This experiment was carried out to investigate in vitro maturation rate of pig follicular oocytes cultured from 30 to 48hr in TCM 199 supplemented with gonadotropins(FSH, LH) and estradiol-17$\beta$ and in vitro fertilization with ejaculated sperm preincubated in BO medium containing 2mM caffein and development of IVF oocytes. The results obtained in this experiments were as follows ; 1. In addition of hormones, in vitro maturation rate of follicular oocyte increased gradually from 36hr and 74.47% at 48hr in addition of hormones, but there was no differences among in vitro maturation rates after 36hr of culture. 2. Penetration rate of pig oocytes matured in FSH+LH+E2 and FSH+E2 was 71.8%, 71.0% and significantly increased by the addition of hormones. 3. Percentage of developed oocytes was 44.4% for oocytes matured in FSH+LH+E2-added medium and 48.7% for oocytes matured in FSH+E2-added medium, respectively. 4. Two to 16 cells stage embryos were obtained only when pig oocytes matuerd in vitro in hormones-added medium and 72hr after IVF. 5. From present results, it is concluded that gonadotropins and estradiol17$\beta$ can enhance in vitro fertilization and subsequent development as well as in vitro maturation pig follicular oocytes.
Experiments were conducted to determine the effect of time intervals between collecting and use of cattle faeces as a source of micro-organisms in in vitro digestibility assays of forages. The results suggested that temperature conservation capacity by faeces depended on the size of the sample. There was no significant difference(p>0.05) between the first (T1 or 08:30 h) and second using time (T2 or 10:30 h). In vitro organic matter digestibility was significantly lower when faeces was used 5 h (T3 or 13:30 h) after collection. However, the organic matter digestibility determined at the second using time (T2) and third using time (T3) were highly correlated ($R^2=0.99$) with the first using time. It was concluded that faeces can be used as a source of microorganisms for in vitro digestibility assays of forages even 5 h after being voided.
Kang, Hamin;Lee, Mingyung;Jeon, Seoyoung;Lee, Sang Moon;Lee, Ju Hwan;Seo, Seongwon
Journal of Animal Science and Technology
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v.63
no.5
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pp.1018-1033
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2021
In this study, we aimed to assess the effect of flaking on the nutrient digestibility of corn grain in ruminants. In this regard, in vitro rumen fermentation, in situ rumen degradability, and in vivo metabolic experiments were performed. The automated gas production technique was used for the in vitro fermentation experiments. Six types of corn flakes with various degrees of gelatinization (32%, 41%, 48%, 66%, 86%, and 89%) were ground and incubated in rumen fluid to measure rumen fermentation characteristics and digestion rate. The in situ degradability of ground corn, whole corn, and corn flakes with 62% and 66% gelatinization was measured by incubation in the rumen of two cannulated Holstein cows. In vivo metabolic experiments were performed using 12 crossbred goats (29.8 ± 4.37 kg) using a 3 × 3 Latin square design. The dietary treatments consisted of ground corn and flaked corn with 48% or 62% gelatinization. In vitro experiments showed that as the degree of gelatinization increased, the digestion rate increased linearly, while the discrete lag time decreased linearly (p < 0.05). The effective rumen dry matter degradability, determined by in situ fermentation, was 37%p lower in corn flakes than ground corn, assuming a passage rate of 6%/h (p < 0.01), and there was no difference between the two flakes. In the in vivo experiment, there was no difference in dry matter intake, average daily gain, feed efficiency, and nitrogen utilization among the treatment groups (p > 0.05); however, the crude fat digestibility was lower for corn flakes than for ground corn (p < 0.05). To summarize, the rate of fermentation of corn flakes increased as the degree of gelatinization increased. However, non-ground corn flakes had lower rumen digestibility and did not improve in vivo apparent nutrient digestibility, compared with ground corn. In contrast to the assumption that flaked corn provides more energy to ruminant animals than ground corn, we conclude that the digestibility and energy value of corn flakes are lower than those of ground corn if mastication does not sufficiently reduce the particle size of corn flakes.
Proceedings of the Korea Electromagnetic Engineering Society Conference
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2000.11a
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pp.297-301
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2000
ELF 전자파의 생물학적인 영향 평가를 위한 in vitro 세포 실험에서 노출장치의 설계는 코일내피 유도기전력(E)과 전류밀도(J) 해석과 함께 이루어져야 한다. 균일 자기장 속에서 세포를 배양할 경우애도 배양기내의 전도성 매질로 인해 균일한 E와 J가 분포하지 않는다. 따라서 균일한 ELF 자기장 노출장치로부터 발생되는 샘플 매질 내에서의 E나 J를 정확히 예측하는 것은 in vitro 세포실험의 성공여부를 가늠 할 정도로 매우 중요한 정보가 된다. 이에 본 논문에서는 in vitro 실험에 적합한 ELF in vitro 노출 장치를 설계하고 노출 장치에 대한 전자기학적 평가를 수행하였다. 코일 내에서 샘플 매질의 유무와 샘플 내에서도 세포가 놓여질 임의의 위치에 따라 E와 J를 예측하고 검증을 위한 측정과 시뮬레이션을 시도하였다. 노출장치는 헬름 홀쯔 코일로 제작되었고 자기장의 세기는 1-2OG 범위 내에서 가변이 가능하다. 또한 코일내의 자기장의 분포가 균일(uniform), 비균일(nonuniform)만 두 가지모드를 각각 제작하여 보았다.
The Journal of Korean Institute of Electromagnetic Engineering and Science
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v.14
no.12
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pp.1311-1320
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2003
This paper proposed the estimating method of electromagnetic dosimetric reliability at in-vivo and in-vitro experiments. For more accurate consequences of these researches, we have tried to find out any correlations among output power, power density and specific absorption rate(SAR) with the results of in-vivo, in-vitro tests and SAR reports of cellular phone and PDA. In the case of in-vivo tests, the power density has close statistical correlations with SAR value and in the event of in-vitro tests, the output power has considerable statistical correlations with SAR containing duty factor. We analysed the coefficient of determination to estimate the dosimeoic uncertainty. If we use this method before evaluating techniques of measurement and analysis at both in-vivo and in-vitro experiments, we will conduct more accurate reliability test.
In order to study the antioxidative action of the effectient garlic components, peroxidase and superoxide dismutase activity were compared through the in vitro and in vivo experiments. RESULTS : 1. Observing the effects on peroxidase activity of efficient components in vitro, garlic oil, alliin and ethanol fraction showed effective, which was similar to the trend of TBA value, peroxide value and induction time for the first period of lipoperoxide formation in vitro. 2. In vivo experiment with peroxidase activity, the ethanol fraction and garlic oil were effective when intraperitoneally administered as well as orally administered. 3. Considering the superoxide disutase activity in vitro, the garlic oil, alliin and ethanol fraction were effective in efficient components. But non-kaolin fraction inhibited the activity on the contrary. 4. In terms of the efefcts on superoxide dismutase activity in vivo, alliin and garlic oil wee effective in intraperitoneal adminstraton and the ethanol fraction and alliin in oral administration.
It has been well known that beta-adrenoceptor is responsible for the renin release stimulatory and alpha-adrenoceptor may be inhibitory. It has been observed accidently that alpha-adrenergic agonist can inhibit renin release by just changing the medium temperature in Vitro experiment in this laboratory. A series of experiments were performed to clarify this interesting phenomena in Vitro experiment. Rat renal slices were incubated in PSS medium under gas phase at $37^{\circ}C$. The following results were observed. 1) Isoproterenol and norepinephrine resulted in renin release stimulatory in dose-dependent by the concentrations of $10^{-9}$ to $10^{-5}\;M/L$ at $37^{\circ}C$. 2) Norepinephrine resulted in renin release inhibitory in dose dependent by the concentrations of $10^{-7}$ to $10^{-5}\;M/L$, and almost no effect by isoproterenol $10^{-6}\;M/L$ at $20^{\circ}C$. 3) Phenoxybenzamine pretreatment at $37^{\circ}C$ accentuated isoproterenol stimulatory effect at $37^{\circ}C$. 4) Phenoxybenzamine pretreatment at $20^{\circ}C$ attenuated isoproterenol stimulatory effect at $37^{\circ}C$. These data suggest that the renal adrenoceptor(s) related to renin release maybe a single entity, and can be interconverted different forms in certain conditions.
These experiments were carried out to obtain basic information necessary for in vitro culture of aggregated mouse embryos. Inbred ICR mice were used to obtain embryos. The zona pellucida was removed by placing the embryos in Whittingham's medium containing 0.5% protease for about 5-10minutes at 37$^{\circ}C$. Total 263 pairs of 2-, 4- and 8-cell zona free mouse embryos were subjected to aggregation by physical pressure and cultured in Whittingham's medium under the gas phase of 5% CO2 in air at 37$^{\circ}C$ for 24 to 60 hours. The results obtained in these experiments were summarized as follows: 1. Time needed for fusion of 2-, 4- and 8-cell embryos were 0-3, 0-3 and 0-3 hours, respectively and average time needed for in vitro development of 2-, 4- and 8-cell embryos after aggregation to morula and blastocyst were 42, 30 and 13.5 hours, and 51, 39 and 27 hours, respectively. 2. Of total 263 pairs of naked embryos, 227 were firmly aggregated together and the rats of aggregation in 2-, 4- and 8-cell embryos were 71.8, 88.3 and 97.0%, respectively. 3. The rates of aggregated pairs which obtained from 2-, 4- and 8-cell embryos developed to morula were 96.7, 95.6 and 96.9%, respectively, and embryos developed to blastocysts were 88.5, 89.7 and 90.8%, respectively. 4. Conspicuous differences in size of volume and inner cell masses between single and double blastocysts were observed. Although a single blastocolic cavity was formed in most double blastocysts, several formed two distinct cavities from the very beginning.
Two experiments were conducted to study the production of in vitro fertilized bovine embryos and the viability of blastocysts cryopreserved by vitrification. In experiment 1, production rate of in vitro matured bovine oocytes after fertilization in medium containing bovine oviduct epithelial cells (BOEC), cumulus cells and granulosa cells to blastocysts were 18.4, 14.6 and 13.1%, respectively. Developmental percentages of blastocysts produced at day 6, 7 and 8 were 8.5, 10.6 and 15.2% respectively. Hatching rate of bovine embryos produced was 60.0%. In experiment 2, post-thawed surviving embryos in a vitrification solution consisting of 7.15M ethylene glycol, 2.5 mM ficoll and 0.3 M sucrose were 36.4% (56/154). Also, survival rate of bovine embryos after exposed to vitrification solution at 1, 2, 3, 4 and 5 min were 84.0, 88.0, 71.0, 48.0 and 24.0% respectively.
The effects of ginkgolides(natural mixture of ginkgolides, ginkgolide B, ginkgolide C) and flavonoids(quercetin, kaempferol, myricetin), extracted from Ginkgo biloba, on ADP and PAF-induced platelet aggregation in vitro and ex vivo were investigated. In these experiments, both of ginkgolides and ginkgoflavonoids did not affect the ADP(5 $\mu{M}$) induced platelet aggregation in vitro. The IC$_{50}$ value on PAF (0.3 $\mu{M}$) induced platelet aggregation were 2.52 $\mu{M}$ (ginkgolide B) and 6.35 $\mu{M}$ (natural mixture of ginkgolides) and 2.80 $\mu{M}$ (mixture of ginkgolide B and quercetin). Oral administration of ginkgolide B (1 and 3 mg/kg) and quercetin (3 and 9 mg/kg) to rabbits inhibited ex vivo PAF induced platelet aggregation in a dose-dependent manner. Ginkomin-F tablets administered to the diabetic patients showed inhibitory activities on the ADP and PAF induced platelet aggregation in a dose and time dependent manner.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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