Munaf, Alvina;Memon, Muhammad Sadik;Kumar, Prem;Ahmed, Sultan;Kumar, Maheshwari Bhunesh
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.18
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pp.7563-7567
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2014
Background: Hepatocellular carcinoma (HCC) is the first cause of death in cirrhotic patients, mostly due to viral hepatitis with HCV or HBV infection. This study was performed to estimate the true prevalence of viral hepatitis-related HCC and the demographic and clinical-pathological associations with the two virus types. Materials and Methods: This cross sectional observational study enrolled clinical data base of 188 HCC patients and variables included from baseline were age, sex, area of residence, clinical-pathological features such as underlying co-morbidity, presence or absence of liver cirrhosis, macrovascular involvement, tumor extension and metastasis, liver lobes involved, serum alpha-fetoprotein level, and hepatitis serologies. Results: Overall prevalence of HCV- and HBV-related HCC was 66.0% and 34.0%, respectively. Patients with HCV were more likely to develop HCC at advanced age ($52.4{\pm}11.9$ vs. $40.7{\pm}12.09$ years), with highly raised serum AFP levels (${\geq}400ng/ml$) 78.2% (HBV 67.1%), large tumor size (HCV-66% >5 cm, HBV-59.3%), and presence of portal vein thrombosis (8.06%, HBV 1.56%). A binominal multivariate analysis showed that HCV-HCC group were more likely to be cirrhotic (OR=0.245, 95%CI: 0.117, 0.516) and had more than two times higher rate of solitary macrovascular involvement (OR=2.533, 95%CI: 1.162, 5.521) as compared with HBV associated HCC. Conclusions: Statistically significant variations were observed from baseline to clinical-pathological characteristics in HCV vs HBV associated HCC. Our study suggests prompt and early screening for high risk patients so that the rate of progression of these chronic viral diseases to cirrhosis and cancer can be decreased.
Loho, Imelda M;Hasan, Irsan;Lesmana, C Rinaldi A;Dewiasty, Esthika;Gani, Rino A
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.4
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pp.2165-2170
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2016
Background: The survival of hepatocellular carcinoma (HCC) patients is usually low due to late diagnosis. Cipto Mangunkusumo Hospital as the largest tertiary referral hospital in Indonesia, has recently improved its modalities for advanced HCC management, but there has not been any evaluation on any improvement in HCC patient survival. Materials and Methods: A retrospective analysis on 114 HCC patients in 2013-2014 were conducted and compared with the database for 77 HCC patients in 1998-1999. Clinical characteristics and treatment received were recorded and the survival of both groups was analyzed using the Kaplan-Meier method and compared using the log-rank test. Results: The percentage of HBV positive patients had increased after fifteen years from 32.5% to 67.5%. Only two patients (1.8%) in 2013-2014 were diagnosed with HCC during surveillance program. Proportions of Barcelona Clinic Liver Cancer A, B, C, and D in 2013-2014 were 1.8%, 42%, 28.1%, and 28.1%, respectively. There was an increase in the use of potentially curative treatment, such as surgical resection or combination of loco-regional therapies. The one-year survival rate increased from 24.1% in 1998-1999 to 29.4% in 2013-2014, while the median survival decreased from 146 days to 138 days, but the difference was not statistically significant (p=0.913). Conclusions: There was no improvement in the median survival of HCC patients after fifteen years because most continued to present at late stages. There is an urgent need for a nationwide implementation of a hepatitis screening program and HCC surveillance education.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is amongst the top three cancer causes of death worldwide with hepatitis B and C viruses (HBV/HCV) as the main etiological agents. An up-to-date descriptive epidemiology of the burden of HBV/HCV-associated HCC in the Arab world is lacking. We therefore determined the burden of HBV/HCV-associated HCC deaths in the Arab world using the Global Burden of Disease (GBD) 2010 dataset. GBD 2010 provides, for the first time, deaths specifically attributable to viral-associated HCC. We analyzed the data for the 22 Arab countries by age, sex and economic status from 1990 to 2010 and compared the findings to global trends. Our analysis revealed that in 2010, an estimated 752,101 deaths occurred from HCC worldwide. Of these 537,093 (71%) were from HBV/HCV-associated HCC. In the Arab world, 17,638 deaths occurred from HCC of which 13,558 (77%) were HBV/HCV-linked. From 1990 to 2010, the burden of HBV and HCV-associated HCC deaths in the Arab world increased by 137% and 216% respectively, compared to global increases of 62% and 73%. Age-standardized death rates also increased in most of the Arab countries, with the highest rates noted in Mauritania and Egypt. Male gender and low economic status correlated with higher rates. These findings indicate that the burden of HBV/HCV-associated HCC in the Arab world is rising at a much faster rate than rest of the world and urgent public health measures are necessary to abate this trend and diminish the impact on already stretched regional healthcare systems.
Objective: The results from studies on associations of the glutathione S-transferase T1 (GSTT1) gene polymorphism and hepatocellular carcinoma (HCC) risk in Chinese populations are still conflicting. This meta-analysis was performed to evaluate the relationship in detail. Methods: Eligible reports were recruited into this meta-analysis from the databases of PubMed, Embase, Cochrane Library and CBM-disc (China Biological Medicine Database). Results were expressed with odds ratios (OR) for dichotomous data, and 95% confidence intervals (CI) were also calculated. Results: Eighteen investigations were identified for the analysis of association between polymorphic deletion of GSTT1 and HCC, consisting of 2,693 patients with HCC and 4,696 controls. Null genotype of GSTT1 was associated with HCC susceptibility in Chinese (OR=1.53, 95%CI: 1.28-1.82; P<0.00001). Conclusion: The GSTT1 null genotype is associated with HCC susceptibility in Chinese.
Background: Hepatocellular carcinoma (HCC), the main malignant tumor of the liver, is very common and highly lethal. The aim of this study was to determine its clinicopathologic characteristics and risk factors in Turkey. Materials and methods: In this study, patients who were diagnosed as suffering from HCC in the period between August 2004 and December 2011 were evaluated retrospectively. Results: A total of 98 patients were included, with a median age 61 (range: 16 to 82). Seventy nine (80.6%) were male 59 (60.2%) were infected with hepatitis B virus (HBV) and 15 (15.3%) with HCV, another 15 (15.3%) being alcohol abusers. Seventy two (73.5%) were at advanced stage and 54 (55.1%) had elevated serum alpha-fetoprotein (AFP). Surgery, chemoembolization, systemic chemotherapy and application of the tyrosine kinase inhibitor sorafenib were the major treatment options. Conclusions: According to our findings HCC is mostly diagnosed in advanced stage and age, being five times more common in males than females. Main risk factors of HCC are HBV infection, HCV infection and alcohol abuse. Elevation in AFP may facilitate early diagnosis of HCC in high risk groups.
microRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs that regulate gene expression through post-transcriptional interactions with mRNA. miRNAs have recently emerged as key regulators of various cancers. Although miR-27a has been implicated in several other cancers, its role in hepatitis B virus-related hepatocellular carcinoma (HCC) is unknown. In this study, we showed miR-27a to be frequently up-regulated in HCC tissues and HCC cell lines (HepG2 and Huh7). Overexpression of miR-27a enhanced cell proliferation, promoted migration and invasion, and activated cell cycling in HepG2 and Huh7 cells. In summary, our results suggest that up-regulation of miR-27a may play an oncogenic role in the development of HCC and might thus be a new therapeutic target in HCC patients.
Choi, Song Hee;Park, Byoung Kwon;Lee, Keun-Wook;Chang, Jun;Lee, Younghee;Kwon, Hyung-Joo
BMB Reports
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v.48
no.10
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pp.565-570
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2015
In several reports, the respiratory syncytial virus (RSV) was identified as an oncolytic virus in cancer cells (e.g., lung and prostate cancer). However, the effects of RSV in hepatocellular carcinoma (HCC) cells have not yet been investigated. Here, we observed the inhibitory effects of RSV infection in HCC cell-lines. Cell growth was significantly decreased by RSV infection in BNL-HCC, Hep3B, Huh-7 and SNU-739 cells. After RSV infection, plaque formation and syncytial formation were observed in affected Hep3B and Huh-7 cells. RSV protein-expression was also detected in Hep3B and Huh-7 cells; however, only Huh-7 cells showed apoptosis after RSV infection. Furthermore, inhibition of cell migration by RSV infection was observed in BNL-HCC, Hep3B, Huh-7 and SNU-739 cells. Therefore, further investigation is required to clarify the molecular mechanism of RSV-mediated inhibition of HCC cell growth, and to develop potential RSV oncolytic viro-therapeutics.
Natural killer (NK) cell dysfunctions against hepatocellular carcinoma (HCC) in a hypoxic environment. Many solid tumors are present in a hypoxic condition, which changes the effector function of various immune cells. The transcription of hypoxic-inducible factors (HIFs) in cancer cells make it possible to adapt to their hypoxic environment and to escape the immune surveillance of NK cells. Recently, the correlation between the transcription of HIF-1α and pro-inflammatory cytokines has been reported. Interleukin (IL)-6 is higher in cancers with a highly invasive ability, and is closely related to the metastasis of cancers. This study showed that the expression of HIF-1α in HCC cells was associated with the presence of IL-6 in the environment of HCC-NK cells. Blocking of IL-6 by antibody in the HCC-NK interaction changed the production of several cytokines including TGF-β, IL-1, IL-18 and IL-21. Interestingly, in a co-culture of HIF-1α-expressed HCC cells and NK cells, blocking of IL-6 increased the production of IL-21 in their supernatants. In addition, the absence of IL-6 significantly enhanced the cytotoxic ability and the expression of the activating receptors (NKG2D, NKp44, and NKG2C) in NK cells to HIF-1α-expressed HCC cells. These effects might be made by the decreased expression of HIF-1α in HCC cells through the inhibited phosphorylation of STAT3. In conclusion, the absence of IL-6 in the interaction of HIF-1α-expressed HCC cells and NK cells could enhance the antitumor activity of NK cells to HCC cells.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is major health problem with high mortality rates, especially in patients with hepatitis B virus (HBV) infection. Telomerase function is one of common mechanisms affecting genome stability and cancer development. Recent studies demonstrated that genetic polymorphisms of telomerase associated genes such as telomerase associated protein 1 (TEP1) rs1713449 and PIN2/TERF1-interacting telomerase inhibitor 1 (PINX1) rs1469557 may be associated with risk of HCC and other cancers. In this study, 325 patients with HCC and 539 non-HCC groups [193 healthy controls, 80 patients with HBV-related liver cirrhosis (LC) and 266 patients with HBV-related chronic hepatitis (CH)] were enrolled to explore genetic polymorphisms of both SNPs using the allelic discrimination method based on MGB probe TaqMan real time PCR. We demonstrated that all genotypes of both genes were in Hardy-Wienberg equilibrium (P>0.05). Moreover, there was no significant association between rs1713449 genotypes and HCC risk, HCC progression and overall survival (P>0.05). Interestingly, we observed positive association of rs1469557 with risk of HCC when compared with the LC group under dominant (CC versus CT+TT, OR=1.89, 95% CI= 1.06-3.40, P=0.031) and allelic (C versus T alleles, OR=1.75, 95% CI=1.04-2.94, P=0.033) models, respectively. Moreover, overall survival of HCC patients with CC genotype of rs1469557 was significantly higher than non-CC genotype (Log-rank P=0.015). These findings suggest that PINX1 rs1469557 but not TEP1 rs1469557 might play a role in HCC progression in Thai patients with LC and be used as the prognosis marker to predict overall survival in HCC patients.
Aim: XRCC1 and XPD are two major repair genes involved in nucleotide excision repair (NER), which is reported to be associated with risk of several cancers. We explored the association of XRCC1 and XPD polymorphisms with the risk of HCC. Methods: A total of 410 cases with HCC and 410 health controls were collected. XRCC1 Arg194Trp, XRCC1 Arg399Gln, XPD Lys751Gln and XPD Asp312Asn genotyping was performed by duplex polymerase-chain-reaction with the confronting-two-pair primer (PCR-CTPP) method. Results: XRCC1 194Trp/Trp was strongly significantly associated with an increased risk of HCC cancer when compared with the wide-type genotype (OR=2.26, 95% CI=(1.23-5.38). Individuals carrying the XRCC1 399Gln/Gln showed increased risk of HCC (OR=1.74, 95%CI=1.06-2.74). The XPD 751Gln/Gln and Gln allele genotype were associated with strong elevated susceptibility to HCC (OR=3.51 and 1.42, respectively). Conclusion: These results suggest that polymorphisms in XRCC1 and XPD may have functional significance in risk of HCC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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