Somatic embryogenesis has become a major tool in the study of plant embryology, as it is possible in culture to manipulate cells of many plant species to produce somatic embryos in a process that is remarkably similar to zygotic embryogenesis. Traditionally, the process has been studied by an examination of the ex vitro factors which influence embryo formation. Later structural, physiological and biochemical approaches have been applied. Host recently, molecular tools are being used. Together, these various approaches are giving valuable information on the process. This article gives an overview of somatic embryogenesis by reviewing information on the morphogenesis, physiology, biochemistry and molecular biology of the process. Topics covered include a brief description of the factors involved in the production of embryogenic cells. Carrot cell suspension is most commonly used, and the development of a high frequency and synchronous system is outlined. At the physiological and biochemical lev-els various topics, including the reactivation of the cell cycle, changes in endogenous growth regulators, amino acid, polyamine, DNA, RNA and protein metabolism, and embryogenic factors in conditioned medium are all discussed. Lastly, recent information on genes and molecular markers of the embryogenic process are outlined. Somatic embryogenesis, the best example of totipotency in plant cells, is not only an important tool in studies in basic biology, but is potentially of equal significance in the micropropagation of economically important plants.
With biomedical literature expanding so rapidly, there is an urgent need to discover and organize knowledge extracted from texts. Although factual databases contain crucial information the overwhelming amount of new knowledge remains in textual form (e.g. MEDLINE). In addition, new terms are constantly coined as the relationships linking new genes, drugs, proteins etc. As the size of biomedical literature is expanding, more systems are applying a variety of methods to automate the process of knowledge acquisition and management. In my talk, I focus on the project, GENIA, of our group at the University of Tokyo, the objective of which is to construct an information extraction system of protein - protein interaction from abstracts of MEDLINE. The talk includes (1) Techniques we use fDr named entity recognition (1-a) SOHMM (Self-organized HMM) (1-b) Maximum Entropy Model (1-c) Lexicon-based Recognizer (2) Treatment of term variants and acronym finders (3) Event extraction using a full parser (4) Linguistic resources for text mining (GENIA corpus) (4-a) Semantic Tags (4-b) Structural Annotations (4-c) Co-reference tags (4-d) GENIA ontology I will also talk about possible extension of our work that links the findings of molecular biology with clinical findings, and claim that textual based or conceptual based biology would be a viable alternative to system biology that tends to emphasize the role of simulation models in bioinformatics.
To reduce the expenses for development a novel drug, systems biology has been studied actively. Target prediction, a part of systems biology, contributes to finding a new purpose for FDA(Food and Drug Administration) approved drugs and development novel drugs. In this paper, we propose a classification model for predicting novel target genes based on relation between target genes and disease related genes. After collecting known target genes from TTD(Therapeutic Target Database) and disease related genes from OMIM(Online Mendelian Inheritance in Man), we analyzed the effect of target genes on disease related genes based on PPI(Protein-Protein Interactions) network. We focused on the distinguishing characteristics between known target genes and random target genes, and used the characteristics as features for building a classifier. Because our model is constructed using information about only a disease and its known targets, the model can be applied to unusual diseases without similar drugs and diseases, while existing models for finding new drug-disease associations are based on drug-drug similarity and disease-disease similarity. We validated accuracy of the model using LOOCV of ten times and the AUCs were 0.74 on Alzheimer's disease and 0.71 on Breast cancer.
본 논문에서는 국내에 산재한 생물다양성정보를 학습에 활용하기 위하여 KISTI에서 구축한 생물다양성 DB 현황과 e-Learning의 기술요소 등을 조사하였으며, 기존에 구축된 생물다양성정보 DB를 활용하여 일반인과 학생들을 위한 생물다양성 학습 콘텐트를 기획하고 설계하였다. 본 설계를 바탕으로 생물다양성 콘텐트를 개발한다면, 국토가 좁고, 네트워크 인프라가 잘 갖추어져 있는 우리나라의 실정에 맞는 사이버공간상의 학습의 장으로서 일반인과 학생들에게 양질의 생물다양성 학습 콘텐트를 제공할 수 있으리라 기대한다.
Recent years saw a dramatic increase in genomic and proteomic data in public archives. Now with the complete genome sequences of human and other species in hand, detailed analyses of the genome sequences will undoubtedly improve our understanding of biological systems and at the same time require sophisticated bioinformatic tools. Here we review what computational challenges are ahead and what are the new exciting developments in this exciting field.
Pearson, Brianna;Lau, Kin H.;Allen, Alicia;Barron, James;Cool, Robert;Davis, Kelly;DeLoache, Will;Feeney, Erin;Gordon, Andrew;Igo, John;Lewis, Aaron;Muscalino, Kristi;Parra, Madeline;Penumetcha, Pallavi;Rinker, Victoria G.;Roland, Karlesha;Zhu, Xiao;Poet, Jeffrey L.;Eckdahl, Todd T.;Heyer, Laurie J.;Campbell, A. Malcolm
Interdisciplinary Bio Central
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제3권3호
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pp.10.1-10.8
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2011
Introduction: Hash functions are computer algorithms that protect information and secure transactions. In response to the NIST's "International Call for Hash Function", we developed a biological hash function using the computing capabilities of bacteria. We designed a DNA-based XOR logic gate that allows bacterial colonies arranged in a series on an agar plate to perform hash function calculations. Results and Discussion: In order to provide each colony with adequate time to process inputs and perform XOR logic, we designed and successfully demonstrated a system for time-delayed bacterial growth. Our system is based on the diffusion of ${\ss}$-lactamase, resulting in destruction of ampicillin. Our DNA-based XOR logic gate design is based on the op-position of two promoters. Our results showed that $P_{lux}$ and $P_{OmpC}$ functioned as expected individually, but $P_{lux}$ did not behave as expected in the XOR construct. Our data showed that, contrary to literature reports, the $P_{lux}$ promoter is bidirectional. In the absence of the 3OC6 inducer, the LuxR activator can bind to the $P_{lux}$ promoter and induce backwards transcription. Conclusion and Prospects: Our system of time delayed bacterial growth allows for the successive processing of a bacterial hash function, and is expected to have utility in other synthetic biology applications. While testing our DNA-based XOR logic gate, we uncovered a novel function of $P_{lux}$. In the absence of autoinducer 3OC6, LuxR binds to $P_{lux}$ and activates backwards transcription. This result advances basic research and has important implications for the widespread use of the $P_{lux}$ promoter.
Seventeen Chinese indigenous pig breeds and three introduced pig breeds had been carried out by means of vertical polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). According to the results, eight serum protein loci were highly polymorphic except Pi-2 and Cp. The polymorphism information content (PIC) of Hpx was the highest (0.5268), while that of Cp was the lowest (0.0257). The population genetic variation index showed that about 84% genetic variation existed in the population, and the rest of 16% distributed between the populations. The genetic variation of Yimeng black pig and Duroc were the highest and the lowest, respectively. The genetic variation of Chinese indigenous pig breeds was much more than that of exotic groups. Genetic distance results showed that Chinese indigenous pig breeds were classified into four groups with the three introduced pig breeds clustered into another group. The results also supported the geographic distribution of Chinese indigenous pig breeds in certain extent.
Objective: The intestinal microbiota enhances nutrient absorption in the host and thus promotes heath. Qinghai semi-fine wool sheep is an important livestock raised in the Qinghai-Tibetan Plateau; however, little is known about the bacterial microbiota of its intestinal tract. The aim of this study was to detect the microbial characterization in the intestinal tract of the Qinghai semi-fine wool sheep. Methods: The bacterial profiles of the six different intestinal segments (duodenum, jejunum, ileum, cecum, colon and rectum) of Qinghai semi-fine wool sheep were studied using 16S rRNA V3-V4 hypervariable amplicon sequencing. Results: A total of 2,623,323 effective sequences were obtained, and 441 OTUs shared all six intestinal segments. The bacterial diversity was significantly different among the different intestinal segments, and the large intestine exhibited higher bacterial diversity than the small intestine. Firmicutes, Bacteroidetes, and Patescibacteria were the dominant phyla in these bacterial communities. Additionally, at the genus level, Prevotella_1, Candidatus_Saccharimonas, and Ruminococcaceae_UCG-005 were the most predominant genus in duodenal segment, jejunal and ileal segments, and cecal, colonic, and rectal segments, respectively. We predicted that the microbial functions and the relative abundance of the genes involved in carbohydrate metabolism were overrepresented in the intestinal segments of Qinghai semi-fine wool sheep. Conclusion: The bacterial communities and functions differed among different intestinal segments. Our study is the first to provide insights into the composition and biological functions of the intestinal microbiota of Qinghai semi-fine wool sheep. Our results also provide useful information for the nutritional regulation and production development in Qinghai semi-fine wool sheep.
The tadpole H-ferritin produced in E. coli was purified and its molecular properties were investigated to obtain information about the contribution of the H-subunit in the reaction of iron core formation. All the expressed subunits were assembled into complete holoprotein in vitro, presumably 24-mer, and the protein was heat-stable. Electron microscopy revealed that the recombinant ferritin forms spherically and contains iron core. No difference was observed in the absorption spectrum of the expressed protein compared to that of the natural ferritin. The Ouchterlony double diffusion of the expressed protein showed that the H-chain ferritin shares an antigenic determinant with natural tadpole ferritin. Rabbit anti-horse spleen ferritin discriminated the H-ferritin from natural ferritin. The rate of ferritin formation by the recombinant H-chain apoferritin was determined to be higher than that shown by natural tadpole ferritin, which consists of H, M and L-subunits. This phenomenon may be caused by the absence of M and L-subunits in the recombinant H-chain apoferritin.
The Wnt/β-catenin signaling is an evolutionarily conserved pathway that plays a pivotal role in embryonic development and adult homeostasis. However, we have limited information about the involvement of Wnt/β-catenin signaling in the lymphatic vascular system that regulates fluid homeostasis by absorbing interstitial fluid and returning it to blood circulation. In this recent publication we report that canonical Wnt/β-catenin signaling is highly active and critical for the formation of lymphovenus valves (LVVs) and lymphatic valves (LVs). β-catenin directly associates with the regulatory elements of the lymphedema-associated transcription factor, FOXC2 and activates its expression in an oscillatory shear stress (OSS)-dependent manner. The phenotype of β-catenin null embryos was rescued by FOXC2 overexpression. These results suggest that Wnt/β-catenin signaling is a mechanotransducer that links fluid force with lymphatic vascular development.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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