Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a complex endocrinopathy in women of reproductive age. The genetics of PCOS is heterogeneous with the involvement of number of genes in the steroid synthesis pathway. The CYP11B2 encodes aldosterone synthase and the genetic variants might increase aldosterone secretion in PCOS cases. CYP1A1 is known to enhance the intraovarian catechol estrogen production and thus the propensity for PCOS. The present case-control study analyzed a total of 619 females for CYP11B2 (rs1799998) and CYP1A1 (rs4646903) polymorphisms. Obesity was examined according to body mass index (BMI) and waist hip ratio (WHR) categorization. Biochemical (lipid profile) analysis was performed in PCOS females. BMI (P=0.0001) and WHR (P=0.0001) revealed a statistically significant difference between PCOS cases and controls. The overall levels of triglycerides were higher in PCOS females. The genotype frequency distribution of CYP11B2 (rs1799998) polymorphism revealed statistically significant difference between PCOS cases and controls (P=0.017). However, CYP1A1 (rs4646903) polymorphism did not showed any association with PCOS. The present case-control association analysis is first from our region for CYP1A1 and CYP11B2 polymorphisms and is suggestive of genetic predisposition of steroidogenic genes among PCOS patients in the North-Indian Punjabi females.
Esmatabadi, Mohammad Javad Dehghan;Farhangi, Baharak;Safari, Zahra;Kazerooni, Hanif;Shirzad, Hadi;Zolghadr, Fatemeh;Sadeghizadeh, Majid
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.6
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pp.2473-2481
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2015
Colon cancer is one of the leading causes of cancer-associated death worldwide. The prognosis for advanced colorectal cancers remains dismal, mainly due to the propensity for metastatic progression. Accordingly, there is a need for effective anti-metastasis therapeutic agents. Since a great body of research has indicated anticancer effects for curcumin, we investigated the effects of dendrosomal curcumin (DNC) on cellular migration and adhesion of human SW480 cells and possible molecular mechanisms involved. Different methods were applied in this study including MTT, Scratch and adhesion assays as well as real-time PCR and transwell chamber assays. Based on the results obtained, DNC inhibits metastasis by decreasing Hef 1, Zeb 1 and Claudin 1 mRNA levels and can reduce SW480 cell proliferation with $IC_{50}$values of 15.9, 11.6 and $7.64{\mu}M$ at 24, 48 and 72h post-treatment. Thus it might be considered as a safe formulation for therapeutic purpose in colorectal cancer cases.
Ochiai, H.;Park, H.M.;Sasaki, R.;Okumura, J.;Muramatsu, T.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.12
no.1
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pp.9-14
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1999
Factors affecting gene gun-mediated expression of the human erythropoietin gene were investigated in primary cultured oviduct cells from laying hens. The human erythropoietin gene was transfected by a gene gun method at $1.25{\mu}g$ per dish, and cultured in a synthetic serum-free medium for 72 hrs. The concentration of human erythropoietin mRNA was determined by RNA : RNA solution hybridization. In experiment 1, the effect of changing the shooting pressure of DNA-coated microparticles with nitrogen gas was tested at 20 and $60kgf/cm^2$. The results showed that the erythropoietin mRNA concentration was significantly higher at 60 than $20kgf/cm^2$. In experiment 2, the effects of supplementing the medium with fetal calf serum at 10%, and raising the shooting pressure from 60 to $80kgf/cm^2$ on the cell number and erythropoietin gene expression were examined. Although supplementation with fetal calf serum significantly increased the cell numbes compared with no supplemented controls (p < 0.05), erythropoietin mRNA concentration per $10^3$ cells was not affected. Raising the shooting pressure from 60 to $80kgf/cm^2$ did not affect either of the parameters, In experiment 3, the effect of supplementing ascorbate 2-phosphate at 0.5 mM was tested. The results indicated that the ascorbate supplementation significantly increased the cell number (p < 0.05), and tended to increase erythropoietin mRNA concentration (p < 0.1). Thus, for human erythropoietin gene expression by using the gene gun method, shooting pressure with nitrogen gas should be sufficient at $60kgf/cm^2$ and supplementation with ascorbate phosphate would be useful to enhance not only the cell proliferation but also erythropoietin gene expression.
Many oocytes fail to fertilize and cleave in vitro and many embryos transferred back to uterus fail to implant or maintain implantation. Chromosomal abnormalities in the male and female gametes may contribute to this loss. The higher incidence of meiotic chromosomal abnormalities bas been found in oocytes than in sperm. The wide range of incidence of chromosomal abnormalities in unfertilized oocytes has been reported in human IVF program (26-63%). However, factors affecting chromosomal abnormalities are not well understood. The present study has been conducted to investigate effects of the method for ovarian hyperstimulation, women's age, and the number of oocytes retrieved per patients on the incidence of numerical chromosomal abnormalities. Five hundred eighty four unfertilized metaphase II oocytes were subjected to chromosomal analysis. Included unfertilized oocytes were from 220 patients (mean $age=32.7{\pm}3.0$) and three hundred thirty oocytes were legible for analysis. Two hundred fourty five oocytes out of 330 (73.3%) were normal, while 38 (11.5%) were hyperploidy, 35 (10.6%) were hypoploidy, and 12 (3.6%) were diploidy. Significant difference in chromosomal abnormalities was not found between two patient groups stimulated by follicular stimulating hormone/human menopausal gonadotrophin (FSH/HMG) (25.9%) and gonadotrophin-releasing hormone agonist/follicular stimulating hormone/human menopausal gonadotrophin (GnRHa/FSH/HMG) (28%). There was a tendency of increasing chromosomal abnormalities in unfertilized oocytes from older patients (<30 yrs: 20.3%, 30-34yrs: 26.9%, >34 yrs: 35.3%). The number of oocytes retrieved per patient had no effect the incidence of chromosomal abnormalities (1-5: 31. 4%, 6-10: 29.8%, 11-15: 28.6%, > 15: 16.5%). These results from the present study suggest that the chromosomal abnormalities observed in the unfertilized oocytes has not affected by the stimulation methods, patient's age, and the number of oocytes retrieved per patients.
Zinc finger transcription factor genes are a significant fraction of the genes in the vertebrate genome. Here we report the isolation and characterization of a human zinc finger-containing gene, ZNF435, from a fetal brain cDNA library. ZNF435 cDNA is 1290 base pairs in length and contains an open reading frame encoding 349 amino acids with four C2H2-type zinc fingers at its carboxyl terminus and a SCAN motif at its amino terminus. RT-PCR results showed that ZNF435 was expressed in all tested tissues. A ZNF435-GFP fusion protein was located in the nucleus and the four zinc fingers acted as nuclear localization signals (NLSs). ZNF435 was found to be capable of homo-association, and this effect was independent of its zinc fingers. Furthermore, ZNF435 proved to be a transcription repressor as its overexpression in AD293 cells inhibited the transcriptional activities of AP-1.
Sharma Niti;Park Seung Moon;Kwon Tae Ho;Kim Dae Hyuk;Yang Moon Sik
Biotechnology and Bioprocess Engineering:BBE
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v.9
no.6
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pp.423-427
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2004
A simple purification procedure of bioactive human granulocyte macrophage colony stimulating factor (hGM-CSF) secreted in rice cell suspension culture has previously been described. In this study the protein was purified to apparent homogeneity with an overall yield of $80.1\%$ by ammonium sulfate precipitation and a single chromatographic step involving FPLCanion exchange chromatography. The purified hGM-CSF revealed at least five glycosylated forms ranging from $21.5{\~}29$ kDa, and its biological activity was independent of the glycosylation pattern. This is the first purification report of recombinant hGM-CSF to apparent homogeneity from rice cell suspension cultures.
Hamdi, K;Blancato, J;Goerlitz, D;Islam, MD;Neili, B;Abidi, A;Gat, A;Ayed, F Ben;Chivi, S;Loffredo, CA;Jillson, I;Elgaaied, A Benammar;Marrakchi, R
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.4
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pp.1801-1810
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2016
Recent discovery showing the presence of microRNAs (miRNAs) in the circulation sparked interest in their use as potential biomarkers. Our previous studies showed the diagnostic potential of miR-451 as a serological marker for inflammatory breast cancer (IBC), miR-337-5p and miR-30b for non-inflammatory breast cancer (non-IBC). The aim of this study is to investigate the prognostic values of circulating miRNAs by comparing the amounts of 12 circulating miRNAs in the serum of IBC and non-IBC from Tunisian breast cancer patients, and by determinating whether correlated pairs of miRNAs could provide useful information in the diagnosis of IBC and non-IBC patients. TaqMan qPCR was performed to detect circulating expression of miRNAs in serum of 20 IBC, 20 non-IBC and 20 healthy controls. Nonparametric rank Spearman rho correlation coefficient was used to examine the prognostic value of miRNAs and to assess the correlation profile between miRNAs expression. Further, a large number of miRNAs were highly correlated (rho>0.5) in both patients groups and controls. Also, the correlations profiles were different between IBC, non-IBC and healthy controls indicating important changes in molecular pathways in cancer cells. Our results showed that miR-335 was significantly overexpressed in premenopausal non-IBC patients; miR-24 was significantly overexpressed in non-IBC postmenopausal patients. Patients with previous parity had higher serum of miR-342-5p levels than those without. Furthermore, patients with HER2+ IBC present lower serum levels of miR-15a than patients with HER2-disease. Together, these results underline the potential of miRNAs to function as diagnostic and prognostic markers for IBC and non-IBC, with links to the menopausal state, Her2 status and parity.
Jayaramayya, Kaavya;Mahalaxmi, Iyer;Subramaniam, Mohana Devi;Raj, Neethu;Dayem, Ahmed Abdal;Lim, Kyung Min;Kim, Se Jong;An, Jong Yub;Lee, Yoonjoo;Choi, Yujin;Kirubhakaran, Arthi;Cho, Ssang-Goo;Vellingiri, Balachandar
BMB Reports
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v.53
no.8
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pp.400-412
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2020
The world has witnessed unimaginable damage from the coronavirus disease-19 (COVID-19) pandemic. Because the pandemic is growing rapidly, it is important to consider diverse treatment options to effectively treat people worldwide. Since the immune system is at the hub of the infection, it is essential to regulate the dynamic balance in order to prevent the overexaggerated immune responses that subsequently result in multiorgan damage. The use of stem cells as treatment options has gained tremendous momentum in the past decade. The revolutionary measures in science have brought to the world mesenchymal stem cells (MSCs) and MSC-derived exosomes (MSC-Exo) as therapeutic opportunities for various diseases. The MSCs and MSC-Exos have immunomodulatory functions; they can be used as therapy to strike a balance in the immune cells of patients with COVID-19. In this review, we discuss the basics of the cytokine storm in COVID-19, MSCs, and MSC-derived exosomes and the potential and stem-cell-based ongoing clinical trials for COVID-19.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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