Objectives: The purpose of this article was to assess epidemiological characteristics and recommendations for strengthening national response and preparedness after MERS-CoV outbreak in Korea, 2015. Methods: The author reviewed epidemiological reports and policy recommendations on MERS-CoV outbreak in Korea, 2015. Results: There was no evidence that genetical difference between the MERS viruses in the Republic of Korea and recent viruses in the Middle East. From the index case to last laboratory-confirmed case, there were 186 laboratory-confirmed cases that included 36 deaths(19.4%), all of whom appear epidemiologically linked to the index cases or subsequent secondary, tertiary, and quaternary cases. This outbreak spread to hospitals through nosocomial transmission. At least, three large clusters were investigated. However, there was at least one case of community transmission of MERS-CoV. Several factors had contributed to the MERS outbreak in Korea, 2015 that including epidemiological characteristics, and infrastructure of national healthcare system for preventing and controlling emerging infectious diseases. Conclusions: It is very important that to share experiences and identify underlying causes of this outbreak for prevention and control of emerging infectious disease in the future; including epidemiology, clinical features, and public health response and preparedness.
Seo, Ji-Yeon;Kim, Ki-Hong;Kim, Sung-Koo;Kim, Young-Tae;Park, Tae-Jin
Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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2003.05a
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pp.313-314
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2003
Antiviral DNA vaccine carrying a gene for a major antigenic viral protein have received considerable attention as a new approach in vaccine development. For fish viruses effects of DNA vaccine encoding viral G gene of infectious hematopoietic necrosis virus(IHNV) and viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV)have been demonst.ated previously(Lapatra et al., 2001) Hirame rhabdovirus (HIRRV) causes hemorragic disease on flounder. (omitted)
Park, Sungjae;Park, Geunyoung;Park, Dae Hoon;Koo, Hyunbon;Hwang, Jungho
Particle and aerosol research
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v.16
no.4
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pp.73-94
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2020
Particulate infectious sources, including infectious viruses, can float in the air, causing airborne infections. To prevent indoor airborne infection, dilution control by ventilation and indoor air cleaners are frequently used. In this study, the risk of airborne infection by the operation of these two techniques was evaluated. In case of dilution control by ventilation, a high efficiency air filter was embedded at the inlet of supply air. In this study, infectious source reduction devices such as indoor air cleaner include all kinds of mechanical-filters, UV-photo catalysts and air ionizers through which air flow is forced by fans. Two mathematical models for influenza virus were applied in an infant care room where infants and young children are active, and the risk reduction efficiency was compared. As a result, in the case of individually operating the ventilator or the infectious source reduction device, the airborne infection risk reduction efficiencies were 55.2~61.2% and 53.8~59.9%, respectively. When both facilities were operated, it was found that the risk of airborne infection was reduced about 72.2~76.8%. Therefore, simultaneous operation of ventilation equipment and infectious source reduction device is the most effective method for safe environment that minimizes the risk of airborne infection of respiratory infectious diseases. In the case of a space where sufficient ventilation operation is difficult, it was found that the operation of an infectious source reduction device is important to prevent the spread of infectious diseases. This study is meaningful in that it provides an academic basis for strategies for preventing airborne infection of respiratory infectious diseases.
Kar, Mithilesh;Rao, P. Sudhakara;Kishore, S.;Kumar, T. Selva;Gopal, Nisha;Nayaka, A.R. Narasimha;Chandrasekaran, K.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.18
no.1
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pp.8-12
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2009
A study has been made to know the effect of a phytoecdysteroid 'Sampoorna' on uniform maturation of silkworms during spinning and its effect on diseased silkworms infected by major silkworm disease viruses, Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus (BmNPV) and Bombyx mori infectious flacherie virus (BmIFV). In the present investigation, the effect of the phytoecdysteroid "Sampoorna" on Grasserie disease caused by BmNPV have shown an average cocoon melting of 11.91% with a disease incidence of 5.83%. The values of 't' test for different treatments of BmNPV indicated low survival rate and cocoon traits were drastically reduced. Another major disease Flacherie caused by BmIFV has shown considerable levels of larval disease incidence (22-32%) and cocoon melting (3-7.67%) with an average melting of 12.95% and 20.24% disease incidence. There is a drastic reduction in survival rate, cocoon yield and other economic traits. The control batches were indicated negligible values for disease incidence and cocoon melting with Sapoorna application and without the inoculation of the two disease-causing viruses. The application of Sampoorna on already infected batches with major pathogens triggered high mortality and disease incidence and melting percentage was also significantly increased with reduced economic traits. Hence, it is suggested that application of Sampoorna in infected batches should be done only in the extreme conditions of rearing. Application of Sampoorna on healthy batches led to uniform maturation and improvement in productivity with the added advantage of better quality cocoons and labour saving.
The purpose of laboratory tests in the field of oral medicine can be divided into two categories: (1) medical evaluation of patients with systemic diseases that are planning to receive dental care and (2) diagnosis of patients with certain oral diseases. First, laboratory tests are commonly used to evaluate patients with systemic diseases who need dental management. A combination of multiple tests is usually prescribed as a test panel to diagnose and assess a specific disease. Test panels closely related to oral medicine include those for rheumatoid arthritis, connective tissue disease/lupus, liver function, thyroid screening, anemia, and bleeding disorders. Second, laboratory tests are used as auxiliary diagnostic methods for certain oral diseases. They often provide crucial diagnostic information for infectious diseases caused by bacteria, fungi, and viruses that are associated with pathology in the oral and maxillofacial regions. Laboratory tests for infectious diseases are composed of growth-dependent methods, immunologic assays, and molecular biology. As the field develops, further application of laboratory tests, including synovial fluid analysis in temporomandibular joint disorders, salivary diagnostics, and hematologic biomarkers associated with temporomandibular disorders and orofacial pain conditions, is currently under scrutiny for their reliability as diagnostic tools.
Avian-origin H3N2 canine influenza A viruses (CIVs) have become enzootic in China and Korea and have sporadically transmitted to North America, causing multiple epidemics. We isolated six CIVs in Korea from CIV-infected patients during 2014-2017 and conducted whole genome sequencing and phylogenetic analyses. Results revealed that CIVs have circulated and evolved in Korea since the early 2000s and then diversified into a new clade, probably contributing to multiple epidemics in China, the USA, and Canada. Our findings bridge an evolutionary gap for understanding the global transmission of CIVs, emphasizing the significance of continuous monitoring of CIVs.
Malignant catarrhal fever (MCF) is a systemic disease of ruminants caused by ovine herpesvirus 2 (OvHV-2). OvHV-2 is a gamma herpesvirus, which induces frequent latent infection and often difficult to detect its antigens and even specific nucleic acids because of its low viral copies in the infected tissues. Histopathology, serology and polymerase chain reaction (PCR) were compared for the diagnosis of MCF using 10 bison infected with OvHV-2. Histopathological diagnosis was performed using the criteria which was based upon the pathognomic lesions. Serological diagnosis was conducted using its serum with competitive ELISA for the detection of antibodies of OvHV-2. Also, the nest PCR was performed with peripheral blood leukocytes for the detection of OvHV-2-specific DNAs. Primers 556 and 775 were used for the primary amplification, and primers 556 and 555 were used for the secondary amplification. As the results, positive cases were 6 by histopahology, 9 by serology and 10 by PCR. As comparing with other diagnostic methods, PCR was found to be more sensitive than histopathology and serology. The recent development of molecular diagnostic assays has provided powerful tools for investigating how viruses survive in nature. Development of PCR specific for viruses has dramatically improved the accuracy of diagnosis of viruses in clinically infected animals. Furthermore, amplification of viral genomic material by nest PCR represents the most sensitive method for the detection of viruses and might be detected successfully even though very low viral DNA copies. So, it could be used as the first choice for the detection of viral DNAs with low copies such as the status of latent infection. However, it has also some limitation of application like as false negative results by PCR inhibitors and false positive results by contamination. The results of this study suggest that the use of molecular biological methods like PCR may increase the accuracy for the diagnosis of infectious diseases. However, in diagnostic laboratory, it is recommended that PCR assay must be conducted with other diagnostic methods for more reliable diagnosis.
To compare of serum antibody titers using ELISA and HI, serum samples were collected from 100 breeders and their progeny 550 broilers. The breeders and broilers were vaccinated with infectious bronchitis(IB)- and Newcastle disease(ND)-viruses according to general vaccination program. The antibodies in serum samples against IB and ND viruses were detected by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) using commercial ELISA kit and hemagglutination inhibition(HI) test. Geometric mean titer(GMT) of ELISA and In titers were monitored from 1-day-old to 35-day-old broilers and compared to those of breeder chickens. The antibody titers of breeders vaccinated with ]B virus showed 47,800, ELISA and 7.2, HI, respectively. Progeny chicks, 1-day-old, vaccinated with IBV showed high antibody titers than those of breed chickens. Those chicks were maintained protective antibody levels until 11-day-old. From 14-day-old, the antibody level decreased below protective levels. In ND, breeders serum antibody titers ELISA and Eiu were 30,200 GMT and 8.7 HI titer, respectively. On 1-day-old chicks, antibody levels was decreased to half in ELISA(16,270) compared with those of breeders, but In titers was 7.4. Progeny broilers, protective antibody level was maintained until 14- day-old by ELISA, but at 11-day-old by HI titers. After then, ND antibody titer was continuously decreased underdefense level. These result indicated that the ELISA method be more sensitive than HI titration to detect serum antibody level for IBV and NDV.
Proceedings of the Korean Society of Plant Pathology Conference
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2003.10a
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pp.144.1-144
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2003
Attenuated viruses can protect their hosts against challenge to their related viruses. Increasing evidence shows that mutations of the tobamoviral 126/183 kDa protein play a major role in the viral attenuation and contribute to the cross protection mechanism. In this study, four mutants of Pepper mild mottle virus (PMMoV) have been constructed by mutagenesis; two mutants, pTPpoly348 and pTPpoly762, were substituted in the middle of replicase gene, and the others, pTPL3D:: $\Delta$6207 and pTPL3D:: $\Delta$6219, were deletion mutants made by deleting some parts of pseudoknot structures of the 3' noncoding region (NCR) of the virus. Progeny viruses generated from the four mutants were infectious on N. benthamiana plants with symptomless or mild mosaic symptom. Replication efficiency and viral product accumulations of four mutants were assessed by Northern and Western blot analyses on BY-2 protoplast cells. Accumulation of CP for the pTPL3D:: $\Delta$6207 and pTPL3D:: $\Delta$6219 were lower than that of other mutants and wild type virus. These data suggest that the 3'-NCR mutations contribute to the viral gene expression in host tissues, while mutants of replicase gene rather govern the symptom expression.
Acute viral encephalitis caused by neurotrophic viruses, such as mosquito-borne flaviviruses, is an emerging and re-emerging disease that represents an immense global health problem. Considerable progression has been made in understanding the pathogenesis of acute viral encephalitis, but the immune-pathological processes occurring during the progression of encephalitis and the roles played by various molecules and cellular components of the innate and adaptive systems still remain undefined. Recent findings reveal the significant contribution of Toll-like receptors (TLRs) and regulatory $CD4^+$ T cells in the outcomes of infectious diseases caused by neurotrophic viruses. In this review, we discuss the ample evidence focused on the roles of TLRs and $CD4^+$ helper T cell subsets on the progression of acute viral encephalitis. Finally, we draw attention to the importance of these molecules and cellular components in defining the pathogenesis of acute viral encephalitis, thereby providing new therapeutic avenues for this disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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