Blood glucose information is important for self regulation in daily life, but the frequency of self test remains to be only 17%(9 tests/month) in Korea, mainly due to pain during blood sampling. The present study tried to validate the clinical efficacy of the forearm as an alternative sampling site with minimized pain. Capillary blood was sampled both on the index finger($G_F$) and the forearm($G_A$), immediately followed by glucose measurements in 531 subjects, 25 who visited the Health Enhancement Center of C University Hospital, then venous blood($G_V$) was sampled for glucose test. The blood glucose concentration measured on the forearm was closer to the venous glucose than on the finger. The mean difference between $G_V$and $G_F$ was only 10 mg/dL well within the internationally accepted error limit. Error grid analyses of $G_F-G_V$, $G_A-G_V$ and $G_A-G_F$ revealed that the number of data points in regions A and B took 100%, 99.8%, and 97.9%, respectively. These results demonstrate the forearm blood glucose test is not only accurate but also clinically valid. Therefore, the forearm blood glucose test can be a useful way of self managing the chronic diabetes with minimized sampling pain.
Metabolic signals and the state of energy reserves have been shown to play a crucial role in the regulation of reproductive function. This study was carried out to investigate the effects of dietary glucose levels on puberty onset in gilts. Weight-matched, landrace gilts (n = 36) $162{\pm}3days$ old, weighing about $71.05{\pm}4.53kg$, were randomly assigned to 3 dietary treatment groups of 12 gilts each. The trial lasted until the onset of puberty. Gilts in each group were supplied with diets containing different levels of glucose as follows: i) starch group (SG) was free of glucose, contained 64% corn derived starch; ii) low-dose group (LDG) contained 19.2% glucose and 44.8% corn derived starch; iii) high-dose group (HDG) contained 30% glucose and 30% corn derived starch. Results indicated: i) The growth performance of gilts were not affected by the addition of glucose, but the age of puberty onset was advanced significantly (p<0.05); ii) Compared with the SG, the concentration of insulin significantly increased before puberty in HDG (p<0.05); iii) There was no difference in serum progesterone (P) levels amongst the different feed groups, however, levels of estradiol ($E_2$), luteinizing hormone, and follicle-stimulating hormone were significantly higher at puberty onset in HDG (p<0.05). Overall, our findings indicate that glucose supplementation significantly advances puberty onset, which can have practical purposes for commercial breeding.
This study aimed to investigate the blood glucose regulatory effect of barley noodles contained mulberry leaves water extract (MLWE) in diabetic mice in order to provide fundamental data as a functional food. ICR mice were divided into six groups as follows: normal control, positive control, barley control, mulberry control, barley+MLWE 2.5% and barley+MLWE 5% groups. High fat/high carbohydrate diet was fed for 4 weeks and diabetes mellitus was induced by i.p. injection of streptozotocin and nicotinamide. After diabetes induction, experimental diet was supplemented for 2 weeks and simultaneous measurement of body weight, blood glucose (including glucose tolerance test), liver function and blood lipid profile was conducted. As a result, there was less decrease in body weight compared to the positive control group in the groups that supplemented barley and MLWE together than the group ingesting barley and MLWE alone. In addition, regulatory effects on blood glucose, liver function and blood lipid concentration were also stronger in barley and MLWE concurrently supplemented groups. Consequently, combination of barley and MLWE was effective in the regulation of body weight, blood glucose, liver function, and blood lipid in diabetic mice. Therefore, this recipe could be a promising strategy for beneficial effects in the patients of diabetes mellitus.
Objective : The brain is dependent on glucose as an energy source. Intricate homeostatic mechanisms have been implicated in maintaining the blood glucose concentration in the brain. The aim of this study is to find the way to identify the metabolic proteins regulating the glucose in rat hypothalamus. Methods : In this study, we analysed the secretome from rat hypothalamus in vivo. We introduced 500 nM of insulin into the rat hypothalamus. The chromatographic patterns of the secretome were identified, after which Mass Spectrometry-Mass Spectrometry (MS-MS) analysis was performed. Results : In Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS) analysis, 60 proteins were identified in the secretome. Among them, 8 novel proteins were unveiled and were associated with the energy metabolism of insulin signaling in mitochondria of rat hypothalamic neuron. Nineteen other proteins have unknown functions. These ligands were confirmed to be secreting from the rat hypothalmus on insulin signaling by western blotting. Conclusion : The hypothalamus is the master endocrine gland responsible for the regulation of various physiological and metabolic processes. Proteomics using LC-MS analysis offer a efficient means for generating a comprehensive analysis of hypothalamic protein expression by insulin signaling.
In this study we investigated whether ATP loss was involved in the potentiated death of immunostimulated rat primary astrocytes in glucose-deprived condition. Rat primary astrocytes immunostimulated with LPS plus IFN-${\gamma}$ for 48 h underwent death upon glucose deprivation, which dependent on the production of peroxynitrite. Intracellular ATP level synergistically decreased by glucose deprivation in immunostimulated astrocytes but not in control cells, and the loss of ATP occurred well ahead of the LDH release. The synergistic cell death and ATP loss by immunostimulation and glucose deprivation were inhibited by iNOS inhibitor (L-NAME and L-NNA) or peroxynitrite decomposition catalyst (also a superoxide anion scavenger), Mn(III)tetrakis(N-methyl-4'-pyridyl)porphyrin (MnTMPyP). Exogenous addition of peroxynitrite generator, SIN-l timedependently induced ATP loss and cell death in the glucose-deprived astrocytes. Depletion of intracellular glutathione (GSH) and dis겨ption of mitochondrial transmembrane potential (MTP) were also observed under same conditions. Supply cellular ATP by the addition of exogenous adenosine or ATP during glucose deprivation inhibited ATP depletion, GSH depletion, MTP disruption and cell death in SIN-l treated or immunostimulated astrocytes. This study showed that perturbation in the regulation of intracellular ATP level in immunostimulated astrocytes might make them more vulnerable to energy challenging stimuli.
The regulation of macrophages is a major target for dietary immune modulation for their involvement in both innate and adoptive immune responses. Studies revealed that macrophages are unique in their plasticity to polarize into either inflammatory M1 subset or anti-inflammatory M2 cells. Recently, cellular energy metabolism including both glycolysis and oxidative phosphorylation is demonstrated to control macrophage dichotomy. In this review, the differential utilization of glucose, lipids, amino acids, and irons by M1 and M2 cells are discussed in detail. In addition, several dietary approaches for the alteration of inflammatory M1 cells to M2 phenotypes are reviewed for development of functional foods for immune regulation.
The phosphoenolpyruvate-dependent carbohydrate phosphotransferase system (PTS) is responsible for the simultaneous transfer and phosphorylation of various carbon sources in Escherichia coli. The ptsG gene encoding the enzyme $IICB^{Glc}$, the membrane component of the glucose-specific PTS, is repressed by Mlc and activated by the CRP cAMP complex; various other factors, such as Fis, FruR, and ArcA, are also known to be involved in ptsG regulation. Thus, in an attempt to discover a novel gene affecting the regulation of ptsG, a mutant with a decreased ptsG transcription in the presence of glucose compared with the wild-type strain was screened using transposon random mutagenesis. The mutant was found to have a transposon insertion in yhjV, a putative gene encoding a transporter protein whose function is yet unknown.
In previous studies, we found that Annexin I (Anx I) was co-secreted with insulin in response to glucose, and that extracellular Anx I stimulated the release of insulin via the Anx I binding site in rat pancreatic islets and the &-cell line. However, the role that Anx I plays in the insulin secretion was not established. Therefore, in this study, we evaluated the insulin secretion pattern in response to Anx I and the involvement of the cytoskeleton or PKC in Anx Istimulated insulin secretion in MIN6N8a cells. The peak time of insulin secretion in response to Anx I treatment corresponded with the second phase insulin secretion by glucose in the perifused pseudoislets. In addition, Anx I-stimulated insulin secretion was not affect by readily releasable pool depletion. Taken together, these findings indicate that Anx I treatment was associated with movement of the reserve pool of insulin. Furthermore, Anx I-stimulated insulin secretion was attenuated by treatment with a microfilament inhibitor, cytochalasin B, as well as by PKC down regulation. These results indicate that Anx I may be a regulator of second phase insulin secretion.
Ginseng products on the market show high variability in their composition and overall quality. This becomes a challenge for both consumers and health-care professionals who are in search of high-quality, reliable ginseng products that have a proven safety and efficacy profile. The botanical extract standardization is of crucial importance in this context as it determines the reproducibility of the quality of the product that is essential for the evaluation of effectiveness and safety. This review focuses on the well-characterized and standardized ginseng extract, G115, which represents an excellent example of an herbal drug preparation with constant safety and efficacy within the herbal medicinal products. Over the many decades, extensive preclinical and clinical research has been conducted to evaluate the efficacy and safety of G115. In vitro and in vivo studies of G115 have shown pharmacological effects on physical performance, cognitive function, metabolism, and the immune system. Furthermore, a significant number of G115 clinical studies, most of them double-blind placebo-controlled, have reinforced the findings of preclinical evidence and proved the efficacy of this extract on blood glucose and lipid regulation, chronic obstructive pulmonary disease, energy, physical performance, and immune and cognitive functions. Clinical trials and 50 years of presence on the market are proof of a good safety profile of G115.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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