• 제목/요약/키워드: herbicidal

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새로운 hexahydrobenzisoxazole derivatives 유도체의 합성 및 제초활성 (Synthesis and Herbicidal Activity of New Hexahydrobenzisoxazole Derivatives)

  • 김형래;박현주;김형기;송종환;전동주;김경만;김태준;유응걸
    • 농약과학회지
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    • 제3권3호
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    • pp.68-70
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    • 1999
  • Hexahydro-1,2-bertzisoxazol-4-ols prepared from the diastereoselective reductions of 3-aryl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,2-benzisoxazol-4-ones were reacted with benzyl chloride in the presence of sodium hydride to give new 4-benzyloxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,2-benzisoxazoles, which showed good herbicidal activity together with excellent selectivity on rice under submerged paddy conditions.

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3-Aryltetrahydro-1,2-benzisoxazolin-4-one 유도체의 합성 및 제초 활성 (Synthesis and herbicidal activity of 3-aryltetrahydro-1,2-benzisoxazolin-4-one derivatives)

  • 김형래;송종환;전동주;홍경식;유응걸
    • 농약과학회지
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    • 제2권1호
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    • pp.104-106
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    • 1998
  • 3-Aryltetrahydro-1,2-benzisoxazolin-4-one derivatives were prepared by regioselective 1,3-dipolar cycloaddition reactions of various aryl nitrile oxides with 2-cyclohexen-1-one. The structures of these compounds were designed as a modifications of triketone herbicides and showed good herbicidal activity.

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5-Benzyloxymethyl-3-(thiophen-4-yl)-1,2-isoxazoline 유도체의 합성과 제초활성 (Synthesis and Herbicidal Activities of 5-benzyloxymethyl-3-(thiophen-4-yl)-1,2-isoxazoline derivatives)

  • 송종환;전동주
    • 농약과학회지
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    • 제12권2호
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    • pp.197-200
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    • 2008
  • Thiophene에 다양한 치환기를 가진 5-benzyloxymethyl-1,2-isoxazoline 유도체들을 합성하였으며 이들의 제초활성을 온실의 논조건에서 시험하였다. 대부분의 화합물은 좋은 제초활성을 보였다. 특히 화합물 3d, 3e, 3f는 피, 물달개비 등에 대하여 0.063 kg/ha 정도의 약량에서도 강한 제초활성을 보이면서도 이앙벼에는 약해가 거의 나타나지 않는 선택성을 갖고 있었다.

수수 식물체 추출물의 제초활성 및 작물 선택성 (Herbicidal activity and crop injury of aqueous extracts of sorghum leaves)

  • 원옥재;로미즈 우딘;변종영
    • 농업과학연구
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    • 제38권2호
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    • pp.191-198
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    • 2011
  • Herbicidal effects and crop selectivity of aqueous leaf extracts of sorghum (Sorghum bicolor L.) were evaluated against several weed species for developing sustainable weed management in organic farming. Aqueous sorghum leaf extracts were highly phytotoxic to different weed species. No broadleaf weeds were germinated in the concentration of 5 fold or higher concentrated sorghum leaf extracts and 90% of seed germination was inhibited within that range in grass species. Sorghum leaf extracts strongly inhibited the growth of different weeds by pre-emergence and foliar applications in greenhouse condition. Foliar application of sorghum leaf extracts had a higher inhibitory effect than the pre-emergence application. Broadleaf weed species were more susceptible than grasses to the application of sorghum leaf extract in foliar applications than grasses. Galium spurium, Erigeron candensis, and Rumex japonicus were completely killed at the highest concentrated sorghum leaf extract both in pre-emergence and foliar application. Most broadleaf weed species were inhibited more than 80% at pre-emergence application at 50 fold concentrated sorghum leaf extract. G. spurium, E. candensis, R. japonicus, Eclipta alba, Plantago asiatica and Portulaca oleraeea were most susceptible to sorghum leaf extract in foliar application. Growth of most broad leaf weed species was suppressed by greater than 90% at 50 fold concentrated sorghum leaf extract. Most crop species were tolerant to sorghum leaf extract but shoot growth was slightly reduced by the application of 40~50 fold concentrated extracts, Sorghum leaf extract may used to control weeds in organic fanning without affecting the growth of crop.

설포닐우레아계 제초제 저항성 새섬매자기에 대한 신규 제초제 Pyrimisulfan+Mefenacet SC의 약제방제 효과 (Herbicidal Activity of New Rice Herbicide Pyrimisulfan+Mefenacet SC against Sulfonlurea-Resistant Sea Club Rush (Scirpus planiculmis))

  • 박민식;박용석;김성민;이정득
    • 한국잡초학회지
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    • 제31권2호
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    • pp.192-198
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    • 2011
  • 서해안 간척지대를 중심으로 최근에는 경기, 충청 지역까지도 문제가 되고 있는 다년생의 난방제 잡초인 SU계 제초제 저항성 새섬매자기에 대하여 pyrimisulfan+mefenacet SC, triafamone+tefuryltrione GR와 HPPD 저해제인 tefuryltrione GR를 SU계 제초제인 pyriminobac-methyl+pyrazosulfuron-ethyl GR와 대조약제로 하여 온실과 포장에서 확인하였다. 생육기의 새섬매자기에 대해서 온실 및 포장조건에서 pyrimisulfan+mefenacet SC와 triafamone+tefuryltrione GR은 SU계 제초제 저항성 새섬매자기에 대해 95% 이상의 방제효과를 보여주었다. 두 약제에 의해 새섬매자기는 생육이 억제되어 갈변, 괴사하였다. Tefuryltrione GR는 생육 초기에는 새섬매자기에 대해서 80% 내외의 약효와 백화 증상을 확인할 수 있었으나, 재생 및 후발아하는 새섬매자기에 대해서는 방제효과가 68%로 떨어졌다. 경기 김포, 평택, 충남 당진, 서산, 전남 해남 지역 등의 새섬매자기 다발생 지역에서도 pyrimisulfan+mefenacet SC는 발생 초기의 새섬매자기는 물론 생육기의 새섬매자기에 대해서도 우수한 방제효과를 보였다.

2-[4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy]-propionamide 유도체의 합성과 제초 활성 (Synthesis and herbicidal activities of 2-[4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)-phenoxy]propionamide derivatives)

  • 장해성;정근회;고영관;류재욱;우재춘;구동완;강용희;김태준;김진석;정봉진;권오연;김대황
    • 농약과학회지
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    • 제8권2호
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    • pp.145-149
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    • 2004
  • 새로운 구조의 2-[4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy]-propionamide 유도체를 합성하여 밭조건하에서 발아후 경엽처리하여 제초 활성을 시험하였다. 합성된 대부분의 화합물은 피에 대해 높은 제초 활성을 나타내었고, 그 중에서 2-[4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy]-N-(2-fluoro-phenyl)-N-methyl propionamide는 벼에 좋은 선택성을 보였다.

아미드 치환체를 갖는 히단토인계 화합물의 합성과 제초활성 연구 (Synthesis and Herbicidal Activities of Hydantoin Derivatives Possessing Amide Subgroup)

  • 고영관;정근회;류재욱;우재춘;구동완;최정섭;김준영;김태준;권오연;정봉진;김대황
    • 농약과학회지
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    • 제10권2호
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    • pp.153-156
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    • 2006
  • 환경친화형 신규 제초제 개발 연구의 일환으로 아미드 치환체를 갗는 히단토인계 Protoporphyrinogen IX oxidase 저해 화합물 5a - 5i들을 합성하였으며, 온실에서 밭조건 경엽처리 제초활성 시험을 실시하였다. 합성된 화합물 중에서 벤질 아미드 치환체를 갖는 화합물들의 제초활성이 우수하였으며 화합물 5h는 대조화합물인 fluthiacet-methyl과의 비교시험 결과 밭조건에서 문제잡초인 바랭이와 자귀풀에 대한 활성이 보다 우수하였다.