Constipation is a common clinical problem that comprises of symptoms that include excessive straining, hard feces, feeling of incomplete evacuation and infrequent defecation. Although many conditions, such as metabolic problems, fiber deficiency, anorectal problem, an drug, can cause constipation. This study was examined the effects of Chilsun-Whan on intestinal mucosa and gastrointestinal transit time and plasma lipids in rats. Adult male rats were fed for weeks on diets containing no addition(basal diet group), 5% cellulose(cellulose group) and 2.5% . Chilsun-Whan group(Chilsun-Whan group). The results were as follows; 1. The fecal weght was significantly increased 2 times in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet group. 2. The gastrointestinal transit times was significantly decreased in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet. 3. Carmine red mixed with Chilsun-Whan, as a marker, was administered through a gastric tube for stomach or intracecally by a chronically implanted catheter for colon transit. Small intestinal transit and large intestinal transit time were significantly decreased in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet. 4. The height of jejunal villi was developed in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet The thickness of mucosa and muscle layer of colonic mucosa were significantly developed in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet group. 5. The change of goblet cell in colonic mucosa was increased acid mucin stained alcian blue in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet and cellulose group. 6. HDL-cholesterol of plasma lipid was increased in Chilsun-Whan administrated group compare to basal diet and cellulose groups. Theses results suggests that Chilsun-Whan may be used in prevention and treatment of constipation resulting in increase of fecal weight, decrease of gastrointestinal transit time. development of intestinal villi, intensify of stainability of acid mucin in colon.
Park, Ho-Eun;Kim, Ye Jin;Do, Kyung-Hyo;Kim, Jae Kwang;Ham, Jun-Sang;Lee, Wan-Kyu
한국축산식품학회지
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제38권6호
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pp.1261-1272
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2018
The effects of Queso Blanco cheese containing Bifidobacterium longum KACC 91563 was studied on the intestinal microbiota and short chain fatty acids (SCFAs) in healthy companion dogs. There were three experimental groups with five healthy dogs each: a control group, not fed with any cheese, and groups fed with Queso Blanco cheese with (QCB) or without B. longum KACC 91563 (QC) for 8 weeks. Fecal samples were collected 5 times before, during, and after feeding with cheese. Intestinal microbiota was analyzed using two non-selective agar plates (BL and TS) and five selective agar plates (BS, NN, LBS, TATAC, and MacConkey). SPME-GC-MS method was applied to confirm SCFAs and indole in dog feces. The six intestinal metabolites such as acetic, propionic, butyric, valeric, isovaleric acid and indole were identified in dog feces. Administration of B. longum KACC 91563 (QCB) for 8 weeks significantly increased the beneficial intestinal bacteria such as Bifidobacterium ($8.4{\pm}0.55$) and reduced harmful bacteria such as Enterobacteriaceae and Clostridium (p<0.05). SCFA such as acetic and propionic acid were significantly higher in the QCB group than in the Control group (p<0.05). In conclusion, this study demonstrates that administration of Queso Blanco cheese containing B. longum KACC 91563 had positive effects on intestinal microbiota and metabolites in companion dogs. These results suggest that Queso Blanco cheese containing B. longum KACC 91563 could be used as a functional food for companion animals and humans.
Objective: Weaning is an important stage in the life of young mammals, which is associated with intestinal inflammation, gut microbiota disorders, and even death. β-Carotene displays anti-inflammatory and antioxidant activities, which can prevent the development of inflammatory diseases. However, whether β-carotene can affect intestinal microbiota remains unclear. Methods: Twenty-four piglets were distributed into four groups: the normal suckling group (Con), the weaning group (WG), the weaning+β-carotene (40 mg/kg) group (LCBC), and the weaning+β-carotene (80 mg/kg) group (HCBC). The serum, jejunum, colon, and faeces were collected separately from each group. The effects of β-carotene on the phenotype, overall structure, and composition of gut microbiota were assessed in weaning piglets. Results: The results showed that β-carotene improved the growth performance, intestinal morphology and relieved inflammation. Furthermore, β-carotene significantly decreased the species from phyla Bacteroidetes and the genus Prevotella, and Blautia, and increased the species from the phyla Firmicutes and the genera p-75-a5, and Parabacteroides compared to the WG group. Spearman's correlation analysis showed that Prevotella and Blautia were positively correlated, and Parabacteroides and Synergistes were negatively correlated with the levels of interleukin-1β (IL-1β), IL-6, and tumour necrosis factor-α (TNF-α), while p-75-a5 showed negative correlation with IL-6 in serum samples from piglets. Conclusion: These findings indicate that β-carotene could alleviate weaning-induced intestinal inflammation by modulating gut microbiota in piglets. Prevotella may be a potential target of β-carotene in alleviating the weaning-induced intestinal inflammation in piglets.
Se-A Lee;Hye Jeong Lee;Na-Yeon Gu;Yu-Ri Park;Eun-Ju Kim;Seok-Jin Kang;Bang-Hun Hyun;Dong-Kun Yang
Journal of Veterinary Science
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제24권4호
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pp.53.1-53.12
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2023
Background: Mammalian orthoreovirus type 3 (MRV3), which is responsible for gastroenteritis in many mammalian species including pigs, has been isolated from piglets with severe diarrhea. However, the use of pig-derived cells as an infection model for swine-MRV3 has rarely been studied. Objectives: This study aims to establish porcine intestinal organoids (PIOs) and examine their susceptibility as an in vitro model for intestinal MRV3 infection. Methods: PIOs were isolated and established from the jejunum of a miniature pig. Established PIOs were characterized using polymerase chain reaction (PCR) and immunofluorescence assays (IFAs) to confirm the expression of small intestine-specific genes and proteins, such as Lgr5, LYZI, Mucin-2, ChgA, and Villin. The monolayered PIOs and three-dimensional (3D) PIOs, obtained through their distribution to expose the apical surface, were infected with MRV3 for 2 h, washed with Dulbecco's phosphate-buffered saline, and observed. Viral infection was confirmed using PCR and IFA. We performed quantitative real-time reverse transcription-PCR to assess changes in viral copy numbers and gene expressions linked to intestinal epithelial genes and antiviral activity. Results: The established PIOs have molecular characteristics of intestinal organoids. Infected PIOs showed delayed proliferation with disruption of structures. In addition, infection with MRV3 altered the gene expression linked to intestinal epithelial cells and antiviral activity, and these effects were observed in both 2D and 3D models. Furthermore, viral copy numbers in the supernatant of both models increased in a time-dependent manner. Conclusions: We suggest that PIOs can be an in vitro model to study the infection mechanism of MRV3 in detail, facilitating pharmaceutical development.
The lack of an effective treatment for Alzheimer's disease (AD) stems primarily from incomplete understanding of AD's causes. A rapidly growing number of scientific reports highlight important roles played by peripheral infections and intestinal bacterial flora in pathological and physiological functions involving the microbiome-intestine-brain axis. The microbiome controls basic aspects of the central nervous system (CNS), immunity, and behavior, in health and disease. Changes in the density and composition of the microbiome have been linked to disorders of the immune, endocrine, and nervous systems, including mood changes, depression, increased susceptibility to stressors, and autistic behaviors. There is no doubt that in patients with AD, restoration of the intestinal microbiome to a composition reminiscent of that found in healthy adult humans will significantly slow the progression of neurodegeneration, by ameliorating inflammatory reactions and/or amyloidogenesis. In the near future, better understanding of bidirectional communication between the brain and microbiota will allow the development of functional diets using specific probiotic bacteria.
Juice Valley and Gogu Valley were administered to twelve healthy young volunteers for 4 weeks to study their clinical effects on human intestinal microflora. Changes in fecal microflora, fecal moisture, and fecal pH were observed for Juice Valley intake. Administration of Juice Valley significantly increased numbers of Bifidobacterium and Lactobacillus from 8.69 and 7.02 to 10.89 and 9.02 (Log CFU/g wet feces), respectively, whereas those of Clostridium perfringens and Escherichia coli decreased. Moisture content of feces increased, and fecal pH decreased after 4 weeks of Juice Valley intake, intake of Gogu Valley slightly increased growth responses of Bifidobacterium and Lactobacillus and decreased growth responses of C. perfringens and E. coli. Su-mi potato, as a reference, had no effect on Bifidobacterium and Lactobacillus numbers. This study confirmed Juice Valley has better effects than Gogu Valley and Su-mi, and has important role on growth promotion and inhibition of human intestinal bacteria.
This study aimed to identify and characterize the antimicrobial activity of prodigiosin produced by Serratia sp. $PDGS^{120915}$ isolated from stream water in Busan, Korea; the identification was performed using phonological, biochemical, and molecular techniques, including 16S rRNA sequence analysis. Prodigiosin from the bacterial culture was purified by high-performance liquid chromatography (HPLC), and its antimicrobial activity and minimum inhibitory concentrations (MICs) were evaluated against 10 intestinal pathogenic gram-positive and negative bacteria. The results revealed that the isolated prodigiosin exhibited high antimicrobial activity against Listeria monocytogenes, Bacillus cereus, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, and Vibrio parahaemolyticus; further, the isolated prodigiosin showed minimum inhibitory concentrations (MICs) between $3{\mu}g/ml$ and 30 mg/ml, but they were not active against Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumonia, and Escherichia coli. In conclusion, prodigiosin isolated from Serratia sp. $PDGS^{120915}$ showed high antimicrobial activity against intestinal pathogenic bacteria and has potential applications in the development of new antimicrobial agents.
Alginate based polymeric matrices were designed for controlled release and stabilization of cefaclor in gastrointestinal fluid. Cefaclor is known to be acid stable and subjected to be degraded at neutral and alkaline pHs. In order to achieve an effective release profile of cefaclor in gastrointestinal tract, a particular strategy in dosage form design should be required from the view point of maintaining its activity. The amphiphilic nature of cefaclor allowed its controlled release using ionic polymers based on ionic interaction between the drug and polymers. The thrust of this study was to develop a technique that delivers cefaclor keeping effective release rate in the intestinal tract. Considering the fast degradation of cefaclor in the intestinal fluid, the matrices were designed to release surplus amount of cefaclor. The alginate based matrices demonstrated increase in release rate in the simulated intestinal fluid, which was favorable to compensate the degraded portion of cefaclor. In addition, stabilization of cefaclor in the intestinal fluid was obtained by employing citric acid that provides an local acidic environment. The matrices might be valuably used for the development of an oral cefaclor dosage form.
본 연구에서는 메밀 새싹 추출물의 비피더스균과 락토바실러스균 증식에 미치는 영향, 항염증 효과 및 관련 생리활성 물질의 분석을 통해 프리바이오틱스 소재로서의 활용 가능성을 평가하였다. 메밀 새싹 추출물을 10종의 프로바이오틱스에 첨가하여 각각 배양하였을 때, 대조군보다 pH 값이 낮아지고, 생균수는 증가하였다. 쓴메밀 새싹 추출물을 Bifidobacterium longum ssp. infantis BT1에 첨가하여 배양한 실험군의 생균수는 8.61×108 CFU/mL로 증식 효과가 가장 뛰어났다. 메밀 새싹 추출물을 10종의 프로바이오틱스에 첨가한 다음 LPS로 유도하였을 때, 세포독성에 대한 보호 효과와 NO, PGE2 발현에서도 유의적인 억제 효과를 보여 우수하였다. 특히, 비피더스균 중 BT1에서 NO 생성량이 29.5 mM로 가장 낮았으며, 락토바실러스균 중에서는 Lacticaseibacillus paracasei LPC5에서 30.6 mM로 NO 생성량이 매우 낮아 항염증 효과가 있었다. 이상의 결과는 루틴, 퀘세틴 및 콜린 등 다양한 생리활성 물질을 가진 메밀 새싹 추출물이 특정 배양액에서 염증 관련 지표인 NO 생성 및 PGE2 생성량 억제에 효과가 있음을 나타내는 것으로 메밀이 장내 유익균 증식과 염증 조절에 긍정적인 영향을 줄 수 있을 것으로 판단된다.
The growth-inhibiting effects of Pinus densiflpora leaf-derived materials on nine human intestinal bacteria were investigated using the impregnated paper disk method, and their activities were compared with those of 13 commercially available terpenes. The biologically active constituent of the extract of P densiflora leaf was characterized as the monoterpene (1R)-(+)-$\alpha$-pinene by various spectroscopic analyses. Responses varied according to bacterial strain, chemicals, and dose. At 10 mg/disk, limonene and (1R)-(+)-$\alpha$-pinene strongly inhibited the growth of Clostridium perfringens, Staphylococcus aureus, and Escherichia coli, without adverse effects on the growth of five lactic acid-bacteria (Bifidobacterium adolescentis, B. bifidum, B. longum, Lactobacillus acidophilus, and L. casei). Little or no inhibition against seven bacteria was observed with anethole, borneol, camphor, caryophyllene, 1,8-cineole, estragole, linalool, and $\alpha$-terpineol. Structure-activity relationship revealed that (1R)-(+)-$\alpha$-pinene had more growth-inhibiting activity against C. perfringens than (1R)-(+)-$\beta$-, (1S-(-)-$\alpha$-, and (1S-(-)-$\beta$-pinenes. Furthermore, the growth-inhibition against L. casei was much more pronounced in (1R)-(+)-$\beta$- and (In-(-)-$\beta$-pinenes than (1R)-(+)-$\alpha$- and (1S)-(-)-$\alpha$-pinenes. These results indicate that the (+)-$\alpha$ form seems to be required against C. perfringens and $\beta$ form against L. casei for growth-inhibiting activity. Morphologically, most strains of C. perfringens were damaged and disappeared at 5 and 2 mg/disk of (1R)-(+)-$\alpha$-pinene. Morphological study revealed that (1R)-(+)-$\alpha$-pinene had more growth-inhibiting activity against C. perfringens than (1R)-(+)-$\beta$-, (1S)-(-)-$\alpha$-, and (1S)-(-)-$\beta$-pinenes. As naturally occurring growth-inhibiting agents, the Pinus leaf-derived materials described above could be useful preventive agents against diseases caused by harmful intestinal bacteria such as clostridia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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