• Journal of Korean Neurosurgical Society
• /
• 제42권3호
• /
• pp.216-219
• /
• 2007

Lymphocytic hypophysitis is a clinically rare disease, and it has been known to be an autoimmune disease which mainly affects pregnant women at the end of gestation or right after delivery. The authors experienced a case of lymphocytic hypophysitis in a 29-year-old pregnant woman with rapid progressing visual disturbance. Sella MRI showed a mass-like lesion of hypophysis and hypertrophy of pituitary stalk with evidences of hypopituitarism. Cesarean section was done and then TSA was performed. The pathologic diagnosis was lymphocytic hypophysitis. After TSA, visual acuity was improved and visual field defect was recovered. She was given thyroid hormone replacement therapy because of transient partial hypopituitarism for 6 months after surgery. One must consider the probability of lymphocytic hypophysitis, if there are alteration of visual acuity and visual field defect which aggravate rapidly during pregnancy due to mass effect, decreased serum hormonal levels shown in hypopituitarism and sella MRI findings of hypertrophy of pituitary stalk and enlargement of pituitary gland.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
• /
• 제13권1호
• /
• pp.51-57
• /
• 2010

목 적: 뇌하수체저하증 환아들은 비만, 당불내성, 고지질혈증을 포함한 대사증후군의 양상을 보인다. 이 연구의 목적은 뇌하수체저하증과 연관된 소아 지방간질환의 임상 양상과 간조직 소견을 알아보는 것이다. 방 법: 뇌하수체저하증 환자 중에서 비알코올성 지방간질환으로 진단된 소아 11명의 임상자료를 조사하였다. 결 과: 뇌하수체저하증 진단 시 연령은 10.4${\pm}$3.2세였다. 지방간질환 진단 시 연령은 13.1${\pm}$2.7세였다. 두 개인 두종이 뇌하수체저하증의 기저질환 중 가장 흔하였다. 지방간질환 진단 당시 체질량지수 85백분위수 이상이 9명(82%), 금식 시 고혈당이 5명(45%), 고지질혈증이 9명(82%)에서 발견되었다. 신장의 표준편차 점수의 평균은 뇌하수체저하증 진단 시보다 지방간질환 진단시에 유의하게 낮았다. 간생검을 실시한 6명 중에서 1명은 간경변, 2명은 연결 섬유화가 동반된 지방간염, 2명은 경도의 간문맥 섬유화가 동반된 지방간염, 1명은 단순 지방간으로 진단되었다. 결 론: 뇌하수체저하증을 가진 소아는 저신장, 비만, 고지질혈증, 비알코올성 지방간질환이 발생할 위험이 높다. 간조직의 진행된 섬유화가 흔하기 때문에 뇌하수 체저하증 환아에서 지방간질환의 조기 진단이 중요하다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
• /
• 제52권4호
• /
• pp.404-406
• /
• 2012

The occurrence of symptomatic pituitary hemorrhage into a Rathke's cleft cyst (RCC) is extremely rare. The author reports an interesting case of intra- and suprasellar RCC presented with features of pituitary apoplexy. This 62-year-old woman suffered acute headache, mental confusion, and partial hypopituitarism. The characteristics of the magnetic resonance imaging seemed most compatible with a hemorrhagic pituitary adenoma. Transsphenoidal drainage of the cyst contents confirmed the diagnosis of hemorrhagic RCC and resolved the symptoms. All published data on this rare clinical entity are extracted and reviewed.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
• /
• 제37권2호
• /
• pp.157-159
• /
• 2005

The authors present two cases of intrasellar schwannoma, a condition rarely reported in the literature. The patients presented with symptoms of hypopituitarism. Sellar magnetic resonance imaging(MRI) revealed intrasellar masses extending into the suprasellar region, with the normal pituitary gland also identifiable in the imaging study. The tumors were removed via trans-sphenoidal route, and found to be very firm, unlike usual pituitary adenomas. Tissue diagnosis confirmed the tumors as schwannoma.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
• /
• 제5권2호
• /
• pp.199-205
• /
• 2002

저자들은 반복되는 저혈당과 점차 진행하는 담즙정체를 보이는 3개월 된 여아에서 호르몬 검사와 뇌 자기공명영상으로 뇌하수체 기능저하증을 진단하고 이에 대한 갑상선호르몬과 부신피질호르몬 치료 후 담즙정체가 호전되는 것을 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.

• Pediatric Gastroenterology, Hepatology & Nutrition
• /
• 제11권2호
• /
• pp.204-209
• /
• 2008

저자들은 뇌하수체저하증을 동반한 조기에 발병된 소아 비만 환자에서 비알코올성 지방간질환의 진행으로 인한 간경화를 경험하였기에 이를 보고하는 바이며, 향후 뇌하수체저하증이 동반된 비만 환자에서 비알코올성 지방간질환의 발생 및 진행에 대한 주의 깊은 관찰이 필요할 것으로 사료된다.

• 대한정형외과학회지
• /
• 제54권6호
• /
• pp.567-573
• /
• 2019

대퇴골두 골단분리증은 청소년기에 발생하는 드문 근위대퇴골 질환이다. 그 병인은 완전히 밝혀지지는 않았으나 대퇴골두 골단의 역학적인 약화의 결과로 생각된다. 이는 역학적, 내분비학적, 면역학적 이상 때문에 발생하는 것으로 보인다. 내분비계 질환과 연관된 대퇴골두 골단분리증의 국내 문헌 보고는 거의 없으며, 특히 20세 이상에서 발생한 예는 찾아보기 힘들다. 저자들은 20세 이상의 성인에서 뇌하수체 기능 저하증과 관련된 대퇴골두 골단분리증의 몇 가지 증례를 경험하였기에 이에 대해 보고하는 바이다.

• Clinical and Experimental Pediatrics
• /
• 제58권7호
• /
• pp.270-273
• /
• 2015

Legg-Calve-Perthes (LCP) disease is characterized by idiopathic avascular osteonecrosis of the epiphysis of the femur head. The main factor that plays a role in the etiology of the disease is decreased blood flow to the epiphysis. Many predisposing factors have been suggested in the etiology of LCP disease, and most have varying degrees of effects. Here we present the case of a boy aged 4 years and 10 months with complaints of short stature and a diagnosis of multiple hypophyseal hormone deficiency, in whom LCP disease and difficult birth-related pituitary stalk interruption syndrome were identified by anamnesis. The present case revealed that LCP disease and hypophyseal hormone deficiency could be secondary to difficult birth and that LCP disease could be secondary to insulin-like growth factor 1 deficiency. Additionally, to the best of our knowledge there is no published case on the relation between LCP disease and insulin-like growth factor 1 deficiency. Therefore, we believe that this case is worthy of presentation.

• 정신신체의학
• /
• 제19권2호
• /
• pp.109-114
• /
• 2011

연구목적: 시상하부-뇌하수체-부신 축의 이상은 다양한 정신과적 증상과 연관이 있으며, 우울 증상도 나타날 수 있다. 저자들은 뇌하수체 기능저하 및 이차성 부신기능저하와 연관된 두통, 무의욕, 무기력, 정신운동 저하, 식욕 저하, 불면 및 걱정 등의 우울 증상을 주소로 정신과에 입원한 71세 남자 환자에 대해 증례 보고하고자 한다. 환자는 정신과 입원 후 두통, 불면, 불안 및 소화기 증상은 호전되었으나, 무기력감은 지속되었다. 퇴원 후 고열 및 의식 혼탁으로 감염내과에 재입원을 하였으며, 부신기능 저하소견을 동반한 범뇌하수체기능저하증이 진단되었고, 코티졸 투여로 전반적인 증상이 호전되었다. 뇌하수체 기능저하에 따른 갑상선 기능저하, 부신기능저하, 성장호르몬 저하 등은 무기력, 피곤, 불면, 체중 감소, 식욕 저하 등의 여러 가지 비특이적 증상들을 나타내고, 임상에서 이러한 비특이적 우울 증상을 가진 환자의 경우, 내분비 질환에 대한 감별이 필요하다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
• /
• 제41권4호
• /
• pp.255-257
• /
• 2007

Lymphocytic hypophysitis [LH] is characterized by lymphocytic pituitary infiltration, which occurs mostly during or after pregnancy. Its involvement in male is very rare. The authors report herein a LH mimicking pituitary macroadenoma-clinically and radiologically in male patient who presented with visual disturbance and hypogonadism.