IARC classified areca quid as a human carcinogen. Areca quid chewed in Taiwan includes Piper betle inflorescence, which contains high concentrations of safrole (15 mg/fresh weight). Safrole is a documented rodent hepatocarcinogen, and chewing areca quid may contribute to human exposure (420 $\mu$m in saliva). The carcinogenicity of safrole is mediated through 1'-hydroxysafrole formation, followed by sulfonation to an unstable sulfate that reacts to form DNA adducts. Using human liver microsomes and Escherichia coli membranes expressing bicistronic human P450s, CYP2E1 and CYP2C9 were identified as the main P450s involved in the activation of safrole. We have demonstrated the presence of stable safrole-dGMP adducts in human oral tissues following areca quid chewing using $^{32}$ P-postlabeling and HPLC mass spectrometry methods. By studying 88 subjects with a known AQ chewing history and 161 matched controls, we have demonstrated that the presence of safrole-DNA adducts in peripheral blood cells was correlated to AQ chewing, and CYP2E1 seemed to play an important role in the modulation of safrole-DNA adduct formation. We have also shown that safrole can form stable safrole-DNA adducts as well as oxidative damages in rodent liver. However, the stable safrole-DNA adducts may represent a more significant initial lesion as compared to the rapidly repaired safrole-induced 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine. This oxidative DNA damage is mediated through the formation of hydoryxchavicol, the major safrole metabolite in human urine. Hydroxychavicol may have gone through two-electron oxidation to the o-quinone; then via one-electron reduction to semiquinone radicals to generate oxidative DNA damage. However, these reactive metabolites can be efficiently conjugated by GSH. These data suggest that safrole may contribute to the initiation of oral carcinogenesis through safrole-DNA adduct and not oxidative DNA damage. In addition, CYP2E1 may modulate this adduct formation.
The evoked potentials for concentrations of solutions of the four qualities of tastes(i.e., sweet, salty, sour, and bitter tastes) were measured. The solution was applied to the chorda tympani nerve located on the left side of the tongue at 20mm from the tip and 15mm left from the center line. The evoked potentials were detected from Cz referred to A1(left lobe) with the ground at the Fpz position. The Maximum potential level and its latency were evaluated. The individual threshold level of concentration of the solutions of four tastes were measured. Artificial saliva was used as a control solution. The evoked positive potentials for four qualities of tastes (i.e., gustatory evokde potentials) were found to be around 150ms by averaging eight responses. The arbitrary concentration of the solutions were presented by the relative concentration, which was the ratio of the arbitrary concentration to the individual threshold level. The characteristic relations between the latency and the relative concentration ;and those between the potential level and the relative concentration were evaluated. These evalutions showed that (1) the latencies for salty and bitter tastes denoted the minimum values due to for the change of relative concentration, and that (2) the latency for sour taste decreased as the relative concentrations increased, while the latency for sweet taste denoted the inverse tendency, Sinificant differences between any two maximum potential levels were not recognized. A response latencies to sucrose were abolished after treatment of tongue by a sweet-suppressing agent.
Objective: The purpose of this study was to evaluate shear bond strength (SBS) and failure site location of brackets bonded to enamel with or without desensitizer application. Methods: Sixty-six freshly extracted human premolar teeth were randomly divided into 3 groups of 22. Group 1 served as the control. Desensitizer was applied to the remaining teeth at two time intervals (Group 2, bonded immediately after Pro-$Relief^{TM}$ (Colgate-Palmolive Co., New York, NY, USA) application and Group 3, bonded 30 days after Pro-$Relief^{TM}$ application with the teeth stored in artificial saliva during the 30 days). Orthodontic brackets were bonded with a light cure composite resin and cured with a halogen light. After bonding, the SBS of the brackets was tested using a universal testing device. Adhesive remnant index (ARI) scores were determined after the brackets failed. Data were analyzed with analysis of variance, Tukey's HSD, and G tests. Results: The SBS was significantly lower in Group 2 than in Groups 1 (p = 0.024) and 3 (p = 0.017). Groups 1 and Group 3 did not differ (p = 0.991). ARI scores did not differ significantly among groups. Conclusions: The Pro-$Relief^{TM}$ desensitizer agent applied immediately before bonding significantly reduces bond strength, but the SBS values still exceed the minimum 5.9 - 7.8 MPa required for adequate clinical performance. Immersing the teeth in artificial saliva for 30 days after applying the Pro-$Relief^{TM}$ desensitizer agent and before bonding increased the SBS to control levels.
Nascimento, Glaucia Cristina Rodrigues;Miranda, Cyndi Albuquerque De;Machado, Sissy Maria Mendes;Brandao, Gustavo Antonio Martins;Almeida, Haroldo Amorim De;Silva, Cecy Martins
대한치과교정학회지
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제43권5호
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pp.242-247
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2013
Objective: To test the null hypothesis that no difference exists between the effects of at-home bleaching and in-office bleaching on shear bond strength (SBS) with bracket bonding at 4 different time intervals after dental bleaching. Methods: Ninety extracted human premolars were randomly divided into 9 groups (n = 10) according to the bleaching methods used (at-home bleaching and in-office bleaching) and the storage time in artificial saliva (30 min, 1 day, 2 weeks, and 3 weeks before bonding). The control group was stored in artificial saliva for 7 days. Brackets were bonded with the Transbond XT adhesive system, and SBS testing was performed. The adhesive remnant index (ARI) was used to assess the amount of resin remaining on the enamel surfaces after debonding. The SBS data were analyzed by analysis of variance (ANOVA) and the Tukey test. For the ARI, the Kruskal-Wallis test was performed. Significance for all statistical tests was predetermined to be p < 0.05. Results: The SBS of the unbleached group was significantly higher (p < 0.05) than that of the bleached groups (except for the group bonded 30 min after at-home bleaching). Conclusions: The null hypothesis was not totally rejected. All bleaching groups tested had decreased SBS of the brackets to the enamel, except for the group bonded 30 min after at-home bleaching. The SBS returned to values close to those of the unbleached enamel within 3 weeks following bleaching.
The purpose of this study was to evaluate the shear bond strength of the composite resin bonded on the bleached enamel surface according to its surface treatment. 90 extracted human premolars were divided into six groups. : enamel unbleached (control group) and enamel bleached with 15% carbamide peroxide for 2 weeks (experimental groups: 1, 2, 3, 4 and 5). The surface of bleached enamel in all experimental groups was treated by following manners. Experimental group 1 : catalase immersion for 3 mimutes. Experimental group 2 : catalase immersion for 15 mimutes. Experimental group 3 : artificial saliva immersion for 1 hour. Experimental group 4 : artificial saliva immersion for 48 hours. Experimental group 5: surface reduction of the bleached enamel about 0.5mm-1mm with superfine diamond bur. Composite resin molds(3mm height, 3mm diameter) were bonded to the untreated enamel and treated. The shear bond strengths of composite resin bonded to enamel of each specimen were tested with universal testing machine at a crosshead speed of 5mm/min and 500Kg in full scale and analyzed statistically. The following results were obtained : 1. Control group had the highest shear bond strength with $19.92{\pm}5.14$ MPa and experimental group 5 had the lowest shear bond strength with $11.15{\pm}4.23$ MPa. 2. Control group showed significant differences in shear bond strength with experimental group 1(P<0.05). 3. Control group showed significant differences in shear bond strength with experimental group 5(P<0.05). 4. Experimental group 4 showed significant differences in shear bond strength with experimental group 5(P<0.05). 5. Experimental group 3 showed no significant differences in shear bond strength with experimental group 4(P<0.05).
Objectives : The aim of this study is to evaluate the surface changes of enamel specimen, tooth structure by toothpastes in child and adult. Methods : Experimental teeth were collected from extracted human primary teeth. 120 enamel specimens were prepared by cutting the teeth into $2{\times}3{\times}2mm$ blocks using diamond saw and the specimens were assigned to 3 groups. Group 1 was used as control with no treatment. Group 2 was treated with child toothpaste and Group 3 was treated with adult toothpaste on primary enamel surface for 3 minutes daily over 4 weeks. The specimens were immersed into individual container having artificial saliva and the artificial saliva was changed every day. The electron probe micro analyzer(EPMA) provided weight percent(wt%) of calcium(Ca) and phosphorous(P) on enamel surface. The morphology was analyzed by scanning electron microscopy(SEM). Data were analyzed by one-way analysis of variance(ANOVA) and Tukey's test post-hoc test using SPSS(Version 20, SPSS Inc., Chicago, USA). Level of significance was set at 0.05. Results : The surface changes of the primary teeth revealed a significant difference during 4 weeks. Calcium(Ca) and phosphorous(P) levels were found the weight percent difference and a rough enamel surface was seen on SEM after adult toothpaste application. Conclusions : The changes in Ca and P and the morphological surface were affected by the primary tooth treated with adult toothpaste. Enamel surface showed significant differences during 4 weeks.
Cariogenicity of the bacteria is attributed to their binding capacity to the teeth. Bacterial attachment to oral surfaces is an essential step for colonization and subsequently infection. Therefore, it is conceivable that caries prevention can be achieved fundamentally by inhibition of bacterial attachment. The rationale for caries prevention through the use of sugar substitutes or limited use of sugar has been revealed. Among many sugar substitutes, xylitol has been shown to exhibit the most profound cariostatic effect, inhibiting glucose metabolism and possibly binding of mutans streptococci. The purpose of this study was to examine the effect of xylitol on binding of different species of oral bacteria. The effect of xylitol on binding of [$^3H$]-labeled oral bacteria to hydroxyapatite coated with human saliva(SHA) as a model for the pellicle-coated tooth surfaces was investigated. The strains of oral bacteria used in this study were A. viscosus T14V, A. viscosus WVU627, P. gingivaiis 2561, P. gingivalis A7Al-28, S. gordonii G9B, S. gordonii Challis, S. sobrinus 6715, S. mutans UA101, S. mutans KPSK -2, S. mutans T8, and S. mutans UA130. The obtained results were as follows: 1. P. gingivalis A7 Al-28, S. mutans UA130, S. mutans T8 grown with xylitol showed greater binding to SHA than the organism grown without xylitol. Among these, S. mutans T8 showed the greatest rate of increase in its binding to SHA ; 8-fold increase in its binding with xylitol. 2. S. mutans KPSK -2 grown with xylitol showed 2 times lesser binding to SHA than the organism grown without xylitol. 3. Binding ability of the remaining strains grown with xylitol to SHA was almost same as that of the organisms grown without xylitol. The overall results suggest that use of xylitol in the oral cavity may affect the complex oral bacterial ecosystem.
Jo, Su-Yeon;Chong, Hyun-Jeong;Lee, Eon-Hwa;Chang, Na-Young;Chae, Jong-Moon;Cho, Jin-Hyoung;Kim, Sang-Cheol;Kang, Kyung-Hwa
대한치과교정학회지
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제44권3호
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pp.113-118
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2014
Objective: The purpose of this in vitro study was to examine the effects of fluoridated, casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate complex (CPP-ACP)-containing, and functionalized ${\beta}$-tricalcium phosphate (fTCP)-containing toothpastes on remineralization of white spot lesions (WSLs) by using Quantitative light-induced fluorescence (QLF-D) Biluminator$^{TM}$ 2. Methods: Forty-eight premolars, extracted for orthodontic reasons from 12 patients, with artificially induced WSLs were randomly and equally assigned to four treatment groups: fluoride (1,000 ppm), CPP-ACP, fTCP (with sodium fluoride), and control (deionized water) groups. Specimens were treated twice daily for 2 weeks and stored in saliva solution (1:1 mixture of artificial and human stimulated saliva) otherwise. QLF-D Biluminator$^{TM}$ 2 was used to measure changes in fluorescence, indicating alterations in the mineral contents of the WSLs, immediately before and after the 2 weeks of treatment. Results: Fluorescence greatly increased in the fTCP and CPP-ACP groups compared with the fluoride and control groups, which did not show significant differences. Conclusions: fTCP- and CPP-ACP-containing toothpastes seem to be more effective in reducing WSLs than 1,000-ppm fluoride-containing toothpastes.
The purpose of this study was to investigate the effect of moisture on apical sealing properties of root canal. Fifty five single rooted human teeth were selected from maxillary and mandibular teeth. After removing crown portion at the cemento-enamel junction, all teeth were routinely prepared with step-back method. And then, the canals were dried with paper point and the teeth were randomly divided into 3 groups of 15 teeth each, and remaining 10 teeth were used as positive and negative control teeth : Group 1 were irrigated with 1ml of 95% alcohol and dried with air and paper point. Group 2 and 3 were intentionally contaminated with 0.05ml of 3.5% NaOCl or saliva, respectively. All the teeth were obturated with sealapex and gutta percha cone by lateral condensation technique, and covered with two coat of nail varnish after 48 hours of obturation. The teeth were immersed in india ink for 1 week and cleaned with methyl salicylate and then the degree of dye penetration were measured with stereomicroscope. The data were analyzed statistically by one-way ANOVA. The results were as follows : 1. All experimental groups showed varying degrees of dye penetration, and the mean degree of dye penetration was 0.1mm to 0.7mm. 2. Saliva contamination group(group 3) showed the highest amount of dye penetration, followed by NaOCl contamination group, then alcohol dried group, but there was no significant difference among three experimental groups. * This results suggest that there was no significant differences of apical leakage after canal obturation between alcohol dried canal and moisture present canals and the use of alcohol instead of paper point is unnecessary to dry the canals prior to canal filling. But other factors such as bacterial contamination and sealer discoloration by moisture must be considered in application of this results to clinical practice.
점액질이 풍부한 꼼치 조직에서 NIH 3T3 세포주를 이용하여 subtracted cDNA 라이브러리를 얻어 200례의 클론을 제작하였다. 이 클른 중에서 비반복성 유전자를 선택하고, RNA in situ hybridization을 실행하여 꼼치 조직에서 특이하게 발현되는 곰신 클론(C90-171)을 선택하였다. 이 클론은 사람의 타액선 조직에서도 특이하게 발현되는 유전자로서 이를 확인하기 위하여 C90-171(곰신) 항체를 제작하였다. 꼼치의 cDNA 라이브러리에서 곰신의 항체를 통하여 스크리닝한 결과 PRP(proline-rich protein)와 가장 많이 교차반응하며, 면역조직화학적 염색으로 PRP와 유사한 양성반응으로 나타나 PRP와 유사한 기능을 하는 단백질로 사료된다. 또한 타액 내에서의 꼼치 단백질의 분해에 대한 실험결과 거의 분해가 일어나지 않는 것으로 보아, 곰신은 꼼치의 몸통을 보호하는 유전물질일 뿐만 아니라, PRP와 유사하게 조직을 보호하는 안정된 새로운 기능성 단백질로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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