Norovirus (NV) is the most common cause of viral gastroenteritis, with the potential to develop into a fatal disease in those who are immuno-compromised, and effective vaccines and treatments are still non-existent. In this study, we aimed to elucidate the molecular mechanism of the previously identified NV replication inhibitor utilizing a vinyl-stilbene backbone, AC-1858. First, we confirmed the inhibition of the NV RNA replication by a structural analog of AC-1858, AC-2288 with its exclusive cytoplasmic sub-cellular localization. We further validated the induction of one specific host factor, the phosphorylated form of heat shock factor (HSF)-1, and its increased nuclear localization by AC-1858 treatment. Finally, we verified the positive and negative impact of the siRNA-mediated downregulation and lentivirus-mediated overexpression of HSF-1 on NV RNA replication. In conclusion, these data suggest the restrictive role of the host factor HSF-1 in overall viral RNA genome replication during the NV life cycle.
Bill Thaddeus Padasas;Erica Espano;Sang-Hyun Kim;Youngcheon Song;Chong-Kil Lee;Jeong-Ki Kim
IMMUNE NETWORK
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제23권2호
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pp.13.1-13.24
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2023
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic is one of the most consequential global health crises in over a century. Since its discovery in 2019, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) continues to mutate into different variants and sublineages, rendering previously potent treatments and vaccines ineffective. With significant strides in clinical and pharmaceutical research, different therapeutic strategies continue to be developed. The currently available treatments can be broadly classified based on their potential targets and molecular mechanisms. Antiviral agents function by disrupting different stages of SARS-CoV-2 infection, while immune-based treatments mainly act on the human inflammatory response responsible for disease severity. In this review, we discuss some of the current treatments for COVID-19, their mode of actions, and their efficacy against variants of concern. This review highlights the need to constantly evaluate COVID-19 treatment strategies to protect high risk populations and fill in the gaps left by vaccination.
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection causes coronavirus disease 2019 (COVID-19), an ongoing pandemic disease. In the current review, we describe SARS-CoV-2-specific CD4+ and CD8+ T-cell responses in acute and convalescent COVID-19 patients. We also discuss the relationships between COVID-19 severity and SARS-CoV-2-specific T-cell responses and summarize recent reports regarding SARS-CoV-2-reactive T cells in SARS-CoV-2-unexposed individuals. These T cells may be cross-reactive cells primed by previous infection with human common-cold coronaviruses. Finally, we outline SARS-CoV-2-specific T-cell responses in the context of vaccination. A better understanding of SARS-CoV-2-specific T-cell responses is needed to develop effective vaccines and therapeutics.
Venezuela, Raul Fernando;Monetti, Marina Soledad;Kiguen, Ana Ximena;Frutos, Maria Celia;Mosmann, Jessica Paola;Cuffini, Cecilia Gabriela
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권5호
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pp.2689-2694
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2016
Background: Most studies of human papilloma virus (HPV) are aimed at the natural history of the infection and its relation to cancer; however, there are few studies to assess knowledge of the general population. Our aim was analyze the degree of knowledge of Argentinians about HPV infection and its prevention. Materials and Methods: We conducted a voluntary, anonymous and non-binding survey with 27 multiple-choice items, in twelve private and public establishments, selected to include a broad population in terms of education, age and gender. The survey consisted of three sections: individual characteristics of the volunteer, HPV infection basic knowledge, its prevention and the virus relationship with other cancers. Results: One thousand two hundred ninety seven volunteers aged 18 to 80 participated. The total number of correct answers was 45.1%. The correct answers for relationship HPV and cervical cancer was 62.1%. Almost 55% did not know about types of HPV that the vaccines for protection. Statistical analysis showed that women, single people, workers, the better educated, those who have had a STDs or HPV and receiving information through medical or educational establishments had greater knowledge of the topic. Only 0.2% of participants answered all questions correctly. Conclusions: Knowledge plays an important role in health care and the deficiency found in our population could influence the success of the measures taken in the fight against cervical cancer. In this regard, we believe it would be appropriate, not only to emphasize early diagnosis and vaccine implementation, but also incorporate new communication strategies, facilitating reception of accurate and precise information by all strata of society.
Kim, Jae Kyung;Jeon, Jae-Sik;Lee, Chong Heon;Kim, Jong Wan
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제24권8호
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pp.1143-1147
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2014
Human papillomavirus (HPV) infection is considered to play a critical role in the development of cervical carcinoma, which is the third most common cancer among Korean females. Here, we performed a baseline study of HPV infection and genotyping using an HPV DNA chip, which is a type of oligonucleotide microarray. A total of 6,855 cervical swab specimens from 5,494 women attending Dankook University Hospital Health Improvement Center in Cheonan, Korea between 2006 and 2012, originally collected for HPV infection screening, were genotyped for HPV. The extracted DNA from the cervical specimens was investigated by an HPV DNA chip designed to detect 41 different HPV types. HPV was identified as positive in 1,143 (16.7%) of the 6,855 samples. The most frequently detected HPV genotypes were HPV types 16, 53, 56, 58, 39, 52, 70, 84, 68, 62, 35, 54, 81, 18, and 30, in descending order of incidence. The proportions of single and multiple HPV infections in the HPV-positive specimens were 78.1% and 21.9%, respectively. The average age of HPV-positive patients was 39.9 years, with the positive rate of HPV being the highest in the 10-29 age group (20.6%). We report here on the prevalence and distribution of 41 different genotypes of HPV according to age among women in Cheonan, Korea. These data may be of use as baseline data for the assessment of public health-related issues and for the development of area-specific HPV vaccines.
Mai, Rui-Qin;Huang, Bo;Shen, Ling;Zhang, Guo-Hong;Hong, Liang-Li;Cai, Ying-Mu
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제15권12호
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pp.4945-4950
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2014
Infection with human papillomavirus (HPV) could affect genesis of both cervical and esophageal cancers. The type-specific distribution of HPV in cervical cytology abnormalities of women has remained unclear in Shantou, an esophageal cancer high-incidence area of China. Data from 22,617 women who were subjected to cervical HPV DNA testing with simultaneous cervical cytological examination during 2009-2013 were therefore here retrospectively evaluated in a hospital-based study. Overall, 16.2% (3,584/22,114)of women with normal cytology were HR-HPV positive, with HPV-52 (4.07%) as the most common type followed by -16 (3.63%), and -58 (2.46%). Prevalence of HR-HPV was 50.3% (253/503) in women with cervical cytological abnormalities, of which in ASC-H 71.4%, ASC-US 39.1%, HSIL 80.3% and LSIL 73.7%. HPV-58 (14.12%) was the most common type for all cervical cytological abnormalities, followed by HPV-16 (13.72%), and -52 (12.72%), while the more common HPV-16 type in ASC-H (42.9%) and HSIL (36.1%), HPV-52 and -58 were the most common types for ASC-US (10.3%) and LSIL (25%), respectively. Multiple HPV co-infections were identified in 33.2% (84/253) cytology abnormalities with positive HR-HPV, and the highest prevalence of HPV-58/16 combination in HSIL (28.6%, 6/21) was observed. Our data indicated a relative high prevalence of HPV-58 and -52 in women with cervical cytological abnormalities, which should be considered in the development of next-generation vaccines for Shantou.
Purpose: This study was done to examine mothers' acceptance and its influencing factors in daughters' human papillomavirus (HPV) vaccination to prevent cervical cancer. Methods: From July 20 to August 31, 2010, 220 mothers of unmarried daughters responded to self-administered questionnaires about their acceptance of HPV vaccination for their daughters and the optimal age for HPV vaccination. Descriptive statistics, univariate logistic and multiple logistic regression were used for data analysis with SPSS/WIN 12.0. Results: Mothers indicating their willingness to pay for their daughters to receive HPV vaccination accounted for 61.8%, and willingness with health insurance coverage, 84.5%. Mean optimal age for HPV vaccination was $19.78{\pm}3.96$) years. With self-payment the factor influencing mothers willingness was necessity of HPV vaccination (OR= 30.45, 95% CI=10.33~89.15). With health insurance coverage, income (OR=3.02, 95% CI: 1.19~7.62), necessity of HPV vaccination (OR=15.05, 95% CI=4.15~54.64), concern about HPV vaccine safety (OR=2.99, 95% CI=1.15~7.76), and experience of Pap test (OR=3.16, 95% CI=1.24~8.05) were factors influencing mothers willingness. Other influencing factors were optimal age for HPV vaccination, knowing about HPV (OR=7.66, 95% CI=2.19~26.82), and age of youngest daughter (OR=3.95, 95% CI=1.34~11.68). Conclusion: Financial support is anticipated for low income families in a primary approach to increase HPV vaccination. And focusing on earlier age and concerns about vaccination are necessary to gain mothers' acceptance.
Iyer, Mahalaxmi;Jayaramayya, Kaavya;Subramaniam, Mohana Devi;Lee, Soo Bin;Dayem, Ahmed Abdal;Cho, Ssang-Goo;Vellingiri, Balachandar
BMB Reports
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제53권4호
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pp.191-205
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2020
The unexpected pandemic set off by the novel coronavirus 2019 (COVID-19) has caused severe panic among people worldwide. COVID-19 has created havoc, and scientists and physicians are urged to test the efficiency and safety of drugs used to treat this disease. In such a pandemic situation, various steps have been taken by the government to control and prevent the Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). This pandemic situation has forced scientists to rework strategies to combat infectious diseases through drugs, treatment, and control measures. COVID-19 treatment requires both limiting viral multiplication and neutralizing tissue damage induced by an inappropriate immune reaction. Currently, various diagnostic kits to test for COVID-19 are available, and repurposing therapeutics for COVID-19 has shown to be clinically effective. As the global demand for diagnostics and therapeutics continues to rise, it is essential to rapidly develop various algorithms to successfully identify and contain the virus. This review discusses the updates on specimens/samples, recent efficient diagnostics, and therapeutic approaches to control the disease and repurposed drugs mainly focusing on chloroquine/hydroxychloroquine and convalescent plasma (CP). More research is required for further understanding of the influence of diagnostics and therapeutic approaches to develop vaccines and drugs for COVID-19.
Cho, Hee Jun;Oh, Byung Moo;Kim, Jong-Tae;Lim, Jeewon;Park, Sang Yoon;Hwang, Yo Sep;Baek, Kyoung Eun;Kim, Bo-Yeon;Choi, Inpyo;Lee, Hee Gu
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제29권2호
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pp.304-310
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2019
Interleukin-21 is a common ${\gamma}$-chain cytokine that controls the immune responses of B cells, T cells, and natural killer cells. Targeting IL-21 to strengthen the immune system is promising for the development of vaccines as well as anti-infection and anti-tumor therapies. However, the practical application of IL-21 is limited by the high production cost. In this study, we improved IL-21 production by codon optimization and selection of appropriate signal peptide in CHO-K1 cells. Codon-optimized or non-optimized human IL-21 was stably transfected into CHO-K1 cells. IL-21 expression was 10-fold higher for codon-optimized than non-optimized IL-21. We fused five different signal peptides to codon-optimized mature IL-21 and evaluated their effect on IL-21 production. The best result (a 3-fold increase) was obtained using a signal peptide derived from human azurocidin. Furthermore, codon-optimized IL-21 containing the azurocidin signal peptide promoted $IFN-{\gamma}$ secretion and STAT3 phosphorylation in NK-92 cells similar to codon-optimized IL-21 containing original signal peptide. Collectively, these results indicate that codon optimization and azurocidin signal peptides provide an efficient approach for the high-level production of IL-21 as a biopharmaceutical.
Purpose: The development and study of hepatitis C virus (HCV) vaccine candidates' individualized responses are of great importance. Here we report on an HCV DNA vaccine candidate based on selected envelope (E1/E2) epitopes. Besides, we assessed its expression and processing in human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and in vivo cellular response in mice. Materials and Methods: HCV E1/E2 DNA construct (EC) was designed. The antigen expression of EC was assayed in PBMCs of five HCV-uninfected donors via a real-time quantitative polymerase chain reaction. Serum samples from 20 HCV antibody-positive patients were used to detect each individual PBMCs expressed antigens via enzyme-linked immunosorbent assay. Two groups, five Swiss albino mice each, were immunized with the EC or a control construct. The absolute count of lymph nodes' CD4+ and CD8+ T-lymphocytes was assessed. Results: Donors' PBMCs showed different levels of EC expression, ranging between 0.83-2.61-fold in four donors, while donor-3 showed 34.53-fold expression. The antigens expressed in PBMCs were significantly reactive to the 20 HCV antibody repertoire (all p=0.0001). All showed comparable reactivity except for donor-3 showing the lowest reactivity level. The absolute count % of the CD4+ T-cell significantly increased in four of the five EC-immunized mice compared to the control group (p=0.03). No significant difference in CD8+ T-cells % was observed (p=0.89). Conclusion: The inter-individual variation in antigen expression and processing dominance was evident, showing independence in individuals' antigen expression and reactivity levels to antibodies. The described vaccine candidate might result in a promising natural immune response with a possibility of CD4+ T-cell early priming.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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