This study was conducted to compare the dietary factors which influence on the bone status of 28 women in urban and 30 women in rural area. Urinary excretion of hydroxyproline(Hpr) and Calcium(Ca) were measured as biological markers of bone resorption. Mean daily intake levels of total protein, animal protein, total calcium, calcium, calcium from milk and milk products, animal calcium, Ca / P ratio by 24 hr recall method were significantly higher in urban women. However, mean daily sodium(Na) intake levels were not significantly different between two groups. Ca Index score and Na Index score by food frequency methods were also significantly higher in urban than in rural subjects. While urinary Ca excretion elves of two groups were similar, Na excretion levels were significantly higher in rural women. Mean urniary levels of Ca / creatinine(cr) and Hpr / cr as bone status index were within normal range and not significantly different between two groups. However, prevalence of poor bone status as assessed by hydroxyproline was higher in rural women. Na Index, urinary Ca excretion and Ca / cr ratio were significantly correlated with bone status(Hpr / cr) in urban women, while only age was related to bone status in rural women. These demonstrated that high Na intake results in increased urinary excretion of Na and Ca and could cause bone resorption. Multiple regression analysis indicated that Na Index score and age have greater effect than other variables in urban women and only age has greater effect in rural women.
세척 및 결체조직 제거 처리가 노계육의 성분, 기능적 성질, 저장성 및 조직감에 미치는 영향이 조사되었다. 수세처리, 중탄산용액 세척 처리 및 결체조직 제거 처리를 거친 노계육 시료의 경우 수분의 증가와 단백질, hydroxyproline 및 heme 색소 함량의 감소가 관찰되 었고 염용성 단백과 보수력의 증가 및 완충력과 유화력의 감소가 관찰되었다. 또한 처리 시료의 경우 대조구에 비하여 저장 중 TBA 값의 증가가 완만하여 저장성의 증가가 시사되었다. 중탄산 용액 세척 처리 및 결체조직 제거 처리를 거친 thigh육 및 drumstick육을 사용하여 제조한 시료 roll의 경우 대조 시료에 비하여 질긴 감이 적은 것으로 훈련된 관능평가 요원들에 의하여 판정되었다.
This study explored the effects of dietary calcium level and Hijikia fusiforme supplementation on bone indices and serum lipid levels using 36 female Sprague-Dawley rats as a model. Rats received low Ca diet for 3 weeks after ovariectomy. The rats were then divided into six dietary groups and fed low (0.1% Ca), normal (0.5% Ca) and high (1.5% Ca) Ca diets (CaL, CaN, CaH) and low, normal, high Ca diets with Hijikia fusiforme supplementation (CaLH, CaNH, CaHH) for 3 weeks. After each experimental periods, 24 hour urine and/or blood samples, left and right femurs were collected for analysis. Serum Ca concentration showed no significant difference by dietary Ca levels and Hijikia fusiforme supplementation. Alkaline phosphatase activity was significantly higher in normal and high Ca group compared to low Ca group. Serum total cholesterol, triglyceride and total lipid were not significantly different among groups. HDL-cholesterol showed no significant difference by Hijikia fusiforme supplementation. However, the normal and high Ca groups showed significantly higher HDL-cholesterol compared to the low Ca group. Urinary hydroxyproline and hydroxyproline/creatinine ratio were not significantly different among groups. The wet weight of the femur was significantly higher in low Ca group compared to normal or high Ca group. The dry weight, wet weight/body weight, length and breaking force of the femur were not significantly different among groups. Ash contents/wet weight of the femur was significantly increased as dietary Ca levels up and significantly higher in Hijikia fusiforme supplementation groups. The Ca content of the femur were significantly higher in the normal and high Ca groups than the low Ca group. However, there was no significant difference in Ca content by Hijikia fusiforme supplementation.
This study was to investigate the hepatoprotective and anticirrhotic effects of Ganyeumilhobang(GIE) on the acute and chronic liver injury induced by various agents. Chronic liver injury induced by dimethylnitrosamine(DMN) ; a new experimental model for cirrhosis and the intraperitoneal injection of dimethylnitrosamine in the rat. Acute liver njury induced by carbon tetrachloride$(CCl_4)$ and D-galactosamine ; a experimental model for acute liver injury, the administration of $CCl_4$ and the intraperitoneal injection of D-galactosamine in the rat. The development of fibrosis and acute liver injury by the three prescriptions were examined by the chemical analysis of AST, ALT, prothrombin time and hydroxyproline. The results obtained were as follows. 1. The increasing level of hydroxyproline volume induced by DMN in mice was decreased by the oral administration of GIB. 2. The degree of histological fibrosis and hepatic inflammatory cell infiltration induced by $CCl_4$ decreased by the oral administration of GIB. 3. The increase of senun AST and ALT of mice with acute liver damage induced by $CCl_4$ and D-galactosamine was inhibited by the administration of GIB. 4. The prolongation of prothrombin time(seconds) of mice acute liver damage induced by $CCl_4$ was shortened by the oral administration of GIB. 5. The liver of mice was hepatectomized partial1y after the oral administration of GIB. The mitotic index(% of nuclei), weight of liver, contents of protein, RNA and DNA synthesis of the liver tissue were increased by the oral administration of GIB.
This study was to investigate the effects of Gibangganbang on the liver injury induced dimethylnitrosamine, CCl4, ethanol and partial hepatectomy. Hydroxyproline, hepatic fibrosis, hepatic inflammatory cell infiltration, fatty value, lipidoperoxide levels, glutathione levels, mitotic index, contents of protein in the serum and liver tissues were measured and observed. The results obtained were as follows. 1. The increasing level of hydroxyproline volume induced by dimethylnitrosamine in mice was decreased by the oral administration of Gibangganbang. 2. The degree of hitological fibrosis and hepatic inflammatory cell infiltration induced by $CCl_4$ was decreased by the oral administration of Gibangganbang. 3. The degree of fatty value and the increasing level of lipidoperoxide in liver tissues was decreased by the oral administration of Gibangganbang. 4. The level of glutathione in liver tissues was increasing by the oral administration of Gibangganbang. 5. The increasing level of microsomal lipidoperoxide in vitro assay was decreasing by the oral administration of Gibangganbang. 6. The increasing level of the mitotic index, weight of liver, contents of protein, RNA and DNA synthesis of the liver tissues after partial hepatectomy was activated by the oral administration of Gibangganbang. These results suggest that Gibangganbang not only inhibits liver cirrhotic change and ethanol-induced fatty change but also activates antioxidant enzymes and regeneration ability ocf liver.
Hydroxyproline (HYP) is a post-translational product of proline hydroxylation catalyzed by an enzyme prolyl 4-hydroxylase (P4H) which plays a crucial role in the synthesis of all collagens. Considering the role of collagen and its significance in many clinically important diseases such as liver fibrosis, a great deal of attention has been directed toward the development of an assay at cell-based system. The reason is that cell-based assay system is more efficient than enzyme-based in vitro system and takes much less time than in vivo system. Several assay procedures developed for P4H are laborious, time-consuming and not feasible for the massive-screening. Here, we report the cell-based assay method of prolyl 4-hydroxylase in immortalized rat hepatic stellate HSC-T6 cells. To optimize the cell culture condition to assay for HYP content, various concentrations of reagents were treated for different times in HSC-T6 cells. Our data showed that the treatment with ascorbate in a hypoxic condition for 24 h resulted in the maximal increase of HYP by 1.8 fold. Alternatively, cobalt chloride ($5\;{\mu}M$) and ascorbate ($50\;{\mu}M$) in normoxic states exhibited similar effect on the production of HYP as in a hypoxic condition. Therefore, cobalt chloride can be substituted for a hypoxic condition when an anaerobic chamber is not available. Rosiglitazone and HOE077, known as inhibitors of collagen, synthesis decreased P4H enzyme activity by 32.3% and 15%, respectively, which coincided with previous reports from liver tissues. The level of the smooth muscle ${\alpha}$-actin, a marker of activated stellate cells, was significantly increased under hypoxia, suggesting that our experimental condition could work for screening the anti-fibrotic compounds. The assay procedure took only 3 days after treatment with agents, while assays from the primary stellate cells or liver tissues have taken several weeks. Considering the time and expenses, this assay method could be useful to screen the compounds for the inhibitor of prolyl 4-hydroxylase.
In order to study the effect of aqua-acupuncture with Cervi Cornu (C.C.) extract solution manufactured by water-alcohol method on the lipid metabolism and osteoporosis, C.C. aqua-acupuncture was carried out every two days for 60 days on the corresponding bilateral loci of Shinsu (BL23), Taejo (BL11), and Hyonjong (GB39) from the 10th day after the ovariectomy for induced osteoporosis and thereafter the level of serum triglyceride, LDL, Ca, phosphorus and osteocalcin, as well as urine hydroxyproline were measured in the ovariectomized rats. The rats being studied were divided into a normal group (sham operation group), a control group (ovariectomized group), and a C.C. aqua-acupuncture group (group with C.C. aqua-acupunctured to the points of Shinsu, Taejo, and Hyonjong every two days for 60 days from the 10th day after the ovariectomy). The following results were obtained: 1. The serum triglyceride indicated an inhibited increase with statistical significance in the C.C. aqua-acupuncture group compared with the control group. 2. The serum LDL indicated an inhibited increase without any statistical significance in the C.C. aqua-acupuncture group compared with the control group. 3. The serum Ca showed an inhibited decrease without any statistical significance in the C.C. aqua-acupuncture group compared with the control group. 4. The serum phosphorus showed an inhibited decrease with statistical significance in the C.C. aqua-acupuncture group compared with the control group. 5. The serum osteocalcin indicated an inhibited decrease without any statistical significance in the C.C. aqua-acupuncture group compared with the control group. 6. The urine hydroxyproline showed an inhibited increase with statistical significance in the C.C. aqua-acupuncture group compared with the control group.
To investigate the effect of estrogen and dietary protein level on Ca metabolism, female rats were undergone ovariectomy or sham-operation. Ovariectomized rate were divided into either estrogen-or vehicle-treated groups. Each treatment group was again divided into 40%-casein(H) or 10%-casein(L) diet groups. All experimental diets contained 0.2% Ca, 0.4% P and fed to rats for 8 weeks. Apparant Ca absorption and Ca balance were not affected by dietary protein level and ovariectomy, however they were increased by estrogen injection and this effect was even higher in low protein groups. Urinary Ca excretion were higher in high protein groups. GFR was not affected by dietary protein level, ovariectomy, or by estrogen injection. Urinary protein excretion was higher in high protein groups, which implies that the kidney funtion was deteriorated by high protein diet, and this may account partly for the higher urinary Ca in high protein groups. Ovariectomy or estrogen treatment had no effect on urinary protein excretion. Urinary hydroxyproline was higher in ovariectomized rats and increased in high protein grous. Elevated value of ovarictomized rats was lowered by estrogen injection, especially in low protein group. Alkaline phosphatase tended to increase in ovariectomized groups and lowered with estrogen treatment, but this difference was not statistically significant. Serum PTH was not affected by ovariectomy and dietary protein level. Therefore the increased hydroxproline excretion does not seem to be attributed to PTH. Dietary protein level, ovariectomy and estrogen treatment did not affect the weights and components of femur, scapular, and 4th vertebra. Ash/wt ratio of femur was, however, lower in ovariectomized rats and increased with estrogen treatment. Therefore, among the bones studied, femur seemed to be the most vulnerable. The results of this study shows that estrogen treatment may alleviate or reduce bone loss in postmenopausal women somewhat, especially for those people with low protein diet.
Alstonia scholaris (Family: Apocynaceae) has been indicated for the treatment of various diseases, one among which is wound healing. The purpose of this study is to investigate the wound healing effect and antioxidant role of Alstonia scholaris leaves in animal models. The ethanol and aqueous extracts of Alstonia scholaris (EEAS, AEAS respectively) were tested against excision, incision and dead space wound models to evaluate the wound healing activity. In excision wound model, treatment was continued till the complete healing of wound, in incision and dead space wound models, the treatment was continued for 10 days. For topical application, 5% w/w ointment of EEAS and AEAS were prepared in 2% sodium alginate. For oral administration, EEAS was suspended in distilled water using Tween 80 and AEAS was dissolved in distilled water. The wound healing was assessed by the rate of wound contraction, period of epithelialisation, skin breaking strength, granulation strength, dry granulation tissue weight, hydroxyproline, collagen and histopathology of granulation tissue. Malondialdehyde level was also estimated to evaluate the extent of lipid peroxidation. AEAS and EEAS significantly promoted wound healing activity in all the wound models studied. Increase in the rate of wound contraction, skin breaking strength, granulation strength, dry granulation tissue weight, hydroxyproline and collagen, decrease in the period for epithelialisation and increased collagenation in histopathological section were observed with EEAS and AEAS treated groups. EEAS and AEAS also significantly decreased the levels of lipid peroxidation. The present study is suggestive that EEAS and AEAS promote wound healing activity.
본 연구는 가자미껍질에서 콜라겐 펩타이드 파우더(FSCP)를 제조하여 시판 틸라피아비늘 유래 콜라겐 펩타이드 파우더 (TSCP)와 이화학적 특성을 비교 검토하였다. FSCP의 물리적인 특성 및 영양성분은 TSCP와 유사하게 나타났으며, 열량에 있어서도 FSCP는 3.82 kcal로 TSCP의 3.84 kcal와 차이가 없는 것으로 나타났다. 아미노산 조성은 FSCP가 TSCP보다 aspartic acid, serine, histidine, tyrosine, methionine의 경우 높았으나, hydroxyproline, proline, alanine은 오히려 낮았다. 특히 필수아미노산 함량은 FSCP가 22.74%로, TSCP의 13.64%보다 높았다. 분자량 분포는 FSCP가 1000 Da으로, TSCP에 비하여 비교적 낮은 분포를 보이고, 유화성 및 유화안정성은 FSCP와 TSCP가 유사한 경향으로 우수하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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