This paper reports the studies on the wear-corrosion behavior of ductile cast iron in the various pH environments. In the variety of pH solutions, corrosion and wear-corrosion loss of GCD 600 were investigated. Also, the anodic polarization test of GCD 600 using potentiostat/galvanostat was carried out. And rubbed surface of GCD 60 using scanning electron micrographs after immersion and wear-corrosion test was examined in the environment of various pH values. The main results are as following In alkali zone, the wear-corrosion loss of GCD 600 increases, but corrosion loss decreases. The unevenness and crack of wear-corrosion surface in neutral zone becomes duller than that in alkali zone. As the corrosive environment is acidified, wear-corrosion behavior of GCD 600 with passing immersion time becomes sensitive.
For the evaluation of corrosion resistance, Al 6061-T6 alloy was welded by Friction Sti. Welding(FSW) and Gas Metal Arc Welding(GMAW) evaluated by Tafel method and immersion test. The Tafel and immersion test results indicated that GMA weld was severely attacked compared with those of friction stir weld. It may be mainly due to the galvanic corrosion mechanism act on the CMA weld.
The structures of reinforced concrete have been extensively increased with rapid development of industrial society. Futhermore, these reinforced concretes are easy to expose to severe corrosive environments such as seawater, contaminated water, acid rain and seashore etc.. Thus, corrosion problem of steel bar embedded in concrete is very important in terms of safety and economical point of view. In this study, specimens having six different coating thickness (W/C:0.5) were prepared and immersed in flowing seawater for five years to evaluate the effect of coating thickness and immersion time on corrosion property. The polarization characteristics of these embedded steel bars were investigated using electrochemical methods such as corrosion potential, anodic polarization curve, and impedance. At the 20-day immersion, the corrosion potentials exhibited increasingly nobler values with coating thickness. However, after 5-yr. immersion their values were shifted in the negative direction, and the relationship between corrosion potential and coating thickness was not shown. Although 5-yr. immersion lowered corrosion potential, 5-yr. immersion did not increase corrosion rate. In addition, after 5-yr. immersion, the thinner cover thickness, corrosion current density was decreased with thinning coating thickness. It is due to the fact that ease incorporation of water, dissolved oxygen and chloride ion into a steel surface caused corrosion and hence, leaded to the formation of corrosion product. The corrosion product plays the role as a corrosion barrier and increases polarization resistance. The corrosion probability evaluated depending on corrosion potential may not be a good method for predicting corrosion probability. Hence, the parameters including cover thickness and passed aged years as well as corrosion potential is suggested to be considered for better assessment of corrosion probability of reinforced steel exposed to partially or fully in marine environment for long years.
This work studied the corrosion behavior of AZ31 Mg alloy galvanically coupled with Cu during immersion in 0.1 and 0.5 M NaCl solutions by in-situ observation and galvanic corrosion current measurement using a zero resistance ammeter. The corrosion behavior of AZ31 Mg alloy was also studied by salt spray test. The average galvanic corrosion density during 2 h immersion in 0.1 NaCl solution was found to decrease as an exponential function with increasing the surface area ratios between AZ31:Cu or with increasing the distance between AZ31 and Cu. The corrosion of electrodeposited Cu on AZ31 Mg alloy was concentrated at the area next to Cu (about 5 mm for immersion test and 2 mm for salt spray test) and pitting corrosion was accelerated at the area beyond the severely corroded area by the galvanic coupling effect.
The importance of magnesium alloys has significantly increased due to their low density, high strength/weight ratio, very good electromagnetic shielding features and good recyclability. However, unfortunately, Mg alloys are very susceptible to corrosion due to their high chemically activities (= -2.356 V vs. NHE at $25^{\circ}C$), hence, most commercial Mg alloys require corrosion protective coatings. Organic coating such as painting, powder coating and electrophoretic deposition of paint (E-paint) is typically used in the final stages of the coating process of Mg alloys. In this study, effect of pre-immersion time on the deposition of E-paint on AZ31 Mg alloy was investigated. It was found that during pre-immersion time, AZ31 Mg alloy rapidly reacts with E-paint solution and paint can be self-deposited on the AZ31 surface without applying of electric current. The pore size on the E-painted AZ31 Mg alloy increased with increasing pre-immersion time from 0 to 5 min. Both adhesion and corrosion resistance of E-painted AZ31 Mg alloy decreased with increasing pre-immersion time. The best E-paint AZ31 Mg alloy, which showed stronger adhesion after water immersion test and good corrosion resistance, was started to deposit after 5 s of pre-immersion time.
The objective of this study was to determine whether Cymbopogon citratus extract as a corrosion inhibitor from natural tropical resources could prevent corrosion of carbon steel in sulfuric acid solution. Inhibitory action of this extract was investigated using electrochemical methods such as potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). Those methods revealed corrosion rate, efficiency of inhibition, and adsorptions isotherm values when the extract was added to the sulfuric acid solution at concentration up to 500 ppm with various immersion time at ambient temperature. Results revealed that higher concentration of the extract and longer immersion time decreased the corrosion rate of carbon steel whereas the inhibition efficiency of the extract was increased up to 97.25%. The value of charge transfer resistance was increased significantly by adding the extract at concentration up to 500 ppm with an immersion time of 60 minutes. The type of the extract was a mixed inhibitor. It could inhibit the corrosion process in both anodic and cathodic sides electrochemically. Results of this study suggest that the mechanism of adsorption on the surface of carbon steel is related to Langmuir adsorption isotherm.
Ahmed Y. I. Rubaye;Sabah M. Beden;Ahmed A. Alamiery;A. A. H. Kadhum;Waleed K. Al-Azzawi
Corrosion Science and Technology
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제23권1호
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pp.20-32
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2024
Metal corrosion in acidic environments is a major issue in various industrial applications. This study evaluates the 4-piperonylideneaminoantipyrine (PPDAA) corrosion inhibition efficiency for mild steel in a hydrochloric acid (HCl) solution. The weight loss method was used to determine the corrosion inhibition efficiency at different concentrations and immersion time periods. Results revealed that the highest inhibition efficiency (94.3%) was achieved at 5 mM concentration after 5 hours of immersion time. To inspect the surface morphology of the inhibitor film on the mild steel surface, scanning electron microscopy (SEM) was used before and after immersion in 1.0 M HCl. Density functional theory (DFT) calculations were performed to investigate the molecular structure and electronic properties of the inhibitor molecule to understand the corrosion inhibition mechanism. Theoretical results showed that the inhibitor molecule can adsorb onto the mild steel surface through its nitrogen and oxygen atoms, forming a protective layer that prevents HCl corrosive attack. These findings highlight the potential of PPDAA as an effective corrosion inhibitor for mild steel in HCl solution. Moreover, combining experimental and theoretical approaches provides insights into the mechanism of corrosion inhibition, which is essential for developing effective strategies to prevent metal corrosion in acidic environments.
Reinforced concrete structures have found wide usage in land and maritime applications. However, the corrosion of reinforced concrete has been recognized as a serious problem from economic and safety standpoints. In previous studies, the corrosion behavior of the inner steel bar embedded in mortar (W/C: 0.4, 0.5) was investigated using electrochemical methods. In this study, multiple mortar test specimens (W/C: 0.6) with six different cover thicknesses were prepared and immersed in flowing seawater for five years. Subsequently, equations related to the cover thickness, period of immersion, and corrosion characteristics of the embedded steel bar were evaluated using electrochemical methods. Prior to immersion, the corrosion potentials indicated an increase with increasing cover thickness, and after five years, all corrosion potentials demonstrated a trend in the positive direction irrespective of the cover thickness. However, the relationships between the corrosion potential and cover thickness were not in complete agreement. Furthermore, after five years, all of the corrosion potentials indicated values that were nobler compared to those obtained prior to immersion, and their corrosion current densities also decreased compared to their values obtained prior to immersion. It was considered that the embedded steel bar was easily corroded because of the aggression of water, dissolved oxygen, and chloride ions; a higher W/C ratio also assisted the corrosion process. The corrosive products deposited on the surface of the steel bar for five years cast a resistance polarizing effect shifting the corrosion potential in the nobler direction. Consequently, it was considered that the W/C ratio of 0.6 showed nearly same results as those of W/C of 0.4 and 0.5. Therefore, the corrosion potential as well as various parameters such as the cover thickness, period of immersion, and W/C ratio must be considered at once for a more accurate evaluation of the corrosion property of reinforced steel exposed to marine environment for a long period.
The corrosion behavior of stainless steel 304 (SS 304), titanium, nickel and aluminium is studied by immersion and anodic polarization tests in non-aqueous electrolytes. Tetraethyl ammonium tetrafluoroborate is used as a supporting electrolyte in the three kinds of solvents. The immersion test shows that chemical corrosion rate in propylene carbonate-based electrolyte is lower than those in acetonitrile- or ${\gamma}$-butyrolactone-based electrolytes. Surface analyses do not reveal any corrosion product formed after the immersion test. In the anodic polarization tests, a higher concentration of supporting electrolyte gives a higher current density. In addition, a higher temperature increases the current density in the active region and reduces the potential range in the passive region. SS 304 shows the highest corrosion potential while Al shows the lowest corrosion potential and the highest current density in all studied conditions. Based on the conducted corrosion tests, the corrosion resistance of metal substrates in the organic solvents can be sorted in descending order as follows: SS 304 - Ti - Ni - Al.
PEO (plasma electrolytic oxidation) was applied to modify the surface of AZ31 magnesium alloy in this study. The mixed solution of sodium hydroxide (NaOH) and sodium silicate (Na2SiO3) was used as the electrolyte, and 0 - 0.05 g/L of Ca-GP (Glycerol Phosphate Calcium salt) was added in the electrolyte as an additive. PEO treatment was conducted at a current density of 30mA/cm2 for 5 minutes using a DC power supply. The surface properties were identified by SEM, XRD and surface roughness analyses, and the corrosion resistance was evaluated by potentiodynamic polarization and immersion tests. In addition, the biocompatibility was evaluated by immersion test in SBF solution. As the concentration of Ca-GP was increased, the surface morphology was denser and more uniform, and the amount of Ca and the thickness of oxide layer increased. Only Mg peak was observed in XRD analysis due to very thin oxide layer. The corrosion resistance of PEO-treated samples increased with the concentration of Ca-GP in comparision with the untreated sample. In particular, the highest corrosion resistance was identified at the group of 0.04g Ca-GP through potentiodynamic polarization and immersion tests in saline solution (0.9 wt.%NaCl). During the immersion in saline solution, pH rapidly increased at the beginning of immersion period due to rapid corrosion, and then increase rate of pH decreased. However, the pH value in the SBF temporarily increased from 7.4 to 8.5 during the day, then decreased due to the inhibition of corrosion with HA(hydroxyapatite) formation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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