• 제목/요약/키워드: herbicidal

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${\beta}$-Hydroxyalkyl subgroup을 갖는 새로운 벤젠술포닐우레아 유도체 : 합성과 생리활성 (New benzenesulfonylurea derivatives possessing ${\beta}$-hydroxyalkyl subgroup : Synthesis and herbicidal activity)

  • 고영관;장해성;류재욱;우재춘;구동완;황인택;김대황
    • 농약과학회지
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    • 제5권3호
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    • pp.58-62
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    • 2001
  • [ ${\beta}$ ]-Hydroxyalkyl subgroup을 갖는 새로운 벤젠술포닐우레아 유도체들을 합성하여 제초활성을 온실에서 시험하였다. 그중 화합물 5b는 처리약량 25 g/ha의 밭조건 발아후 처리에서 밀에 대한 좋은 선택성을 가지면서 여러 밭잡초들을 잘 방제하였다. 논조건에서는 화합물 10f가 10 g/ha이하의 처리약량에서 벼선택성을 가지며 비교적 좋은 제초활성을 나타내었다.

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${\alpha}$-Diketone 또는 ${\alpha}$-keto ester기를 포함하는 신규 벤젠술포닐우레아 유도체의 합성 및 제초활성 (Synthesis and herbicidal activity of new benzenesulfonylurea derivatives possessing ${\alpha}$-diketone or ${\alpha}$-keto ester moiety)

  • 고영관;장해성;류재욱;우재춘;구동완;김진석;김대황
    • 농약과학회지
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    • 제2권3호
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    • pp.147-150
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    • 1998
  • Ortho치환체로서 ${\alpha}$-diketone 또는 ${\alpha}$-keto ester기를 포함하는 신규한 벤젠 술포닐우레아 유도체들을 2-homophenyl metholernethyl sulfide를 출발물질로 하는 새로운 합성방법을 이용하여 합성하였으며, 이 화합물들은 특히 경엽처리에서 흥미있는 제초활성을 나타내었다.

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제초 항생물질 maculosin 생산균주 Streptomyces rochei 87015-3의 동정 (Identification of herbicidal antibiotic maculosins-producing Streptomyces rochei 87015-3)

  • 조홍연;최용철;서형주;신광순;이희봉;권형진;김수언
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제36권6호
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    • pp.476-480
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    • 1993
  • 제초성항생물질인 maculosin과 phenylacetic acid를 생산하는 균주를 Streptomyces rochei로 동정하였다. 동정은 형태학적 및 생리학적 특성시험에 기초하였다. 이 균주는 진균류인 Alternaria altenata 외에 maculosin의 생성이 보고된 최초의 Streptomyces 속 균주이다.

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Bicyclic ketal subgroup을 갖는 새로운 벤젠술포닐우레아 유도체의 합성과 제초활성 (Synthesis and herbicidal activity of new benzenesulfonylurea derivatives possessing bicyclic ketal subgroup)

  • 고영관;장해성;류재욱;정근회;우재춘;구동완;황인택;김대황
    • 농약과학회지
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    • 제6권1호
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    • pp.45-48
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    • 2002
  • Bicyclic ketal subgroup을 갖는 새로운 벤젠술포닐우레아 유도체들을 합성하여 제초활성을 온실에서 시험하였다. 그중에서 화합물 6b는 표준물질 thifensulfuron methyl과 비교 실험한 결과 처리약량 $6{\sim}100g/ha$의 밭조건 발아후 처리에서 밀에 대해서 보다 좋은 선택성을 나타내었으며 밭잡초들에 대한 제초활성은 비슷하거나 약간 떨어지는 결과를 나타내었다.

새로운 Quinoxaline류의 합성과 토토머화 현상 (제1보) (Synthesis and Tautomerism of Novel Quinoxalines (Part I))

  • 김호식;김진희
    • 대한화학회지
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    • 제47권3호
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    • pp.241-249
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    • 2003
  • 3-(1-Ethoxycarbonyl)ethyl-1,2-dihydro-2-oxoquinoxaline(8)을 hydrazine hydrate와 반응시켜 3-(1-hydrazinocarbonyl)ethyl-2-hydroxyquinoxaline(9)을 합성하였고, 화합물 9를 치환 벤즈알데하이드류 또는 heteroaryl aldehyde류와 반응시켜 2-hydroxyquinoxaline류(10-12)를 합성하였다. 또한 화합물 9를 alkyl (ethoxymethylene)- cyanoacetate류 또는 ethoxymethylenemalononitrile과 반응시켜 분자내 고리화반응에 의하여 5-amino-1-[2-(3-hydroxyquinoxalin-2-yl)propanoyl]-pyrazole류(13)를 합성하였다. 얻어진 화합물 10-13은 dimethyl sulfoxide 용액에서 lactam형과 lactime형 사이에 토토머화 현상을 나타내었는데, 이들의 토토머 비를 $^1H$ NMR로서 측정하였다. 그리고 합성한 화합물들에 대한 제초력과 살균력도 조사하였다.

Isolation of Sangivamycin from Streptomyces sp. A6497 and its Herbicidal Activity

  • HWANG EUI IL;YUN BONG SIK;CHOI SUNG WON;KIM JIN SEOG;LIM SE JIN;MOON JAE SUN;LEE SANG HAN;KIM SUNG UK
    • Journal of Microbiology and Biotechnology
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    • 제15권2호
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    • pp.434-437
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    • 2005
  • During the screening for the inhibitors of cellulose biosynthesis as herbicides, we discovered a Streptomyces sp. A6497 with a selective antifungal activity against cellulose containing Phytophthora parasitica, but not against cellulose lacking Candida albicans. The inhibitor was isolated and identified, using a series of chromatographies. Based on structure analyses with UV spectrophotometry, mass and various NMR, the inhibitor was identified as sangivamycin. The compound exhibited strong antifungal activities against P. parasitica (MIC; 3.125 $\mu$g/ml). In particular, it showed strong herbicidal activities against various weeds in the greenhouse experiment. Taken together, these results suggest that sangivamycin is a useful lead compound for the development of new herbicides.

토끼풀(Trifolium repens L.)에 제초활성을 나타내는 Penicillium sp.의 탐색 (Screening of Penicillium sp. Showing Herbicidal Activity on Trifolium repens L.)

  • 김판경;박동진;최순용;김창진
    • Applied Biological Chemistry
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    • 제39권6호
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    • pp.455-459
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    • 1996
  • 잔디밭 및 초지에서 많이 발생하는 다년생 포복성 잡초인 토끼풀을 효과적으로 방제할 수 있는 새로운 미생물제초제를 개발하기 위하여 토끼풀 및 유사 잡초의 병반으로부터 980여주의 곰팡이 균주를 분리하고 각 균주에 대한 제초활성 검정을 통하여 토끼풀에 대한 제초활성이 우수한 F40362, F40496 및 F40497 3균주를 선발하였다. 선발된 3 균주는 동정한 결과 모두 Penicillium속에 속하는 균주이었다. 각 균주의 포자현탁액을 사용하여 토끼풀에 대한 활성을 검정하였을 때 $1{\times}10^7$ 포자수/ml 농도에서 제초활성이 나타났으며 포자현탁액으로서는 멸균수보다 이들 각 균주의 배양액을 사용하는 것이 효과적이었다. 한편 동일 농도에서 대조식물인 한국 들잔디에 대하여 병해는 없었다.

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벼 담수직파에서 Carfentrazone-ethyl 혼합제의 제초활성 (Herbicidal efficacy of carfentrazone-ethyl mixtures in direct-seeding flooded rice)

  • 원옥재;박기웅;박수혁;엄민용;황기선;김영태;변종영
    • 농업과학연구
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    • 제42권2호
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    • pp.87-92
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    • 2015
  • This study was conducted to evaluate the herbicidal efficacy of carfentrazone-ethyl mixtures in direct-seeding flooded rice. The efficacy of three different carfentrazone-ethly mixtures was greater than pyrazosulfuron-ethyl pyriminobac-methyl GR (PP GR). Weeding efficacy of three different carfentrazone-ethly mixtures was more than 96.9%. No phytotoxic effect was observed in the rice based on the plant height and the number of tillers. Yield of rice un three different carfentrazone-ethly mixtures application was more than both in the PP GR and in the hand weeding. Based on these data, three different carfentrazone-ethly mixtures can be applied to provide an effective weed management in direct-seeding flooded rice.

2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy) phenoxy)-N-phenyl propionamide 유도체 중 N-phenyl 치환체들에 의한 벼와 피의 선택적 제초활성에 미치는 구조-활성관계 (Structure-activity relationships on the selective herbicidal activity between rice plant and barnyard grass by the N-phenyl substituents in 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)-phenoxy)-N-phenyl propionamide derivatives)

  • 성낙도;이상호;장해성;김대황;김진석
    • 농약과학회지
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    • 제3권3호
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    • pp.11-19
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    • 1999
  • Fenoxaprop-ethyl계 화합물의 amide 형태로 합성된 기질로써 일련의 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy)-N-phenylpropionamide 유도체들은 건답에서 발아 후 (post), 벼와 피 (Echinochloa crus-galli)에 대하여 Fenoxaprop-ethyl 보다 비교적 양호한 선택성을 나타내었으며 N-phenyl 치환체들의 선택성에 관한 구조-활성과의 관계 (SAR)를 Free-Wilson 방법과 Hansch 방법을 이용하여 정량적으로 검토하였다. 피의 제초활성에는 N-phenyl 고리상 meta-치환된 1 치환체들과 ortho, meta, para-치환된 3 치환체로서 methyl 및 methoxy 등의 치환체들이 비교적 높게 기여하였다. 또한 적정값 ($({\pi})_{opt.}=1.60$)의 소수성을 갖는 전자 밀게 (${\sigma}<0$)들의 공명효과 (R<0)가 제초활성을 개선하는데 영향을 미치고 있음을 알았다. 벼의 경우에는 para-치환된 1-치환체나 ortho, para-치환된 2-치환체로써 Taft의 입체효과 (Es)에 대한 적정값 ($(ES)_{opt.}=0.87$)을 벗어나는 전자 밀게에 의한 공명효과 (R<0)가 약해를 줄이기 위한 조건이었으며 벼와 피 사이의 선택성에 기여하는 물리-화학적인 요인이었다. 그리고 SAR식에 따라 온실 내에서 피에 대하여 가장 큰 활성을 나타내는 화합물은 2-ethoxy-3-methoxy-4-dimethylamino 치환체 ($pI_{50}$=6.60, 1g/ha)로 예상되었다.

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수답에서 2-(4-(6-chloro-2-benz-oxazolyloxy)phenoxy)-N-phenylpropionamide 유도체 중 N-phenyl 치환체들의 제초활성 (Structure activity relationship on the herbicidal activity by the N-phenyl substituents of 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy)-N-Phenylpropionamide derivatives in down land)

  • 성낙도;이상호;고영관;이경모;김대황;김태준
    • 농약과학회지
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    • 제4권2호
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    • pp.21-28
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    • 2000
  • 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy)-N-phenylpropionamide 유도체들의 선택적 제초활성에 관한 연구(성 등, 1999)에 근거하여 수답에서 발아 전(pre-emergence), 벼 (Oryza sativa L.)와 피 (Echinochloa crus-galli)에 대한 제초활성에 미치는 구조-활성과의 관계 (SAR)를 Free-Wilson 방법과 Hansch 방법을 이용하여 정량적으로 검토하였다. SAR 분석결과, 피에 대한 제초활성은 N-phenyl 고리상 meta-치환된 1 치환체와 ortho, para-치환된 2 치환체로서 소수성의 적정값, $({\pi})_{opt.}=1.34$을 가지는 전자 밀게에 의한 장 (F<0) 효과가 영향을 미치는 요소이었다. 벼에 대한 약해를 감소시키는 조건으로는 피의 경우와 같이 meta와 ortho, para-치환된 1- 및 2-치환체인 전자 밀게로서 적정값 $({\pi})_{opt.}=0.91$을 벗어나는 소수성 값을 가져야 한다는 조건이 벼와 피 사이의 선택성에 기여하는 물리-화학적인 요인이었다. 또한, 피의 제초활성은 건답의 경우와 비슷하였으나 벼에 대한 약해는 수답에서 매우 크게 나타남으로써 선택성을 관찰할 수가 없었다. 가수분해는 2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy)propionic acid, (A) (obs. pKa=4.35 및 obs. logP=4.77)와 6-chloro-2- benzoxazol-one (B) obs. pKa=8.40 및 obs. logP=2.90)등을 생성하는 일련의 과정으로 진행되었으며 제초활성은 피보다 벼가 가수분해 생성물인 (A)를 비교적 잘 흡수하기 때문으로 짐작되었다. 그리고 SAR식에 따라 온실내에서 피에 대하여 가장 큰 활성을 나타내는 화합물은 2,6-dimethyl-4-methoxymethyl 치환체 ($pI_{50}=5.41$, 3g/ha)로 예상되었다.

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