• 제목/요약/키워드: glutathione- S-transferase

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Inhibitory Substances of a Tau-Type Pumpkin Glutathione S-Transferase: Their Existence and Chemical Properties

  • Hossain, Md. Daud;Suzuki, Toshisada;Fujita, Masayuki
    • Journal of Crop Science and Biotechnology
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    • 제10권2호
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    • pp.117-122
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    • 2007
  • Distributions of physiological inhibitors of a tau-type pumpkin glutathione S-transferase(CmGSTU3) have been investigated in different organs of pumpkin plants, including the onion bulb and water hyacinth root. Inhibitory effects were observed in alcoholic extracts of all plant parts, but the extracts prepared from the roots of either water hyacinth or pumpkin plant showed the highest effect on CmGSTU3 toward 1-chloro-2,4- dinitrobenzene(CDNB). Results of various chromatographies indicated that a number of inhibitory substances were present in the alcoholic extract of each plant organ. Some macromolecules in the plant extracts exhibited inhibitory effects; however, the extracts might contain a large number of unknown low-molecular-weight inhibitory substances. Some of the low-molecular-weight inhibitors in water hyacinth root extract showed characteristics fluoresce under UV light.

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Ultrastructural localization of 28 kDa glutathione S-transferase in adult Clonorchis sinensis

  • Hong, Sung-Jong;Yu, Jae-Ran;Kang, Shin-Yong
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제40권4호
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    • pp.173-176
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    • 2002
  • Glutathione S-transferase (28GST) with molecular mass of 28 kDa is an anti-oxidant enzyme abundant in Clonorchis sinensis. In adult C. sinensis, 28GST was localized in tegumental syncytium, cytons, parenchyma, and sperm tails examined by immunoelectron microscopy. C. sinensis 28GST was earlier found to neutralize bio-reactive compounds and to be rich in eggs. Accordingly. it is suggested that 28GST plays important roles in phase II defense system and physiological roles in worm fecundity of C. sinensis.

해조류 곰피로부터 분리한 Phloroglucinol이 흰쥐의 아세트아미노펜 대사효소활성에 미치는 영향 (Effects of Phloroglucinol Isolated from Ecklonia stolonifera on the Acetaminophen-Metabolizing Enzyme System in Rat)

  • 박종철;허종문;박주권;김현주;전순실;최재수;최종원
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제29권3호
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    • pp.448-452
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    • 2000
  • 실험동물에서 곰피로부터 분리한 phlorglucinol은 acetaminophen의 투여로 현저히 증가된 간조직에 있어서 지질과선화의 함량을 억제하였다. Acetaminophen 투여에 따른 간 cytochrome P-450, aminopyrine N-deme-thylase 및 aniline hydroxylase 활성변동은 관찰할 수 없었다. 곰피 성분 투여군은 glutathione S-transferase의 활성에서는 대조군의 수준에는 미치지 않으나 효소의 활성이 acetaminophen 단독 투여군보다 현저히 증가되었다. 그리고 간조직중 glutathione의 함량은 phlorglucionl을 전처리군에서 acetaminophen 단독 투여군보다 증가되었다. Glutathione reductase 활성에서는 acetaminophen 투여군은 대조군보다 활성이 감소되었으며, 성분으로 전처리한 군은 acetaminophen 단독 투여군보다 증가 되었다. 따라서 곰피에서 분리한 페놀성화합물인 phloroglucinol은 acetaminophen 투여로 증가되던 지질과 산화함량을 감소시키며, acetaminophen 대사효소활성에서는 glutathione S-transferase의 활성이 증가되어 acetaminophen 의 대사를 촉진시키는 것으로 추정된다.

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더덕에서 Glutathione S-transferase (ClGST) 유전자의 분리 (Isolation of Gglutatihone S-Ttransferase(ClGST) Gene from Codonopsis lanceolata)

  • 김진주;양덕춘
    • 한국자원식물학회지
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    • 제18권2호
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    • pp.240-245
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    • 2005
  • 더덕 뿌리에서 유래한 EST cDNA library로부터 GST(glutatione S-transferase)유전자와 높은 상동성을 나타내는 full clone cDNA를 얻었다. 더덕의 GST(glutatione S-transferase), CIGST은 761 bp의 cDNA로 173개의 아미노산을 코딩하는 522 bp의 ORF를 가지고 있으며, A. thaliana(AAC63629) $71\%$, C. chinense(CAI51314) $73\%$, E. esula(AAE65767) $75\%$, H. muticus(CAA55039) $70\%$, N. plumbaginifolia(CAA96431) $77\%$, S. commersonii(AAB65163) $76\%$등 다른 식에서 밝혀져 있는 GST(glutatione S-transferase)와 유의한 상동성을 나타내였다.

Active-Site Mutants of Human Glutathione S-Transferase P1-1: Effects of the Mutations on Substrate Specificity and Inhibition Characteristics

  • Park, Hee-Joong;Yoon, Suck-Young;Kong, Kwang-Hoon
    • BMB Reports
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    • 제31권4호
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    • pp.399-404
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    • 1998
  • In order to gain further insight on the relationship between structure and function of glutathione S-transferase (GST), the six active-site mutants, R13T, K44T, Q51A, Q64A, S65A, and D98A, of human GST P1-1 were expressed in Escherichia coli and purified to electrophoretic homogeneity by affinity chromatography on immobilized GSH. The active-site mutants showed marked differences in substrate specificity. The substitution of Gln51 with threonine resulted in a drastic decrease in the specific activities to <10% of the wild-type value. The substitution of Arg13 with threonine resulted in more decreased specific activity toward cumene hydroperoxide and in the $I_{50}$ values of S-(2,4-dinitrophenyl) glutathione and benanstatin A. These results suggest that the substitution of Arg13 with threonine changes the conformation of the active site to increase the affinity for the product or electrophilic substrate. Lys44 seems to be in the vicinity of the H-site of hGST P1-1 or may contribute to some extents to the electrophile binding.

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단백식이 조건을 달리하여 성장한 흰쥐에 Methanethiol 투여가 간기능에 미치는 영향 (An Effect of Methanethiol Treatment on the Liver Function of Rats Previously Fed Low or High Protein Diet)

  • 윤종국;정소웅;차상은
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제22권1호
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    • pp.15-18
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    • 1993
  • 식이성단백이 methanethiol에 의한 간기능에 어떠한 영향을 미치는지를 검토코자 흰쥐를 저단백식이(LP : casein 7%) 및 고단백식이 (HP : casein 20%)로 1개월간 성장시킨 뒤 methanethiol을 투여한 다음, 간무게, 혈청 ALT 활성을 측정하여 간기능 정도를 두 군간에 비교하였다. 동시에 이에 대한 원인을 규명하는 일환으로 간조직 중 glutahione함량과 glutathione 포함효소의 일종인 glutathione S-transferase (GST)활성을 측정하여 다음과 같은 실험 결과를 얻었다. Methanethiol 투여로 인한 대조군에 대한 간무게와 혈청 ALT활성 증가율은 LP군이 HP군보다 높았으며, 간 glutathione함량과 간 GST활성이 HP군 보다 LP군이 낮게 나타났다. 이상 성적을 종합해 볼 때 methanethiol에 의한 간 독성은 식이 중 단백함량감소에 비례해서 증가되며 이는 LP군이 HP군 보다 methanethiol해독에 관여하는 간 glutathione함량과 GST활성의 감소에 기인되기 때문인 것으로 생각된다.

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추출용매에 따른 진피 추출물의 항산화 활성 (Antioxidant Activities of Citrus unshiu Extracts obtained from Different Solvents)

  • 이성구;오성천;장재선
    • 한국식품영양학회지
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    • 제28권3호
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    • pp.458-464
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    • 2015
  • 본 연구에서는 진피의 활용도를 높이기 위한 연구의 일환으로 유기용매별에 따른 생리활성물질의 용출량을 측정하기 위해, 진피와 에탄올 진피 추출물을 대상으로 유기용매인 에틸 아세테이트, 아세톤, 염화 메틸렌, 메탄올을 이용하여 추출한 시료를 대상으로 총 폴리페놀 함량, 전자공여능, glutathione S-transferase(GST)의 활성 저해력을 측정한 결과는 다음과 같다. 1. 총 폴리페놀 함량은 ethyl acetate인 경우 진피는 $928.48{\pm}1.19{\mu}g\;GAE/mL$, 에탄올 추출 진피는 $664.64{\pm}0.74{\mu}g\;GAE/mL$로, acetone인 경우 진피는 $886.03{\pm}0.44{\mu}g\;GAE/mL$, 에탄올 추출 진피는 $702.67{\pm}0.85{\mu}g\;GAE/mL$로, methylene chloride인 경우 진피는 $413.08{\pm}1.39{\mu}g\;GAE/mL$, 에탄올 추출 진피는 $429.64{\pm}0.61{\mu}g\;GAE/mL$로, methanol인 경우 진피는 $12,648.60{\pm}0.56{\mu}g\;GAE/mL$, 에탄올 추출 진피는 $16,108.20{\pm}0.73{\mu}g\;GAE/mL$로 나타나, 진피나 에탄올 추출 진피는 모두 methanol로 추출한 것이 상대적으로 높게 나타났으며, 총 폴리페놀의 함량 차이는 유기용매별 통계적으로 유의한 차이가 나타났다(p<0.05). 2. 전자공여능은 ethyl acetate인 경우 진피는 62.80%, 에탄올 추출 진피는 51.49%로 나타났으며, acetone인 경우 진피는 97.43%, 에탄올 추출 진피는 63.17%로 나타났으며, methylene chloride인 경우 진피는 52.20%, 에탄올 추출 진피는 67.68%로 나타났으며, methanol인 경우 진피는 97.63%, 에탄올 추출 진피는 96.18%로 나타났다. Electron donating ability(EDA)는 유기용매 중 메탄올로 추출하였을 때가 상대적으로 가장 높게 나타났으며, 유기용매별로 통계적으로 유의한 차이가 나타났다(p<0.05). 3. Glutathione S-transferase(GST)에 대한 활성 저해능은 ethyl acetate인 경우 진피는 76.22%, 에탄올 추출 진피는 75.54%로 나타났으며, methylene chloride인 경우 진피는 31.73%, 에탄올 추출 진피는 73.53%로 나타났으며, methanol인 경우 진피는 97.48%, 에탄올 추출 진피는 48.70%로 나타났다. Glutathione S-transferase(GST)에 대한 활성 저해능은 진피인 경우 유기용매 중 메탄올로 추출하였을 때가 가장 높게 나타났고, 에탄올 추출 진피인 경우는 에탄올과 methylene chloride로 추출할 때가 높게 나타났으며, 유기용매별로 통계적으로 유의한 것으로 나타났다(p<0.05).

Naphthazarin Derivative (V) : Formation of Glutathione Conjugate and Cytotoxic Activity of 2-or 6-Substituted 5,8-Dimethoxy-1,4-napthoquinones in the Presence of Glutathione-S-transferase, in Rat Liver S-9 Fraction and Mouse Liver Perfusate

  • Zheng, Xiang-Guo;Kang, Jong-Seong;Kim, Hwan-Mook;Jin, Guang-Zhu;Ahn, Byung-Zun
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제23권1호
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    • pp.22-25
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    • 2000
  • Formation of glutathione (GSH) conjugates with 2- or 6-(1-hydroxymethyl)- and 2-(1-hydroxyethyl)-DMNQ derivatives (DMNQ, 5,8-dimethoxy-1,4-naphthoquone was carried out in phosphate buffer (pH 7.4), in the presence of glutathione-S-transferase (GST), in rat liver S-9 fraction and by perfusion, and the rates of conjugates formation were compared and correlated to cytotoxicity. The GSH conjugates of 6-(1-hydroxyalkyl)-DMNQ derivatives were formed faster than 2-(1-hydroxyalkyl)-DMNQ derivatives under all of the media, implying that steric hindrance was the cause of lowering the rate of conjugate formation of 2-substituted derivatives. For both isomers, addition of GST did not improve the reaction rate, compared with that in buffer, while the reaction in the S-9 fraction and the perfusate was accelerated to a great extent. The catalytic effect of the S-9 fraction and the perfusate contain an effective system relaxing the steric hindrance of 2-(1-hydroxyalkyl)-DMNQ derivatives. Furthermore, a good correlation between the formation of the GSH conjugates and the cytotoxic activity of both naphthazarin isomers suggests that the steric hindrance is a cause of lowering the cytotoxicity of 2-isomers.

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Effects of the Methanol Extract of the Leaves of Brassica juncea and Its Major Component, Isorhamnetin $3-O-{\beta}-D-Glucoside$, on Hepatic Drug Metabolizing Enzymes in Bromobenzene-treated Rats

  • Hur, Jong-Moon;Choi, Jong-Won;Park, Jong-Cheol
    • Food Science and Biotechnology
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    • 제16권3호
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    • pp.439-443
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    • 2007
  • The effects of the methanol extract of the leaves of Brassica juncea and isorhamnetin $3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$, major compound isolated from the ethyl acetate fraction of this plant on hepatic lipid peroxidation and drug-metabolizing enzymes, were evaluated in rats treated with bromobenzene. The extract and isorhamnetin $3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ of oral administration did not show any significant effects on activities of aminopyrine N-demethylase and aniline hydroxylase, enzymes forming toxic epoxide by bromobenzene as well as on glutathione content. However, both methanol extract and isorhamnetin $3-O-{\beta}-D-glucopyranoside$ significantly recovered the decreased activities of glutathione s-transferase and epoxide hydrolase, and also reduced the lipid peroxide level in rats treated with bromobenzene. From the results, the protections of this plant against bromobenzene-induced hepatotoxicity are thought to be via enhancing the activities of epoxide hydrolase and glutathione s-transferase, enzymes removing toxic epoxide, and reducing the lipid peroxide level.

황기(黃耆) 약침액(藥鍼液)의 Glutathione S-transferase 와 NAD(P)H: Quinone Reductase 유도 (Induction of Glutathione S-transferase and NAD(P)H:Quinone Reductase by Astragali Radix Aqua-acupuncture Solution)

  • 류준선;임종국
    • Korean Journal of Acupuncture
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    • 제18권1호
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    • pp.21-26
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    • 2001
  • 발암물질을 무독화시키는 QR 생성 유도를 살펴보기 위하여 황기 약침액 및 열수추출액을 생쥐의 간암세포인 Hepa1c1c7에 처리하여 측정한 결과, 황기 약침액의 농도를 증가시킬수록 많은 QR 생성율을 보였으며, GSH 생성이 증가하였고, GST 생성 또한 증가하였다.

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