• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권6호
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• pp.2355-2359
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• 2015

Background: Combination chemotherapy of 5 fluorouracil (5-FU) and leucovorin (LV) with oxaliplatin, mainly FOLFOX regimens, has shown considerable antitumor activity and a tolerable toxicity profile in gastric cancer. The goal of this study was to retrospectively compare the efficacy and toxicity of modified FOLFOX-6 (mFOLFOX6) regimen in advanced gastric cancer (AGC) patients with good and poor performance status (PS). Materials and Methods: AGC patients receiving the mFOLFOX6 regimen including oxaliplatin $85mg/m^2$, bolus of 5-FU $400mg/m^2$ and LV $400mg/m^2$ on the first day, followed by $2400mg/m^2$ of 5- FU as a continious infusion over 46 hour for first-line treatment were eligible for the study. Results: A total 58 patients with a median age of 59.5 (32-81) were included. The median follow up of the study was 9.2 months. Thirty patients (51.7%) with an ECOG PS 0-1 were assigned to the good PS arm, while 28 patients (48.3%) with ECOG PS 2 were in the poor PS arm. Overall response rates were 36.6 and 28.8%, respectively (p=0.91). Median PFS was 6.7 and 6.3 months in good PS and poor PS arms (p=0.50) and median OS was 9.6 and 10.4 months (p=0.55). As compared with good PS arm, poor PS arm was associated with more grade 3-4 neutropenia and anemia. Dose reduction and dose delays were also significantly higher. Conclusions: In this study, mFOLFOX6 was similarly effective in both arms. Although hematologic toxicity was significantly higher in patients with poor PS, it remained manageable. Our results suggest that this regimen may be an effective treatment option for AGC patients with poor PS.

• Radiation Oncology Journal
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• 제20권4호
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• pp.328-333
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• 2002

목적 : 절제 불가능한 췌장암은 예후가 불량하여 효과적인 치료법의 개발이 요망되고 있다. 본 연구에서는 Gemcitabine 또는 Paclitaxel과 5-Fluorouracil (5-FU)을 이용한 동시항암화학방사선요법을 시행하여 치료효과를 분석하고자 하였다. 대상 및 방법: 임상적으로 혹은 개복수술 소견 상 절제 불가능한 췌장암으로 진단받은 환자를 대상으로 Gemcitabine 또는 Paclitaxel과 5-FU을 이용한 동시항암화학방사선요법을 시행하였다. 방사선 치료는 원발병소와 주위 림프절을 포함하여 5주 동안 45 Gy를 조사하였다. 이 기간동안 Gemcitabine $1,000\;mg/m^2$ 또는 Paclitaxel $50\;mg/m^2$의 매주 1회 주사 및 5-FU의 매일 경구 투여를 시행하였다. 추적관찰기간은 6개월에서 36개월이었으며, 생존율은 Kaplan-Meier법을 이용하여 분석하였다. 결과 : 1999년 1월부터 2001년 11월까지 본 치료법이 시행된 경우는 54예였으며, 이중 계획된 치료를 종료한 42예를 분석하였다. 남녀 비는 30 : 12였고 중앙 연령은 60세였다. 총 54예 중 치료 중 원격전이나 암종증(carcinomatosis) 등으로의 진행 6명$(50\%)$, 시작시 불량한 전신수행 상태 4명$(33.3\%)$, 병변과 무관한 병발질환 1명$(8.3\%)$, 치료 거부 1명$(8.3\%)$ 등으로 총 12예에서 치료가 중단되었다. 42명의 환자 중 40예에서 반응 평가가 가능하였으며 완전 관해 1예, 부분 관해 24예로 관해율은 $59\%$로 나타났다. 중앙 생존값은 12개월, 1년 생존율은 $46.7\%$, 2년 생존율은 $17.0\%$였다. Grade III 이상의 치료독성으로는 혈액학적 독성이 8예$(19\%)$, 오심, 구토 등의 비혈액학적 독성이 9예$(20\%)$이었다. 이중 2명은 치료독성에 의한 상부 소화기 출혈로 사망하였다. 결론 : 절제 불가능한 췌장암에서 Gemcitabine 또는 Paclitaxel를 이용한 동시항암화학방사선요법은 관해율과 생존율에 있어서 효과적인 치료로 생각된다. 그러나 독성감소를 위한 연구가 또한 병행되어야 할 것으로 생각된다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제20권2호
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• pp.93-99
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• 2002

목적 : 두개내 배아종은 방사선치료 단독으로도 완치율이 높은 종양이나 방사선치료로 인한 부작용의 감소를 위해 현재 서울대학교 병원에서는 전보조화학요법 후 방사선치료를 하고 있으며 이 환자들의 치료 성적과 부작용을 분석하고자 하였다. 대상 및 방법 : 1995년에서 2001년까지 치료를 받은 두개내 배아종으로 조직학적으로 진단된 18명의 환자를 대상으로 하였다. 12명은 BEP (bleomycin, VP-16, cisplatin) 항암치료, 5명은 9921A (cisplatin, cyclophosphamide, VP-16, vincristine) 항암치료, 1명은 EP (VP-16, cisplatin) 항암치료를 받았고 5명은 두개척수조사, 1명은 두개방사선조사, 12명은 종양 부위에만 방사선치료를 받았다. 원발 종양에 조사된 방사선량은 39.6에서 54 Gy였다. 결과 : 남자는 16명, 여자는 2명이었고 중간 나이는 16세였다. 자기공명영상 상 12명은 송과체에, 각각 1명에서 안상, 시상, 대뇌기저핵에 원발성 종괴가 있었고 3명에서 다발성 종괴가 있었다. 6명은 뇌실 내 전이 소견이 보였고 3명은 뇌척추액검사 상 종양 세포가 관찰되었고 2명에서는 척수 자기공명영상에서 전이 소견이 있었다. 종양지표검사 상 1명에서 $\beta-human$ chorionic gonadotropin의 수치가 44 mlU/mL로 상승되어 있었다. 항암치료 후 5명은 완전 관해, 12명은 부분 관해를 보였고, 1명은 반응이 없었다. 현재 중앙 추적 기간 20개월로 17명은 무병 상태로 관찰되고 있고 1명은 bleomycin으로 인한 것으로 추정되는 폐의 부작용으로 사망하였다. 사망한 환자를 제외한 다른 환자들은 방사선치료 후 모두 완전 관해 상태이다. 6명에서 백혈구 감소로 인한 감염이 발생하였으며 $3\~4$도의 혈액학적 부작용이 11명에서 발생하였다. 방사선조사 중 두개척수조사를 받은 5명의 환자를 제외한 나머지 환자에서는 2도 이상의 부작용은 보이지 않았다. 결론 : 서울대학교병원에서의 전보조화학요법 후 방사선치료는 기존의 보고와 마찬가지로 높은 관해율을 보이고 있고 항암치료로 인한 치료 중이나 치료 후의 부작용의 정도와 빈도는 다른 보고와 비슷하였다. 방사선이나 항암치료로 인한 만성 부작용에 대해서는 좀더 관찰이 필요하며 이 결과가 나온 후에 두개내 배아종에서 가장 적절한 치료에 대해 결론을 내릴 숱 있을 것으로 보인다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제28권3호
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• pp.125-132
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• 2010

목 적: 자궁경부암에서 근치적 절제술 후 림프절 침범은 중요한 예후인자 중 하나이다. 본 연구에서는 총장골동맥림프절 침범 시 대동맥주위림프절에 대한 예방적 방사선조사의 효과를 알아보고자 하였다. 대상 및 방법: 1985년 5월부터 2004년 10월까지 총 909명의 환자가 서울대병원에서 자궁경부암으로 근치적 절제술 후 방사선치료를 시행받았다. 골반 내 림프절 침범이 있는 환자는 375명이었고 총장골동맥림프절 침범이 있는 환자는 69명이었다. 이 중 총장골동맥림프절 침범이 있으면서 대동맥주위림프절 침범은 없었던 54명의 환자를 대상으로 후향적 분석을 시행하였다. 대상환자의 FIGO 병기는 IB, IIA, IIB가 각각 22명, 21명, 11명이었다. 이 중 10명은 전골반과 대동맥주위림프절을 포함하는 확장조사야로 방사선치료를 받았고 모두 항암화학치료를 병용하였으며, 나머지 44명은 전골반 만을 포함하는 표준조사야로 방사선치료를 받았고 이 중 16명이 항암화학치료를 병용하였다. 확장조사군과 표준조사군의 추적관찰기간은 각각 21~58개월(중간값, 47개월)과 6~201개월(중간값, 58개월)이었다. 결 과: 전체 환자의 4년 생존율, 4년 무병생존율, 4년 무전이생존율은 각각 70.0%, 61.1%, 71.7%였다. 단변량 분석 시 절제연 침범(p<0.001), 림프관내 종양 침범(p=0.041)이 있는 경우 유의하게 생존율이 낮았고, 양측 림프절침범(p=0.001), 5개 이상의 림프절 전이(p=0.006)가 있는 경우 유의하게 낮은 무병생존율을 보여주었다. 낮은 무전이생존율과 관련 있는 인자는 양측 림프절 침범(p=0.009), 5개 이상의 림프절 전이(p=0.003), 자궁경부 전층 침범(p=0.013), 절제연 침범(p=0.014), 림프관내 종양 침범(p=0.041)이었다. 확장조사군과 표준조사군의 4년 생존율은 90.0%와 67.2% (p=0291), 4년 무병생존율은 70.0%와 59.0% (p=0.568), 4년 무전이생존율은 90.0%와 67.5% (p=0.196), 4년 대동맥주위림프절 전이율은 0%와 14.3% (p=0.249)로 통계적으로 유의한 차이가 없었다. 3등급 이상의 중등도 급성합병증은 확장조사군 10명 중 4명(40%; 조혈계 2명, 위장관계 2명)에서 발생하였고, 표준조사군 44명 중에서는 11명(25%; 조혈계 2명, 위장관계 6명, 비뇨생식계 3명)에서 발생하였다. 결론: 자궁경부암의 근치적 절제술 후 총장골동맥림프절 침범이 있는 경우 예방적 대동맥주위림프절 방사선조사의 생존율에 대한 통계적 유용성은 확인할 수 없었다. 그러나 확장조사야로 치료받은 환자수가 적고 추적관찰기관이 짧았던 점을 고려하면 추가적인 추적관찰이 필요할 것으로 생각한다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제36권1호
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• pp.17-24
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• 2018

Purpose: This study aimed to assess complications and outcomes of a new approach, that is, combining short course radiotherapy (SRT), concurrent and consolidative chemotherapies, and delayed surgery. Materials and Methods: In this single arm phase II prospective clinical trial, patients with T3-4 or N+ M0 rectal adenocarcinoma were enrolled. Patients who received induction chemotherapy or previous pelvic radiotherapy were excluded. Study protocol consisted of three-dimensional conformal SRT (25 Gy in 5 fractions in 1 week) with concurrent and consolidation chemotherapies including capecitabine and oxaliplatin. Total mesorectal excision was done at least 8 weeks after the last fraction of radiotherapy. Primary outcome was complete pathologic response and secondary outcomes were treatment related complications. Results: Thirty-three patients completed the planned preoperative chemoradiation and 26 of them underwent surgery (24 low anterior resection and 2 abdominoperineal resection). Acute proctitis grades 2 and 3 were seen in 11 (33.3%) and 7 (21.2%) patients, respectively. There were no grades 3 and 4 subacute hematologic and non-hematologic (genitourinary and peripheral neuropathy) toxicities and perioperative morbidities such as anastomose leakage. Grade 2 or higher late toxicities were observed among 29.6% of the patients. Complete pathologic response was achieved in 8 (30.8%) patients who underwent surgery. The 3-year overall survival and local control rates were 65% and 94%, respectively. Conclusion: This study showed that SRT combined with concurrent and consolidation chemotherapies followed by delayed surgery is not only feasible and tolerable without significant toxicity but also, associated with promising complete pathologic response rates.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제43권6호
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• pp.903-915
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• 1996

Background: Combination chemotherapy is now considered to be the cornerstone of small cell lung cancer (SCLC). management but the optimal management of limited SCLC is not well defined. The role of thoracic radiotherapy (TRT) is less well established. Recent meta-analyses reports revealed that TRT combined with chemotherapy produce "good" local control and prolonged survival. But other reports that survival was not changed. The liming, dose, volume and fractionation for TRT with the combined chemotherapy of SCLC remains unsettled. In this study, we analyzed the effects according to the timing of thoracic radiotherapy in limited SCLC. Method: All fifty one patients received cytoxan, adriamycin and vincristine(CAV) alternating with etoposide and cisplatin(VPP) every 3 weeks for 6 cycles were randomized prospectively into two groups: concurrent and sequential. 27 patients received 4500cGy in 30 fractions(twice daily 150cGy fractional dose) over 3 weeks 10 the primary site concurrent with the first cycle of VPP(concurrent gorup). 24 patients received 4000 to 5000cGy over 5 or 6 weeks after completion of sixth cycles of chemotherapy(sequential group). Results: 1. Response rates and response duration : Response rates were not significantly different between two groups(p=0.13). But response duration was superior in the concurrent group(p=0.03). 2. Survival duration was nor different between two groups(p=0.33). 3. Local control rate was superior in the concurrent group(p=0.00). 4. Side effects and toxicities: Hematologic toxicities, especially leukopenia, infection and frequency of radiation esophagitis were higher in the concurrent group (p=0.00, 0.03, 0.03). Conclusion: The concurrent use of TRT with chemotherapy failed to improve the survival of limited stage SCLC patients compared with the sequential use of TRT but response duration and local control rate were superior in the concurrent group. Frequency of radiation esophagitis, life threatening hematologic toxicities and infection were more frequent in the concurrent group than sequential group. So, the selection of an optimal schedule of chemotherapy combined with TRT that would lead to a major increase in survival with minimal toxicity is remained to be validated in large scale study in the future.

• Radiation Oncology Journal
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• 제24권4호
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• pp.248-254
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• 2006

목 적: 자궁경부암으로 전골반 강도변조방사선치료를 받은 환자들에서 급성부작용을 조사하고자 하였다. 대상 및 방법: 2004년 8월부터 2006년 4월까지 동아대병원에서 자궁경부암으로 전골반 강도변조방사선치료를 받은 17명의 환자를 대상하였다. 정맥 조영제를 이용하여 방사선치료계획용 전산화단층촬영을 하였다. 중심부위 임상표적체적(clinical target volume, CTV)에는 원발병소, 자궁, 질, 자궁방조직 등을 포함하였고, 림프절 CTV는 1 cm 이상의 림프절과 조영제로 확인된 골반부위 혈관으로 정하였다. 계획용표적체적(planning target volume, PTV)은 중심부위 CTV로부터 1 cm 여유를 추가한 용적으로 정하였는데, 질의 후면으로부터는 5 mm의 여유를 추가하였다. 그리고 림프절 CTV로부터 1.5 cm 여유를 추가하여 PTV에 포함시켰다. PTV의 95% 이상에 50 Gy의 방사선이 조사되도록 강도변조방사선치료를 계획하였다. 방사선치료 후 60일 동안의 급성부작용을 공통독성기준(common toxicity criteria)을 이용하여 평가하였다. 결 과: 급성 위장관부작용으로 1도의 오심, 1도 및 2도의 설사가 각각 10 (58.9%), 11 (64.7%), 1 (5.9%)명에서 각각 발생되었으나, 3도 이상의 부작용은 없었다. 혈액학적 부작용으로는 백혈구감소증, 빈혈, 혈소판감소증 등이 각각 15 (88.2%), 7 (41.2%), 2 (11.8%)명에서 발생되었으나, 3도 이상의 부작용은 백혈구감소증에서만 2명(11.8%)에서 발생되었다. 3도의 백혈구감소증이 발생된 환자들은 화학요법과 방사선치료를 병용하였다. 결 론: 자궁경부암에 대한 전골반 방사선치료에 강도변조방사선치료를 이용함으로써 중등도 이상의 급성부작용을 감소시켜 치료에 대한 환자의 내성을 증가시킬 것으로 생각된다.

• Radiation Oncology Journal
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• 제33권2호
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• pp.98-108
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• 2015

Purpose: The outcomes of locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma patients treated with concurrent chemoradiation (CCRT) using intensity-modulated radiotherapy (IMRT) with/without neoadjuvant chemotherapy (NCT) were evaluated. Materials and Methods: Eighty-three patients who underwent NCT followed by CCRT (49%) or CCRT with/without adjuvant chemotherapy (51%) were reviewed. To the gross tumor, 67.5 Gy was prescribed. Weekly cisplatin was used as concurrent chemotherapy. Results: With a median follow-up of 49.4 months, the 5-year local control, regional control, distant metastasis-free survival (DMFS), disease-free survival (DFS), and overall survival rates were 94.7%, 89.3%, 77.8%, 68.0%, and 81.8%, respectively. In multivariate analysis, the American Joint Committee on Cancer stage (p = 0.016) and N stage (p = 0.001) were negative factors for DMFS and DFS, respectively. Overall, NCT demonstrated no benefit and an increased risk of severe hematologic toxicity. However, compared to patients treated with CCRT alone, NCT showed potential of improving DMFS in stage IV patients. Conclusion: CCRT using IMRT resulted in excellent local control and survival outcome. Without evidence of survival benefit from phase III randomized trials, NCT should be carefully administered in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma patients who are at high-risk of developing distant metastasis and radiotherapy-related mucositis. The results of ongoing trials are awaited.

• 대한수의학회지
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• 제37권4호
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• pp.855-862
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• 1997

Ivermectin is a synthetic derivative of the naturally occurring avermectin $B_{1a}$ (22, 23-dihydroavermectin $B_{1a}$) and $B_{1b}$ (22, 23-dihydroavermectin $B_{1b}$), It is widely used as antiparasitic and pesticidal agents because of its remarkably potent and broad spectrum of antiparasitic activity. Although the drug has shown excellent anthelmintic effects, development of toxicosis in some animals such as the Collie species of dog is well documented. However, no studies have been reported on the toxic effects of the drug in Korean native animals such as the Jindo dog. The toxic effect of ivermectin was evaluated in 25 Jindo dogs divided into five groups which were orally administered with ivermectin at dosage levels of $200{\mu}g/kg$, $300{\mu}g/kg$, $600{\mu}g/kg$ and $2,500{\mu}g/kg$ of body weight, respectively. Toxic signs were not observed in the groups receiving $200{\mu}g/kg$ and $300{\mu}g/kg$ B.W. ivermectin. One dog developed mild clinical signs of toxicosis in the group receiving $600{\mu}g/kg$ dosage of ivermectin. In the group with $2,500{\mu}g/kg$ dosage, all dogs developed mild (salivation, drooling, vomiting, mydriasis, and/or confusion) and/or moderate (ataxia and tremors) clinical signs of toxicosis. Hematologic changes were not observed in the groups receiving $200{\mu}g/kg$, $300{\mu}g/kg$ and $600{\mu}g/kg$ B.W. ivermectin. In the groups receiving $2,500{\mu}g/kg$ B.W., total erythrocyte counts, total and differential leukocyte counts and hemoglobin levels were not affected by drug. Aspartate aminotransferase levels were increased after administration of ivermectin, while serum cholesterol and blood glucose levels were decreased.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제52권2호
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• pp.92-97
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• 2012

Objective : This study was performed to determine the safety and outcome of concurrent chemoradiotherapy (CCRT) and adjuvant chemotherapy with temozolomide for Korean patients with a newly diagnosed glioblastoma. Methods : Patients were recruited from four institutions between 2004 and 2007. The patients received fractionated focal irradiation in daily fractions of 2 Gy given 5 days per week for 6 weeks and daily temozolomide, followed by 6 cycles of adjuvant temozolomide. The primary endpoint was overall survival (OS) and the secondary endpoints were progression-free survival (PFS), response, and safety. Results : A total of 103 patients were enrolled in this study. Ninety-six patients (93%) completed the CCRT and 54 patients (52%) received 6 cycles of adjuvant temozolomide. The response rate was 73% (53/73) and the tumor control rate was 92% (67/73). Of the 96 patients who completed the CCRT, the median OS was 18.0 months and the 1- and 2-year OS rates were 74 and 38%, respectively. The median PFS was 10.0 months and the 1- and 2-year PFS rates were 33 and 16%, respectively. The only significant prognostic factor of survival was the extent of surgical resection (p<0.05). CCRT resulted in grade 3 or 4 hematologic toxic effects in 8% of patients. No opportunistic infections were noted. Conclusion : This study is the first prospective multi-institutional report of CCRT and adjuvant chemotherapy with temozolomide for patients with a newly diagnosed glioblastoma in Korea. The current protocol may prolong the survival of Korean patients with a glioblastoma and may be tolerable in terms of toxicity.