이니트로요오도벤젠과 파라치환체 아닐린과의 반응을 아세토니트릴-메탄올 혼합용매에서 연구하였다. 행해진 반응에서의 반응속도 상수는 메탄올 용매하에서 아세토니트릴 용매에 비해 큰 값을 보였다. 실험 결과로 부터 중간체 생성 과정이 반응속도 결정 단계임을 알았으며 용매효과는 메탄올의 산소 원자와 아닐린의 수소원자 사이의 수소결합에 의한 천이상태 안정화로 설명하였다.
N,N-dimethylamino ethyl methacrylate(DMAEMA)와 poly(ethylene glycol) (PEG)로 이루어진 블록 공중합체를 합성하였고, 그 구조를 FT-IR, DSC, 및 $^1$H-NMR로 확인하였다. 준비된 poly(DMAEMA))-PEG 블록 공중합체 수용액에 poly(ethyl acrylamide)(PEAAm)를 첨가하면 블록 공중합체의 DMAEMA와 poly(EAAm) 사이에서 일어나는 수소결합에 의해 나노복합체가 형성되었다. 나노복합체는 임계미셀농도 이상의 농도에서 이루어졌다.
The structure of 1-butyl-3-sulfanyl urea, ($C_{11}H_{17}N_{3}O_{3}S$) carbutamide has been determined from 575 significant independent reflections collected on an automated four-circle diffractometer. The crystals are orthorhomic, space group, $P2_{1}2_{1}2_{1}$, Z=4, with unit cell dimensions a=9.257 (2), b=9.928 (2), c=15.287 (3)${\AA}$. The structure was solved by the direct methods and refined by least-squares procedure to a final R value of 0.062. Features of the structure include layers of molecules joined by N-H....O hydrogen bond distances ranging from 2.745 to 3.100${\AA}$ involved in a bifurcated hydrogen bond across two fold screw along a and b axes. The atoms forming the urea system are essentially planar.
Halogen atoms in a molecule are traditionally considered as electron donors, since they have unshared electrons. Normally when they are bonded, there are three lone pair electrons. These lone pairs can function as Lewis bases. However, when they are bound to electron withdrawing groups, they can act as Lewis acids. Since the situation is similar hydrogen bonding (HB), this type of interaction is named as halogen bonding (XB). This mainly comes from the uneven distribution of electron density around the halogen atoms. Since the electron density around halogen atom opposite to ${\sigma}$-bond is depleted, its electropositive region is called ${\sigma}$-hole. This ${\sigma}$-hole can attract halogen bond acceptors, requiring more stringent directionality compared to HB. Since this interaction mainly comes from electrostatic origin, the geometry tends to be linear. Since the XB energy is comparable to corresponding HB. Still in its infancy, XB shows a broad range of applicability, with potentially more useful properties, compared to corresponding HB.
The crystal and molecular structure of thiourea dioxide, (NH2)2CSO2, was determined by x-ray single crystal diffraction techniques. Lattice constants are a=10.669(2), b=10.119(2), and c=3.9151(5) Å with the space group Pnma and Z=4. The thiourea portion of the molecule has a planar conformation. When the two oxygen atoms are included, the sulfur atom is at the apex of a trigonal pyramid formed with the two oxygen atoms and the carbon atom as the base. The crystal structure is stabilized by strong intermolecular hydrogen bonds. Ab initio calculations were performed to investigate the bonding features and reactivity of thiourea dioxide. The calculated bond order of S-C is only 0.481. The hydrogen bond energy was computed to be 22.3 kcal/mol for dimer. MEP analysis reveals that the sites on nucleophilic reactions are S and C atoms.
International Journal of Advanced Culture Technology
/
제11권2호
/
pp.323-329
/
2023
In this study, Proline pentamer model was used to investigate change in the dihedral angle, intramolecular hydrogen bonding and formation energies during structural optimization. L-Proline (LP, as an imino acid residue) pentamers having four conformation types [β: φ/ψ=t−/t+, α: φ/ψ=g−/g−, PPII: φ/ψ=g−/t+ and Plike: φ/ψ= g−/g+] were carried out by QCC [B3LYP/6-31G(d,p)]. The optimized structure and formation energy were examined for designated structure. In LP, P-like and PPII types did not change by optimization, and β types were transformed into PPII having no H-bond independently of the designated ψ values. PPII was more stable than P-like by about 2.2 kcal/mol/mu. The hydrogen bond distances of d2(4-6) type H-bonds were 1.94 - 2.00Å. In order to understand the processes of the transformations, the changes of φ/ψ, distances of NH-OC (dNH/CO) and formation energies (ΔE, kcal/mol/mu) were examined.
Kim, Yang-Bae;Park, Il-Yeong;Kim, Jeong-Ae;Shin, Kuk-Hyun
Archives of Pharmacal Research
/
제14권2호
/
pp.137-142
/
1991
The structure of a $\beta$-allyl type phenylpropanoid was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The compound was recrystallized from a mixture of n-hexane and benzene in monoclinic crystal system with a = 24.782 (2), b = 10.537 (1), c = 7.871 (1) ${\AA}, \beta=95.74$ (1)$^\circ, $D_x$=1.216, $D_m$=1.22g/$cm^3$, space group $P2_1/a$, and Z=4. The structure was solved by direct method and refined by least-squares procedure to the final R value of 0.054 for 2824 observed reflections {$F{\geq}3\sigma(F)$}. The molecular geometry shows a most stable trans-form with respect to the bulky phenyls, and this conformation is settled by an intramolecular hydrogen bond. In the crystal, the molecules are arranged along with the screw axis, and stabilized by the $O{\cdot}H{\cdots}O$ type intermolecular hydrogen bonds. The other intermolecular contacts appear to be the normal van der Waals' interactions. The compound is a dimeric phenylpropanoid, and belongs to the neolignan analogues.
Most stable conformers of some antiinflammatory fenamates were obtained by conformational free energy change calculations. Conformational energies for the molecules as unhydrate d state were estimated first, and those as hydrated state were calculated then to simulate the molecules in aqueous solution using a hydration shell model. The initial geometries of the molecules were obtained either from X-ray crystallographic data or from homologous molecular fragments. The bond lengths and angles were not varied, but all the torsion angles were varied step by step during the conformational free energy surface searching. The results show that there are several feasible conformations for a compound. And the molecules are somewhat stabilized by hydration (-${\delta}G_{hyd}{\cong}$13 to 16kcal/mole), but the conformations were not changed significantly by the hydration itself. There seems to be a strong tendency of intramolecular hydrogen bonding between imino hydrogen and carboxyl oxygen of the compounds. As a result, the carboxyl group cannot be rotated freely, and the rotation of the second aromatic ring is the main reason for the conformational variations of the compounds. The ECEPP force fields via the program CONBIO were used throughout this study.
The crystal structure of diflunisal, 2',4'-difluoro-4-hydroxy-3-biphenyl-carboxylic acid, was determined by single crystal X-ray diffraction technique. The compound was recrystallized from a mixture of acetone and water in monoclinic, space group C2/c, with $a\;=\;34.666(6),\;b\;=\;3.743(1),\;c\;=\;20.737(4)\;{\AA},\;{\beta}=\;110.57(2)^{\circ}$, and Z = 8. The calculated density is $1.324\;g/cm^3$. The structure was solved by the direct method and refined by full matrix least-squares procedure to the final R value of 0.045 for 1299 observed reflections. It was found that the molecules in the crystal are partially disordered, that is, the two equivalent conformers $(180^{\circ}$ rotated ones through C(1)-C(7)) are packed alternatively without regular symmetry or sequence. The two phenyl rings of the biphenyl group is tilted to each other by the dihedral angle of $43.3^{\circ}$. The carboxyl group at the salicylic moiety is just coplanar to the phenyl ring, and the planarity of this salicylic moiety is stabilized by an intramolecular hydrogen bond of O(3)-H(O3) O(2). The molecules are dimerized through the intermolecular hydrogen bonds at the carboxyl group in the crystal.
The structure of thiamphenicol, one of the congeners of chloramphenicol which is a well-known antibiotic, has been determined by single crystal x-ray diffraction techniques. The crystal structure was determined using diffractometer data obtained by the $2{\theta}:{\omega}$ scan technique with $MoK{\alpha}$ radiation from a crystal having space group symmetry $P2_{1}2_{1}2_{1}$, and unit cell parameters a = 5.779, b = 15.292 and c = 17.322 ${\AA}$ . The structure was solved by direct methods and refined by least squares to an R = 0.070 for the 2116 reflections. The overall V-shaped conformation of thiamphenicol revealed in this study is consistent with those from the crystallographic studies and the proposed models from the theoretical and nmr studies of chloramphenicol. However there is no intramolecular hydrogen bond and the propanediol moiety is fully extended in the thiamphenicol molecule, while the crystal structures of chloramphenicol show the existence of the hydrogen bond between the two hydroxyl groups of the propanediol moiety forming an acyclic ring. All of the thiamphenicol molecules in the crystal are linked by a threedimensional hydrogen bonding network.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.