Recently published articles on interstitial lung disease (ILD) have focused on the accurate diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), serum biomarkers, acute exacerbation of IPF, the prognostic factors of ILD and the trial of new treatment. In particular, reports on the serum biomarkers such as CC-chemokine ligand 18, surfactant protein, circulating fibrocytes, and acute exacerbation of IPF are sufficient to be mentioned here. Pirfenidone therapy is the most important trial for the treatment of IPF. Other newer treatment trials such as interferon-gamma, sildenafil and imatinib have been reported to be unsuccessful. On the other hand, the sirolimus trial for lymphangioleiomyomatosis is promising. Combined pulmonary fibrosis and emphysema and IgG4-related disease are established to be the new disease entities of ILD.
호산구성 폐렴은 혈중 호산구가 $1,000/mm^3$ 이상이거나 폐포 내 호산구 분획이 25% 이상으로 나타나는 다양한 폐 질환을 총괄하여 부르는 용어이다. 혈중 호산구증가증은 특발성 급성 호산구 폐렴의 초기나 이미 부신피질호르몬 제제를 투여받은 환자에서는 나타나지 않을 수 있다. 호산구성 폐렴은 무증상의 폐 침윤에서 기계 환기가 필요한 급성 호흡 부전 증후군까지 증상의 중증도도 다양하다. 호산구성 폐렴의 원인으로 약제나 기생충이 있지만 많은 경우 원인을 찾을 수 없다. 폐 외 증상이 동반될 경우 Churg-Strauss 증후군이나 과다호산구증가 증후군의 가능성을 생가해야 되며 이런 경우 심장을 침범하였는지 여부에 따라 예후가 결정된다. 가능한 원인에 대한 노출을 피하는 것 외에는, 부신피질호르몬 제제 투여가 가장 중요하며 대부분 극적인 호전을 보인다. 하지만 약제의 감량 중이나 치료 종결 후 재발하는 경우가 자주 있다. HES의 골수 증식성 변이형 치료에 imatinib의 효과가 최근 입증 되었다.
Gastrointestinal Stromal Tumors (GISTs) are relatively uncommon soft tissue sarcomas that can be located in any part of the digestive system. GISTs originate in specialized nerve cells located in the walls of the digestive system. This case report is about a 53-year-old airman who was recently diagnosed as peritoneal GISTs. He got a surgical removal of the tumor and chemotherapy, including imatinib (Gleevec®). Although his GISTs have shown excellent clinical progress, he still needs ongoing treatment. This case involves an airline pilot applicant for Class-I medical certification who has had GISTs under chemotherapy.
멜라닌 생성은 생체 내에서 모발, 눈 및 피부의 색소 침착과 관련이 있는 것으로 알려져있다. 자외선 뿐만아니라 ${\alpha}-MSH$, SCF/c-Kit, $Wnt/{\beta}-catenin$ 및 산화 질소 신호 전달 경로와 같은 다양한 외부 인자가 멜라닌 세포를 자극하여 microphthalmia-associated transcription factor (MITF)에 의하여 발현되는 tyrosinase, tyrosinase 관련 단백질 (TRP)-1 및 TRP-2에 의하여 멜라닌이 생성된다. 그러나 멜라닌 생성의 비정상적인 조절은 모발 백발화와 백반증과 같은 피부병 문제를 유발한다. 따라서, 멜라닌 생성을 촉진하는 활성제는 모발 백발화의 예방 및 저 색소증 치료에 매우 중요하다. 많은 멜라닌 생성 자극제가 합성 화합물 및 천연물질로부터 유래한 신규 약물의 개발을 위해 연구되어 왔다. 여기서는, 새로운 항 백발화제의 개발을 위한 백발화 및 백반증 과정의 melanogenesis에 공통적인 신호 경로에 대한 기술 뿐만 아니라 백반증의 치료를 위한 약제로 멜라닌합성을 촉진하는 천연 약초와 그 활성 성분에 대하여 기술한다. 특히, 약물의 부작용으로 melanogenesis에 자극 효과가 있는 Imatinib 및 Sugen와 같은 화합물에 대하여 소개한다. 뿐만 아니라, 민간의 전통약제로 널리 알려진 적하수오, 흑임자, 흑미, 서목태, 현미와 같은 천연 식물추출물에 대한 최근 연구에 대하여 기술한다.
Ye, Yuan-Xin;Zhou, Juan;Zhou, Yan-Hong;Zhou, Yi;Song, Xing-Bo;Wang, Jun;Lin, Li;Ying, Bin-Wu;Lu, Xiao-Jun
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권22호
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pp.9961-9966
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2014
Background: Some reports have suggested that chronic myeloid leukemia (CML) patients have a higher prevalence of M-bcr than acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients, which show a higher prevalence of m-bcr. However, the relationship between BCR-ABL subtypes and progression of CML and ALL remains unclear. Materials and Methods: 354 CML chronic phase (CML-CP) patients, 26 CML blastic phase (CML-BP) patients and 72 ALL patients before treatment with BCR-ABL positive were recruited for blood routine examination and bone marrow smear cytology. Some 80 CML-CP and 32 ALL patients after imatinib (IM) treatment were followed-up for BCR-ABL relative concentrations detected after treatment for 3, 6 and 9 months and 1 year. Results: Before treatment, CML-CP patients showed lower BCR-ABL relative concentrations with a higher proportion of M-bcr (42.7%) compared to CML-BP and ALL patients while ALL patients had a higher BCR-ABL relative concentration with high expression of m-bcr (51.4%). Patients with M-bcr demonstrated higher WBC counts than those with m-bcr and the mixed group and higher PLT counts were noted in the CML-CP and ALL groups. After imatinib (IM) treatment, patients with m-bcr showed higher BCR-ABL relative concentrations in both CML-CP and ALL groups. Conclusions: This study identified the BCR-ABL gene as an important factor in CML and ALL cases. The M-bcr subtype was associated more with CML while the m-bcr subtype was associated more with ALL. Patients with m-bcr seem to have a poorer response to IM in either CML or ALL patients compared to M-bcr patients.
목적: 국내 위 점막하 종양의 임상병리학적 양상과 치료방법에 대해 파악하고자 전국조사를 실시하였다. 대상 및 방법: 국내 47개 병원에서 2005년부터 2006년까지 위 점막하 종양으로 수술 받은 환자 878명의 자료를 수집하여, 진단명, 증상, 위치, 수술법, 사망률, 종양의 크기, 악성도 등을 조사하였다. 결과: 위 점막하 종양의 수술 후 진단으로는 위장관 간질 종양(Gastrointestinal stromal tumor, GIST)이 586명(66.8%)으로 가장 많았고, 평활근종(Leiomyoma) 97명(11.1%), 신경초종(schwannoma) 70명(8.0%), 이소성 췌장(Ectopic pancreas) 68명(7.8%), 유암종(carcinoid) 16명(1.8%) 순이었다. 환자의 평균 나이는 56.0세, 남녀 비는 1:1.18이었으며, 50.9%의 환자가 증상 없이 발견되었다. 위 상부 1/3에 위치한 위 점막하 종양이 가장 흔했으며(n=449, 52.0%), GIST의 55.4% (n=319), 평활근종의 84.5% (n=82)가 위 상부 1/3에 위치하였다. 복강경적 접근이 전체 환자의 44.2% (n=388)에서 시행되었으며, 수술방법으로는 쐐기 절제술(n=726, 82.8%)이 가장 빈번히 시행되었다. 전체 환자 중 1명(0.1%)만이 수술 후 30일 이내에 사망하였다. GIST 환자 중 115명(21.1%, 115/544)이 고위험도의 악성도를 가졌고, 41명(8.3%, 45/495)에서 수술 후 imatinib mesylate 항암 치료를 하였다. 결론: 조사된 국내 점막하 종양의 약 2/3가 GIST였으며, 약 1/2에서 복강경하 절제술이 이루어졌다. 향후 이 보고가 위점막하 종양의 진료 및 연구의 참고자료로 활용되기를 기대한다.
백발화는 자외선, melanin 세포 자극 호르몬(α-MSH), 줄기 세포 인자 성장인자(SCF), Wnt 및 endothelin-1 (ET-1)에 의하여 활성화되는 melanogenesis를 조절하는 신호 전달 경로가 제대로 작동하지 못하여 나타난 결과이다. 백발화를 예방하기 위하여, tyrosinase, tyrosine hydroxylase, tyrosinase-related protein (TRP)-1, TRP-2 및 microphthalmia-associated transcription factor (MITF)에 의하여 조절되는 melanogenesis를 자극하는 효과적인 합성 및 천연 화합물이 있다. 이러한 화합물은 백발화 예방을 위한 잠재성을 지니고 있다. 이 기사는 melanogenesis와 백발화와 관련된 신호 전달 경로에서 최근의 진전뿐 만 아니라 백발화의 문제를 해결하기 위한 핵심적인 전략에 대해 기술한다. 특히, 이글에서는 catalase 및 methionine sulfoxide reductase를 조절하는 항산화제, resveratrol, fisetin, quercetin 및 ginsenoside와 같은 sirtuin (SIRT) 1 activator와 같은 melanin 생성을 촉진하는 잠재적으로 효과적인 치료제에 대하여 설명한다. 또한 estrogen, androgen, progesterone 및 dihydrotestosterone를 포함하는 telomerase 발현 및 activator 뿐만 아니라, corticosteroids, calcineurin restrainer 및 palmitic acid methyl ester와 같은 백반증 억제제에 대하여 논의한다. 더불어 latanoprost, erlotinib, imatinib, tamoxifen, 및 levodopa와 같은 백발화를 억제할 수 있는 화합물에 대해서도 탐구한다. 결론적으로 이 기사는 모발 백발화와 관련된 melanin 생성을 촉진시키는 화합물에 대한 최근의 연구동향을 고찰한다.
Background: The proportion of pharmaceutical expenditure out of total health-care expenditure in South Korea is high. In 2016, 25.7% of national health insurance (NHI) spending was for pharmaceuticals. Given the increasing demands for the access to newly introduced medicines and following increase in pharmaceutical spending, the management of NHI pharmaceutical expenditure is becoming more difficult. Methods: This study analyzed the data claimed to NHI for pharmaceutical reimbursement from 2010 to 2016. Results: The policy implications with respect to the trends and problems in spending by drug groups were elicited. First, the proportion of off-patent drugs spending which were treated to chronic disease was much higher than anti-cancer drug spending. Second, the spending to the newly introduced high-costed medicine increased, however, current price-reduction mechanism was not sufficient to manage their expenditure efficiently. Conclusion: Our system seems to need several revisions to improve the efficiency of pharmaceutical expenditure and to cope with high-costed medicines. This study suggested that the prices of off-patent drugs need to be regularly readjusted and the Price-Volume Agreement System should be operated more flexibly as well.
The S100 family proteins act as inducers of cancer cell apoptosis and inflammatory mediators. This study examined the pro-apoptotic mechanism caused by S100A8 and S100A9 in human FIP1L1-PDGFRα-positive eosinophilic leukemia cells. S100A8 and S100A9 elicited the death of EoL-1 cells in a time and dose-dependent manner. The activation of PDGFRα was suppressed by a decrease in PDGFRα after treatment with S100A8 and S100A9. Cycloheximide, a translation inhibitor, suppressed PDGFRα expression from 1 h to 5 h, and a co-treatment with S100A8 and S100A9 boosted the decrease in expression. The phosphorylation and expression of STAT5 decreased after treatment with S100A8 and S100A9 in EoL-1 and imatinib-resistant (EoL-1-IR) cells. S100A8 and S100A9 induced the chemotaxis of EoL-1 cells but did not affect the chemoattraction of EoL-1-IR. These findings indicate the cell death mechanism due to S100 family proteins and the development of leukemia therapy using S100A8 and S100A9.
Gastrointestinal stromal tumor is the most common mesenchymal tumor in the gastrointestinal tract and is most frequently developed in the stomach in the form of submucosal tumor. The incidence of gastric gastrointestinal stromal tumor is estimated to be as high as 25% of the population when all small and asymptomatic tumors are included. Because gastric gastrointestinal stromal tumor is not completely distinguished from other submucosal tumors, a surgical excisional biopsy is recommended for tumors >2 cm. The surgical principles of gastrointestinal stromal tumor are composed of an R0 resection with a normal mucosa margin, no systemic lymph node dissection, and avoidance of perforation, which results in peritoneal seeding even in cases with otherwise low risk profiles. Laparoscopic surgery has been indicated for gastrointestinal stromal tumors <5 cm, and the indication for laparoscopic surgery is expanded to larger tumors if the above mentioned surgical principles can be maintained. A simple exogastric resection and various transgastric resection techniques are used for gastrointestinal stromal tumors in favorable locations (the fundus, body, greater curvature side). For a lesion at the gastroesophageal junction in the posterior wall of the stomach, enucleation techniques have been tried preserve the organ's function. Those methods have a theoretical risk of seeding a ruptured tumor, but this risk has not been evaluated by well-designed clinical trials. While some clinical trials are still on-going, neoadjuvant imatinib is suggested when marginally unresectable or multiorgan resection is anticipated to reduce the extent of surgery and the chance of incomplete resection, rupture or bleeding.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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