Background: Cytochrome P450 enzymes catalyze a wide range of reactions in plant metabolism. Besides their physiological functions on primary and secondary metabolites, P450s are also involved in herbicide detoxification via hydroxylation or dealkylation. Ginseng as a perennial plant offers more sustainable solutions to herbicide resistance. Methods: Tissue-specific gene expression and differentially modulated transcripts were monitored by quantitative real-time polymerase chain reaction. As a tool to evaluate the function of PgCYP736A12, the 35S promoter was used to overexpress the gene in Arabidopsis. Protein localization was visualized using confocal microscopy by tagging the fluorescent protein. Tolerance to herbicides was analyzed by growing seeds and seedlings on Murashige and Skoog medium containing chlorotoluron. Results: The expression of PgCYP736A12 was three-fold more in leaves compared with other tissues from two-year-old ginseng plants. Transcript levels were similarly upregulated by treatment with abscisic acid, hydrogen peroxide, and NaCl, the highest being with salicylic acid. Jasmonic acid treatment did not alter the mRNA levels of PgCYP736A12. Transgenic lines displayed slightly reduced plant height and were able to tolerate the herbicide chlorotoluron. Reduced stem elongation might be correlated with increased expression of genes involved in bioconversion of gibberellin to inactive forms. PgCYP736A12 protein localized to the cytoplasm and nucleus. Conclusion: PgCYP736A12 does not respond to the well-known secondary metabolite elicitor jasmonic acid, which suggests that it may not function in ginsenoside biosynthesis. Heterologous overexpression of PgCYP736A12 reveals that this gene is actually involved in herbicide metabolism.
Kim, Sun;Park, Moon-Soo;Park, Ho-Ki;Jang, Young-Sun
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.3
no.1
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pp.66-70
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1995
These experiments were conducted to investigate the growth and characteristics of Adenophora triphylla DC. seed, and effects of some pretreatments and light condition on the gemination of it. The results were as follows. Seed coat was soft and white at 30 days after flowering, but it became hard and brown from 40 days. The 1,000 grain weight was 247mg at 40 days after flowering and high at 50 days as 268mg, and decreased from 60 days. Germination percentage was highest at 100ppm $GA_3$ treatment for 24 hours as 96.7% and 88.3% at moistured treatment at $0^{\circ}C$ for 7 days, but only 40% at control. Adenophora triphylla. seed was light germinator, but it could be germinated 80% even under dark condition if $GA_3$ was treated 100ppm for 24 hours. The optimum temperature of germination in Adenophora triphylla. seeds was $25^{\circ}C$.
Aquatic plant Hydrocharis dubia (Blume) Backer was collected from the Dalsung wetland in Daegu. Sixteen endophytic fungi with different colony morphologies were isolated from the roots of aquatic plants. Waito-c rice (WR) seedlings were treated with fungal culture filtrates (FCF) for screening plant growth-promoting activity. In the results, HD1008 strain isolated from aquatic plant showed highest plant growth-promoting activity. The FCF of HD1008 strain was analyzed using gas chromatography mass spectrometry (GC/MS) with selected ion monitoring (SIM). Analysis of the FCF of HD1008 strain found that it contained gibberellins (GA) ($GA_1$, 1.2 ng/100 mL; $GA_4$, 5 ng/100 mL). Phylogenetic tree of HD1008 strain was constructed by partial internal transcribed spacer (ITS) region and partial beta-tubulin gene sequences. Therefore, we describe HD1008 strain as a new gibberellin-producing Penicillium trzebinskii based on morphological and molecular characteristics.
Choi, Pil Son;Lee, Young Jin;Yu, Young Beob;Choi, Myung Suk
Journal of Plant Biotechnology
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v.46
no.4
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pp.318-322
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2019
When dehulled apple seeds (Malus pilmila var. domestica) were induced to germinate, the rate of germination, which was increased by piercing both the radicle and cotyledon, was related to the site of injury. Also, the germination rates of an embryo with ¾ cotyledon (¾ CE), embryo with ½ cotyledon (½ CE), embryo with ¼ cotyledon (¼ CE), and embryo without cotyledon (NCE) gradually decreased compared to an embryo with a normal cotyledon, but it significantly recovered on the agar media containing MS solution and/or 80 mg/L gibberellin (GA3) as nutrition. The results show that the germination of the embryo was inhibited by the partial removal of cotyledon and also demonstrated that the rate of germination could be significantly increased by adding GA3 (80 mg/L) and/or MS medium.
Seo, Yeonggyo;You, Young-Hyun;Yoon, Hyeokjun;Kang, Sang-Mo;Kim, Hyun;Kim, Miae;Kim, Changmu;Lee, In-Jung;Kim, Jong-Guk
Journal of Life Science
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v.22
no.12
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pp.1718-1723
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2012
Ten endophytic fungi with different colony morphologies were isolated from the roots of Suaeda japonica Makino growing naturally in Suncheon Bay. Plant growth promotion was verified by treating waito-c rice seedlings with culture filtrates from the endophytic fungi. The bioassays showed that the Sj/7/4 fungal strain induced effective growth promotion in the seedlings. The gibberellins (GA) produced by fungal strain Sj/7/4 were analyzed by gas chromatography /mass spectroscopy with selected ion monitoring (GC/MS SIM). The culture filtrate of Sj/7/4 fungal strain was confirmed to contain $GA_4$ through quantitative analysis. The Sj/7/4 fungal strain was identified to determine the internal transcribed spacer (ITS) regions with universal primers ITS-1 and ITS-4 by using polymerase chain reactions (PCR). Molecular analysis of the Sj/7/4 fungal strain showed high similarity to Fusarium solani. The Sj/7/4 fungal strain isolated from the root of S. japonica was therefore designated as F. solani Sj/7/4.
The herbicidal activity of thiocarbamate herbicides and its effect on cell division and elongation were determined. The herbicides studied were molinate(S-ethyl-N,N-hexamethylenethiocarbamate), dimepiperate [S-(${\alpha}$,${\alpha}$-di methylbenzyle)piperidine-1-carbothioate], esprocarb [S-benzyl-N-ethyl-N-(1,2-dimethylpropyl) thiocarbamate], and thiobencarb [S-(4-chlorobenzyl)-N, N-diethylthiocarbamate]. The herbicides applied at the rates ranged from $10^{-6}$ to $10^{-5}M$ did not affect germination and post-germination root growth of rice(Oryza sativa L.) and barnyardgrass [Echinochloa crus-galli(L.) P. Beauv.], but inhibited the post-germination shoot growth. There was no inhibition of gibberellin-induced ${\alpha}$-amylase biosynthesis in de-embryonated rice seeds by the herbicides at $10^{-5}M$, but about 50-60% inhibition occurred at $10^{-4}M$. When the herbicides were applied 7 days after seeding, the rates required to 50% growth inhibition of barnyardgrass were 146g, 91g, 96g, and 102g ai/10a for molinate, dimepiperate, esprocarb, and thiobencarb, respectively. No effect of the herbicides on cell division was found at $10^{-4}M$, but about 31 to 47% inhibition as compared with the untreated check was obtained by treatment of the herbicides at $10^{-3}M$. However, about 33 to 38% inhibition of cell elongation occurred at $10^{-5}M$ of the herbicides. They also inhibited IAA-induced cell elongation.
The present study was carried out to get the basic information for clarifying physiological mechanism of breaking dormancy and sprouting in Panax ginseng roots. Changes in Abscisic acid (ABA) content and Gibberellin (GA) activity were investigated in one-year-old root during stratification at 4$^{\circ}C$. 15$^{\circ}C$. and 15$^{\circ}C$ after 60day-treatment at 4$^{\circ}C$. Sprouting rate at 15$^{\circ}C$ was 35% in 30days storage at 4$^{\circ}C$ and 100% in longer than 60days, but there was no sprout in both the constant treatment at 4$^{\circ}C$ or 15$^{\circ}C$ regardless of the treatment period. The longer the period of low temperature treatment. number of days to the first and 50% sprouting was shortened, and number of days to 50% from first sprouting was also shortened. ABA content in the upper part of root(contained bud) was gradually increased at both 4$^{\circ}C$ and 15$^{\circ}C$ as the treatment period was extended. and the degree of increase was higher at 15$^{\circ}C$. In the lower part. it showed a slight increase at 15$^{\circ}C$. while showed little change at 4$^{\circ}C$ throughout the treatment period. In the 15$^{\circ}C$ treatment after 60days at 4$^{\circ}C$, it was greatly increased in the upper part. while rather slightly decreased in the lower part of root. GA activity in the upper part was gradually decreased at both 4$^{\circ}C$ and 15$^{\circ}C$, and the degree of decrease was higher at 15$^{\circ}C$. In the lower part. it was similar tendency to those in the upper part. In the 15$^{\circ}C$ treatment after 60days at 4$^{\circ}C$. it was remarkably increased in both the upper and lower part. The increase was great in the low Rf region, while the decrease appeared relatively in the high Rf region compared to those of 60day-treatment at 4$^{\circ}C$. The above results indicated that the breaking dormancy and sprouting of bud were closely associated with the degree of GA activities in response to temperature condition .during stratification rather than the direct effect associated with the changes in ABA content.
To determine the efficacy of uniconzaole[(E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethy 2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-ol)](XE-1019) as a phytoprotectant against $O_3$ injury in tomato plants(Lycopersicon esculentum Mill. 'Pink Glory'), plants were given a 50ml soil drench of uniconazole solution at concentrations of 0.001, 0,01, 0.1 and 0.2mg/pot thirteen days prior to $O_3$ fumigation. All four uniconazole concentrations were effective in providing protection against $O_3$ exposure(16h at 0.3 ppm). Uniconazole treatment above 0.001 mg/pot significantly reduced stem elongation, leaf enlargement, leaf area and fresh weight of plant, whereas increased chlorophyll concentration. Transpiration rate on a whole plant basis was reduced by uniconazole treatment and $O_3$ exposure. Uniconazole reduced ethylene production induced by $O_3$ injury but had little or no effect on defoliation of cotyledons and leaf epinasty. Activities of peroxidase (POD) and superoxide dismutase(SOD) were slightly increased by application of uniconazole. With increasing exposure time, $O_3$ increased POD activity but decreased SOD activity. The phytoprotective effects of uniconazole were diminished by applying gibberellin at $10{\sim}20$ ppm. These results suggest that the phytoprotective effects of uniconazole are related to its role of increasing activities of free radical scavengers such as POD and SOD, in addition to growth-retardation as an anti-gibberellin.
Gibberellic acid (GA) was applied to field-grown 3-year-old North American ginseng (Panax quinqueiolius L.) between 1 and 4 times, before and during bloom in 1999. Applications of both GA$_3$ and GA$\sub$4+7/ four times (x4) to the developing inflorescences increased maximum pedicel length, and seed head diameter and height. Treatment with GA$\sub$4+7/ increased mean and total root fresh weight linearly, whereas those treated with GA$_3$ did not show similar increases. Both GA$_3$ and GA$\sub$4+7/ at 50, 100 and 200 mg L$\^$-1/ (x4) increased the incidence of breaking of dormancy of perennating buds with GA$_3$ being twice as effective as GA$\sub$4+7/. Both GA$_3$ and GA$\sub$4+7/ treatments resulted in an increased number of new bud initials forming per root, with the number of new initials per root increased two-fold by the GA$_3$ sprays compared to GA$\sub$4+7/.
For the production of mycelia of mushroom by submerged culture, the experiment was carried out. mushroom. The optimum culture broth for Ganoderma lucidum NG-L were composed of CMC 0.8%(w/v) and $(NH_4)_2SO_4$ 0.2%, with 10%(v/v) of inoculum size and pH 5.5 when the milk whey was used as basal medium. In case of Grifola frondosa ATCC48688, the optimum broth were composed of soluble starch 2%(w/v) and $KNO_3$ 0.l%(w/v), with 8%(v/v) of inoculum size and pH 5.2. Among several plant growth hormones,indole-3-acetic acid and gibberellin $A_3-3-acetate$ stimulated the mycelial growth of Ganoderma lucidum NG-L and Grifola frondosa ATCC 48688 respectively. The culture broth of these mushrooms inhibited the growth of B. subtilis and P. aeruginosa.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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