Objectives : This study aims at examining the effect of the fermentative extract of root of Sophorae Radix on the immuno-modulating activity. Methods : Cell viabilities were measured by MTT assay. Effect of SFS on nitric oxide(NO), hydrogen peroxide production from RAW 264.7 cells was accessed by Griess reagent assay. Effect of SFS on productions of inflammatory cytokines such as TNF-${\alpha}$, IL-6 in LPS-induced RAW 264.7 cells was accessed by a multiplex bead array assay based on xMAP technology. Results : The results of the experiment are as follows. 1. As a result of carrying out MTT assay to check the cellular toxicity of the fermentative extract of Sophorae Radix. There was not any excessive toxicity to the macrophage when the fermentative extract of root of Sophorae Radix was treated in different concentrations. 2. The fermentative extract of Sophorae Radix increased the generation of hydrogen peroxide in the macrophage and significantly restored the suppression of the generation of the hydrogen peroxide in the macrophage induced by LPS. 3. The fermentative extract of Sophorae Radix reduced the generation of NO in the macrophage and significantly suppressed the increase of the generation of NO in the macrophage induced by LPS. 4. The fermentative extract of Sophorae Radix significantly decreased the amount of TNF-${\alpha}$ generated in the macrophage induced by LPS when it was $25{\mu}g/mL$ or higher. Conclusion : These results suggest that SFS has anti-inflammatory moiety related with its inhibition of NO, hydrogen peroxide, TNF-${\alpha}$, IL-6, in macrophage led by LPS.
These experiments were conducted to investigate the effects of Glycyrrhizae Radix extract(GR) on histamine synthesis, lymphocyte blastogenesis in C57BL/6J mice splenocytes, IL-1 production, $Ca^{2+}$ uptake by macrophage-like P388D$_{1}$ cells and plaque forming cell assay against SRBC. Histamine contents, lymphocyte blastogenesis, IL-1 activity, $Ca^{2+}$ uptake and plaque forming cell were determined by enzyme isotope method, [$^{3}$H]-thymidine incorporation, C3H/HeJ mouse thymocytes proliferation, the addition of 5 $\mu$Ci/ml $^{45}Ca^{2+}$ to P388D$_{1}$ cell suspension and assay to sheep red blood cell, respectively. Cytotoxicity, which was expressed as 50% mortality, was occurred by the addition of GR(10$^{-3}$g/ml). Histamine production in mouse spleen cell culture was significantly increased by 48 hour incubation added 0.25$\mu\textrm{g}$/ml of Con A. Con A-dependent T-lymphocyte proliferation was also enhanced by the addition of 0.25 $\mu\textrm{g}$/ml of Con A. GR depressed histamine contents at 10$^{-9}$~10$^{-4}$g/ml. and Con A (0.25 $\mu\textrm{g}$/ml) dependent T-lymphocyte proliferation at 10$^{-5}$~10$^{-4}$g/ml. IL-1 activity was significantly decreased by 10$^{-8}$~10$^{-4}$g/ml of GR. $Ca^{2+}$ uptake was not changed by GR, but antibody production markedly increased at 10.0~50.0 mg/kg of GR. From the above results, it is suggested that GR have immuno-regulatory action; GR decreased cell-mediated immune response and increased antibody production by B lymphocyte at high doses.
본 연구는 양조과정의 부산물인 주박으로부터 분리한 다당류(JPS)가 초기 면역반응에 중추적인 역할을 수행하는 대식세포에서 활성화를 유도하는지에 관한 여부를 알아보기 위해서 수행되었다. 주박에서 분리한 다당류를 마우스 유래 대식세포인 RAW264.7 cell에 처리하였을 때 대식세포의 활성화의 지표인 NO와 cytokine(IL-6, TNF-${\alpha}$)의 분비가 증가되었다. 또한 이러한 NO와 cytokine의 증가의 원인에 관한 면역기전에 관하여 알아본 결과 JPS의 처리는 MAPKs(ERK, JNK, p-38)의 인산화를 촉진시켜 NF-${\kappa}B$의 활성을 유도하여 면역세포의 활성인자들의 분비를 촉진시킨 것으로 관찰되었다.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.378.2-378.2
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2002
Phellinus linteus has been used as anti-tumor and immuno stimulating agents in folk remedies. From precipitate of MeOH ex. by activited guided fractionation. 5.8-epidioxy ergosta-6.22-dien-3ol. palmitic acid. linoleic acid, and methyl linolate. 3.4-dihydroxybenzoic acid methylester and 4-(3'4'-Dihydroxyphenyl)-3-butene-2one were isolated. DPPH method was used to examine of antioxidative activity of the isolated compounds. As the result, 3.4-dihydroxybenzoic acid methylester, and phenolic compound. 4-(3'4'-Dihydroxyphenyl) -3-butene-2one were found to be a scavenger of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrzyl radical. (omitted)
In Northeast Asia, Paeoniae Radix has been used in treatments of inflammation-causing diseases such as arthritis for many centuries. Paeoniflorin, one of the principle bioactive monoterpene glucosides from the paeony root, is reported to be mostly responsible for the effectiveness of the treatments. However, the anti-inflammatory effect of a monoterpene, paeoniflorigenone (PFG) which partially has the moiety of paeoniflorin minus a glucose structure is unknown. Thus, the aim of this work was to investigate anti-inflammatory activity of PFG. For the investigation, PFG activity on the NO (nitric oxide) production from LPS-stimulated macrophages, and the anti-inflammatory effect was tested in the animal model of septic arthritis caused by Candida albicans, a major etiological agent for septic arthritis. For induction of the arthritis, mice were administered with an emulsion of C. albicans cell wall (CACW) mixed with Complete Freund's Adjuvant (CFA) via footpad-injection (Day 0); PFG at a dose of 0.5 or 1 mg/mouse (25 or 50 mg/kg of body-weight) was given to the animals on Day 3, 6, and 9; footpads were scored for arthritis. Moreover, the PFG effect on proliferation of T-lymphocyte that causes aggravation of arthritis was additionally tested. Data resulting from those tests showed that PFG inhibited the NO production from the stimulated macrophage in a dose dependent manner (P<0.05), indicating that PFG is an anti-inflammatory. To confirm the in-vitro results, anti-inflammatory activity of PFG was determined against C. albicans-caused septic arthritis. Data showed that PFG-treatment reduced footpad-swelling which indicates that PFG has anti-arthritic effect (P<0.05), which is therapeutic. The anti-arthritic effect appeared to be mediated by PFG suppression of T-cell proliferation. Ultimately, PFG, a monoterpene component, has anti-inflammatory activity analogous to paeoniflorin. The anti-inflammatory activity treats the septic arthritis due to a pathogenic fungus C. albicans.
Lectin-conjugated praecoxin A is a compound, which is combined Wheat Germ Agglutinin (WGA) Lectin with praecoxin A and also known to have an anti-tumor activity. In our lab, in order to investigate its immune reaction other than the anti-tumor activity ever known, we examined cytokines such as IL-6 and IL-12 through their mRNA expressions, which are generally secreted by macrophage both in vivo and in vitro. To analyze, we used RT-PCR for total RNAs of macrophages. As a result, we obtained that both in vitro and in vivo, lectin-conjugated praecoxin A showed an interesting increase on IL-6 and IL-12 even though it may be little hard to say the conjugated form is absolutely more effective than that of lectin or praecoxin A alone for immune response activities. Those results suggest that the conjugated form may give an additional opportunity in a future therapeutic use over its immuno activation properties.
Eclipta prostrata grows abundantly in the tropical and the sub-tropical parts of the world including most part of the Korean Peninsula. The plant has been traditionally used for the treatment of a number of inflammatory diseases including hepatitis and enteritis but the nature of its immuno-modulating activity needs more studies. In this study, water-soluble sugar-containing fractions were purified from the herb and their effects on the culture of mouse splenocytes were examined. One of the fractions significantly suppressed apoptosis of the splenocytes in culture, which involves the gene expression regulation of a number of cytokines and cytokine receptors including MIP1-$\beta$. This study could explain an immunological activity of Eclipta prostrata and would lead to identify an immuno-active compound from the plant.
In the present study, we determined the antifungal effect of obacunone isolated from Phellodendri Cortex against Candida ablicans, a pathogenic fungus. The antifungal effect was analyzed by an in-vitro susceptibility test and in a murine model of disseminated candidiasis. Possible mechanism of the antifungal activity was also examined. Analyses of data resulting from the susceptibility test revealed that the compound inhibited C. albicans growth. At 25 ${\mu}g$ obacunone/ml, there was app. 45% reduction of CFUs (colony forming units) as compared to obacunone-untreated C. albicans yeast cells (P<0.01). In the murine model of disseminated candidiasis due to C. albicans, obacunone enhanced resistance of mice against disseminated candidiasis. During an entire period of 30-day observation, control animals all died within 14 days, whereas 60% of obacunone-treated mice survived (P<0.05). In addition, obacunone inhibited the hyphal production, a major virulence factor of C. albicans, from the blastoconidial form. Thus, obacunone appears to have antifungal activity for C. albicans infection. This may possibly be mediated by the blockage of hyphal production.
천년초(Opuntia humifusa)에 존재하는 점질다당의 새로운 이용방안을 모색하기 위해 천년초로부터 다당을 분리하여 면역자극활성을 측정하였다. 천년초의 주요 다당 CNC-E는 상업용 효소처리, 물 추출 및 ethanol 침전을 거쳐 조제하고 이들의 특성을 검토하였다. CNC-E는 분자량 약 700 kDa의 다당체로, 구성당 조성을 확인한 결과, arabinose, galactose 및 xylose를 높은 비율로 함유하고 있었으며 rhamnose와 fucose를 미량 함유하고 있었다. 한편 CNC-E는 비장세포 유래 림프구에 대해서는 비교적 높은 증식활성을 농도 의존적으로 나타냈다. CNC-E로 자극한 macrophage는 IL-6, IL-12, IL-10 및 TNF-${\alpha}$와 같은 cytokine의 생산을 농도 의존적으로 증진시켰으며 CNC-E를 mouse에 정맥 주사한 후 얻어진 NK세포는 Yac-1 종양 세포주에 대한 높은 치사작용을 보였다. 특히 CNC-E를 mouse 당 $100{\mu}g$ 처리한 후 얻어진 NK세포는 미처리 대조군에 비해 3배 높은 치사활성을 나타냈다. CNC-E는 인체 초기 면역반응에 있어 중요한 역할을 담당하는 보체계에 대하여 농도 의존적인 활성을 나타냈으며, anti-human C3를 이용한 면역전기영동실험과 $Ca^{2+}$이온이 제거된 상태에서의 항보체 활성 실험을 통해 천년초 다당 CNC-E는 고전경로와 부경로를 모두 경유하여 활성을 나타내고 있음을 확인하였다. 이상의 결과로부터 한국산 선인장 천년초에는 인체에 유익한 면역 활성 다당체를 다량 함유함을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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