Haemophilus parasuis causes contagious porcine Gl$\ddot{a}$sser's disease leading to severe losses in the swine industry. In this study, we established an efficient Escherichia coli-based system for the expression of H. parasuis major outer-membrane protein (MOMP) that has been known as a good vaccine candidate against Gl$\ddot{a}$sser's disease. Use of an E. coli-derived pelB leader sequence made it possible to produce recombinant MOMP (rMOMP) as the soluble forms without an additional refolding process. Using two different animal models, it was evaluated that the rMOMP was capable of inducing a significant immune response and providing protection against H. parasuis infection.
Tuberculosis is one of the most threatening infectious diseases to public health all over the world, for which Mycobacterium tuberculosis (MTB) is the etiological agent of pathogenesis. Ursolic acid (UA) has immunomodulatory function and exhibits antimycobacterial activity. However, the intracellular killing effect of UA has yet to be elucidated. The aim of this study was to evaluate the intracellular killing effect of UA during mycobacterial infection. The intracellular killing activity of UA was evaluated in the macrophage cell line THP-1 by the MGIT 960 system as well as by CFU count. The production of reactive oxygen species (ROS) and the level of nitric oxide (NO) were measured using DCF-DA and Griess reagent, respectively. Phagocytosis was observed by a fluorescence-based staining method, and the colony forming units were enumerated on 7H11 agar medium following infection. In addition, MRP8 mRNA expression was measured by qRT-PCR. UA significantly decreased the number of intracellular Mycobacterium through generation of ROS and NO. In addition, it profoundly activated the phagocytosis process of THP-1 cells during MTB-infection. Furthermore, our data demonstrated that UA activated the phagocytosis process in human monocyte cells through MRP8 induction. These data suggest that UA firmly contributes to the intracellular killing effect of macrophages during mycobacterial infection.
The improved MLE (modified Ludzack-Ettinger) process was operated for piggery waste treatment in full-scale public livestock waste treatment plant. The treated waste from bioreactor was suitable for the strict effluent standard of 200 mgCOD/L and 60 mgTN/L as it was dewatered chemically without settling tank and passed through filtration process. Though this treatment method produced a great deal of sludge ($6.4m^3\;per\;m^3$ dewatered piggery waste) it was able to accomplish predominant effluent quality by removing non-biodegradable COD and color without advanced oxidation process as ozone, fenton and etc.. The nitrogen removal efficiency of bioreactor was rapidly declined from March to May (from 0.016 to 0.005 kgN/kgVSS-day) when disinfection is in earnest as well as from warm season when reactor temperature rises higher than $35^{\circ}C$(from 0.016 to 0.008 kgN/kgVSS-day). This study proves that counterplanes for infection residuals, bioreactor temperature and dewatering sludge reduction are necessary for piggery waste treatment.
The present study was undertaken to identify the species of nematodes and determine infection state of small intestinal nematodes from dogs in Taegu area. One hundred and eleven healthy dogs which were 8 months old or more were examined by means of autopsy from September to November, 1993. All of the worms in small intestine were collected and preserved in 10% formalin solution. The worms were cleared in the lactophenol solution and examined by stereomicroscope and lightmicroscope. The result obtained were summarized as follows : Fifty three dogs(47.7%) out of the 111 experimental dogs were infected with small intestinal nematodes. Hookworm infection was recognized in 30(27.7%) dogs. All of the hookworms were identified morphologically as Ancylostoma caninum which had 3 pairs of ventral teeth, a pair of triangular dorsal teeth and a pair of centrolateral teeth. No Uncinaria stenocephala infection was detectable. Roundworm infection was recognized in 37(33.3%) dogs. Twenty one(18.9%) dogs were infected with Toxascaris leonina which had characteristic dorsal lips, paired spicules and a simple tail without process. The individual worm burden of the infected dogs ranged from one to 361 with mean of 25.5%. Among them 0~358(mean $17.8{\pm}30.66$) were Ancylostoma caninum, 0~18(mean $1.6{\pm}3.44$) were Toxocara canis and 0~60(mean $6.0{\pm}12.05$) were Toxascaris leonina. Single infection with Ancylostoma caninum, Toxocara canis and Toxascaris leonina were observed in 16(14.4%) dogs, in 9(8.1%) dogs, and in 11(9.9%) dogs respectively. Double infection with Ancylostoma caninum plus Toxascaris leonina and Toxocara canis plus Toxascaris leonina occurred in 5(0.5%) and in 3(2.7%) dogs respectively. Triple infection with Ancylostoma caninum plus Toxocara canis plus Toxascaris leonina occurred in 7(6.3%) dogs.
To observe the changes of serum proteins according to the process of Babesia gibsoni(B gibsoni) infection, the babesia protozoa($10^8/kg$) were inoculated into the cephalic vein of healthy dogs. The serum proteins of experimentally infected dogs were separated by using cellulose acetate electrophoresis. The results obtained were as follows; 1. Cellulose acetate electrophoresis was fractionated to total 6 of bands such as, albumin, ${\alpha}_1$, ${\alpha}_2$, ${\beta}_1$, ${\beta}_2$ and $\gamma$-globulin. 2. The concentration of total protein was shown a decreasing tendency after B gibsoni infection. Albumin and A/G ratio were lowered through all periods of the infection, but they were not significant changes. 3. The level of ${\alpha}_1$-globulin was significantly(p<0.05) incresed in early stage of the infection. 4. The levels of ${\alpha}_2$ and total $\alpha$-globulin were shown highly significant decreases (p<0.01) through all periods of the infection. 5. The levels of ${\beta}_1$ and total $\beta$-globulin had highly significant changes (p<0.01) that was increased in early stage of infection and decreased later. 6. The level of $\gamma$-globulin was seen to be constantly increased through all periods of infection. It was a highly significant change (p<0.01). 7. Plasma protein: fibrinogen (PP:F) ratio was shown a temporally significant increase (p<0.05) following the decrease in early infection.
Purpose: The purpose of this study was to develop evidence-based guidelines for infection control in nursing homes in Korea (ENIK). Methods: Three steps were planned for the development which were developing a draft and testing the content validity. First, the draft was based on evidence and developed through focus group interviews with nurses in nursing homes, a comprehensive review of international guidelines and literature, and systematic reviews of interventions for infection control and outbreaks in long-term care facilities. Clinical applicability was established through reviews of nursing records and job assignments in one nursing home. The final step consisted of experts evaluating the content validity. The ENIK was revised to fit Korean nursing homes. Results: The ENIK consisted of recommendations in 9 compositions and a one-page practical algorithm. The principles of infection control were presented by statements and specific strategies were recommended in resident care programs. The infection control practical algorithm was organized into 3 steps: screening at admission, prevention, and control at the early stage. The practice to control infection was composed of a 5-step process. Conclusion: The ENIK will contribute to improving the competency of infection control practice because it provides standardized practice and is tailored to Korean nursing homes.
Cytological changes of cowpea root at the early stage of root nodule formation (within 5 days after inoculation) were viewed by light and electron microscopy. The root region affected by the rhizobial infection, which was composed of a redial array of cortical cells, had prominent cell divisions, mostly anticlinal in the inner cortical cells and in addition oblique and periclinal in the outer cells. An infected root hair cell (or root hair-producing epidermal cell) had numerous infection threads and degenerated cytoplasm. Module meristem was formed adjacent to the infected root hair cell, and characterized by dense cytoplasm, prominent nucleus, numerous small vacuoles, and increased plastids, containing infection threads as well. Bacterial cells were dividing inside the infection thread, the wall materials of which appeared to be dissolved ad accumulated in small vacuoles. inner cortical cells contiguous to the nodule meristem appeared to be actively dividing and dedifferentiating; however, they were not infected by the rhizobia. These structural characteristics are similar to those in the Bradyrhizobium-soybean association previously reported, and may reflect the similar cytological process in cowpea in the early nodule formation.
Magnaporthe grisea (Hebert) Barr (anamorph: Pyricularia grisea) is a typical heterothallic Ascomycete and the causal agent of rice blast, one of the most destructive diseases on rice (Oryza sativa L.) worldwide. The interactions between cells of the pathogen and those of the host involve a complex of biological influences which can lead to blast disease. The early stages of infection process in particular may be viewed as a sequence of discrete and critical events. These include conidial attachment, gemination, and the formation of an appressorium, a dome-shaped and melanized infection structure. Disruption of this process at any point will result in failure of the pathogen to colonize host tissues. This may offer a new avenue for developing innovative crop protection strategies. To recognize and capture such opportunities, understanding the very bases of the pathogenesis at the cellular and molecular level is prerequisite. Much has been learned about environmental cues and endogenous signaling systems for the early infection-related morphogenesis in M. grisea during last several years. The study of signal transduction system in phytopathogenic filamentous fungi offers distinct advantages over traditional mammalian systems. Mammalian systems often contain multiple copies of important genes active in the same tissue under the same physiological processes. Functional redundancy, alternate gene splicing, and specilized isoforms make defining the role of any single gene difficult. Fungi and animals are closely related kingdoms [3], so inferences between these organisms are often justified. For many genes, fungi frequently possess only a single copy, thus phenotype can be attributed directly to the mutation or deletion of any particular gene of interest.
Purpose: This study aimed to identify the predictors of blood and body fluid exposure (BBFE) in multifaceted individual (sleep disturbance and fatigue), occupational (occupational stress), and organizational (hospital safety climate) factors, as well as infection prevention behavior. We also aimed to test the mediating effect of infection prevention behavior in relation to multifaceted factors and the frequency of BBFE. Methods: This study was based on a secondary data analysis, using data of 246 nurses from the Shift Work Nurses' Health and Turnover study. Based on the characteristics of zero-inflated and over-dispersed count data of frequencies of BBFE, the data were analyzed to calculate zero-inflated negative binomial regression within a generalized linear model and to test the mediating effect using SPSS 25.0, Stata 14.1, and PROCESS macro. Results: We found that the frequency of BBFE increased in subjects with disturbed sleep (IRR = 1.87, p = .049), and the probability of non-BBFE increased in subjects showing higher infection prevention behavior (IRR = 15.05, p = .006) and a hospital safety climate (IRR = 28.46, p = .018). We also found that infection prevention behavior had mediating effects on the occupational stress-BBFE and hospital safety climate-BBFE relationships. Conclusion: Sleep disturbance is an important risk factor related to frequency of BBFE, whereas preventive factors are infection prevention behavior and hospital safety climate. We suggest individual and systemic efforts to improve sleep, occupational stress, and hospital safety climate to prevent BBFE occurrence.
Purpose: Wound healing is a result of complex processes whose components, such as cells, extracellular matrix, proteolytic enzymes, and their inhibitors receive effects from immune compartments, cytokines, chemokines, and growth factors. Impairment of normal physiologic response to wounding makes nonhealing chronic wounds. Wound infection and exacerbated proteolytic process may induce uncontrolled tissue degradation or exudates formation, which may result in the development of a nonhealing chronic wound. Thus proper management of wound infection and exudates is critical to prevent and treat nonhealing wound. The aim of this study is to evaluate effects of Aquacel AG, silver-containing carboxymethylcellulose dressing on treatment for exudative infected wound. Methods: The study included 31 patients with nonhealing wound. Wound was dressed with Aquacel AG. The effect of dressing was investigated by serial bacterial culture and wound exudates assessment. Each infection and exudates control time was determined and statistically analyzed. Results: Wound infection and exudates were effectively managed using Aquacel AG dressing. Mean infection and exudates control time were $3.4{\pm}1.2$ and $5.7{\pm}1.4$ weeks, respectively. Statistical analysis of the data indicated that infection control time correlated positively to age and exudates control time (p<0.05). Conclusion: There is as yet no ideal dressing for the topical treatment of chronic nonhealing wound. But silver-containing carboxymethylcellulose dressing can be used effectively for exudative, infected nonhealing wound.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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