• Clinical and Experimental Pediatrics
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• 제52권8호
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• pp.930-937
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• 2009

목 적 : 합병증으로 관상동맥 질환을 일으킬 수 있는 가와사끼병의 급성기 치료에 있어 정맥용 면역 글로불린과 함께 투여하는 고용량 아스피린을 고용량 이부프로펜으로 대체하여 투약시 효과와 가와사끼병의 합병증 발생 빈도를 비교 및 분석함으로서 Reye 증후군과 같은 합병증을 유발할 수 있는 아스피린을 이보다 부작용이 적은 이부프로펜과 같은 다른 비스테로이드 항염제로의 대체 가능성을 분석하였다. 방 법 : 2004년 1월 1일부터 2008년 12월 31일까지 익산 원광대학병원 소아과에 108명의 소아가 가와사끼병으로 진단받았다. 심장 초음파 검사와 혈액 검사를 진단 시점과 진단 약 6-8주 후 시행하여 비교하였다. 본 저자들은 대상 환아들의 특성과 검사소견을 기초로 후향적으로 비교분석하였다. 결 과 : 총 108명의 환아들을 정맥용 면역글로불린 투여 및 고용량 아스피린을 사용했던 군(아스피린 군)과 정맥용 면역글로불린 투여 및 고용량 이부프로펜을 사용했던 군(이부프로펜 군)으로 분류하였다. 아스피린 군은 55명이었고 이부프로펜 군은 53명이었다. 평균 해열 기간은 발열 후 아스피린 군 $6.5{\pm}2.1$일, 이부프로펜 군 $6.9{\pm}1.9$일이었다(P=0.309). 치료 중이나 후 치료실패 환아는 아스피린 군 8명, 이부프로펜 군 10명이었다(P=0.547). 재발한 환아는 아스피린 군 2명, 이부프로펜 군 1명이었다(P=0.580). 혈액 검사에서도 두 군에서 호전된 소견을 보였다. 결 론 : 본 저자들은 가와사끼병 급성기에 있어 정맥용 면역글로불린과 더불어 사용하고 있는 고용량 아스피린 투약에 있어 이부프로펜과 같은 비스테로이드 항염제를 대체하여 투약할 수 있을 것으로 생각되며 이에 Reye 증후군과 같은 아스피린의 치명적인 합병증을 예방할 수 있을 것이다.

• 대한환경공학회지
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• 제31권10호
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• pp.831-838
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• 2009

본 연구에서는 염소, 오존 및 오존/과산화수소 산화공정에서의 의약물질 3종의 제거특성을 살펴본 결과 diclofenac과 naproxen은 쉽게 산화공정에서 제거가 가능한 것으로 나타난 반면 ibuprofen의 경우는 산화공정에서 제거가 어려운 것으로 나타났다. 오존 단독공정 보다는 오존/과산화수소 산화공정에서의 의약물질의 제거효율이 높았으며, $H_2O_2/O_3$ 비가 1 이상에서는 제거율의 상승이 둔화되었다. 염소, 오존 및 오존/과산화수소 투입농도별 의약물질 3종에 대한 산화분해 속도 상수와 반감기를 살펴본 결과 염소, 오존 단독 투입에 비하여 오존/과산화수소 공정에서의 산화분해 속도상수가 높게 나타났고, 반감기는 단축되었다.

• KSBB Journal
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• 제21권3호
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• pp.224-229
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• 2006

전산모사 프로그램인 FEMLAB을 이용하여 chiral center를 가지고 있는 racemate인 ibuprofen의 R-form과 S-form의 분리 전산모사 결과와 Kromasil KR100-5CHI-TBB 칼럼을 사용하여 HPLC를 통한 실험데이터를 비교 분석하였다. Hexane/t-BME/acetic acid(45:55:1 v/v%)의 이동상의 조건에서 이론단수(number of theoretical plates), 이론단높이(HETP; Height Equivalent to a Theoretical Plate)을 구하여 축방향 확산계수($Deff_i$)를 계산하였다. PIM(Pulsed Input Method)을 사용하여 분석한 결과 ibuprofen의 농도가 증가할수록 Langmuir 등온흡착식을 따르는 비선형 거동을 보였고, 각 농도에서의 체류시간($t_R$)과 phase ratio를 이용하여 비경쟁적 Langmuir 등온흡착식의 매개변수를 추산하였고, 이 매개변수를 이용하여 경쟁적 Langmuir 등온흡착식을 결정하였다. 실험을 통해 얻은 데이터를 FEMLAB 적용하여 등온흡착식의 변화에 따른 용리띠의 변화와 두 성분이 컬럼을 이동하는 동안 두 성분간 분리 과정을 관찰하였다. Ibuprofen의 농도, 유속을 변화시키면서 실험결과와 전산모사결과를 비교한 결과 실험결과와 전산모사결과가 비슷한 경향성을 보였다. 이와 같이 FEMLAB 전산모사 프로그램의 실험적용 가능성을 확인하였고. 실험과 일치하는 전산모사데이터를 얻기 위해서 고정상내의 세공에서의 물질전달을 포함하는 물질수지식의 적용과 비선형 흡착평형식에 대한 좀 더 정확한 식이 요구된다.

• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제30권2호
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• pp.143-149
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• 2004

Background: Some clinical trials have reported that a new analgesic combination of tramadol and acetaminophen provides good efficacy in various pain models. For the more clinical uses of this agent, comparisons about the onset of analgesia and analgesic efficacy in the acute state of pain with the other drugs known as strong analgesics were needed. Purpose: The goal of this study was to compare the times to onset of analgesia and the other analgesic efficacy of 75 mg tramadol/650 mg acetaminophen and 20 mg codeine/500 mg acetaminophen/400 mg ibuprofen in the treatment of acute pain after oral surgery. Patients and Methods: Using a randomized, single-dose, parallel-group, single-center, and active-controlled test design, this clinical study compared the times to onset of analgesia using a two-stopwatch technique and the other analgesic efficacy of the single-dose tramadol/acetaminophen and codeine/acetaminophen/ibuprofen. These were assessed in 128 healthy subjects with pain from oral surgical procedures involving extraction of one or more impacted third molars requiring bone removal. From the time of pain development, the times to onset of perceptible and meaningful pain relief, pain intensity, pain relief, an overall assessment, and adverse events of the study medications were recorded for 6 hours. Results: The demographic distribution and baseline pain data in the two groups were statistically similar. The median times to onset of perceptible pain relief were 21.0 and 24.4 minutes in the tramadol/acetaminophen and codeine/acetaminophen/ibuprofen groups respectively and those to onset of meaningful pain relief were 56.4 and 57.3 minutes, which were statistically similar. The other efficacy variables such as mean total pain relief (TOTPAR) and the sum of pain intensity differences (SPID) were also similar in the early period after pain development and drug dosing. The safety of tramadol/acetaminophen was well tolerated and very comparable to that of codeine/acetaminophen/ibuprofen. Conclusions: In this acute dental pain model, the onset of analgesia and analgesic efficacy of tramadol/acetaminophen was comparable to that of codeine/acetaminophen/ibuprofen. These results showed that tramadol/acetaminophen was recommendable for fast and effective treatment in the management of postoperative acute pain.

• 한국임상약학회지
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• 제26권3호
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• pp.187-194
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• 2016

Background: Alopecia areata (AA) is a very disturbing and expensive disorder in which the exact etiology is not known and it is yet to be treated completely well. Most alopecia patients exhibit some inflammation in the hair follicles regardless of the causes. The clinical symptoms of alopecia present very diversely while the prime symptom is local intermittent fever which are related to inflamed cells. Methods: This study aimed to evaluate how repetitive intermittent fever can damage the normal human dermal fibroblast (NHDF) cells and investigated the cytotoxic and proliferative effects after application of new candidate drugs (ibuprofen, menthol, cetirizine) for alopecia in comparison to minoxidil. Results: This study demonstrated that ibuprofen, menthol, or/and cetirizine can prevent or slow down the damage of NHDF cells from intermittent fever in early alopecia. Aggressive preventative intervention with those drugs before complete destruction of hair follicle by excessive repetitive fever, is a very important step for alopecia therapy and these drugs are recommended as candidate drugs for alopecia in the future. Conclusion: Aggressive preventative intervention with drugs before complete destruction of hair follicles (NHDF cells) by excessive repetitive fever is a very important step for alopecia therapy or progression.

• 한국응급구조학회지
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• 제24권2호
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• pp.89-97
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• 2020

Purpose: In this study we aimed to manufacture and evaluate an oral disintegrating film containing ibuprofen. Methods: Optimal oral ventilation was manufactured using ibuprofen 3g, polyvinyl alcohol #500 4.2g, HPMC K 100M 1.6g, glycerol 4g, TWEEN #20 0.3g, PEG #20 0.3g, citric acid 0.5g, sucralose 0.1g, ethamol 10mL, and distilled water 30mL. Results: Film mass ranged from 110 to 130mg in all prescriptions, showing general uniformity while the water content ranged from 6 to 12%. Measurement of ibuprofen content in all manufactured film solutions averaged 100.12% (98.0-102.0%). The elution test predicted the time taken from the body and the film agent of all prescriptions was released 100% within 5 minutes to confirm the rapid elution. Conclusion: Based on the results of all test, prescription E was proved to be the most suitable.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권1호
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• pp.136-138
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• 2005

High-performance frontal analysis (HPFA) was used for the determination of the binding constant of Sibuprofen to human serum albumin (HSA). This experiment was based on an Inertsil 100 Diol 5 column and sodium phosphate buffer (pH 7.4 and ionic strength of 0.17) as the mobile phase. The mixture of S-ibuprofen and HSA (70 $\mu$M) solution were directly injected into the HPFA column. An injection volume of 200 $\mu$L and a “estricted injection”method were applied to ensure the drug to be eluted as a zonal peak with a plateau. The unbound drug concentration was calculated from the peak height of the zonal peak. Scatchard analysis was used for evaluation of the binding constant (K) and binding affinity (nK) of S-ibuprofen to HSA, and the results were K = 2.833 ${\times}$ 10$^4$ [L mol$^{-1}$], nK = 4.935 ${\times}$ 10$^4$ [L mol$^{-1}$], respectively.

• KSBB Journal
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• 제18권4호
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• pp.261-265
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• 2003

이부프로펜 중 S-enantiomer는 약물학적 효과를 갖고 있으나 R-enantiomer는 여러 가지 부작용을 갖고 있다. 이런 라세미 혼합물은 키랄 고성능 액체 크로마토그래피를 이용하여 효과적으로 분리 할 수 있었다. 실험에서 이용한 column(3.9 ${\times}$ 300 mm)은 Kromasil 10 $\mu\textrm{m}$를 충진하였고, 이동상으로는 n-hexane/tert-butyl methyl ether/acetic acid를 사용하였다. 유속은 1.0 $m\ell$/min 주입부피는 5 ${\mu}\ell$이고, UV 검출기의 wavelength는 220 nm이며 실온에서 실험하였다. 라세미 형태의 이부프로펜을 키랄 고정상으로 채워진 컬럼을 이용하여 이동상의 조성비를 바꿔가면서 이동상의 조성 변화에 따른 두 물질의 분리도의 상관식을 얻었다. 이 상관식을 이용하여 각 조성에 분리도에 미치는 영향을 정량적으로 표시하였고 보간법 또는 외사법에 의하여 실험이외의 조성에 대한 분리도를 예측할 수 있는 장점이 있다.

• 한국임상약학회지
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• 제10권3호
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• pp.140-144
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• 2000

Reofecoxib는 용량 의존적으로 cyclo-oxygenase-2를 선택적으로 억제한다. 골관절염 환자를 대상으로 하여 이중맹검, 무작위, Western Ontario and McMasters Universi-ties Osteoarthritis Index를 이용하여 평가한 결과, rofecoxib 12.5, 25 mg는 신체적 기능을 크게 향상시키는 것으로 보여졌다. 또한 diclofenac (50 mg, 1일 3회), ibuprofen (800 mg, 1일 3회), nabumetone(1500 mg, 1일 1회)와 유사한 임상효과를 나타내었다. Rofecoxib는 원발성 월경곤란증과 수술 후 치통에 효과적으로 억제하였으며 naproxen sodium과 ibuprofen과 같은 진통 효과를 보였다. Rofecoxib는 안전성 면에서 우수하며 가장 흔한 부작용은 설사, 두통, 오심과 상기도 감염증이다. Rofecoxib 12.5, 25, 50 mg/day를 투여한 골관절염 환자에게서 위장관계 부작용(천공, 궤양, 출혈)은 ibuprofen, diclofenac, nabumetone을 투여한 환자보다 훨씬 낮은 발생빈도를 나타내었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권12호
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• pp.1807-1811
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• 2004

Supercritical fluid chromatography (SFC) was considered for separating racemic ibuprofen. The chromatographic column (3.9 ${\times}$ 150 mm) was packed with Kromasil$^{\circledR}$ CHI-TBB, and the mobile phase was supercritical carbon dioxide with modifier of IPA. The experimental variables were the content of IPA, and temperature and pressure of supercritical mobile phase. To determine the separation condition, the empirical equation of retention factor and resolution was proposed. In the case of retention factor, the empirical equation was in the form, $k\;=\;a{\rho}\;+b/F\;+\;c\;({\rho}/F)\;+\;d$. The empirical equation for resolution was proposed as a linear form, $R\;=\;a{\rho}\;+\;bF\;+\;c$.