the electrical properties and driving displacement, the actuating properties of IPMC with different surface roughness were studied.
In this study, a selective layer of poly styrene sulfonic acid (PSSA) and polyethyleneimine (PEI) was formed by layer-by-layer method onto a porous polyacrylonitrile (PAN) hollow fiber membrane as the suppoter membrane. The salting out method was used by adding Mg salt to the coating solution. Several experimental conditions of the ionic strength, polymer concentration, and coating time were investigated, and the flux and rejection were measured at the operating pressure of 2 atm for 100 mg/L of NaCl, $MgCl_2$, and $CaSO_4$ as the feed solution. The membranes coated with PSSA 20,000 ppm, coating time 3 minutes, ionic strength 1.0, PEI 30,000 ppm, coating time 1 minute, and ionic strength 0.1 were observed the best. In the 100 ppm NaCl, $MgCl_2$, and $CaSO_4$ feed solutions, the flux of 20.4, 19.4, and 18.7 LMH, and the rejection of 67, 90, and 66.6%, respectively.
Recently, the control of pore-characteristics of nano-porous materials has been studied extensively because of their unique applications, which includes size-selective separation, gas adsorption/storage, heterogeneous catalysis, etc. The most widely adopted techniques for controlling pore characteristics include the utilization of pillar effect by metal oxide and of templates such as zeolites. More recently, coordination polymers constructed by transition metal ions and bridging organic ligands have afforded new types of nano-porous materials, porous metal-organic framework(porous MOF), with high degree and uniformity of porosity. The pore characteristics of these porous MOFs can be designed by controlling the coordination number and geometry of selected metal, e.g transition metal and rare-earth metal, and the size, rigidity, and coordination site of ligand. The synthesis of porous MOF by the assembly of metal ions with di-, tri-, and poly-topic N-bound organic linkers such as 4,4'-bipyridine(BPY) or multidentate linkers such as carboxylates, which allow for the formation of more rigid frameworks due to their ability to aggregate metal ions into M-O-C cluster, have been reported. Other porous MOF from co-ligand system or the ligand with both C-O and C-N type linkage can afford to control the shape and size of pores. Furthermore, for the rigidity and thermal stability of porous MOF, ring-type ligand such as porphyrin derivatives and ligands with ability of secondary bonding such as hydrogen and ionic bonding have been studied.
Polymers are introduced to neat asphalt to prepare self-healing asphalt. The polymers are Surlyn, Nylon and polyethyleneterephtalate(PET). Since they are known as having high intermolecular force, they have high processing temperature. Therefore they are hardly introduced into the asphalt as bulk state. So in this study, they are introduced as solutions. Polymer-modified asphalts showed excellent modification effect and also healing effect. 5% polymer added asphalt showed more than 18% increased tensile strength. This tensile strength increment can be explained by polymer's intermolecular forces. Especially Surlyn interacts with asphalt molecules by hydrogen bonding and also with metals in asphalt by ionic bonding. When it comes to healing aspect the healing efficiency of Surlyn increased to 138% based on tensile strength. That of PET increased to 141% based on complex modulus and in case of Nylon it increased to 131% based on impact strength. This tells that in dealing with healing efficiency the important considering factors are not only the intermolecular forces of the polymers but also the interaction between the polymer and asphalt molecules.
Objective: To determine the effect of gut pH and rumen microbial fermentation on glycerol encapsulated in alginate and alginate-chitosan polymers. Methods: Glycerol was encapsulated at 2.5%, 5%, 7.5%, or 10% (w/w) with sodium alginate (A) and alginate-chitosan (AC) polymers. Surface morphology and chemical modifications of the beads were evaluated using scanning electron microscopy and Fourier transform infrared (FTIR) spectra. Encapsulation efficiency was determined at the 5% glycerol inclusion level in two experiments. In experiment 1, 0.5 g of alginate-glycerol (AG) and alginate-chitosan glycerol (ACG) beads were incubated for 2 h at $39^{\circ}C$ in pH 2 buffer followed by 24 h in pH 8 buffer to simulate gastric and intestinal conditions, respectively. In experiment 2, 0.5 g of AG and ACG beads were incubated in pH 6 buffer at $39^{\circ}C$ for 8 h to simulate rumen conditions. All incubations were replicated four times. Free glycerol content was determined using a spectrophotometer and used to assess loading capacity and encapsulation efficiency. An in vitro experiment with mixed cultures of rumen microbes was conducted to determine effect of encapsulation on microbial fermentation. Data were analyzed according to a complete block design using the MIXED procedure of SAS (SAS Institute, Cary, NC, USA). Results: For AG and ACG, loading capacity and efficiency were 64.7%, 74.7%, 70.3%, and 78.1%, respectively. Based on the FTIR spectra and scanning electron microscopy, ACG treatment demonstrated more intense and stronger ionic bonds. At pH 6, 36.1% and 29.7% of glycerol was released from AG and ACG, respectively. At pH 2 minimal glycerol was released but pH 8 resulted in 95.7% and 93.9% of glycerol released from AG and ACG, respectively. In vitro microbial data show reduced (p<0.05) fermentation of encapsulated glycerol after 24 h of incubation. Conclusion: The AC polymer provided greater protection in acidic pH with a gradual release of intact glycerol when exposed to an alkaline pH.
The aim of this paper is to improve moisture regain of PET fabrics using a lipase treatment. Effects of nine lipase sources, lipase activator and nonionic surfactant on moisture regain of PET fabrics are examined. Moisture regains of lipase-treated samples improve by two times in average compared with untreated and buffer-treated samples. Alkaline treatment creates larger pitting by more aggressive attack into fiber which is proved by SEM and water contact angle measurement. Moisture regain by alkaline treatment ($0.568%{\pm}0.08$) does not improve. However, lipase-treatment (L2 treatment) improves moisture regain up to 2.4 times ($1.272%{\pm}0.05$). Although lipase treatment is more moderate than alkaline treatment, lipase hydrolysis on PET fabrics improves moisture regain, efficiently. K/S values improved confirm that carboxyl and hydroxyl groups are produced on the surface of PET fabrics by lipase hydrolysis. Moisture regain and dyeability improve by lipase hydrolysis on PET fabrics.
Proceedings of the Korean Society for Noise and Vibration Engineering Conference
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2006.11a
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pp.444-450
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2006
IPMC actuators have been developed with multi-walled carbon nanotubes(MWNT) and $Nafion^{\circledR}$ ionic polymers. MWNT with different diameters of $3{\sim}5,\;4{\sim}6$ and $10{\sim}15$ nm and length of $10{\sim}20{\mu}m$ were used to enhance the mechanical and electrical performances of IPMC actuators. Ultrasonic treatment and high speed mixing were used to disperse MWNT homogeneously in $Nafion^{\circledR}$ solution. The electroless plating technique is used to make electrodes on the both side of the composite membrane. SEM and TEM images were taken to characterize the surface and micro-structures of the composite actuators. In this study, improved IPMC actuators were developed and compared with respect to bending actuation performance and electrical power consumptions.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.285-285
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2006
The ionic layer-by-layer (LBL) assembled films can be formed by sequentially dipping of substrates to oppositely charged polyions solution in the multilayer, called polyelectrolytes multilayer (PEM) films. Easy way of these assemblies of charged polymers offer the ability to adjust important parameters such as controllability of thickness in the nanometer-scale level and functionality of most top layer of PEM films. Nevertheless, we do not know of any trials to fabricate PEM organic films into nanometer size. Herein, we show the integration of the LBL technique with DPN in fabricating nanometer size patterns of multilayered polyelectrolyte structures. Through the use of single and multiple cantilever AFM probes, we demonstrate the parallel writing capabilities of DPN.
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.168-168
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2006
Low-operating voltage organic field-effect transistors (OFETs) have been realized with high dielectric constant (${\kappa}$) polymer such as cyanoethylated poly vinyl alcohol (CR-V, ${\kappa}=12$). Since the $high-{\kappa}$polymers are likely to contain water and ionic impurities, large hysteresis and considerable leakage current are frequently observed in OFETs. To solve these problems, we cross-linked the CR-V by using a cross-linking agent. Cross-linked CR-V dielectrics showed high dielectric constant of 11.1 and good insulating properties, resulting in a high capacitance ($81nF/cm^{2}$ at 1MHz) at 120 nm of dielectric thickness. Pentacene FETs with cross-linked CR-V dielectrics exhibited high carrier mobility ($0.72\;cm^{2}/Vs$), small subthreshold swing (185 mV/dec) and little hysteresis at low-operating voltage (${\Leq}-3V$).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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