• 제목/요약/키워드: hydrazine

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하이드라진 추력기의 펄스모드 성능특성인자 해석 (Factors Characterizing the Pulse-mode Performance of Monopropellant Hydrazine Thrusters)

  • 김정수;박정;이재원;김인태
    • 한국추진공학회:학술대회논문집
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    • 한국추진공학회 2010년도 제35회 추계학술대회논문집
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    • pp.399-404
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    • 2010
  • 추진제 주입압력 350 psia 에서 0.95 lbf 의 정상상태 공칭추력을 내는 단일액체추진제 하이드라진 추력기의 펄스모드 시험 결과를 추진제 공급압력, 추력기 작동환경 진공도, 그리고 추력펄스 등의 변이와 함께 추력기의 열적 반응거동과 더불어 제시한다. 시험자료는 임펄스 비트, 진공 비추력, Force Centroid 등의 펄스모드 성능특성인자로 변환되어 상세한 분석이 이루어지고, 1 lbf급 표준형 단일추진제 로켓엔진의 펄스모드 기준성능과 성공적으로 비교된다.

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친환경 추진제로서의 아산화질소 연료 혼합물 개발동향 (State of the Art in the Development of Nitrous Oxide Fuel Blend as Green propellant)

  • 권민찬;양준서;임성택
    • 한국추진공학회:학술대회논문집
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    • 한국추진공학회 2017년도 제48회 춘계학술대회논문집
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    • pp.1061-1067
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    • 2017
  • 1960년대 이후부터 하이드라진($N_2H_4$)은 로켓, 인공위성 또는 심우주 임무용 추진제로 사용되어 왔다. 하지만 하이드라진의 높은 독성과 운영비용으로 이온성 액체 추진제(ADM, HAN) 및 아산화질소 연료 혼합물(NOFB)과 같은 친환경 추진제에 대한 요구가 증가하고 있다. 아산화질소 연료 혼합물(NOFB)은 이원추진제가 갖는 높은 성능과 단일추진제의 단순한 공급시스템 장점을 모두 갖는 추진제로서, 적절한 취급방법과 설계가 적용된다면 전통적인 하이드라진 추진 시스템을 대체할 만한 추진제로 사용가능할 것이다.

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우주발사체 3축 자세제어용 단일액체추진제 추력기 -Part 1: 단일액체추진제의 성능특성 및 활용 (Liquid-monopropellant Thrusters for the 3-axis Attitude Control of Space Launch Vehicles -Part 1: Performance Characteristics and Application of Liquid-monopropellants)

  • 김정수;박정;정훈;감호동;이재원
    • 한국추진공학회:학술대회논문집
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    • 한국추진공학회 2011년도 제36회 춘계학술대회논문집
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    • pp.175-178
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    • 2011
  • 본 논문에서는 자세제어용 추력기에 사용되는 단일액체추진제의 성능특성 및 활용현황을 조사한다. 과산화수소는 단일추진제로서 1960년대 중반까지 활발히 사용되었으나, 비추력 성능과 저장성이 탁월한 하이드라진으로 급속히 대체되었다. 하이드라진은 양호한 성능특성을 배경으로 인공위성, 행성간 탐사선, 우주발사체 등의 단일추진제로서 가장 많이 사용되고 있다.

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Ethyl 1-Aminotetrazole-5-carboxylate로부터 유도된 헤테로고리 화합물들의 항균 활성 시험 (Antimicrobial Assessment of Some Heterocyclic Compounds Utilizing Ethyl 1-Aminotetrazole-5-carboxylate)

  • Taha, Mamdouh A. M.;El-Badry, Susan M.
    • 대한화학회지
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    • 제54권4호
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    • pp.414-418
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    • 2010
  • Ethyl 1-aminotetrazole-5-carboxylate (1)를 hydrazine hydrate와 반응시켜서 대응하는aminohydrazide 2를 합성한 후에, 화합물 2를carbon disulfide와 반응시켜서 1,3,4-oxadiazole-5-thiol structure 3을 합성하였다. 얻어진 화합물 3을 either chloroacetone 또는 ethyl chloroacetate와 반응시켜서S-acyl 1,3,4-oxadiazole 유도체인 4 와 5를 합성하였으며, 또한 hydrazine hydrate와 반응시켜서 4-amino-1,2,4-triazole-5-thiol 유도체인 6을 합성하였으며, 화합물 6을 glacial acetic acid와 반응시켜서 6-methyl-1,3,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole (7)을 합성하였다. 한편, 알려진 방법에 따라서, 화합물 1로부터 tetrazolo[5,1-f]-1,2,4-triazine 9을 얻은 다음에, 화합물 9를 carbon disulfide와 반응시켜서 8-thione 유도체인 10을 합성한 후에, 대응하는 화합물 11, 12 및 13을 합성하였다. 얻어진 화합물13을 이용하여1,2,4-triazolo[4,3-d]tetrazolo[5,1-f]-1,2,4-triazines 14와 15를 합성하였다. 새롭게 합성한 화합물들의 화학구조를 확인하였으며, 합성한 화합물들에 대한 항균 활성시험을 수행하였다.