Strain JW3 was isolated from commercial Swiss cheese products and identified as a bacteriocin producer. Lactococcus lactis JW3 showed a broad spectrum of activity against most of the non-pathogenic and pathogenic microorganisms tested by the modified deferred method. Lacticin JW3 also showed a relatively broad spectrum of activity against non-pathogenic and pathogenic microorganisms as assessed using the spot-on-lawn method. It demonstrated a typical bactericidal mode of inhibition against Leuconostoc mesenteroides KCCM 11324.
A bacteriocin-producing lactic acid bacteria was isolated from contaminated milk products, which was identified by using the API50 CH kit as Lactococcus lactis subsp. lactis with reliability of 98%. Fatty and analysia of the cell membrane showed that this strain contained same fatty acids profiles as type strain, Lactococcus lactis subsp. lactis ATCC 19435. The bacteriocin of Lactococcus sp. HY 449 showed relatively wide range of inhibition spectrum against gram positive and some gram negative bacteria such as Escherichia coli and maintained the inhibitory activity between pH2.0 and pH9.0 The thermostability of this bacteriocin was higher in acidic solution than in distilled water and was stable at 60$\circ $C for 1 hour.
The silver cation has broad-spectrum antibiotic activity toward Gram-positive, Gram-negative, fungal. aerobic and anerobic micro-organisms. Silver has been used to care of infected wound. pyogenic arthritis, and chronic osteomyelitis. The purpose of this study was to determine whether pure silver wire iontophoresis using milliamperage direct current has an inhibitory effect on growth in vitro of 3 different species of bacteria-Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa. Using agarose based media, silver iontophoresis performed at 0, 1, 2, 4, 8 mA for 15 minutes. All experiments were performed in triplicate. Following iontophoresis, inhibition zone width of bacterial growth was measured with calliper. The inhibition of bacterial growth occured at the anodal silver electrode. Inhibition zone width of bacterial growth was significantly increased in all three bacterial species (p<0.05). Between bacterial species, inhibition zone width was not significantly different. Inhibition gone and amperage showed a highly significant positive linear relationship (p<0.001). The result of this study showed that pure silver wire iontophoresis with milliamperage direct current, as well as microamperage direct current, can inhibit bacterial growth in vivo.
Background: Ginseng black spot disease resulting from Alternaria panax Whuetz is a common soil-borne disease, with an annual incidence rate higher than 20-30%. In this study, the bacterial strains with good antagonistic effect against A. panax are screened. Methods: A total of 285 bacterial strains isolated from ginseng rhizosphere soils were screened using the Kirby-Bauer disk diffusion method and the Oxford cup plate assay. We analyzed the antifungal spectrum of SZ-22 by confronting incubation. To evaluate the efficacy of biocontrol against ginseng black spot and for growth promotion by SZ-22, we performed pot experiments in a plastic greenhouse. Taxonomic position of SZ-22 was identified using morphology, physiological, and biochemical characteristics, 16S ribosomal DNA, and gyrB sequences. Results: SZ-22 (which was identified as Brevundimonas terrae) showed the strongest inhibition rate against A. panax, which showed 83.70% inhibition, and it also provided broad-spectrum antifungal effects. The inhibition efficacies of the SZ-22 bacterial suspension against ginseng black spot reached 82.47% inhibition, which is significantly higher than that of the 25% suspension concentrate azoxystrobin fungicide treatment (p < 0.05). Moreover, the SZ-22 bacterial suspension also caused ginseng plant growth promotion as well as root enhancement. Conclusion: Although the results of the outdoor pot-culture method were influenced by the pathogen inoculum density, the cropping history of the field site, and the weather conditions, B. terrae SZ-22 controlled ginseng black spot and promoted ginseng growth successfully. This study provides resource for the biocontrol of ginseng black spot.
This study was performed to investigate thermophilic bacteria from soil having broad antifungal spectrum against Rhizoctonia solani, Colletotrichum gloeosporioides, Phytophthora capsici, Fusarium oxysporum f.sp. lycopersici, and Botrytis cinerea. One isolate selected could resist heat shock of $60^{\circ}C$ for one hour, and had broad antifungal activity in dual culture assay against all tested fungal pathogens and was identified as Bacillus amyloliquefaciens Y1 using 16S rRNA gene sequence. Further investigation for antifungal activity of bacterial culture filtrate (BCF) and butanol crude extract (BCE) of various concentrations showed broad spectrum antifungal activity and fungal growth inhibition significantly increased with increasing concentration with highest growth inhibition of 100% against R. solani with 50% BCF and 11 mm of zone of inhibition against R. solani with 4 mg BCE concentration. Treatment of butanol crude extract resulted in deformation, lysis or degradation of C. gloeosporioides and P. capsici hyphae. Furthermore, B. amyloliquefaciens Y1 produced volatile compounds inhibiting growth of R. solani (70%), C. gloeosporioides (65%) and P. capsici (65-70%) when tested in volatile assay. The results from the study suggest that B. amyloliquefaciens Y1 could be a biocontrol candidate to control fungal diseases in crops.
극성이 다른 여러 가지 용매를 사용하여 느릅나무의 뿌리 껍질(이하 유근피)을 추출하였다. MeOH 추출물이 SK-Hep-1에서 분리된 matrix metalloproteinase-9(MMP-9)의 zymography에서 저해능을 나타내었다. 분리 정제한 물질의 분자량은 GC-MS spectrum에서 $M^+=281$인 것으로 나타났고 MMP-9의 활성은 $314.7{\mu}g/g$에서 47% 억제되는 것으로 나타났다. 그리고 SK-Hep-1 세포주는 $31.47{\mu}g/g$에서 60%의 생존율을 나타났다.
Zahoor, Muhammad;Bahadar, Haji;Ayaz, Muhammad;Khan, Ajmal;Shah, Muhammad Jalat
대한임상검사과학회지
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제50권2호
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pp.93-99
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2018
Lysozyme is present in tears and has the ability to inhibit bacterial growth. In addition, it acts as a physiological scavenger for harmful substances. In the present study, sixteen tear samples from people of different ages were evaluated for their antibacterial spectrum against selected bacterial strains (Escherichia coli, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, Salmonella enterica Typhi). A radial diffusion assay was used to evaluate the antibacterial potential of tear samples. To correlate the antibacterial activities of these tear samples, the concentration of lysozyme in the tear samples was also determined. Ampicillin was used as a standard drug. The zone of inhibition (mm) was used to measure the antibacterial property of the tears. All samples showed good antibacterial activities. The tear samples of children showed antibacterial activities in the range of 4.40~5.00 mm inhibition zones against the selected bacterial strains. The tear samples from the young and adults showed good antibacterial potential with a zone of inhibition in the range of 3.20~4.00 and 4.00~5.50 mm, respectively. The tear samples from the old age group showed inhibition zones from 1.50~5 mm. The adult tear samples showed the maximum inhibition against the selected bacterial strains among all groups. The lysozyme concentration was 1.7 mg/mL, 1.95 mg/mL, 2.13 mg/mL, and 1.76 mg/mL for children, young, adults, and elderly, respectively. In conclusion, the tears from adults have the high inhibition potential. In addition, this data also showed that the lysozyme contents in the tear sample increased with age until 40~42 years.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.186-190
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2002
S- Adenosylhomocysteine hydrolase $(SAH)^1$ catalyzes the hydrolysis of S-adenosylhomocysteine to adenosine and L-homocysteine. Inhibition of this enzyme accumulates S-adenosylhomocysteine, which in turn inhibits S-adenosyl-L-methionine dependent transmethylation, resulting in no formation of the capped methylated structure at the 5'-terminus of viral mRNA. Thus, S-adenosylhomocysteine hydrolase has been an attractive target for the development of broad spectrum of antiviral agents. (omitted)
A lactic acid bacterium presenting antimicrobial activity against a Lactobacillus acidophilus strain used for eradication of acid inhibition was isolated from a natural cheese. The 16S rRNA gene sequence of the isolate best matched with a strain of L. rhamnosus and was designated L. rhamnosus CJNU 0519. The antimicrobial activity of the partially purified bacteriocin of CJNU 0519 was abolished when treated with a protease, indicating the protein nature of the bacteriocin. The partially purified bacteriocin (rhamnocin 519) displayed a narrow antimicrobial activity against L. acidophilus, Listeria monocytogenes, and Staphylococcus aureus among several tested bacterial and yeast strains. Rhamnocin 519 in particular showed strong bactericidal action against L. monocytogenes.
Annexin I is a member of the in family of calcium dependent phospholipid banding proteins and is an in vitro phospholipase $A_2$ (PLA$_2$) inhibitor. The mechanism of PLA$_2$ inhibition by annexin I is still ambiguous. The structure of annexin I was studied at the atomic level by using nuclear magnetic resonance (NMR), circular dichrotsm (CD) and fluorescence spectroscopy. Recombinant human annexin I and N-terminally truncated annexin I (1-31 deleted: d-annexin I) were purified and their NMR spectra were compared. The NMR spectra of the two were similar. When $Ca^{2+}$ ion added to annexin I ad d-annexin I, peak broadening occurred, but no significant spectroscopic change was observed. When porcine pancreatic PLA$_2$ was added to deuterium labeled annexin I, an interaction of annexin I with PLA$_2$ was observed as indicated by the disappearance and shift of several peaks in the NMR spectrum. This result supports a protein-protein interaction mechanism for PLA$_2$ inhibition by annexin I.I.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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