Cane molasses, the most widely used carbon source for the industrial fermentation of L-lysine, usually contains a high concentration of calcium ions which tend to cause scaling problem in the recovery process. To remove the calcium ions, cane molasses was pretrea ted with sulfuric acid by adjusting the pH to 2.5-3.5. When the pretreated solution was directly heat-sterilized and used in the fermentation, a significant reduction in L-lysine production was observed. In this paper, we proved that sucrose is a superior substrate for L-lysine fermentation to that of glucose or fructose and that the above-mentioned decrease of L-lysine production was caused by the hydrolysis of sucrose in the molasses when the molasses was heat-sterilized at a low pH. The problem was overcome by adjusting the pH of molasses to neutral before sterilization.
Yoon, Ho Dong;Shulgin, Yu.P.;Lazhentseva, L. Yu;Shulgina, L.V.;Xie, Chengliang;Mok, Jong Soo;Kim, Jeong Gyun
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.18
no.1
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pp.7-11
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2015
The influence of spice (cinnamon, allspice, black pepper)-oil extract on canned seafood quality was studied. During the processing of canned seafood, the substitution of spice-oil extract for vegetable oil (refined sunflower, corn, soybean and olive oil) resulted in a decrease in the heat resistance of spore microorganisms, making it possible to reduce the duration of sterilization for canned food to 5-10 min at $115^{\circ}C$. This reduction in the sterilization duration of canned seafood with spice-oil extract inhibited residual microflora in the product, thus reducing the deleterious effect of heating on the main food compounds while preserving protein digestibility.
The purposes of this study was to develop the best one among the methods using dry heat, gamma irradiation and alcohol gas, to sterilize Scutellariae Radix selected based on high frequency of circulation between merchants and high susceptibility to microbial contamination, through comparing these methods in terms of the followings; ⅰ) the efficacy of sterilization in comparison with cost, and ⅱ)the alteration of chemical components of these herbal medicines. The results of this study will be taken advantage of establishment of the maximum limit of microorganism contaminated in herbal medicines. From the results of this study we conclude the followings: ⅰ) The sterilizing method using dry heat may be inappropriate, because it seriously changed their color and morphology which is an essential criterion to estimate a measure of quality between merchants and consumers, although it effectively got rid of contaminated microorganism and did not alter major components, baicalin; ⅱ) The sterilizing method using gamma irradiation may be appropriate, because it showed a strong sterilizing effect, and no alteration of chemical components, color and morphology; ⅲ)The sterilizing method using alcohol gas may also be appropriate, because it had a similar effects as in the case of gamma irradiation. Collectively, we suggest that appropriate sterilizing methods to guarantee the microbial quality of this herbal medicine may be those using gamma irradiation and alcohol gas.
A small amount of milk is sold as 'untreated' or raw in the US; the two most commonly used heat-treatments for milk sold in retail markets are pasteurization (LTLT, low-temperature long time; HTST, high-temperature short time) and sterilization (UHT, ultra-high temperature). These treatments extend the shelf life of milk. The main purpose of heat treatment is to reduce pathogenic and perishable microbial populations, inactivate enzymes, and minimize chemical reactions and physical changes. Milk UHT processing combined with aseptic packaging has been introduced to produce shelf-stable products with less chemical damage than sterile milk in containers. Two basic principles of UHT treatment distinguish this method from in-container sterilization. First, for the same germicidal effect, HTST treatments (as in UHT) use less chemicals than cold-long treatment (as in in-container sterilization). This is because Q10, the relative change in the reaction rate with a temperature change of $10^{\circ}C$, is lower than the chemical change during bacterial killing. Based on Q10 values of 3 and 10, the chemical change at $145^{\circ}C$ for the same germicidal effect is only 2.7% at $115^{\circ}C$. The second principle is that the need to inactivate thermophilic bacterial spores (Bacillus cereus and Clostridium perfringens, etc.) determines the minimum time and temperature, while determining the maximum time and temperature at which undesirable chemical changes such as undesirable flavors, color changes, and vitamin breakdown should be minimized.
In order to obtain practical information for efficient energy usage in sterilization, energy consumption was monitored for various processing variables, i.e. heat transfer type (conduction and convection), can size (No. 202-2, No. 301-3, No. 301-7, and No. 603-2), retorting temperature $(110^{\circ}C-121^{\circ}C\;and\;130^{\circ}C)$, and sterilization method (steam, and hot water sterilization). Less energy was consumed for smaller can size and higher temperature, and this trend was more distinguished in conductive food than convective food. Hot water sterilization could lower energy consumption in conductive food, but not in convective food. Energy consumption data of this work was reasonable when compared with energy consumption of sterilization in canneries, and therefore thought to be able to be used for estimation, design and optimization of energy consumption in sterilization.
Yakju(rice wine) was sterilized with high-voltage square-wave pulses of $1\;{\mu}s$ duration at various electric field strengths and frequencies on a serial multiple electrode pulsed electric field(PEF) treatment system consisted of 7 electrodes connected in series. The initial microbial counts of Yakju were $1.88{\times}10^3{\sim}2.13{\times}10^4$ CFU/mL for total aerobes, $1.55{\times}10^3{\sim}2.85{\times}10^4$ CFU/mL for lactic acid bacteria and $1.72{\times}10^3{\sim}2.39{\times}10^4$ CFU/mL for yeasts. The sterilization of microorganisms in Yakju was a first order reaction and the sterilization effect increased as the field strength and the frequency increased. The $D_{Hz}-value$ and the $D_{PEF}-value$ decreased with the electric field strength. Yeast showed lower $D_{PEF}-value$ than bacteria. Lactic acid bacteria showed lower $D_{PEF}-value$ than general aerobic bacteria under the electric field strength below 30 kV/cm, but higher ones under that above 40 kV/cm. The $Z_{PEF}-value$ of general aerobic bacteria, lactic acid bacteria and yeast in Yakju were 39.4, 49.3 and 47.6 kV/cm, respectively. The PEF sterilization resulted in less changes in color and sensory properties than heat sterilization, and the PEF treated Yakju showed superior quality to the heat treated one. The commercial sterilization of Yakju was accomplished with 2-cycle treatment on the tested serial PEF treatment system.
To develop a large scale countercurrent single pass heat exchanger for continuous transportation and sterilization of soybean paste, microflora and color value of sterilized soybean paste were examined at various sterile condition. Aerobes, anaerobes, molds, yeasts and lactic acid bacteria were 5.1 x 107 CFU/g, 7.1 x 107 CFU/g, 2.6 x 105 CFU/g, 4.3 x 106 CFU/g, 1.3 x 107 CFU/g, respectively in raw soybean paste. In gold band ampoule test, aerobes and anaerobes of soybean paste were viable up to 90$^{\circ}C$, but become unviable at 100$^{\circ}C$. Molds decreased rapidly and yeasts decreased slowly from 70$^{\circ}C$. Lactic acid bacteria were unviable at 60$^{\circ}C$ within 10 min. In color test, Hunter L, a, and b values of soybean paste were 50.2, +5.6, and +17.8, respectively. After heating in polyethylene film bag at 80$^{\circ}C$, Hunter values were not so much changed and become 50.2, +4.7, and +19.7, respectively. The micorflora and color of soybean paste sterilized in a large scale heat exchanger system resulted in very similar to those of gold band ampoule and polyethylene film bag by effective heat transfer.
The destruction rate of microorganisms by heat follows the first order reaction. In this experiments, the calculated sterilization velocity constants of Escherichia Coli are 1.97 * $10^{-2}min^{-1}.(45{\deg}$ C), 9.53 * $10^{-2}min^{-1}.(55{\deg}$ C) and $1.858min^{-1}.(70{\deg}$ C), 2.89 * $10^{-2}min^{-1}.(80{\deg}$ C), 1.32 * $10^{-1}min^{-1}.(90{\deg}$ C), 2.87 * $10^{-1}min^{-1}.(95{\deg}$ C), 7.91 * $10^{-1}min^{-1}.(100{\deg}$ C) and $1.777min^{-1}.(105{\deg}$ C). In the results, the activation energy of E. Coli is 62.0 Cal $mole^{-1}.(45{\deg}-60-{\deg})$, that of B. Subtilis are 17.8 Cal $mole^{-1}(60{\deg}-80{\deg}$ C) and 47.1 Cal $mole^{-1}(90{\deg}-105{\deg}$ C).
The viability of rhizobia according to various kinds of carrier materials, inoculum size, storage temperature and sterilization methods was investigated for the development of legume inoculat. The results were followings. 1. Peat and perlite were favorable as a carrier material. 2. Rhizobia counts were reached to $5{\times}10^8cells/g$ carrier 1-2 weeks after inoculation with inoculum size below $10^4cells/g$ carrier. 3. $10^9cells/g$ carrier was maintained 12 weeks after storage at room temperature. 4. Steam heat sterilization was the best method for carrier sterilization among methods used in this study. Dry heat and ${\gamma}$-ray sterilization were also applicable.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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