Background: Excessive stress causes varied physiological and psychological disorders including male reproductive problems. Here, we attempted to investigate the protective effects of Korean Red Ginseng (Panax ginseng Meyer; KRG) against sub-acute immobilization stress-induced testicular damage in experimental rats. Methods: Male rats (age, 4 wk; weight, 60-70 g) were divided into four groups (n = 8 in each group): normal control group, immobilization control group, immobilization group treated with 100 mg/kg of KRG daily, and immobilization group treated with 200 mg/kg of KRG daily. Normal control and immobilization control groups received vehicle only. KRG (100 mg/kg and 200 mg/kg) was mixed in the standard diet powder and fed daily for 6 mo. Parameters such as organ weight, blood chemistry, sperm kinematic values, and expression levels of testicular-related molecules were measured using commercially available kits, Western blotting, and reverse transcription polymerase chain reaction. Results: Data revealed that KRG restored the altered testis and epididymis weight in immobilization stress-induced rats significantly (p < 0.05). Further, KRG ameliorated the altered blood chemistry and sperm kinematic values when compared with the immobilization control group and attenuated the altered expression levels of spermatogenesis-related proteins (nectin-2, cAMP responsive element binding protein 1, and inhibin-${\alpha}$), sex hormone receptors (androgen receptor, luteinizing hormone receptor, and follicle-stimulating hormone receptor), and antioxidant-related enzymes (glutathione S-transferase m5, peroxiredoxin-4, and glutathione peroxidase 4) significantly in the testes of immobilization stress-induced rats. Conclusion: KRG protected immobilization stress-induced testicular damage and fertility factors in rats, thereby indicating its potential in the treatment of stress-related male sterility.
We describe a case of a 61-year-old Korean man who was diagnosed with renal cell carcinoma that was discovered on abdominopelvic computed tomography obtained after the patient complained of back pain. A radical nephrectomy was performed, and the surgical specimen showed a relatively well-circumscribed and yellowish lobulated hard mass. Microscopically, the tumor showed sheets and nests of hypercellular pleomorphic cells with thick fibrous septation, frequent mitoses, and areas of adrenal cortical-like tissue. Immunohistochemical staining revealed that the tumor cells were positive for inhibin-${\alpha}$, vimentin, synaptophysin, and melan A. It also revealed that the tumor cells were negative for pan-cytokeratin, epithelial membrane antigen, paired box 8, ${\alpha}$-methylacyl-coenzyme A racemase, CD10, cytokeratin 7, carbonic anhydrase 9, c-Kit, renal cell carcinoma, transcription factor E3, human melanoma black 45, desmin, smooth muscle actin, S-100, chromogranin A, CD34, anaplastic lymphoma kinase, and integrase interactor 1. Based on these histopathological and immunohistochemical findings, we diagnosed the tumor as intrarenal adrenocortical carcinoma arising in an adrenal rest. Several cases of intrarenal adrenocortical carcinoma have been reported, although they are very rare. Due to its poor prognosis and common recurrence or metastasis, clinicians and pathologists must be aware of this entity.
A meta-analysis was conducted to summarize the results of studies which have described the profiles of hormones during the oestrous cycle in buffalo using a fixed effect model and a random effect model. Plasma progesterone concentrations were lowest (0.30${\pm}$0.06 ng/ml) during the peri-oestrous phase and increased (p = 0.067) through the early luteal phase to a maximum concentration (1.94${\pm}$0.03 ng/ml) during the mid-luteal phase. Circulating plasma inhibin and estradiol concentrations were lowest (0.31${\pm}$0.01 and 11.04${\pm}$0.13 ng/ml) during the mid-luteal phase, increased through the late luteal phase to maximum concentrations (0.44${\pm}$0.02 and 22.48${\pm}$0.32 ng/ml) during the peri-oestrous phase. Plasma FSH concentrations were lowest during the early luteal phase and increased through the mid-luteal phase to a maximum concentration during the peri-oestrous phase. Peripheral prolactin concentrations were lowest during the late luteal phase and increased to a maximum concentration during the peri-oestrous phase which then declined (p = 0.716) during the early luteal phase. Peripheral plasma cortisol concentrations decreased from 2.68${\pm}$0.14 ng/ml during the early luteal phase to 1.43${\pm}$0.27 ng/ml during the mid-luteal phase (p<0.001) which then increased to 2.06${\pm}$0.17 ng/ml during the late luteal phase. Plasma $T_{5}$ concentrations decreased from the late luteal phase to the peri-oestrous phase (p<0.001) which then increased during the early luteal phase. $T_{4}$ concentrations increased from the late luteal phase to the peri-oestrous phase which then decreased during the early luteal phase.
생쥐에서 페르몬으로 알려진 소수성의 분자와 결합하는 major urinary proteins(MUPs)는 부분적으로 성장 호르몬(GH)의 조절을 받는다. 본 연구에서는 MT-GRF로 형질전환되어 성장호르몬이 증가된 생쥐에서 MUP의 발현을 조사하였다. 이 MT-GRF로 형질전환된 생쥐의 소변에서 MUP이 대조군보다 심하게 저하되어 나타났고, 암컷보다 수컷에서 더 저하되어 나타났다. 또한 MT-GRF를 근육에 주사한 생쥐에서도 MUP는 저하되어 나타났다. 부가하여, MT-GRF로 형질전환시킨 생쥐의 소변에서 전기영동상에서 albumin과 동일하게 이동하는 고분자의 단백질이 다량으로 관찰되었는데 신장의 사구체 여과가 손상되었음을 암시하고 있다. 이 혈장 단백질의 손실도 암컷보다 수컷에서 심하게 나타났다. 결과적으로 GRF의 과다생성은 성별에 차별화된 영향을 미치면서 GH로 형질전환된 동물모델에서 관찰되는 MUP의 발현과 사구체 기능의 변화를 동일하게 유발하고 있었다.
10살의 페인트종의 말이 수컷과 비슷하게 사람과 다른 말들에게 공격적인 양상을 점차적으로 보였다. 직장검사와 초음파 검사를 통하여 오른쪽 난소의 이상을 발견하였다. 혈액치와 혈액화학치는 정상이었으나, 테스토스테론(46.00 pg/mL), 인히빈(0.856 ng/mL,), 프로게스테론(1.2 ng/mL)은 정상수치보다 증가하였다. 비대해진 난소는 diagonal paramedian approach법으로 제거하였다. 이 방법은 수술부위를 적게 절개할 수 있으며, 출혈을 최소화할 수 있다. 수술 후 합병증 없이 행동적 이상을 보이지 않았으며, 호르몬 수치도 정상 수치를 보였다. 제거한 난소는 조직검사 결과 난소 섬유종으로 진단되었다.
Objective: This study aimed to describe a distinct subpopulation of azoospermic patients with isolated elevation of follicle-stimulating hormone (iFSH) and poor outcomes of microdissection testicular sperm extraction (microTESE). Methods: A retrospective analysis of microTESE outcomes was conducted among 565 patients with non-obstructive azoospermia (NOA). Testicular pathology was assessed by the dominant histological pattern and Bergmann-Kliesch score (BKS). Descriptive statistics were presented for the iFSH subgroup. Inhibin B levels, the sperm retrieval rate (SRR), and BKS were compared in iFSH patients and other NOA patients. Results: The overall SRR was 33.3% per microTESE attempt. The median BKS was 0.6 (interquartile range, 0-2). Of all NOA patients, 132 had iFSH, and microTESE was successful only in 11 of those cases, with an SRR of 8.3%, while the total SRR in other NOA patients was 38.1% (p<0.001). iFSH had a sensitivity of 32.1% (95% confidence interval [CI], 27.4%-36.8%) and specificity of 94.1% (95% CI, 90.8-97.5%) as a predictor of negative microTESE outcomes. Conclusion: Patients with iFSH may harbor a distinct testicular phenotype with total loss of the germ cell population and poor outcomes of surgical sperm retrieval.
Background: To investigate the effect of pectinase-treated Panax ginseng (GINST) in cellular and male subfertility animal models. Methods: Hydrogen peroxide ($H_2O_2$)-induced mouse spermatocyte GC-2spd cells were used as an in vitro model. Cell viability was measured using MTT assay. For the in vivo study, GINST (200 mg/kg) mixed with a regular pellet diet was administered orally for 4 mo, and the changes in the mRNA and protein expression level of antioxidative and spermatogenic genes in young and aged control rats were compared using real-time reverse transcription polymerase chain reaction and western blotting. Results: GINST treatment ($50{\mu}g/mL$, $100{\mu}g/mL$, and $200{\mu}g/mL$) significantly (p < 0.05) inhibited the $H_2O_2$-induced ($200{\mu}M$) cytotoxicity in GC-2spd cells. Furthermore, GINST ($50{\mu}g/mL$ and $100{\mu}g/mL$) significantly (p < 0.05) ameliorated the $H_2O_2$-induced decrease in the expression level of antioxidant enzymes (peroxiredoxin 3 and 4, glutathione S-transferase m5, and glutathione peroxidase 4), spermatogenesis-related protein such as inhibin-${\alpha}$, and specific sex hormone receptors (androgen receptor, luteinizing hormone receptor, and follicle-stimulating hormone receptor) in GC-2spd cells. Similarly, the altered expression level of the above mentioned genes and of spermatogenesis-related nectin-2 and cAMP response element-binding protein in aged rat testes was ameliorated with GINST (200 mg/kg) treatment. Taken together, GINST attenuated $H_2O_2$-induced oxidative stress in GC-2 cells and modulated the expression of antioxidant-related genes and of spermatogenic-related proteins and sex hormone receptors in aged rats. Conclusion: GINST may be a potential natural agent for the protection against or treatment of oxidative stress-induced male subfertility and aging-induced male subfertility.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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