The effects of X-ray irradiation and the thyroid gland on the erythropoietic system were studied in the white male rabbits. The total body irradiation was done in doses of 250 r and 500 r to each of 5 rabbits for 10days. The factors were 220KV, 10mA, FLI/4 Cu+1 mmAI(HVL:2.0 mm Cu) 50 cm F.S.D. The thyroid dysfunction was experimentally induced, by giving 2mg of thyroid tablets per kg body weight for 15 days in 5 rabbits for hyperthyroidism and by giving 1.5 mC of $^{131}I$ per kg body weight in another 5 rabbits for hypothyroidism. Fourteen healthy rabbits were used as control. The hematologic changes and ferrokinetic data obtained from $^{59}Fe$ and apparent half survival of the red blood cells obtained from $^{51}Cr$ were compared. Following were the results: A. X-ray irradiated group; 1. There were no significant changes in hematologic findings except for leucopenia. A slight decrease of red blood cells was observed in 500 r irradiated animals. 2. The decreases in the iron turnover rates of the plasma and red blood cells as well as in the red cell renewal rate were found in both groups. A :significant decrease of the red cell iron utilization rate was observed in the 500 r irradiated animals. 3. The apparent half survival times of the red blood cells were slightly, in the 250 r ($12.1{\pm}0.80$ days), and markedly shortened in the 500 r irradiated animals ($9.8{\pm}1.38$ days), the normal being $14.0{\pm}1.6$ days. 4. It appears, therefore, that the anemia caused by X-ray irradiation is due to the inhibition of hemopoietic function and the excess destruction of the red blood cells. B. Thyroid dysfunction group; 1. The slight increases of the red blood cell count and circulating blood volume with the normal serum iron level were observed in the hyperthyroid group, while the decreases of the red and white blood cell counts, hemoglobin and hematocrit values with a marked decrease of the serum iron level in the hypothyroid group. 2. A marked decrease of the plasma iron disappearance rate with increases of plasma iron turnover, red cell iron utilization and red cell iron turnover were observed in the hyperthyroid group, while the marked delay and decreases in the hypothyroid group. 3. The apparent half survival times of the red blood cells were almost the same with the control in the hyperthyroid group, ($14.0{\pm}1.58$ while a marked shortening in the hypothyroid group $10.6{\pm}0.30$. 4. It was reconfirmed that the thyroid hormones bear a close relationship with the erythropoietic system, namely, the latter is stimulated by the former. The lack of the thyroid hormones thus induces the bone marrow depression leading to anemia the major cause of which, therefore, is not hemolysis.
Deficient thyroglobulin is one of the important causes of congenital hypothyroid goiter with a prevalence of -1/40,000 humans. We now demonstrate that in cog/cog mice showing hypothyroidism, four endoplasmic reticulum-molecular chaperones stably bind to thyroglobulin, providing insight into physiologic regulation of endoplasmic reticulum storage diseases.
The purpose of the present study is to evaluate the diagnostic value of the ETR test as compared to other thyroid function tests in normal persons, patients with thyroid disorders and patients with alterations of thyroxine-binding proteins. The ETR values were obtained from 35 cases as normal control, 63 hyperthyroid patients, 56 euthyroid patients, 23 hypothyroid patients, 10 pregnant women, 5 women taking oral contraceptive medication, 8 liver cirrhosis patients and 4 nephrotic syndrome patients. The results obtained were as follows. 1. The mean value of ETR obtained from the normal controls was $0.99{\pm}0.06$. 2. The mean ETR values of various thyroid states were $1.25{\pm}0.16$ in hyperthyroidism, $0.99{\pm}0.08$ in euthyroidism and $0.82{\pm}0.05$ in hypothyroidism and significant difference was found between these groups. 3. Seven out of 63 hyperthyroid patients(11.1%) and 2 out of 23 hypothyroid patients(8.7%) had ETR values within normal range and among the 56 euthyroid patients 6(10.7%) had ETR values outside normal range, so the diagnostic compatibility of ETR was 89.4% in thyroid diseases. 4. Even though the ETR value was well correlated with $^{131}I$-thyroid uptake rate, serum $T_3$ resin uptake rate and serum $T_4$, a high positive correlation was found (r=0.79) between ETR and $T_7$. 5. The mean ETR values from patients with alteration in TBG binding capacity were $0.99{\pm}0.05$ in pregnant women, $0.98{\pm}0.04$ in women with oral contraceptive medication, $1.04{\pm}0.09$ in liver cirrhosis patients and $0.94{\pm}0.02$ in nephrotic syndrome patients and most of them (85.2%) had ETR values within normal range. Our results, therefore, suggests that the ETR estimation does offer the simplest and most reliable single procedure for the screening and diagnosis of various thyroid diseases as a indirect indicator of serum-free thyroxine concentration without essential influence of changes in the thyroxine-binding proteins in serum.
To diagnosis and understand the pathophysiologic status of thyroid disease, not only hormonal measurments but also thyroid scan is believed to have a unique role. Especially in the cases of the change of the thyroid function by thyroiditis, it is emphasized that thyroid scan can be helpful in differential diagnosis. Discordant results of thyroid hormone levels and thyroid scan are found in transient hyperthyroidism, or in transient hypothyroidism. We analysed and reevaluated thyroid scan to look at the importance of thyroid scan. The results are summerised as folows: 1) 80% of hyperthyroid patients had hyperthyroidism increased RAIU with even density. they are compatible with Graves' disease. 2) 2.1% of hyperthyroid patients had normal or decreased RAIU, which are classfied as high iodine turn over genuine hyperthyroidism. 3) 8.5% of hyperthyroid patients had markedly decreased RAIU at both 2 hour and 24 hour, whose patholgic processes are suggested to be heterogenous namely subacute thyroiditis, postpartum thyroiditis, Hashimoto's thyroiditis, and painless thyroiditis. 4) 45% of hypothyroid patients had increased 24hr RAIU, 30% of hypothyroid patients were normal, 25%, decreased. In conclusion, thyroid scan should be reevaluated its useful role to asses the pathophysiologic status of thyroid disease. Especially in cases of transient thyrotoxicosis, thyroid scan is essential to diagnose and follow up the disease process.
Thyroid hemiagenesis is a very rare congenital anomaly in which one thyroid lobe fails to develop. The cause of thyroid hemiagenesis is still unknown. The true prevalence of thyroid hemiagenesis is not known, but it is estimated to be from 0.05% to 0.2% in normal children. Thyroid hemiagenesis is common in female with the left lobe being absent. The common disease in the remaining lobe is hyperthyroidism, benign adenoma, a toxic multinodular goiter, chronic thyroiditis, primary myxedema, and rarely carcinoma. Tc-99m pertechnate scintigraphy, ultrasonography and computerized tomography can be used to confirm this anomaly. Here we report three cases with left lobe agenesis. Two of them were euthyroid state while the other hypothyroid patient had a ectopic lingual thyroid.
Hypothyroidism was induced in three age groups (8 months, 1 year and 2 years) of Black Bengal goats by administering thiourea subcutaneously for 30 days. From fourth day onwards the animals were observed to be in hypothyroid state. For 8 months age group, a control group of similar age was taken. For the 1 year and 2 years age groups there was no control group but the values obtained on the pre-treatment day were considered as control values. For confirming the establishment of hypothyroidism, peripheral plasma triiodothyronine $(T_3)$ and thyroxine $(T_4)$ were estimated in all the animals before and during the treatment period by radioimunoassay. In the thiourea treated 8 months age group the $T_3$ and $T_4$ levels were significantly (p<0.001) lower than those in the control group during the treatment period. In all the thiourea treated groups the $T_3$ and $T_4$ levels observed during the treatment period were significantly (p<0.01) lower than the pre-treatment levels. A nonsignificant loss in the body weight was observed in all the thiourea treated groups whereas there was a significant growth in the control group of animals. The study indicates that hypothyroidism has a negative effect on growth in goats.
Objectives & Methods: We investigated 28 books to study etiology and pathology of Son-Bal Jeorim. Result and Conclusion 1. The eiology of Son-Bal Jeorim is same as it of Bee Jeung(痺症). 2. Generally speaking, the cause of Bee Jeung was distributed Wind(風), Coldness(寒), Wetness (濕) of meridian. Bee Jeung can be devided into SilBi(實痺) and HeoBi(虛痺). In SilBi(實痺) there are PungHanSeupBi(風寒濕痺) and YeolBi(熱痺). In HeoBi(虛痺), there are GiHyeolHeoBi(氣血虛痺), EumheoBi(陰虛痺) and YangHeoBi(陽虛痺). 3. Son-Bal Jeorim belong to peripheral neuropathy in western medicine. 4. Syndrome of acute motor paralysis with variable disturbance of sensory and autonomic function, subacute sensorymotor paralysis, syndrome of chronic sensorimotor polyneuropathy, neuropathy with mitochondrial disease, syndrome of mononeuropathy or nerve plexusopathy. 5. Peripheral neuropathy is caused by carpal tunnel syndrome, diabetic neuropathy, uremic neuropathy, hepatic neuropathy, hypothyroid neuropathy, hyperthyroid neuropathy, neuropathy due to malnutrition, neuropathy due to toxic material, neuropathy due to drug, paraneoplastic neuropathy, hereditary neuropathy, etc. 6. Cerebral apoplexy, myelopathy, peripheral circulatory disturbance, anxiety syndrome cause symptoms of peripheral neuropathy
8 cases of subacute thyroiditis was diagnosed among 108 needle biopsy of the thyroid during the period from April 1976 to August 1978. Correlation of the histologic findings with the clinical staging proposed by Czernick was relatively well matched; cases with long clinical course or low thyroid hormone levels showed greater fibrosis and reduction of follicular elements in thyroid. Thyroid $^{131}I$ uptake or the uptake as seen on the thyroid scanning correlated inversely with the thyroid hormone levels. The clinical course of the patients seen in their initial stage of disease followed the classical pattern; hyperthyroid-like, hypothyroid-like and recovery. 3 among the 4, who were seen in their later clinical course showed hypothyroidism, which seemed the final outcome of their diseases.
The present study was performed to investigate the effect of maternal hypothyroidism and puberty onset in female rat pups. To do this, we employed propylthiouracil (PTU) to prepare a hypothyroid rat model. Pregnant rats were treated with PTU (0.025%) in drinking water from gestational day 14 to postnatal day 21 of offspring. Comparison of general indices such as body and tissue weights and puberty indices such as vaginal opening (VO) and tissue histology between control and PTU-treated rats were conducted. There was no significant difference in the date of VO between control and PTU group. The body weights of the PTU group were significantly lower, only 36.8% of the control group (p<0.001). Although the absolute thyroid weight was not changed by PTU treatment, the relative weight increased significantly about 2.8 times (p<0.001), indicating that hypothyroidism was successfully induced. On the other hand, the absolute weights of the ovary and uterus were markedly decreased by PTU administration (p<0.001), and the relative weight was not significantly changed. The ovarian histology of PTU group revealed the advanced state of differentiation (i.e., presence of corpora lutea). Inversely, the uterine histology of PTU group showed underdeveloped structures compared those in control group. Taken together, the present study demonstrates that our maternal hypothyroidism model resulted in minimal effect on pubertal development symbolized by VO despite of huge retardation in somatic growth. More sophisticatedly designed hypothyroidism model will be helpful to achieve a better understanding of pubertal development and related disorders.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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