• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제41권6호
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• pp.425-428
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• 2007

Hemangiopericytoma [HPC] is a rare tumor with uncommon location in the central nervous system. We report a rare case of sellar and suprasellar HPC mimicking pituitary adenoma in a patient initially seen with the symptoms of bitemporal hemianopsia, headache, and panhypopituitarism. Magnetic resonance imaging of the brain revealed a contrast-enhancing soft tissue mass arising from the pituitary fossa, with apparent compression of the chiasm and involving the cavernous sinus. Subtotal resection of the tumor was achieved via a pterional approach. Histopathological examination identified the tumor as a HPC. Nine years later, the tumor recurred. To our knowledge, this is the first reported case of sellar and suprasellar HPC in Korea.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제59권5호
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• pp.551-555
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• 2005

혈관주위세포종은 혈관주위세포에 발생하는 드문 종양으로 폐나 뼈로의 전이가 가능하다. 저자들은 좌측 서혜부에서 원발하여 완치판정 5년 후에 원발 부위의 재발 없이 폐로 전이된 혈관주위세포종 1례를 경험하였기에 임상적 증상, 방사선 소견, 병리학적 소견들을 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제27권1호
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• pp.63-67
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• 1994

We report two cases of giant soft tissue sarcomas metastatic to the lung from lower extremities. The lung metastasis occurred 2 years later from original diagnosis in 27-year-old woman with hemangiopericytoma and 8 years later in 54-year-old woman with synovial sarcomtt. We had performed pleuropneumonectomies with partial resection of pericardium involved. The postoperative courses were uneventful and postoperative adjuvant therapy was begun.

• Journal of Chest Surgery
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• 제37권11호
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• pp.946-950
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• 2004

혈관주위세포종은 모세혈관을 둘러싼 주위세포(pericyte)에서 발생하는 종양이다. 비록 혈관이 많이 분포한 장기이나 폐에서 발생은 매우 희귀하다고 알려진 악성 종양이다. 63세 여자 환자는 약 8년간 기침, 객담과 간헐적인 가슴통증을 호소하였으며 최근 3개월 간 점진적으로 악화되는 호흡곤란 및 기좌호흡상태로 본원 흉부외과에 입원하였다. 침 폐조직 생검에서 폐혈관주위세포종으로 확인되었으며 흉부 X-선 소견, 흉부 전산화단층촬영에서 진행된 폐종괴로 확인되어 항암약물치료가 예정되었다. 그러나, 흉곽의 대부분을 차지한 종양이 파열되고 흉관삽관술로 혈흉이 제거되지 않아 응급 개흉수술을 하여 응고된 혈괴제거 및 종양을 포함한 좌전폐절제수술을 시행하였다. 수술 후 경과가 양호하여 술 후 7일째 퇴원하였다. 병리조직 검사상 악성 침습성 폐혈관주위세포종으로 확인되었고, 현재 방사선 치료 후 항암약물치료 중이다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제13권2호
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• pp.146-151
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• 2007

혈관 외피 세포종은 드문 악성 혈관 종양으로 대부분 성인에서 발생한다. 영아에서 발생하는 경우는 선천성 또는 영아형 혈관 주변 세포종이라 불리우며, 아주 드물게 발생하고 성인형에 비해 양호한 예후를 보이지만 재발을 막기 위해서는 충분한 절제연을 가지고 절제 되어져야 한다. 본 증례는 출생후 1일째 내원하여, 65일째 광범위 절제술을 시행한 좌측 전완부의 혈관 외피 세포종의 증례를 보고하고자 한다.

• Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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• 제36권2호
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• pp.128-133
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• 2010

Mesenchymal chondrosarcoma is very aggressive and represents approximately 1% of all chondrosarcomas. While it affects a very wide age range, the peak frequency is in the second decade of life. It may occur in the head and rib region with a predilection for the maxillofacial skeleton. The small cell undifferentiated component may assume a hemangiopericytoma-like vascular pattern and should be distinguished from hemangiopericytoma. Treatment is en bloc resection, the intended tissue margins of excision should be designed to extend well beyond the actual tumor margin, as mesenchymal chondrosarcomas. Aggressive behavior of mesenchymal chondrosarcoma of the jaw, with a tendency for delayed recurrence and metastasis even many years after treatment. The most frequent site of metastasis was the lung. Here we present 52 years old, female case of mesenchymal chondrosarcoma occurs on Rt. mandible.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제47권1호
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• pp.111-116
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• 1999

저자들은 기침을 주소로 입원하였던 46세 여자환자에서 임상적, 방사선학적 및 조직학적 검사를 통해 진단된 폐의 원발성 혈관주위세포종 1예를 경험하였기에 보고하는 바이다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제1권2호
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• pp.233-239
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• 1995

Hemangiopericytoma is a rare tumor of blood vessels, first described and named by Stout and Murray in 1942, arising from the contractile, elongated cells which surround capillaries originated from the pericytes of Zimmermann. It can develop anywhere there are capillaries and mostly in the connective tissue of the human body. It can also develop at any age from 12 to 90 years old, and the rate of metastasis and prognosis vary with its histologic finding, We report three cases of hemangiopericytoma - one recurred in the right forearm where a tumor was excised 15 years ago, another occurred in the left pubis which metastasized to lung and head, the other metastasized from the lung to the right scapular area - treated at the department of orthopaedic surgery, Hanyang University Hospital from 1989 to 1995.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권6호
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• pp.631-635
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• 1997

혈관에서 기원되는 종양은 혈관외피 세포로부터 발생되는 종양 혈관외피종과 glomus tumor)관 혈관내피 세포로부터 발생되는 종양(를상피 혈관내피종)의 두가지로 구분된다. 이들은 매우 드물게 발생되며 악성종양의 특성을 가지고 있는데, 폐에서 발생된 경우에는 무증상의 작은 종괴로부터 증상이 있는 커다란 종양 의 형태로 나타난다. 최근 저자들은 단일성의 유상피 혈관내피종과 혈관외피종 각각 1례를 치험하였기에 문헌고찰과 함께 보 고하는 바이다. a Tumors of vascular origin are subdivided into two groups: those composed of pericytes (hemangiopericytoma and glomus tumor), and those composed of endothelial cells(hemangioendothelioma). They are uncommon, potentially malignant tumors, and in the lung, the tumors may present as a small asymptomatic nodule or a large symptomatic lesion. Recently we experienced two cases of solitary pulmonary vascular tumors(epithelioid hemangioendothelioma and hemangiopericytoma), and reviewed them with references.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제30권4호
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• pp.528-532
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• 2001

Hemangiopericytomas, which used to be classified as the subtype of the meningiomas, like the angioblastic meningiomas or hemangiopericytic meningiomas, are rare in the central nervous system with an incidence of <1% of all central nervous system(CNS) tumors. In spite of a total surgical removal, hemangiopericytomas have a tendency of high local recurrence and distant metastasis. The authors report a case of hemaniogipericytoma recurred at the remote area from the primary site. The tumor recurred in the meninges of right temporal area after total removal of the tumor in the right parasaggital region including the falx.