Hairy root cultures have demonstrated great promise in terms of their biosynthetic capability toward the production of secondary metabolites, but continue to constitute a major challenge with regard to large-scale cultures. In order to assess the possibility of conducting mass production of biomass, and the extraction of useful metabolites from Panax ginseng. P. ginseng hairy roots, transformed by Rhizobium rhizogenes KCTC 2744, were used in bioreactors of different types and sizes. The most effective mass production of hairy roots was achieved in several differently Sized air bubble bioreactors compared to all other bioreactor types. Hairy root growth was enhanced by aeration, and the production increased with increasing aeration rate in a 1 L bioreactor culture. It was determined that the hairy root growth rate could be substantially enhanced by increases in the aeration rate upto 0.5vvm, but at aeration rates above 0.5vvm, only slight promotions in growth rates were observed. In 20 L air bubble bioreactors, with a variety of inoculum sizes, the hairy roots exhibited the most robust growth rates with an inoculum size of 0.1% (w/v), within the range 0.1 to 0.7% (w/v). The specific growth rates of the hairy root decreased with increases in the inoculum size.
In this study, proteolytic enzymatic treatment conditions for Korean red ginseng were examined to increase the extraction yield. Commercially available proteases were screened to obtain high protein and carbohydrate yield. The optimal dosage and reaction time for Alcalase, the chosen protease, were found to be 2.0% (w/w) and 1.5 h, respectively. Treatment with optimal conditions of Alcalase increased solid yield, total phenolic content and gensenosides content by 57.6, 81.8, and 33.8%, respectively, over levels in non-treated Korean red ginseng. Antioxidative activities evaluated by free radical scavenging activity, cation radical scavenging activity and reducing power were exactly similar between Alcalase-treated and non-treated extracts.
Red ginseng marc (RGM) has been used on primary industries using fertilizer or forage, and it mostly has been dumped. To improve utilization of RGM, the biological activities of RGM were examined. RGM was extracted and fractionated using various solvents and their biological activities were compared. The hexane fraction from the methanol extract of RGM (RGMMH) showed strong anti-cancer activity (58.56 ± 6.04% at 100 ㎍/mL) and anti-inflammatory effect (65.72 ± 1.33% at 100 ㎍/mL). But, oil extract of RGM extracted with hexane (RGMH) showed low activities (anti-cancer: 16.42 ± 3.33%, at 100 ㎍/mL, anti-inflammatory activity: 29.46 ± 2.10%, at 100 ㎍/mL). Their metabolites were analyzed using HPLC. Panaxydol known as anti-cancer compound of RGM was one of major compounds in RGMMH. Meanwhile, panaxydol was detected in trace amount in red ginseng marc oil (RGMH). In addition, RGMMH and RGMH showed big differences in HPLC profiling. This research suggests optimal extraction method of RGM oil.
An attempt was made in this study to analyze volatile flavor components of fresh and odorless garlic (Allium sativum L.), Essential oils in fresh garlic and odorless garlic were isolated by a simultaneous steam distillation and extraction(SDE) method using n-pentane/diethy ether as solvent. A total of 21 and 22 components were identified by GC/MS from the essential oils of fresh garlic and odorless garlic, respectively. Diallyl trisulfide, diallyl disulfide and methyl allyl disulfide were found to be major volatile flavor components in fresh garlic and odorless garlic. By the preparation of ordorless garlic, 77.5% of diallyl trisulfide, 15.0% of diallyl disulfde, 72% of methyl allyl disulfide, and 78.4% of allyl thiol components in fresh garlic were lost. Eleven compounds including 2-vinyl-4H-1,3-dithiin, eugenol and 2-methoxy-4-vinyl-phenol were identified in odorless garlic, but not m fresh garlic.
An attempt was made to determine the volatile flavor components of Auricularia polytricha mushroom. Essential oils from the dried mushroom were isolated by a simultaneous steam distillation-extraction(SDE) method using diethyl ether as a solvent. Total 30 components were identified bt GC-MS from the in essential oils including 11 acids, 10 alcohols, 5 aldehydes, 3 ketons, 1 other components. The major volatile components were heaxadecanoic acid(16.74%), benzeneethanol(7.77%), pentadecanoic acid(7.59%), dihydro-5-penhtyl-2-(3H)-furanone acid(4.28%), tetradecanoic acid(3.37%), pentanoic acid(3.38%) and 1-octen-3-ol(1.26%).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.2
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pp.256-260
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2008
In this study, the composition of saponin and physico-chemical properties of Korean red ginseng extract was analyzed based on various extracting conditions. The total saponin and individual ginsenoside concentration of the red ginseng extract showed a decreasing trend as the extracting temperature and time increased; also, the extracting condition at $75^{\circ}C$ for 24 hours showed the highest concentration. In contrast, the concentration of $Rg_3$ increased as the extracting temperature and time increased within the particular range. It was suggested that a certain part of ginsenosides changes to $Rg_3$ according to extracting conditions; thus, the concentration of $Rg_3$ increased. Physico-chemical properties of Korean red ginseng extract based on the extracting conditions were different compared to those for saponin; so, as the extracting temperature and time increased, brix and color difference increased but pH decreased indicating stabilization of the overall quality of the product. Therefore, the most appropriate extracting condition for both the product quality of Korean red ginseng extract and stable extraction of saponin was $80^{\circ}C$ within 48 hours, minimizing the loss of ginsenosides.
Background: Ginsenosides are the main pharmacological components of Panax ginseng root, which are thought to be primarily responsible for the suppressing effect on oxidative stress. Methods: 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging activity and oxygen radical absorption capacity were applied to evaluate the antioxidant activities of the ginsenosides. Human embryonic kidney 293 (HEK-293) cells were incubated with ginsenosides extracted by pulsed electric field (PEF) and solvent cold soak extraction (SCSE) for 24 h and then the injury was induced by $40{\mu}M$$H_2O_2$. The cell viability and surface morphology of HEK-293 cells were studied using MTS assay and scanning electron microscopy, respectively. Dichloro-dihydro-fluorescein diacetate fluorescent probe assay was used to measure the level of intracellular reactive oxygen species. The intracellular antioxidant activities of ginsenosides were evaluated by cellular antioxidant activity assay in HepG2 cells. Results: The PEF extracts displayed the higher 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging activity and stronger oxygen radical absorption capacity (with an oxygen radical absorption capacity value of $14.48{\pm}4.04{\mu}M\;TE\;per\;{\mu}g/mL$). The HEK-293 cell model also suggested that the protective effect of PEF extracts was dose-dependently greater than SCSE extracts. Dichloro-dihydro-fluorescein diacetate assay further proved that PEF extracts are more active (8% higher than SCSE extracts) in reducing intracellular reactive oxygen species accumulation. In addition, scanning electron microscopy images showed that the HEK-293 cells, which were treated with PEF extracts, maintained more intact surface morphology. Cellular antioxidant activity values indicated that ginsenosides extracted by PEF had stronger cellular antioxidant activity than SCSE ginsenosides extracts. Conclusion: The present study demonstrated the antioxidative effect of ginsenosides extracted by PEF in vitro. Furthermore, rather than SCSE, PEF may be more useful as an alternative extraction technique for the extraction of ginsenosides with enhanced antioxidant activity.
Ha, Yoo Jin;Kim, Seul Ki;Yoo, Seong Eui;Yoo, Sun Kyun
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.4
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pp.915-923
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2017
The by-products of red ginseng marc showing the improvement of health has been strongly studied because of the expectation of possibility to be used as the functional foods. This research was to investigate the extraction, separation, isolation, and evaluation of crude acidic polysaccharides related to antioxidant activity, sequently chemical structure of those products was evaluated by FT-IR and NMR. Compared with other solvents such as ethanol, methanol, propanol, acetone, and butanol, ethanol was selected. The concentration of red ginseng solution for extraction was selected as 10%(w/v) related to extraction yield(11.95%) and amount(11.8 mg/ml). In the ion exchange chromatography, aidic polysaccharides showing the highest antioxidant activity was obtained when eluted by distilled water. As results of structural analysis by FT-IR and NMR, peaks corresponding to C-O, C-O-O-, C-H, anomeric C-6, and repeated C-1 and C-6 linkages was to be presumed to be ($1{\rightarrow}6$) glycosidic linkage with the typical acidic polysaccharide.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.2
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pp.305-314
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2017
The purpose of this study was to develop the high efficiency of ginseng by using microwave low temperature vacuum drying technology. In red ginseng manufacturing processes, the study results compared the hot-air drying red ginseng dried during 24hours in $60-70^{\circ}C$ and redried during 72hours in $40^{\circ}C$ after the steaming ginseng with the red ginseng dried in microwave low temperature vacuum dryer on condition that 900 watt, 2.45 MHz, 50 mmHg during 5 hours and redried during 2 hours on 750 mmHg after the steaming ginseng about observation of tissue, sensory evaluation and a change of ginsenoside and crude saponin content. As a result, the red ginseng in microwave low temperature vacuum was had high brightness, the surface turned into porosity tissue and added more flavor, decreased bitterness highly on the contrary increased sweetness at the same time that elevated the comprehensive preference. Moreover, In a short time, the content of ginsenosides $Rg_1$ and $Rb_1$ increased about sixfold, eightfold in one time zone but there were no wide difference in content of $Rg_3$ as compared to the hot-air drying red ginseng. Finally, content of crude saponin was increased widely at 10-20 minutes and stayed high crude saponin content consistently. Therefore, this result indicated that the red ginseng in microwave low temperature vacuum increased extraction yields of the ginsenosides and crude saponin through a change of porosity tissue and improved flavor and texture compare with the general hot air dried red ginseng in a short time. According to these results, that provided that could increase the preference about red ginseng.
Kim, Sung-Dan;Cho, Tae-Hee;Han, Eun-Jung;Park, Seoung-Gyu;Han, Chang-Ho;Jo, Han-Bin;Choi, Byung-Hyun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.40
no.2
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pp.123-128
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2008
The MRLs (maximum residue limits) of DDT (DDD and DDE) in fresh ginseng, dried ginseng, and steamed red ginseng are set as low as 0.01 mg/kg, 0.05 mg/kg, and 0.05 mg/kg, respectively. Therefore, this study was undertaken to develop a simple and highly sensitive analysis method, as well as to reduce interfering ginseng matrix peaks, for the determination of DDT isomers (o,p'-DDE, p,p'-DDE, o,p'-DDD, p,p'-DDD, o,p'-DDT, and p,p'-DDT) in fresh ginseng, dried ginseng, and steamed red ginseng at the 0.01 mg/kg level. The method used acetonitrile extraction according to simultaneous analysis, followed by normal-phase Florisil solid-phase extraction column clean-up. The purification method entailed the following steps: (1) dissolve the concentrated sample extract in 7 mL hexane; (2) add 3 mL of $H_2SO_4$; (3) vigorously shake on avortex mixer; (4) cetrifuge at 2000 rpm for 5 min; (5) transfer 3.5 mL of the supernatant to the Florisil-SPE (500 mg/6 mL);and (6) elute the SPE column with 1.5 mL of hexane and 10 mL of ether/hexane (6:94). The determination of DDT isomers was carried out by a gas chromatography-electron capture detector (GC-${\mu}$ECD). The hexane and ether/hexane (6:94) eluate significantly removed chromatographic interferences, and the addition of 30% $H_2SO_4$ to the acetonitrile extract effectively reduced many interfering ginseng matrix peaks, to allow for the determination of the DDT isomers at the 0.01 mg/kg level. The recoveries of the 6 fortified (most at 0.01 mg/kg) DDT isomers from fresh ginseng, dried ginseng, and steamed red ginseng ranged from 87.9 to 99.6%. The MDLs (method detection limits) ranged from 0.003 to 0.009 mg/kg. Finally, the application of this method for the determination of DDT isomers is sensitive, rapid, simple, and inexpensive.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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