Anomalous origin of the coronary artery in children is a rare disease. Especially anomalous origin of the left coronary artery from pulmonary artery(ALCAPA) is a fatal condition in neonates with myocardial failure. Among the ALCAPA, origin of the circumflex coronary artery from the pulmonary artery is an extremely rare congenital coronary anomaly. We report a case of reimplantation of the left circumflex coronary artery from the left pulmonary artery to the ascending aorta in a 4-year-old girl.
Purpose: Number of arthroscopic surgery is gradually increasing with development of its equipment and technique. Arthroscopic ankle surgery performed with the traction device has various complications and need more time for preparation. We investigated whether the complication rate increased when surgery was performed without the traction device, and compared the complication rate of arthroscopic surgery with the traction device. Materials and Methods: From January 2009 to June 2012, arthroscopic ankle surgery was performed without the traction device in four hundred eleven cases. There were two hundred sixty-one males and one hundred fifty females. The average age at operation was 35 years (range, 17-56), and the average follow up period was 28 months (range, 12-41). Postoperative symptoms and complications were checked. Results: There were difficulties performing arthroscopic surgery without the traction device in five cases with severe traumatic osteoarthritis. However, after burring and shaving, we had enough space to work on. Superficial peroneal nerve symptom was found in two cases, grooving of talus was found in 11, and saphenous vein injury was found in five. Since preparing for the traction device was unnecessary, we were able to save time with the mean duration of surgery of 50 minutes (range, 30-120). Conclusion: With only manual traction, we could explore the entire ankle joint without damage on cartilage. Yet, skilled arthroscopic technique will be necessary for arthroscopic surgery without the traction device.
Over the last several decades there has been a remarkable change in the therapeutic strategy of congenital heart disease. Development of new tools and devices, accumulations of experience, technical refinement have positively affected the outcome of interventional treatment. Many procedures including atrial septostomy, balloon valvuloplasty, balloon dilation of stenotic vessel with or without stent implantation, transcatheter occlusion of abnormal vascular structure, transcatheter closure of patent arterial duct and atrial septal defect, are now performed as routine interventional procedures in many institutes. In diverse conditions, transcatheter techniques also provide complementary and additive role in combination with surgery. Intraoperative stent implantation on stenotic vessels, perventricular device insertion, and hybrid stage 1 palliative procedure for hypoplastic left heart syndrome have been employed in high risk patients for cardiac surgery with encouraging results. Transcatheter closure of ventricular septal defect has been performed safely showing comparable result with surgery. Investigational procedures such as percutaneous valve insertion and valve repair are expected to replace the role of surgery in certain group of patients in the near future. Continuous evolvement in this field will contribute to reduce the risk and suffering from congenital heart disease, while surgery will be still remained as a gold standard for significant portion of congenital heart disease.
Kim, Dae-Yeon;Jo, Seong-Rae;Park, Seong-Dal;Jeong, Hyeon-Gi
Journal of Chest Surgery
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v.30
no.12
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pp.1242-1246
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1997
Criss-cross heart which is a cardiac malformation caused by abnormal rotation of the ventricles early in embryonic development, is rare but a double outlet of right ventricle in priss-cross heart is very rare. We experienced a case of criss-cross heart which is situs solidus, concordant atrioventricular connection and double outlet of rig t ventricle with remote ventricular septal defect of perimembranous inlet type. A 4-years old female was diagnosed as a double outlet of right ventricle in criss-cross heart after echocardiography, cardiac catheterization and cardiac angiography. The surgical correction was a intraventricular reconstruction of left ventricular outflow with 314 circle of 20 mm Hemashield vascular graft from the ventricular septal defect to the aorta. The patient had a temporary atrioventricular block but was recovered uneventfully, and a postoperative echocardiogram showed no left ventricular outflow obstruction, no intracardiac shunt.
Kim, Seong-Gon;Choi, Seong-Seok;Song, Sang-Hun;Yang, Byoung-Eun;Cho, Byoung-Ouck;Park, Hye-Rim;Choi, Je-Yong
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.31
no.4
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pp.312-315
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2005
A squamous odontogenic tumor (SOT) is rare disease and it is believed to originate from epithelial rests of Malassez of the periodontal membrane. Neither sex nor site predilection in either jaw has been established. Some lesion can be shown in juxtaposition in tooth roots. Although most lesions remain smaller than 2 cm, our cases involved a half of left mandibular ramus. The exact pathogenesis is still unknown. We report a case of SOT including the results of immunohistochemical study of pancytokeratin and p53.
The report is concerned to our experience of 12 cases of open heart surgery under the extracorporeal circulation at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chosun University Hospital during the period between Nov, 1979 and April, 1983. 1. There were 4 cases of congenital anomaly and 8 cases of acquired heart disease. 2. There were 6 male and 6 female patients with a mean age of 20 years. [range 9 to 33 years]. 3. The cases induced 2 ventricular septal defect, 2 atrial septal defects and 8 acquired valvular heart diseases. 4. The surgical managements were 2 primary repair for atrial septal defect and 2 patch closure for ventricular septal defect, 1 triple valve replacement [AVR MVR TVR], 1 aortic valve replacement, 4 double valve replacement [AVR MVR] and 2 open mitral commissurotomy for pure mitral stenosis. 5. The average cardiopulmonary bypass time was 61.5 minutes for congenital heart disease and 201.4 minutes for acquired valvular heart disease and the average aortic cross clamping time was 36.75 minutes for the former and 165.6 minutes for the latter. 6. Postoperatively, there were 1 Alopecia, 1 Electric burn and 1 wound infection as complication. 7. Overall operative mortality was 8.3%. 7. All patients received valve replacement were recommended anticoagulation with persantin.
It has been recognized that the proper matching of ventilation and perfusion within the lung is essential for the efficient exchange of gases following open heart surgery. Physiologic shunt reflects the amount of blood going to lung units with inadequate ventilation and these are also areas of the lung with adequate ventilation but inadequate blood flow. This can be quantified by measuring physiological dead space. From January to August 1985, The physiologic dead space and shunt during postoperative course had been taken in 30 patients of open heart surgery in Soonchunhyang University Hospital. Twenty cases had congenital heart disease and acquired valvular heart disease were noticed in 10 cases. The physiological dead space and shunt during postoperative periods were calculated and we made 5 items of conclusion: 1. There is high probability of ventilation-perfusion mismatch in the acquired heart disease group compared to the congenital group. 2. Duration of the CPB can exert significant influences in the physiological dead space but less in the shunt fraction. 3. There is positive relationship between Qs/Qt and Vd/Vt in the group B [CPB>90 min.] but less reliable in correlation. 4. Perfusion impairment is more significant in the diminished pulmonic blood flow group compared to the increased pulmonic blood flow [Qp/Qs>2.0] group. 5. There is no significant ventilation-perfusion mismatch within the lung during all postoperative courses.
During the period of June 1976 October 1980 131 cases of Open heart Surgery was performed at the National Medical Center in Seoul under the extracorpocal circulation. 77 cases were congenital heart disease and 54 were acquired heart disease. The age of the patients ranged between 2$\frac{1}{2}$ and 51 years. For all patients partial hemodilution technique and moderte hypothermia was used during extracorporeal circulation and cardioplegia was done for myocardial protection since April 1978. 41 of congenital cases were non-cyanotic group and 1 case died. 36 of congenital cases were cyanotic group and revealed very high mortiality rate (16 death, 39%). 53 of acquired cases were cases of valvular heart disease, 34 mitral (3 death), 1 aortic, 4 mitral with aortic 12 mitral with tricuspid (3 death), 2 triple valves (2 death), and revealed mortality rate of 15.1% (8 death). 1 of acquired cases were left atrial myxoma. There were 25 cases of operative death and over all motality rate was 19.1%.
Choi, Soo Joong;Jung, Jae-Kyun;Kwon, Bong Cheol;Lee, Yong Beom
Archives of Reconstructive Microsurgery
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v.22
no.2
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pp.90-93
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2013
Old post burn contractures on feet still remain challenging problem for reconstructive surgeon. A 43-year-old male visited Hallym University Sacred Heart Hospital with the complain of foot deformity and difficulties in shoe fitting. His right 4th and 5th toes were inverted at dorsal foot. We released the contracture of 4, 5th metatarsophalangeal joint and lengthened extensor tendon by Z-plasty, and covered the resultant defect with the anterolateral thigh flap. The flap was successful and the deformity was corrected. As there have been few reports on reconstruction of foot dorsum, especially on post burn extension contractures in the toes, we report a rare case of contracture release and coverage by free flap.
Between April, 1986 and July, 1991, 477 patients underwent open heart surgery with hypothermic cardiopulmonary bypass. There were 242 patients [50.7%] of acyanotic congenital anomalies, 34 patients [7.1%] of cyanotic congenital anomalies, and 187 patients [39.2%] of acquired heart diseases, 8 patients [1.7%] of coronary artery diseases, and 6 patients [1.3%] of mixed anomalies. Among the 276 congenital cardiac anomalies, 147 patients [53.3%] were male and 129 patients [46.7%] were female, ranged in age from 2 years to 58 years. Among the 187 acquired heart diseases, 72 patients [38.5%] were male and 115 patients [61.5%] were female, ranged in age from 10 years to 68 years. The common congenital defect were VSD and ASD in acyanotic cardiac patients, and TOF in cyanotic cardiac patients. Among the 187 acquired heart diseases, 180 patients underwent operation for cardiac valvular diseases, 4 patients were resected left atrial myxoma, and 3 patients underwent operation for aortic regurgitation with ascending aortic aneurysm. The operative mortality rate was 1.2% in acyanotic cardiac patients, 11.8% in cyanotic cardiac patients, and 6.9% in acquired cardiac patients, with overall mortality rate 4.2%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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