Ganjali, Mohammad Reza;Norouzi, Parviz;Shirvani Arani, Simindokht;Salavati Niasari, Masoud
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제26권11호
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pp.1738-1742
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2005
In this study a novel triiodide ion-selective electrode based on a charge transfer complex of iodine and Bis(2-hydroxyacetophenone)butane-2,3-dihydrazone (ICT), as a membrane carrier was prepared. The electrode has a linear dynamic range between 1.0 ${\times}$$10^{-2}$ and 5.0 ${\times}$$10^{-7}$ M, with a Nernstian slope of 58. 99 ${\pm}$ 0.3 mV $decade^{-1}$ and detection limit of 3.0 ${\times}$$10 ^{-7}$ M. The potentiometric response of the proposed sensor is independent of the pH of the solution in the pH range of 3.0-10.0. The electrode possesses the advantages of short conditioning time, fast response time, and especially, very good selectivity over a large number of common organic and inorganic anions. The electrode can be used for at least 6 months without any considerable divergences in the potentials. It was used as an indicator electrode in potentiometric titration of triiodide ion with thiosulfate.
리튬이온 이차전지에 사용되는 탄소부극의 성능을 향상시키기 위하여 결정성계 탄소재료와 비결정성계 탄소재료의 혼합비율에 따른 조합형 탄소전극을 제조하였으며, 이들의 전기화학적 특성과 충방전 특성을 조사하여 조합비율에 따른 리튬의 삽입과 탈삽입 반응기구 및 최적의 조합조건을 찾고자 하였다. 탄소전극은 결정성계 탄소재료인 natural graphite와 $700^{\circ}C$에서 1시간 동안 열처리된 비결정성계 탄소재료인 petroleum cokes를 사용하였다. 조합비에 따라 제조된 조합형 탄소전극은 두 가지 형태의 탄소재료가 갖는 전극특성을 지니며 50:50wt%로 조합하였을 때 가장 우수한 전기화학적 특성과 충 방전 특성을 나타냈다.
리튬이온전지의 다공성 전극내에서 전해액 주입 후 발생하는 함침현상에 관하여 격자 볼츠만법을 이용하여 수치해석적으로 연구하였다. 다공성 전극은 전극 제조 중 압연공정을 거치므로 압축된 전극의 공극률과 두께변화가 발생하여 전해액 함침성에 영향을 미치게 된다. 본 연구에서는 2 차원 격자 볼츠만법을 통하여 압축률에 따른 전해액 분포와 포화도 변화를 제시하였다. 압축된 전극에서의 전해액 침투경로의 변화는 기공의 두께방향 크기 감소에 기인하며, 따라서 전극의 함침성이 크게 감소하였음을 확인하였다.
A PVC membrane electrode for lead ion based on 1-phenyl-2-(2-quinolyl)-1,2-dioxo-2-(4-bromo) phenylhydrazone (PQDBP) as ionophore was demonstrated. The optimum composition of the membrane was 30 wt% poly(vinyl chloride), 60 wt% dibutyl phthalate as a plasticizer, 4 wt% ionophore and 6 wt% sodium tetraphenylborate as additive. The electrode exhibits a Nernstian response (28.7 mV decade$^{-1}$) for Pb$^{2+}$ over a wide concentration range (1.0 ${\times}$ 10$^{-1}$ to 1 ${\times}$ 10$^{-6}$ M) with a detection limit of 6.0 ${\times}$ 10$^{-7}$ M. This sensor has a short response time and can be used for at least 2 months without any divergence in potentials. The proposed electrode could be used in a pH range of 3.0-6.0 and revealed good selectivities for Pb$^{+2}$ over a wide variety of other metal ions. It was successfully applied as an indicator electrode for the potentiometric titration of lead ion with potassium chromate and for the direct determination of lead in mine.
Determination of cobalt(III) ion with a perfluorinated sulfonated polymer-ethylenediamine (nafion-en) modified glassy carbon electrode is studied. It is based on the chemical reactivity of an immobilized layer, nafion-en, to yield complex $[Co(en)_3]^{3+}$. The reduction peak potential by differential pulse voltammetry (DPV) is observed at $-0.437{\pm}0.047$ V (vs. Ag/AgCl). The linear calibration curve is obtained in cobalt(III) ion concentration range $1.0{\times}10^{-8}{\sim}1.0{\times}10^{-3}M$ ($5.893{\times}10^{-12}{\sim}5.893{\times}10^{-5}g/mL$).
In this study, The cation exchange membrane and the anion exchange membrane affect in electrical conduction of metal fuel cell was investigated. Magnesium material as anode electrode and the NaCl solution dissolved with 5~15wt% as electrolyte were used for the metal fuel cell. It was found that magnesium slag where flows toward the air electrode was suppressed by using ion exchange membrane. The open circuit voltage variation during discharge has very flat pattern by using ion exchange membrane, but the case which is not the exchange membrane, the open circuit voltage increased according to time. When using the anion exchange membrane, the electric current was higher case of the cation exchange membrane, as a result of higher equivalent conductivity in anion Cl-. The cation exchange membrane was observed with the fact that the output power is excellent in compared with anion exchange membrane.
Today, rechargeable lithium-ion batteries are an essential portion of modern daily life. As a promising alternative to traditional energy storage systems, they possess various advantages. This review attempts to provide the reader with an indepth understanding of the working mechanisms, current technological progress, and scientific challenges for a wide variety of lithium-ion battery (LIB) electrode nanomaterials. Electrochemical thermodynamics and kinetics are the two main perspectives underlying our introduction, which aims to provide an informative foundation for the rational design of electrode materials. Moreover, both anode and cathode materials are clarified into several types, using some specific examples to demonstrate both their advantages and shortcomings, and some improvements are suggested as well. In addition, we summarize some recent research progress in the rational design and synthesis of nanostructured anode and cathode materials, together with their corresponding electrochemical performances. Based on all these discussions, potential directions for further development of LIBs are summarized and presented.
The pH-ISE(ion selective electrode) based on tribenzylamine as a hydrogen ion carrier was prepared and its electrochemical characterization was studied. It responded linearly to hydrogen ions in the range of pH 3.1 - pH 11.0 and the Nernstian slope showed 55.0 mV/pH (at $20{\pm}0.2^{\circ}C$), it also showed a fast response time of 8 sec. When it was directly applied to human blood(pH 6.0-8.5), we could get the same satisfying results. A good reproducibility and stability were shown with the precision of 2 mV (${\pm}0.1$). The pH-ISE based on tribenzylamine exhibited biocompatibility in clinical applications.
(Bakelite-A)-(2,2'-Bipyridine)-Ni(Ⅱ) Nitrate 착물 막전극이 질산 이온 선택성 막전극이 됨을 확인하였다. 이 막전극은 수소 이온이나 2가 및 3가 음이온에는 감응하지 아니하였고, 특히 이 막전극의 수명, 감응 농도 범위, 감응 시간 및 이온 선택성 등 전기 화학적 성질과 착물 리간드의 유성도 크기 사이의 관계를 비료 고찰하였고, 또한 막의 최적 조건의 착물조성 구조로부터 막의 이온교환 메카니즘을 고찰하였다.
The effects of additive ions on the generation of metallic nanoparticles were evaluated using a corona induced supersonic nozzle. Applying the corona discharge to the nanoparticle generator, a tungsten needle and the supersonic nozzle are used as an anode electrode and a cathode electrode respectively. The corona ions act as nuclei for the silver vapor condensation. The ion density was controlled precisely as varying the applied voltage between electrode and nozzle. The mean diameter of the silver particle decreases as the ion density increases. However, the number concentration of the silver particle tended to increase with the ion density. The size distribution is more uniform as the ion density increases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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