The purpose of this study was to investigate the effect of dietary Morus alba L.(Bong-ip, B), Glycyrrhizae glabra(Gam-chei, C), Pinus densiflora(Sol-lp, S) and Angelica gigas(Dang-gi, D)powder on serum composition in rats(Sprague-Dawley male rats, 100-110g). Serum TG(triglyceride, p<0.01), total cholesterol, glucose, total protein, albumin, GGT$({\gamma}-glutamyl$ transferase, p<0.05) were significantly increased D group than that of nomal and other groups, but UA(uric acid, p<0.05) was significantly decreased, and C group(p<0.05) was significantly increased. but C group of urine(p<0.05) was significantly decreased. Also, B and S groups(p<0.05) of BUN(blood urea nitrogen), S group(p<0.05) of ALP(alkaline phosphokinase, Band C(p<0.05) of CPK(creatinine phosphokinsae, p<0.05) were significantly increased. B, S and C groups were better than D group for lipid metabolism, and pretection to liver. Also, B and C groups of glucose were same as normal diet, so Morus alba L. was good food for lipid metabolism and hypoglycemic effect.
The effects of Trichosanthes kirilowii Max. subfractions, which has long been used as a wild vegetable and folk medicine, on insulin activity and acute toxicity were investigated. Diabetes melitus was induced in male Sprague-Dawley rats by the injection of streptozotocin(STZ) into the tail vein at a dose of 45mg/kg. The hexane fraction of the plant was subfractioned by silica gel column chromatography and were administered orally for 14 days and the normal and STZ-control group were orally administered with tween 80. The body weight gain was monitored and plasma levels of glucose, cholesterol, triglyceride, free fatty acid HDL-cholesterol were determined. The plasma activities of aspartate aminotransferase(AST) and alanine aminotransferase (ALT) were analysed. The subjraction A of hexane fraction lowered plasma glucose levels significantly and increased insulin activity compared to that of STZ-control. The activities of AST and ALT were decreased by administration of subfractions A and C of hexane fraction. The intakes of the hexane fraction of Trichosanthes kirilowii Max. did not showed the acute toxicity. It is suggested from the results that the subfraction A of the hexane fraction of Trichosanthes kirilowii Max. showed a hypoglycemic effect on diabetic rats and that the subfraction may be beneficial for insulin secreation.
This study investigated the in vivo insulin function of Polygonatum odoratum in normal and diabetic male Sprague-Dawley rats. Diabetes mellitus was induced by an i.p. injection of streptozotocin. Normal and diabetic rats were assigned to the diet groups of the control basal diet and Polygonatum odoratum diet. The animals were fed the diet and water ad libitum for 15 days. Initial and final body weights, total food intake and serum glucose and insulin levels were measured. An insulin suppression test was performed to elucidate the insulin function in the peripheral tissues. The results showed that the final serum glucose levels significantly decreased in the diabetic rats on the Polygonatum odoratum diet compared with the diabetic rats on the control diet. The final serum insulin levels were increased in the diabetic rats on the Polygonatum odoratum diet compared with the diabetic rats on the control diet. The in vivo function of the insulin increased in the diabetic rats on the Polygonatum odoratum compared with the diabetic rats on the control diet. These data indicate that Polygonatum odoratum may be beneficial in improving the in vivo insulin function in streptozotocin-induced diabetic rats.
Impaired insulin action in Type 2 diabetes is thought to lead to hyperglycemia, with both environmental and complex genetic factors playing key roles. Although the primary lesion in Type 2 diabetes is unknown, a number of studies suggest that metabolic defects in the liver, skeletal muscle and fat, and pancreatic ${\beta}$-cells contribute to the disease. These metabolic abnormalities are characterized by the overproduction of hepatic glucose, impaired insulin secretion, and peripheral insulin resistance. In current pharmacological treatment of Type 2 diabetes, sulfonylurea (SU) drugs have mainly been used as oral hypoglycemic drugs to stimulate endogenous insulin secretion from ${\beta}$ cells. SU drugs, however, sometimes aggravate the disease by causing fatigue of the pancreatic ${\beta}$ cells, which leads to reduced drug efficacy after long-term treatment. This class of drugs also leads to enhanced obesity arising from the stimulation of endogenous insulin secretion in obese Type 2 diabetic patients, plus an increased incidence of SU-induced hypoglycemia. Since 1980, a major challenge has been made by us to develop a potential pharmacological therapy for the treatment of insulin resistance in peripheral tissues and/or suppression of abnormal hepatic glucose production in Type 2 diabetic patients. Such a drug would be expected to have fewer side effects and retain long-term efficacy.
Mushrooms are considered not only as food but also for source of physiologically beneficial medicines. The culinary-medicinal mushrooms may important role in the prevention of age-associated neurological dysfunctions, including Alzheimer's and Parkinson's diseases. Hericium erinaceus (H. erinaceus), is edible mushrooms, is a parasitic fungus that grows hanging off of logs and trees and well established candidate for brain and nerve health. H. erinaceus contains high amounts of antioxidants, beta-glucan, polysaccharides and a potent catalyst for brain tissue regeneration and helps to improve memory and cognitive functions. Its fruiting bodies and the fungal mycelia exhibit various pharmacological activities, including the enhancement of the immune system, antitumor, hypoglycemic and anti-aging properties. H. erinaceus stimulates the synthesis of Nerve Growth Factor (NGF) which is the primary protein nutrient responsible for enhancing and repairing neurological disorders. Especially hericenones and erinacines isolated from its fruitin body stimulate NGF, synthesis. This fungus is also utilized to regulate blood levels of glucose, triglycerides and cholesterol. H. erinaceus can be considered as useful therapeutic agents in the management and/or treatment of neurodegeneration diseases. However, this review focuses on in vitro, in vivo and clinical trials for neurodegerative disease.
Since times immemorial, people have been dependant on plants for the various nutritional and pharamacological properties. Folk and traditional medicine recognizes thousands of plant species having miraculous benefits. Fig (Ficus carica Linn.) has been part of folk-lore since centuries. Ficus carica Linn. (Moraceae) is a huge deciduous tree, with more than 800 species. Different parts of Ficus carica like bark, root, leaves, fruit and latex have their own valuable importance and are frequently used for the treatment of various illnesses. Fruit of Ficus carica is commonly called as fig (anjeer) has various medicinal properties used in Unani, Ayurvedic and Chinese traditional system of medicines. Fig fruit is mostly used in gastro intestinal and respiratory disorders. In Unani medicine, fig is used as a diuretic, mild laxative and expectorant. Phytochemical studies on the leaves and fruits of the plant have shown that they are rich in Phenolics, Flavonoids, Vitamin C, Alkaloids, Saponins, Coumarins, tannins, organic acids, and volatile compounds due to which it is having great antioxidant property. Most interesting therapeutic effects include hypoglycemic, hepatoprotective, anticancer, antimicrobial and hypolipidemic activities.
This study was carried out to investigate the supplementary effects of the rice germ oil compared with soy bean oil on blood glucose level of non-insulin dependent diabetic mice. Forty diabetic KK mice were fed two kinds of experimental diets with 20% lipid from soy bean oil as a control(CO) and rice germ oil(RG) for 8 weeks, respectively. Diet intake, body weight, organs weights and lipids levels of serum, liver and feces were measured. There was no significant difference in food and water intake, body weight gain and organs weights between experimental groups. The concentrations of fasting and random blood glucose were similar between CO and RG groups. There was no significant difference in blood glucose levels after glucose treatment during the glucose tolerance test between two groups. The levels of $HbA_{1c}$ as the index of blood glucose status, and insulin were similar in two groups. These results suggested that rice germ oil can't reduce blood glucose concentration of non-insulin dependent diabetic mice compared with soybean oil. But we need to investigate the hypoglycemic effect of rice germ oil by changing supplementary level and period.
Some patients with type 1 and type 2 diabetes mellitus (DM) present with cognitive dysfunctions. The pathophysiology underlying this complication is not well understood. Type 1 DM has been associated with a decrease in the speed of information processing, psychomotor efficiency, attention, mental flexibility, and visual perception. Longitudinal epidemiological studies of type 1 DM have indicated that chronic hyperglycemia and microvascular disease, rather than repeated severe hypoglycemia, are associated with the pathogenesis of DM-related cognitive dysfunction. However, severe hypoglycemic episodes may contribute to cognitive dysfunction in high-risk patients with DM. Type 2 DM has been associated with memory deficits, decreased psychomotor speed, and reduced frontal lobe/executive function. In type 2 DM, chronic hyperglycemia, long duration of DM, presence of vascular risk factors (e.g., hypertension and obesity), and microvascular and macrovascular complications are associated with the increased risk of developing cognitive dysfunction. The pathophysiology of cognitive dysfunction in individuals with DM include the following: (1) role of hyperglycemia, (2) role of vascular disease, (3) role of hypoglycemia, and (4) role of insulin resistance and amyloid. Recently, some investigators have proposed that type 3 DM is correlated to sporadic Alzheimer's disease. The molecular and biochemical consequences of insulin and insulin-like growth factor resistance in the brain compromise neuronal survival, energy production, gene expression, plasticity, and white matter integrity. If patients claim that their performance is worsening or if they ask about the effects of DM on functioning, screening and assessment are recommended.
L. A., Еttibaeva;U. K., Abdurahmonova;A.D., Matchanov;S., Karshiboev
통합자연과학논문집
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제15권4호
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pp.137-144
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2022
This paper presents the effect of the supramolecular complex of GA (Glycyrrhizic acid) and Mt(menthol) and GA: Mt (4: 1) obtained on their basis can restore functional dysfunction of the liver mitochondria in alloxan diabetes, ie, inhibit lipid peroxidation. The hypoglycemic activity and mitochondrial membrane stabilizing properties of the supramolecular compound GA: Mt (4: 1) in alloxan diabetes were more pronounced than those of menthol, GA and its GK: Mt (2: 1) and GA: Mt (9: 1) compounds. According to the results obtained, the concentration of GA did not affect the peroxidation of lipid membranes of the liver mitochondria. However, a concentration of 15 μM of GA was found to reduce LPO (lipid peroxidation) formed by the effect of Fe2+ / ascorbate on the mitochondrial membrane by 58.0 ± 5.0% relative to control. The inhibitory effect of GA and its supramolecular compounds in different proportions with menthol on the peroxidation of lipids in rat heart and brain tissue has been studied
Treatment options for patients with heart failure (HF) with reduced ejection fraction (HFrEF) have expanded considerably over the past few decades. Whereas neurohormonal modulation remains central to the management of patients with HFrEF, other pathways have been targeted with drugs that have novel mechanisms of action. The angiotensin receptor-neprilysin inhibitors (ARNIs) which enhance levels of compensatory molecules such as the natriuretic peptides while simultaneously providing angiotensin receptor blockade have emerged as the preferred strategy for inhibiting the renin angiotensin system. Sodium glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors which were developed as hypoglycemic agents have been shown to improve outcomes in patients with HF regardless of their diabetic status. These agents along with beta blockers and mineralocorticoid receptor antagonists are the core medical therapies for patients with HFrEF. Additional approaches using ivabradine to slow heart rate in patients with sinus rhythm, the hydralazine/isosorbide dinitrate combination to unload the heart, digoxin to provide inotropic support and vericiguat to augment cyclic guanosine monophosphate production have been shown in well-designed trials to have beneficial effects in the HFrEF population and are used as adjuncts to the core therapies in selected patients. This review provides an overview of the medical management of patients with HFrEF with focus on the major developments that have taken place in the field. It offers prospective of how these drugs should be employed in clinical practice and also a glimpse into some strategies that may prove to be useful in the future.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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