Early results from a field trail of Agathis loranthifolia are reported from a progeny test of 100 open-pollinated families in west Java, Indonesia. The average of height and diameter at root collar (DRC) was 40.18 cm and 0.52 cm at age 15 months. Family survival rate ranged from 86.5% at age 10 months to 81.7% at age 15 months. Family means of 10 best and 10 poorest families for each trait indicated that there was a large difference of growth performances among individual families. For height and DRC growth, the poorest groups had averages of 33.98 cm and 0.43 mm while the averages of the best groups were 47.35 cm and 0.62 mm at age 15 months as a difference of 39.36% and 43.65%, respectively. Differences between the best group and the test population mean, which is the selection differential, were implying that genetic gain from selection for the improvement of height and DRC growth would be achieved. The family variances of DRC and height were relatively small compared to replicate and residual variances. Family heritabilities for both studied traits were fluctuated, and the genetic coefficients of variation for DRC and height at age of 15 months were 7.19% and 5.22%, respectively.
International Journal of Fuzzy Logic and Intelligent Systems
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v.13
no.3
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pp.178-185
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2013
As computer technology continues to develop, computer networks are now widely used. As a result, there are many new intrusion types appearing and information security is becoming increasingly important. Although there are many kinds of intrusion detection systems deployed to protect our modern networks, we are constantly hearing reports of hackers causing major disruptions. Since existing technologies all have some disadvantages, we utilize algorithms, such as the fuzzy C-means (FCM) and the support vector machine (SVM) algorithms to improve these technologies. Using these two algorithms alone has some disadvantages leading to a low classification accuracy rate. In the case of FCM, self-adaptability is weak, and the algorithm is sensitive to the initial value, vulnerable to the impact of noise and isolated points, and can easily converge to local extrema among other defects. These weaknesses may yield an unsatisfactory detection result with a low detection rate. We use a genetic algorithm (GA) to help resolve these problems. Our experimental results show that the combined GA and FCM algorithm's accuracy rate is approximately 30% higher than that of the standard FCM thereby demonstrating that our approach is substantially more effective.
A memory module industry's supply chain usually consists of multiple manufacturing sites and multiple distribution centers. In order to fulfill the variety of demands from downstream customers, production planners need not only to decide the order allocation among multiple manufacturing sites but also to consider memory module industrial characteristics and supply chain constraints, such as multiple material substitution relationships, capacity, and transportation lead time, fluctuation of component purchasing prices and available supply quantities of critical materials (e.g., DRAM, chip), based on human experience. In this research, a directed graph-based supply network planning (DGSNP) model is developed for memory module industry. In addition to multi-site order allocation, the DGSNP model explicitly considers production planning for each manufacturing site, and purchasing planning from each supplier. First, the research formulates the supply network's structure and constraints in a directed-graph form. Then, a proposed genetic algorithm (GA) solves the matrix form which is transformed from the directed-graph model. Finally, the final matrix, with a calculated maximum profit, can be transformed back to a directed-graph based supply network plan as a reference for planners. The results of the illustrative experiments show that the DGSNP model, compared to current memory module industry practices, determines a convincing supply network planning solution, as measured by total profit.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers A
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v.49
no.2
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pp.62-69
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2000
In this paper, we design a GA-fuzzy precompensated PID controller for the load frequency control of two-area interconnected power system. Here, a fuzzy precompensated PID controller is designed as a fuzzy logic-based precompensation approach for PID controller. This scheme is easily implemented simply by adding a fuzzy precompensator to an existing PID controller. And we optimize the fuzzy precompensator with a genetic algorithm for complements the demerit such as the difficulty of the component selection of fuzzy controller, namely, scaling factor, membership function and control rules. Simulation results show that the proposed control technique is superior to a conventional PID control and a fuzzy precompensated PID control in dynamic responses about the load disturbances of power system and is convinced robustness reliableness in view of structure.
Sulfur, an important component of plants, is regulated by a variety of stresses in sulfate assimilation and metabolism. Increase has been observed in the expression of O-acetylserine(thiol)lyase (OASTL) through two-dimensional electrophoresis with the shoot tips of Arabidopsis infected by beet severe curly top geminivirus (BSCTV). With the three- to six-fold increases in the transcript expression of OASTL, serine acetyltransferase (SAT) and $\gamma$-glutmylcysteine synthetase (GSH) were induced over the mock-inoculated organization in each organization through real-time RT-PCR analysis. The expression of those genes might affect the accumulation of anthocyanin in symptomatic tissues and the induction of abnormal callus-like structures formed by additional cell divisions as typical disease symptoms of BSCTV-infected Arabidopsis. This is the first report to describe the collaborative induction of OASTL, SAT, and GSH in virus-infected plants. The changed expressions of OASTL, SAT, and GSH in Arabidopsis infected with BSCTV raises new aspects regarding the biological function of symptomatic tissues related to sulfate metabolism.
Park, Mi Na;Seo, Dongwon;Chung, Ki-Yong;Lee, Soo-Hyun;Chung, Yoon-Ji;Lee, Hyo-Jun;Lee, Jun-Heon;Park, Byoungho;Choi, Tae-Jeong;Lee, Seung-Hwan
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.33
no.10
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pp.1558-1565
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2020
Objective: The objective of this study was to characterize the number of loci affecting growth traits and the distribution of single nucleotide polymorphism (SNP) effects on growth traits, and to understand the genetic architecture for growth traits in Hanwoo (Korean cattle) using genome-wide association study (GWAS), genomic partitioning, and hierarchical Bayesian mixture models. Methods: GWAS: A single-marker regression-based mixed model was used to test the association between SNPs and causal variants. A genotype relationship matrix was fitted as a random effect in this linear mixed model to correct the genetic structure of a sire family. Genomic restricted maximum likelihood and BayesR: A priori information included setting the fixed additive genetic variance to a pre-specified value; the first mixture component was set to zero, the second to 0.0001×σ2g, the third 0.001×σ2g, and the fourth to 0.01×σ2g. BayesR fixed a priori information was not more than 1% of the genetic variance for each of the SNPs affecting the mixed distribution. Results: The GWAS revealed common genomic regions of 2 Mb on bovine chromosome 14 (BTA14) and 3 had a moderate effect that may contain causal variants for body weight at 6, 12, 18, and 24 months. This genomic region explained approximately 10% of the variance against total additive genetic variance and body weight heritability at 12, 18, and 24 months. BayesR identified the exact genomic region containing causal SNPs on BTA14, 3, and 22. However, the genetic variance explained by each chromosome or SNP was estimated to be very small compared to the total additive genetic variance. Causal SNPs for growth trait on BTA14 explained only 0.04% to 0.5% of the genetic variance Conclusion: Segregating mutations have a moderate effect on BTA14, 3, and 19; many other loci with small effects on growth traits at different ages were also identified.
The genetic parameters for various economic traits were estimated in a White Leghorn population selected for part period egg production over 16 generations. In early part of selection, egg number had moderate to high heritability (0.26 to 0.51) while age at sexual maturity, egg weight and body weight at 20 and 40 weeks of age had high heritability (0.54 to 0.83). The sire component heritability for all the traits except 20 week body weight declined in later periods of selection. Sex linked gene effects for egg number and age at sexual maturity were more important in early periods of selection in comparison to the later periods, while maternal effects remained important for 20 week body weight in all the periods. Egg number was negatively correlated with egg weight ($r_{G(S)}=-0.36$), age at sexual maturity ($r_{G(S)}=-0.84$) and 40 week body weight ($r_{G(S)}=-0.84$), while it was positively correlated with 20 week body weight ($r_{G(S)}=-0.34$) in base generation. The genetic association between egg number and 40 week body weight changed not only in magnitude but also in direction in later periods. The genetic correlation of egg number with egg weight as well as with age at sexual maturity also decreased in magnitude in later periods of selection.
Factor analysis was applied as a multivariate statistical technique to official genetic evaluations of type classification traits for 1,265,785 Holstein cows and 10,321 sires computed from data collected between August 1982 and June 1994 in Canada. Type traits included eighteen linear descriptive traits and eight major score card traits. Principal components of the factor analysis showed that only five factors explain the information of the genetic value of linear descriptive traits for both cows and sires. Factor 1 included traits related to mammary system, like texture, median suspensory, fore attachment, fore teat placement and rear attachment height and width. Factor 2 described stature, size, chest width and pin width. These two factors had a similar pattern for both cows and sires. In constrast, Factor 3 for cows involved only bone-quality, while in addition for sires, Factor 3 included foot angle, rear legs desirability and legs set. Factor 4 for cows related to foot angle, set of rear leg and leg desirability, while Factor 4 related to loin strenth and pin setting for sires. Finally, Factor 5 included loin strength and pin setting for cows and described only pin setting for sires. Two factors only were required to describe score card traits of cows and sires. Factor 1 related to final score, feet and legs, udder traits, mammary system and dairy character, while frame/capacity and rump were described by Factor 2. Communality estimates which determine the proportion of variance of a type trait that is shared with other type traits via the common factor variant were high, the highest ${\geq}$ 80% for final score, stature, size and chest width. Pin width and pin desirability had the lowest communality, 56% and 37%. Results indicated shifts in emphasis over the twelve-year period away from udder traits and dairy character, and towards size, scale and width traits. A new system that computes fmal score from type components has been initiated.
Kim, Dong-Gun;Lyu, Jae-Il;Lee, Min-Kyu;Kim, Jung Min;Hong, Min Jeong;Kim, Jin-Baek;Bae, Chang-Hyu;Kwon, Soon-Jae
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.10a
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pp.43-43
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2018
Mutation breeding by radiation is useful for improving various crop species. Up to now, a total of 170 soybean mutant varieties have been released in the world, which is the second most registered varieties after rice. Despite the economic importance of soybean, there have been no TRAP marker system studies on genetic relationships between/among mutant lines. To develop a strategy of Mutant Diversity Pool (MDP) conservation, a study on the genetic diversity of 210 soybean mutant lines (8 cultivars and 202 mutants) was performed through a TRAP analysis. Sixteen primer combinations amplified a total of 551 fragments. The highest (84.00%) and lowest (32.35%) polymorphism levels were obtained with primers MIR157B + Ga5 and B14G14B + Ga3, respectively. The mean PIC values 0.15 varied among the primer combination ranging from 0.07 in B14G14B + Sal2 to 0.23 in MIR157B + Sa4. Phylogenetic, principal component analysis (PCA) and structure analysis indicated that the 210 lines belong to four groups based on the 16 combination TRAP markers. AMOVA showed 21.0% and 79.0% variations among and within the population, respectively. Overall, the genetic similarity of each cultivar and its mutants were higher than within other mutant populations. Our results suggest that the TRAP marker system may be useful for assessing the genetic diversity among soybean mutants and help to improve our knowledge of soybean mutation breeding.
The angiotensin converting enzyme (ACE) is a key component of the renin-angiotensin system thought to be important in the pathogenesis of hypertension and cardiovascular diseases. Deletion polymorphism in the ACE gene may be a risk factor for myocardial infarction. The insertion/deletion (I/D) polymorphism of the ACE detected by PCR analysis appears to be associated with hypertension in Koreans and its nucleotide was subcloned into T-vector and its nucleotide sequences were determined. We also examined an association between hypertension and genetic variance of ACE. We identified the angiotensin I-converting enzyme genotype in 127 hypertensive and 189 normotensive Korean subjects. The distribution of ACE genotype II, ID, DD were 39.2%, 40.2%, 20.6% respectively and the frequency for ACE alleles I and D were 0.593 and 0.407, respectively in all subjects. The frequency of D allele in Korean males is higher than that of Korean females (male; 0.438 : female; 0.267), and the frequency of I allele in Korean females is higher than that of Korean males (female; 0.733 : male; 0.562). Genotype distributions of angiotensin I-converting enzyme genes in Korean normal adult population were different from that of Caucasians (P<0.001). There were no significant differences in genotype frequency between the hypertensive control group (n=127) and the normotensive group (n=189). We observed significant differences of ACE genotype distribution between the male group and the female group in total (P=0.001) and in hypertensive Korean subjects (P=0.013).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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