Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
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2017.06a
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pp.283-283
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2017
The objective of the present study is to analyze the lactic acid bacteria (LAB) effects on rye silage fermentation at different stages. Different stages (Booting, Heading, Flowering, and Late flowering stage) of rye were collected from the National livestock farm, National Institute of Animal Science, South Korea. Rye sample was inculcated with lactic acid bacteria and incubated at the anaerobic condition for three months. The nutrient profile such as crude protein (CP), Acid detergent fibre, Neutral detergent fibre and total digestibility nutrients were increased in both control and LAB inculcated samples at all the stages of rye forage. The pH of rye silage was reduced at both stages by LAB inoculation as compared with control. The lactate content was increased in all stages of rye sample by LAB. The acetate concentration and butyrate was reduced in LAB inoculated rye sample. However, acetate concentration was slightly high in LAB inculcated rye at heading and late flowering stage. The LAB population was greater in LAB inoculated rye sample as compared with control sample. However, the massive population was noted in booting stage of rye than the other stages. It indicates the inoculated LAB is the main reason for increasing fermentation quality in the sample through pH reduction by lactate production. Overall results suggest that the isolated lactic acid bacterium is the potent strain that could be suitable for rye forage fermentation at different stages.
High expression of osmotically responsive genes1 (HOS1), a key regulator of low temperature response and flowering time, encodes an E3 ubiquitin ligase in Arabidopsis. Here, we report characterization of a newly identified splice variant (HOS1-L) of HOS1. Comparative analyses revealed that HOS1-L has a longer 5' nucleotide sequence than that of the previously identified HOS1 (HOS1-S) and that its protein sequence was more conserved than that of HOS1-S in plants. HOS1-L transcripts were spatio-temporally more abundant than those of HOS1-S. The recovery rate of HOS1-S expression was faster than that of HOS1-L after cold treatment. Diurnal oscillation patterns of HOS1-L revealed that HOS1-L expression was affected by photoperiod. An in vitro pull-down assay revealed that the HOS1-L protein interacted with the ICE1 protein. HOS1-L overexpression caused delayed flowering in wild-type plants. Collectively, these results suggest regulation of HOS1 expression at the post-transcriptional level.
Propagules grown at different in vitro culture conditions such as heterotrophic, mixotrophic and photoautotrophic conditions were investigated for growth, total photosynthesis ratio and flowering. Survival rate of propagules after transplanting was higher in photoautotrophic propagules than in the heterotrophic and mixotrophic ones. Total photosynthesis was higher plantlets growth in photoautotrophic (154 mg$CO_2$.mgDW$^{-1}$ h$^{-2}$ ) those grown than in mixotrphpic (148 mg$CO_2$.mgDW$^{-1}$ h$^{-2}$ ) and heterotrophic (102 mg$CO_2$.mgDW$^{-1}$ h$^{-2}$ ) 30 days after transplanting into fields. Day to flowering of the plant cultured in photoautotrophic condition was shortened by 7~10 days than those of heterotrophic and mixotrophic ones. Length of the petiole, number of leaves, leaf area and chlorophyll content were also increased.
Eum, Sun Jung;Park, Kyeung Il;Oh, Wook;Kim, Kiu Weon
FLOWER RESEARCH JOURNAL
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v.18
no.1
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pp.38-43
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2010
To develop Korean native lilies as mini-potted plants, the effects of plant growth retardants on inhibiting stem elongation and improving flowering rate were evaluated. Bulblets of Lilium concolor var. parthneion (5-7 g) and L. dauricum (3-4 g fresh wt) derived from in vitro culture and then enlarged by field culture were applied with 0, 25, 50, or $100mg{\cdot}L^{-1}$ ancymidol, diniconazole, and uniconazole through bulb dipping, foliar spray, and drench. In L. concolor var. parthneion, uniconazole dipping most effectively reduced plant height by 60.7-78.3% depending on concentration compared with control without decreasing flowering percentage. In L. dauricum, dipping into diniconazole solution significantly retarded the plant height by 70.0-86.3% and improved flowering percentage by 8.3-18.2% compared to control of 0%. Drench of $25-50mg{\cdot}L^{-1}$ ancymidol was also effective on inhibition of stem elongation and improvement of flowering rate. Therefore, dipping into $50-100mg{\cdot}L^{-1}$ uniconazole solution in L. concolor var. parthneion and dipping into $25mg{\cdot}L^{-1}$ diniconazole solutions or drench of $25mg{\cdot}L^{-1}$ ancymidol in L. dauricum can be useful to produce the mini-potted plants.
Chionanthus retusus is a small deciduous tree that is widely used in landscaping due to its beautiful white spring flowers and ornamental value. Conventional propagation through seeds requires one to two years of breaking dormancy. The objective of this study was to determine the conditions of in vitro germination in C. retusus. In vitro embryo culture was carried out to investigate the effects of six factors: basal media (McCown Woody Plant Medium (WPM) and Murashige and Skoog (MS)); plant growth regulators (different combinations and concentrations of naphthaleneacetic acid (NAA), 6-Benzylaminopurine (BA), and gibberellic acid ($GA_3$)); embryo age (collected weekly beginning 36 days after fruit setting); low temperature pretreatment (storing $4^{\circ}C$ for 1, 2, 3, and 4 weeks); coconut additives (100, 200, and $300ml{\cdot}L^{-1}$); and genotype (grouping plants depending on their flowering nature). The basal medium used in this study was WPM with $2mg{\cdot}L^{-1-1}\;GA_3$, $20g{\cdot}L^{-1}$ sucrose, and $6g{\cdot}L^{-1}$ Agar. WPM medium mixed with $GA_3$, resulted in higher germination rate as compared to when using a combination of auxin and cytokinin. $GA_3$ at $2mg{\cdot}L^{-1}$ was the most effective of all combinations and concentrations of PGRs. WPM medium with $2mg{\cdot}L^{-1}GA_3$ resulted in better and faster germination (75.93%). Embryos collected at 57 days after fruit setting had the highest percent of germinated seeds (87.04%) while low-temperature pretreatment of fruits at $4^{\circ}C$ for two weeks produced the highest germination (95.37%). These results of this study could be an open ground for development of an efficient protocol for commercial production of the ornamental tree.
In vitro anaerobic incubations of timothy (Phleum pretense L.) forage with bovine rumen fluid were conducted at 39℃ for 0, 3, 6, 9, 24, and 36 h in three trials to examine the biohy- drogenation of linolenic (C18:3) and linoleic acids (C18:2) and their bypass from the rumen. The objectives of the first trial was to study the effect of growth stage (stem elongation, early heading, late heading, and early flowering) and N-fertilization (0 and 120 kg N ha-1) on in vitro biohydrogenation of C18:2 and C18:3. The hydrogenable fraction, the effective disappearance and the bypass of C18:2 and C18:3 were high in timothy harvested at stem elongation, and decr- ease linearly with maturity. The N-fertilization increased the hydrogenable fraction of C18:3, the effective disappearance and the bypass of C18:2 and C18:3. However, the rate of disappearance of C18:2 and C18:3 were not affected by maturity and N-fertilization (P>0.1). In trial 2, the effect of timothy conservation method on in vitro C18:2 and C18:3 biohydrogenation was determined. Silage had the highest effective disappearance of C18:2 and C18:3, and grass hay had lowest one. The amounts of C18:2 and C18:3 biohydrogenated were higher in haylage and silage than in grass hay. Comparative to haylage timothy, the bypass of C18:3 was higher in fresh grass, wilted grass and grass hay. The bypass of C18:2 was higher in fresh grass and silage in comparison to grass hay and haylage. In trial 3, the effects of formic acid and Lactobacillus plantarum inoculum addition to timothy haylage and silage on C18:2 and C18:3 disappearance and bypass were studied. Haylage and silage additives had no effect (P>0.1) on effective disappearance and bypass of C18:2 and C18:3. The addition of formic acid increased the rate of biohydrogenation of C18:3 in haylage and silage, but it decreased the hydrogenable fraction of C18:2 in silage. The results of these three incubation trials show that the hydrogenable fraction and the bypass of C18:2 and C18:3 in timothy decreased with maturity and increased with N-fertilization. Higher amount of C18:2 and C18:3 were biohydrogenated in haylage and silage than in grass hay, and C18:3 ruminal disappearance was higher in fresh grass, wilted grass and grass hay than in haylage.
Light is an important factor that influences the growth and development of flowering plants. The present study investigated the effects of in vitro acclimatization to different light colors (white light (WL; control), blue light (BL; 447 nm), green light (GL; 519 nm), and red light (RL; 667 nm)) on the growth of petunia (Petunia hybrida) and of hardening cultivation of plant transferred form in vitro to a greenhouse under sunlight. Compared to the control, the shoot length and leaf width of Petunia increased by 42% and 11.7%, respectively, after acclimatization to BL and the shoot growth increased by 29.3% after acclimatization to RL. The chlorophyll and carotenoid contents after acclimatization to BL and GL were 16.7% and 11.3% higher, respectively, and 14.4% and 11.9% higher, respectively, than those in the control. During greenhouse cultivation, the shoot length increased by 16.7% and 11.3%, respectively, after acclimatization to BL and RL, respectively, and the leaf length and leaf width increased by 14.4% and 11.9%, respectively, after acclimatization to GL. While dry weight of root of GL and BL was not significant difference in vitro, increased by 59.0% and 22.9% ex vitro than that of WL. Thus, acclimatization to BL increased the shoot growth and leaf chlorophyll contents, and acclimatization to GL and RL enhanced shoot and root growth, in petunia.
The Arabidopsis SHL1 (${\underline{Sh}}ort$${\underline{L}}ife$ 1) gene encodes a small nuclear protein that is critical for the proper expression of the developmental programs that are responsible for controlling plant stature, senescence, flowering and seed formation. The SHL1 contains a single PHD finger domain that works in conjunction with a bromo-adjacent homology (BAH) motif that is thought to function significantly in protein-protein interactions. The TCH4 gene of the Arabidopsis encodes a xylogluclan endotransglucosylase/hydrolase that is transcriptionally regulated by a variety of hormonal and environmental stimuli. We report here in this study that the SHL1 exhibits sequence specific DNA binding properties, recognizing a 14 bp region of the TCH4 promoter in vitro, spanning nucleotides -262 to -275 (GGAAAAAACTCCCA). Chiefly, the nuclear extracts of Arabidopsis contain a protein with similar binding properties as recombinant SHL1, which is absent in identified transgenic plants that are noted as expressing antisense SHL1 RNA. Interestingly, the SHL1 gene expression with a BL treatment in characteristically wild types of seedlings showed that the transcript level of SHL1 is significantly down regulated by the BL treatment. The SHL1 may play a subtle role in regulating the kinetics of induction of the TCH4 in response to several stimuli in vivo.
The effect of sodium sulphate on shoot induction and multiple shoot formation from nodal explants of Vitex negundo L. was tested on Murashige and Skoog's (MS) medium fortified with different auxins, cytokinins and sucrose. Highest percentage $(97.78\%)$ of explants for shoot induction and multiple shoot (20.68/explant) production were observed in the combination treatment of $N^6-Benzyl$ adenine (BA) $(17.80\;{\mu}M/L)$, ${\alpha}-Naphthalene$ acetic acid (NAA) $(2.15\;{\mu}M/L)$ and $5\%$ sucrose supplemented with 100 mg/L sodium sulphate. In vitro raised shoots were rooted on the half-strength MS medium fortified with different concentrations of NAA, Indole-3-acetic acid (IAA), and Indole-3-butyric acid (IBA) alone and in combinations. Among the treatments, $4.90\;{\mu}M/L$ of IBA was found most effective $(95.56\%)$ in inducing roots. The rooted plantlets were shifted to glasshouse for acclimatization and later transferred to the field with cent percent survival. Furthermore, in vitro flowering was observed in the shoots cultured on MS medium supplemented with BA $(8.90\;{mu}M/L)$ and NAA $(1.61\;{\mu}M/L)$.
The antagonistic effect of Trichoderma harzianum on a range of seed-borne fungal pathogens of wheat (viz. Fusarium graminearum, Bipolaris sorokiniana, Aspergillus spp., and Penicillium spp.) was assessed. The potential of T. harzianum as a biocontrol agent was tested in vitro and under field conditions. Coculture of the pathogens and Trichoderma under laboratory conditions clearly showed dominance of T. harzianum. Under natural conditions, biocontrol effects were also obtained against the test fungi. One month after sowing, field emergence (plant stand) was increased by 15.93% over that obtained with the control treatment, and seedling infection was reduced significantly. Leaf blight severity was decreased from 22 to 11 at the heading stage, 35 to 31 at the flowering stage, and 86 to 74 at the grain filling stage. At harvest, the number of tillers per plant was increased by 50%, the yield was increased by 31.58%, and the 1,000-seed weight was increased by 21%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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