This study was carried out to induce and maintain callus from 59 zoysiagrass lines, to know the effective disinfestation method for zoysiagrass stolon as explant and the difference in the response of callus induction among 59 lines, and to investigate the effect of medium, growth regulators, light, temperature, stolon part and internode position on callus induction and emhryogenic callus(E.C.) formation. The treatment of 0.lmg/L $HgCl_2$for 15 min resulted in no contamination and the highest callus induction(46.6%). Callus was induced from the 59 zoysiagrass lines. The callus growth of Z. japonica and Z. sinica was generally better than Z. matrella Ten cell lines whose callus and stolon grow fast in culture and in field, respectively were selected to he used for breeding. Callus induction was the most effective at 2.0mg /L of both 2, 4-D and picloram in MS medium. MS medium was the best for callus induction and growth while LS medium was the best for embryogenic callus and shoot formation. Callus induction and growth was better at 28, 31$^{\circ}C$. than 25$^{\circ}C$. and dark condition was better than light condition in MS me-dium containing 2mg/L 2,4-D. While callus induction was better with node part as explant than with internode part, callus growth and embryogenic callus formation was better with internode part. In 'Japonica 1', the first internode was the most effective in callus induction, but third internode was the best in '$M_2$ X $S_2$'.
This experiments were carried out to find out the effects of different explant materials, kinds and concentration of plant growth regulators, and total nitrogen and sucrose contents on the in vitro regeneration of Abeliophyllum distichum Nakai. The effects of growth regulators on regeneration from 3 explant sources (leaf, internode and node) were more or less same. Leaf explants produced only callus with 2ip (Isopentenyladenine) and NAA (Naphthaleneacetic acid) treatment and other regulators had no effects. Test with internode explants yielded about same results but callus was obtained with 2,4-D (2,4-Dichlorophenoxyacetic acid). Node explants resulted in shoot regeneration by all regulator treatment except NAA and 2,4-D, but control also showed similar results. Callus formation from internode and node explants was vigorous by 2ip, zeatin, and 2,4-D treatments and high NAA concentration resulted in higher callus formation. In this experiment, various mixed treatment of growth regulators were also employed, using node as explant material. Shoot regeneration was obtained with BA (Benzyl adenine) + NAA treatments but the results were comparable with control. Generally shoot and root regeneration was poor with all combined treatment except 2ip + NAA and 2,4-D + NAA. However, callus was formed readily with all treatments. In this experiment, combined treatments of regulators were applied on the callus derived from singular regulator treatment. The results showed no shoot and root regeneration with any combination of 2,4-D, IAA (Indoleacetic acid) and NAA, but soft milky white callus was formed in all the treatments. No shoot and root regeneration was observed with any combination of 2iP, NAA and IAA, but somewhat hard, light green callus was formed in all the treatments. Callus formation decreased with high kinetin concentration in case of kinetin + NAA treatment. The experiments with total nitrogen content of media showed that low concentrations of 15 and 30mM were effective for the shoot and root regeneration. Sucrose experiment demonstrated shoot regeneration with 1${\sim}$4% concentration, and root and callus formation with 2${\sim}$4%. No root and callus formation was observed with 0 and 1% sucrose.
Mishra Ramya Ranjan;Behera Motilal;Kumar Deep Ratan;Panigrahi Jogeswar
Journal of Plant Biotechnology
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v.8
no.1
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pp.27-35
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2006
Plantlet regeneration in Asteracantha longifolia(L.) Nees (Acanthaceae), a medicinal herb has been achieved from seedling explants on basal MS medium. Three different seedling explants including node, internode and leaf segments on used. Of these three explant, leaf explants gave better response for both callus mediated organogenesis and direct multiple shoot induction. Number of explants showing differentiation of shout buds was higher on MS media supplemented with BA compared to kinetin. MS medium fortified with BA ($2.0mgl^{-1}$) and NAA ($0.5mgl^{-1}$) was found to be most suitable for both callus mediated organogenesis and elongation of shouts. The elongated shoots were successfully routed on MS medium fortified with NAA or IBA. Among them $0.1mgl^{-1}$ NAA or $0.2mgl^{-1}$ IBA provides better response for rhizogenesis. Regenerated plantlets were successfully established in soil where 85.4% or them developed into morphologically normal and fertile plants. RAPD profiling using four decamer primers confirmed the genetic uniformity of the regenerated plantlets and substantiated the efficacy and suitability of this protocol for in vitro propagation of A. longifolia.
The timing for the determination in root formation from nodal and internodal explants of cassava (Manihot esculenta Crantz, cv. MCol 22) was investigated. Nodal explants about 10 mm with an axillary bud formed adventitious roots directly on MS basal medium for 8 days of cultures. But internodal segments without an axillary bud did not develop the adventitious roots on the same medium, and most internodal segments excised from nodal explants after cultures of 5 days on MS basal medium developed adventitious roots. On the other hand, the internodal segments rooted at 90% after cultures on medium with 0.5 mg/L IBA for 5 days, with 1 mg/L IBA for 2.5 days, and with 2 mg/L IBA for 1.5 days respectively. Thus the period of culture on medium with IBA and its IBA concentration affected the rooting rate. Therefore, it is suggested that the determination for root formation occurred before the differentiation of root primordia on medium with IBA, and root inducing factors in medium were absorbed and accumulated during the period of determination for root primordium differentiation in internodal segment of cassava.
This study was carried out to examine the effect of day/nignt temperatures during seedling culture on the vegetative and reproductive growth of Lycopersicum esculentum ‘Seokwang’. The study was consisted of two culture stages, plug seedling production in the growth chamber and hydroponic culture of the plant in a glasshouse. Experiments were replicated over time. The germinated seedlings were raised for 33 days (experiment 1) and 35 days (experiment 2) in 4 growth chambers, each with day/night temperatures of either $25^{\circ}C$/$25^{\circ}C$, 16$^{\circ}C$/16$^{\circ}C$, 16$^{\circ}C$/$25^{\circ}C$ or $25^{\circ}C$/16$^{\circ}C$. Cool-white fluorescent lamps provided 140$\mu$mol.m$^{-2}$ .s$^{-1}$ light for 12h each day. In the second experiment, all chambers were supplied with 1000$\mu$mol.mol$^{-1}$ CO$_{2}$ during the photoperiod and had an air velocity of 0.3m.s$^{-1}$ and relative humidity of 80%. Plug seedlings raised were transplanted to rockwool slabs in a glasshouse and were grown hydroponically using the same nutrient solutions used for seedling culture for 37 days (experiment 1) and 35 days (experiment 2). Plant height was affected more by mean daily temperature than by interaction of day and night temperatures. Plant height was the highest in 16/16$^{\circ}C$ treatment. Leaf count was not affected by day and night temperatures, and the chlorophyll concentration was the highest in 16/$25^{\circ}C$ treatment. Fresh and dry weights of stem tended to be greater in treatments of constant day and night temperature. The number of node on which first and second flower clusters were set was significantly higher in 25/$25^{\circ}C$ treatment than in the other treatments. Days to flower of the first flower on the first flower cluster were the greatest in 25/$25^{\circ}C$ and the least in 16/$25^{\circ}C$ treatment. Vegetative and reproductive growth, such as height, fresh and dry weights, days to flower, and nodes of the 1st and 2nd flower cluster set were affected by day/night temperatures.
To establish the mass propagation system of Lavandula spica cv. Marino, shoot tip, node, internode and leaf segment cultures were carried out. RAPD was applied to detect the somaclonal variation. Callus induction was very high in the medium supplemented with 1 mg/l 2.4-D, 2 mg/l NAA. especially and combined with 0.05 mg/l BAP from leaves. Shoot formation was high with $2{\sim}4\;mg/l$ BAP or 4 mg/l BAP + 0.2 mg/l NAA from shoot tip. Shoot proliferation was 9.1 times in the $B_{5}$ medium with 0.5 mg/l BAP and 0.01 mg/l NAA. Root formation was improved in NAA, which was the concentration of 0.1 to 1 mg/l and 1 mg/l IAA. Nursery survival rate was enhanced over 90% and growth was looked good in the acclimation soil consisting of peatmoss : vermiculite : perlite (1:1:1, v:v:v). Randomly amplified polymorphic DNA banding patterns based on polymerase chain reaction (PCR) were used to assess the genetic variation in plants regenerated from in vitro culture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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