The purpose of this study is to estabilish the synthetic condition of polyurhethane elastomer for excellent properties. Polyurethane elastomer which have different NCO percentage and hard segment contents was synthesized by casting method. And the effects of hard segment contents were investigated by analytical methods such as IR, DSC, etc. [NCO]/[OH] ratio was proper at the range $1.02{\sim}1.05$. By IR absorption peak($1250cm^{-1}$) which indicate interurethane hydrogen bond it was confirmed that hard segment were crystallized. Melting point that was determined by DSC showed the effects of hard segment contents, phase mixing and crystalline size.
오랜 역사에 걸쳐 연구자들은, 마찰력은 주로 접착에 의한 것으로 믿어 왔으며, 이러한 주장은 실험적으로 증명되지 못했다. 한편, 미끄럼 두 표면 사이의 건식 마찰력은 두 표면 사이의 기계적인 상호작용에 의한 것으로 알려져 있다. 이 연구에서는 두 표면 사이의 기계적 상호작용을 제거함으로써 마찰계수를 감소시키는 방법을 제시하였다. 매끄러운 경한 표면에 얇은 elastomer층을 입힌 비윤활 최소 마찰계수에 대한 본 실험결과는 앞으로 정밀기계부품의 충격을 받는 부위에 응용할 수 있을 것으로 기대된다.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.24
no.2
s.191
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pp.41-46
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2007
Recently, the study for filling imbalance in thermoplastic polymer has gradually been increased. However, it is hard to find the researches for filling imbalance of thermoplastic elastomer(TPE). The experiment of filling imbalance was conducted for the three kinds of thermoplastic vulcanizes(TPVs) in the mold with geometrically balanced runner system. In this experiment, the effects of the melt temperature and injection speed on the filling imbalance were investigated. To solve the filling imbalance, Runner Core pin(RC pin) in the experimental mold was adopted and it's effects was tested. In this paper, we present that the insert length of RC pin is dependent to each polymers for optimal filling balance.
Polyamide (PA) oligomers, which are the hard segment of poly(ether-block-amide) (PEBA), presenting thermoplastic and high performance elastomeric properties were prepared by polycondensation between 4-aminobenzoic acid and 12-aminododecanoic acid. Subsequently PEBAs were obtained by addition polymerization of the PA oligomers and various molecular weights of poly(tetramethylene glycol) (PTMG). The structure of the final PEBA was identified by using FTIR and $^1H$ NMR and the thermal properties depending on changes in the structure of hard segment were collected by using DSC and UTM analysis. As the results, the melt temperature ($T_m$), the initial modulus, and the maximum strength of PEBAs increased with an increase in aromatic moiety up to 30% without reducing crystallinity.
Journal of the Korean Society for Precision Engineering
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v.25
no.4
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pp.47-52
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2008
Recently, the study for filling imbalance in thermoplastic polymer has gradually been increased. However, it is hard to find the researches for filling imbalance of thermoplastic elastomer(TPE). The experiment of filling imbalance was conducted for the three kinds of thermoplastic vulcanizes(TPVs) and PP polymer in the mold with geometrically balanced runner system(Unary Branch Type Runner System). In this experiment, the effects of the melt temperature, injection pressure and injection speed on the filling imbalance were investigated. There was also the imbalance in TPV injection molding process as well as in conventional injection molding with plastics. The tendency of filling imbalance in TPV injection molding specially decreased by taking place the hesitation of TPV melt.
Recently, the study for filling imbalance in thermoplastic polymer has gradually been increased. However, it is hard to find the researches for filling imbalance of thermoplastic elastomer(TPE). The experiment of filling imbalance was conducted for the three kinds of thermoplastic vulcanizes(TPVs) and PP polymer in the mold with geometrically balanced runner system(Unary Branch Type Runner System). In this experiment, the effects of the melt temperature, injection pressure and injection speed on the filling imbalance were investigated. There was also the imbalance in TPV injection molding process as well as in conventional injection molding with plastics. The tendency of filling imbalance in TPV injection molding specially decreased by taking place the hesitation of TPV melt.
Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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1998.04a
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pp.1-4
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1998
Segmented Polyurethanes Elastomers are a class of polymers having interesting properties which arise from their unique phase-separated structures resulting from the thermodynamic incompatibility of the ingredients[1]. Segmented polyurethane Elastomer generally consists of a segment derived from a polymeric diol and a hard segment from a diisocyanate and a low molecular weight diol(chain extender).(omitted)
The phase transition behavior isothermal micro-phase separation kinetics of polyester-based thermoplastic elastomer were studied using the synchrotron X-ray scattering(SAXS) method. The structural changes occurring during heating period were investigated by determining the changes of the one-dimensional correlation function, interfacial thickness and Porod constant. Based on the abrupt increases of the domain spacing and interfacial thickness, a major structural change occurring well below the melting transition temperature is suggested. Those changes are explained in terms of melting of the thermodynamically unstable hard domains or/and the interdiffusion of the hard and soft segments in the interfacial regions. SAXS profile changes during the micro-phase separation process were also clearly observed at various temperatures and the separation rate was found to be sensitively affected by the temperature. The peak position of maximum scattering intensity stayed constant during the entire course of the phase separation process. The scattering data during the isothermal phase separation process was interpreted with the Cahn-Hilliard diffusion equation. The experimental data obtained during the early stage of the phase separation seems to satisfy the Cahn-Hilliard spinodal mechanism. The transition temperature obtained from the extrapolation of the diffusion coefficient to zero value turned out to be about 147$\pm$$2^{\circ}$, which is close to the order-disorder transition temperature obtained from the Porod analysis. The transition temperature was also estimated from the inveriant growth rate. By extrapolating the inveriant growth rate to zero, a transition temperature of about 145$\pm$$\pm$$2^{\circ}$ was obtained.
The physical characteristics of polymer modified asphalt depend on many parameters, such as, the polymer nature, polymer content and the asphalt properties. The objective of this study is to investigate the temperature susceptibility of polymer modified asphalt. The asphalts employed in this study were two different grades : a soft(200/300) grade and a hard(85/100) grade. And chlorinated polyethylene of two different characteristics were used : plastomer(Tyrin 2552) and elastomer(Tyrin CM0730). Temperature susceptibility of asphalt is a fundamental feature for characterizing asphalt and modified asphalt. It can be quantified by the penetration index(PI) and pen-vis number(PVN). These indices were obtained from the measurements of penetration and viscosity of the asphalt samples. For both of asphalts, the addition of the polymers increases the value of PI and PVN. Plastomer modified asphalt shows higher value of PI and PVN than elastomer modified asphalt. Soft grade shows more temperature susceptibility than hard grade at elevated temperatures.
Nylon 6 and nylon elastomer were prepared by anionic polymerization route. Nylon elastomers, composed of hard segment of polyamide(PA) and soft segment of polyether(PE), were synthesized by use of TDI terminated polyol with caprolactam. The morphology of the electrospun webs of nylon and nylon elastomers, observed by FE-SEM, showed that the porous electrospun web was composed of nanofibers, whose diameter were in the range of 100 to 180 nm. Their behavior of melting and crystallization and the chemical structure of nylon elastomers were investigated by DSC and ATR FT-IR. Result of tensile testing indicated that nylon has higher tensile strength and lower elongation than nylon elastomers. Atmospheric plasma(APP) with $O_2$ and $N_2$ as reactive gas modified the surface of electrospun nylon and electrospun nylon elastomers allowing them higher hydrophilicity, while APP with $CH_4$ as reactive gas modified the surface of polymers allowing higher hydrophobicity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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